Nazivin Sofarimeks burun tomchilari 0,01% (flakon)

Tarkib

1 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda:

Nazivin 0,01% Oksimetazolin gidroxlorid 0,1 mg,

Nazivin 0,025% Oksimetazolin gidroxlorid 0,25 mg,

Nazivin 0,05% Oksimetazolin gidroxlorid 0,5 mg;

yordamchi moddalar: Limon kislotasi monogidrati 0,6093 mg, Natriy sitrat digidrati 3,823 mg, Glitserol (85%) 24,348 mg, Benzalkoniy xlorid (50% li eritma) 0,100 mg, Tozalangan suv 979,020 mg (0,01% uchun); 978,870 mg (0,025% uchun); 978,600 mg (0,05% uchun).

Tavsif

Shaffof yoki deyarli shaffof, deyarli rangsizdan kuchsiz sariq ranggacha bo‘lgan eritma.

Dori shakli

Burun tomchilari 0,01%, 0,025% va 0,05%.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakokinetika

Mahalliy intranazal qo‘llanilganda oksimetazolin tizimli ta’sirga ega emas. Oksimetazolin intranazal yuborilganda uning yarim chiqarilish davri 35 soatni tashkil etadi. 2,1% oksimetazolin siydik bilan va taxminan 1,1% najas bilan chiqariladi.

Farmakodinamika

Nazivin® (oksimetazolin) preparati tomirlarni toraytiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Burun bo‘shlig‘ining yallig‘langan shilliq pardasiga mahalliy surtilganda, uning shishini va burundan ajralma kelishini kamaytiradi.

Burun orqali nafas olishni tiklaydi.

Burun bo‘shlig‘i shilliq qavatining shishini bartaraf etish burun bo‘shlig‘ining qo‘shimcha bo‘shliqlari, o‘rta quloq bo‘shlig‘i aeratsiyasini tiklashga yordam beradi, bu esa bakterial asoratlar (gaymorit, sinusit, o‘rta otit) rivojlanishining oldini oladi.

Terapevtik konsentratsiyalarda mahalliy intranazal qo‘llanganda burun bo‘shlig‘i shilliq qavatini qitiqlamaydi va giperemiyasini keltirib chiqarmaydi.

Preparat tezda (bir necha daqiqa ichida) ta’sir qila boshlaydi. Preparatning ta’sir qilish davomiyligi 12 soatgacha.

O‘tkir virusli rinit bilan og‘rigan 12-70 yoshli bemorlarda o‘tkazilgan ikki tomonlama ko‘r platsebo-nazoratli tadqiqot natijalari shuni ko‘rsatdiki, Nazivin® burun tomchilari 0,05% preparatini qo‘llash tumov davomiyligining medianasini 6 kundan 4 kungacha qisqartiradi.

Ko‘rsatmalar

Tumov bilan kechuvchi o‘tkir respirator kasalliklarni davolash;

Allergik rinit;

Vazomotor rinit;

Burun bo‘shlig‘ining qo‘shimcha bo‘shliqlari yallig‘lanishi, yevstaxiit, o‘rta otitda drenajni tiklash uchun;

Burun yo‘llaridagi diagnostik muolajalardan oldin shishni bartaraf etish uchun.

Qo‘llash usuli va dozalari

Nazivin® 0,01%, 0,025% va 0,05% tomchilari burunga qo‘llash uchun mo‘ljallangan.

Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar: Nazivina® 0,05% tomchilarini har bir burun yo‘liga 1-2 tomchidan kuniga 2-3 marta qo‘llash.

1 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar: Nazivin® 0,025% tomchilarini har bir burun yo‘liga 1-2 tomchidan kuniga 2-3 marta qo‘llash.

1 yoshgacha bo‘lgan bolalar: 4 haftagacha bo‘lgan bolalarga har bir burun yo‘liga 1 tomchidan Nazivin® 0,01% kuniga 2-3 marta buyuriladi. Hayotining 5-haftasidan boshlab 1 yoshgacha har bir burun yo‘liga 1-2 tomchidan kuniga 2-3 marta tomiziladi.

Dozalashning aniqligini ta’minlash uchun Nazivina® 0,01% tomchili flakoni tomchilar soni belgilangan darajalangan pipetkaga ega. Masalan, 1 tomchi belgilangan bo‘lsa, pipetkani eritma bilan 1 belgisigacha to‘ldirish kerak.

Quyidagi muolajaning ham samaradorligi isbotlangan: yoshga qarab, 1-2 tomchi 0,01% li eritma paxtaga tomiziladi va burun yo‘llari artiladi.

Nazivin® 0,01%, 0,025% va 0,05% tomchilarni 3-5 kun davomida qo‘llash lozim. Tavsiya etilganidan yuqori dozalarni faqat shifokor nazorati ostida qo‘llash mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ba’zan: burun pardalarining achishishi yoki qurishi, aksirish. Kamdan-kam hollarda: Nazivin® qo‘llanilishining ta’siri o‘tib ketgandan so‘ng, burunning kuchli "tiqilib qolish" hissi (reaktiv giperemiya) kuzatiladi. Mahalliy burun orqali qo‘llashda dozaning ko‘p marta oshirib yuborilishi ba’zan pulsning tezlashishi (taxikardiya) va arterial bosimning ko‘tarilishi kabi tizimli simpatomimetik ta’sirlarga olib keladi. Juda kam hollarda bezovtalik, uyqusizlik, charchoq, bosh og‘rig‘i va ko‘ngil aynishi kuzatilgan.

Tomirlarni toraytiruvchi preparatlarni uzoq vaqt uzluksiz qo‘llash taxifilaksiyaga, burun bo‘shlig‘i shilliq qavatining atrofiyasiga va burun shilliq qavatining qaytalanuvchi shishiga (medikamentoz rinit) olib kelishi mumkin.

Dozani oshirib yuborish

Doza sezilarli darajada oshirib yuborilganda yoki tasodifan ichilganda quyidagi alomatlar paydo bo‘lishi mumkin: ko‘z qorachiqlarining torayishi, ko‘ngil aynishi, qusish, sianoz, harorat ko‘tarilishi, taxikardiya, aritmiya, kollaps, yurak faoliyatining susayishi, arterial gipertenziya, o‘pka shishi, nafas olishning buzilishi. Bundan tashqari, ruhiy buzilishlar, shuningdek, uyquchanlik, tana haroratining pasayishi, bradikardiya, arterial gipotenziya, nafas olishning to‘xtashi va koma rivojlanishi mumkin bo‘lgan markaziy asab tizimi funksiyalarining susayishi paydo bo‘lishi mumkin.

Preparatni ichga qabul qilish bilan bog‘liq dozani oshirib yuborishda oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir buyuriladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Atrofik rinit; yopiq burchakli glaukoma; preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Turli yosh toifalari uchun mo‘ljallangan preparatning tavsiya etilgan konsentratsiyalariga rioya qilish lozim (qo‘llash usullariga qarang).

Ehtiyotkorlik bilan

Monoaminoksidaza ingibitorlari va qon bosimini ko‘tarishga yordam beradigan boshqa dorilarni qabul qilgandan keyin 10 kungacha bo‘lgan davrda qabul qiladigan bemorlarda; ko‘z ichi bosimi ko‘tarilganda, homiladorlik va laktatsiya davrida, yurak-qon tomir kasalliklarining og‘ir shakllarida (gipertoniya, stenokardiya); tireotoksikoz va qandli diabetda.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparatni, ayniqsa bolalarda, uzoq muddat qo‘llash va dozasini oshirib yuborishdan saqlanish kerak.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanganda tavsiya etilgan dozadan oshirmaslik kerak. Preparat ona va homila uchun xavf va foyda nisbati sinchiklab baholangandan keyingina qo‘llanilishi kerak.

Transport vositalari va uskunalarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Tarkibida oksimetazolin bo‘lgan tumovga qarshi vositalarni tavsiya etilgan dozadan ortiq miqdorda uzoq vaqt qo‘llagandan yoki qabul qilgandan so‘ng, yurak-qon tomir tizimi va markaziy asab tizimiga umumiy ta’sirini istisno qilib bo‘lmaydi. Bunday hollarda transport vositasi yoki uskunani boshqarish qobiliyati pasayishi mumkin.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

MAO blokatorlari va tritsiklik antidepressantlar bir vaqtda buyurilganda qon bosimining ko‘tarilishi.

Tomirlarni toraytiruvchi boshqa dori vositalarini birgalikda qo‘llash nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfini oshiradi.

Chiqarish shakli

Nazivin® 0,01% uchun: 5 ml dan qopqoq-pipetkali to‘q rangli shisha idishga.

Qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma yozilgan 1 flakon karton qutiga solinadi.

Nazivin® 0,025% va 0,05% uchun: 10 ml dan qopqoq-pipetkali to‘q shisha flakonga.

Qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma yozilgan 1 flakon karton qutiga solinadi.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Sofarimex-Industria Quimica e Farmaceutica, S.A., Portugaliya.