Neyrodeks eritmasi D/in. 50 mg/ml 5 ml № 5 (ampulalar)

Tarkib

1 ml tarkibida:

faol modda: etilmetilgidroksipiridin suksinat 50 mg;

yordamchi moddalar: ichimlik suvi - 1 ml gacha.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakologik ta’siri

Farmakokinetika

Ichga qabul qilinganda tez so‘riladi (yarim so‘rilish davri - 0,08-1 soat). Tmax m/o yuborilganda - 0,3-0,58 soat, ichga qabul qilinganda - 0,46-0,5 soat. Cmax 400-500 mg dozada m/o yuborilganda - 2,5-4 mkg/ml, ichga qabul qilinganda - 50-100 ng/ml. A’zo va to‘qimalarga tez tarqaladi. Preparat qabul qilingandan keyin dastlabki 4 soat ichida eng jadal chiqariladi. O‘zgarmagan preparat va metabolitlarning siydik bilan chiqarilish ko‘rsatkichlari sezilarli individual o‘zgaruvchanlikka ega.

Ko‘rsatmalar

Nevrotik va nevrozsimon holatlardagi xavotirli holatlar; vegetativ-tomir distoniyasi; dissirkulyator ensefalopatiya; aterosklerotik genezli yengil kognitiv buzilishlar. Miya qon aylanishining o‘tkir buzilishlari (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida). Alkogolizmda nevrozsimon va vegetativ-tomir buzilishlari ustun bo‘lgan abstinent sindrom; antipsixotik dori vositalari bilan o‘tkir intoksikatsiya. Qorin bo‘shlig‘idagi o‘tkir yiringli-yallig‘lanish jarayonlari (shu jumladan o‘tkir nekrotik pankreatit, peritonit (kompleks terapiya tarkibida)); Birinchi kundan o‘tkir miokard infarkti (parenteral); YUIK; ishemik insultning kompleks terapiyasi (og‘iz orqali) - kompleks terapiya tarkibida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Doza, qo‘llash chastotasi va davolash davomiyligi ko‘rsatmalarga va klinik vaziyatga qarab individual ravishda belgilanadi. Ichga - 0,25-0,5 g/sut 2-3 marta qabul qilish; maksimal sutkalik doza - 0,6-0,8 g. M/o yoki v/i (oqimli yoki tomchili) yuborilganda bir martalik doza 50-400 mg, maksimal sutkalik doza - 1200 mg.

Nojo‘ya ta’siri

Ichga qabul qilinganda: ko‘ngil aynishi, og‘iz qurishi, ich ketishi, uyquchanlik, allergik reaksiyalar. Parenteral yuborishda (ayniqsa v/i oqimli): quruqlik, og‘izda "metall" ta’mi, butun tanada "yoyilayotgan issiqlik" hissi, yoqimsiz hid, tomoqda qichishish va ko‘krak qafasida noqulaylik, havo yetishmasligi hissi (odatda yuborishning haddan tashqari yuqori tezligi bilan bog‘liq va qisqa muddatli xarakterga ega); uzoq vaqt qo‘llanganda - ko‘ngil aynishi, meteorizm; uyqu buzilishi (uyquchanlik yoki uyqu buzilishi).

Qarshi ko‘rsatmalar

Yuqori sezuvchanlik; o‘tkir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi; homiladorlik; emizish davri; bolalik davri.

Maxsus shartlar

Anamnezida allergik kasalliklarga ko‘rsatma bo‘lganda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Davolash davrida avtotransportni boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish zarur.

Homiladorlik va emizish davrida

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Jigar faoliyati buzilishlarida

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar: o‘tkir jigar yetishmovchiligi.

Bolalarda qo‘llanilishi

Preparatni 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Benzodiazepinli anksiolitiklar, tutqanoqqa qarshi (karbamazepin), parkinsonizmga qarshi (levodopa) dorilar, nitratlar ta’sirini kuchaytiradi. Etanolning zaharli ta’sirini kamaytiradi.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 50 mg/ml 2 ml N10 (ampulalar), 5 ml N5 (ampulalar)

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Biopolus, MCHJ, Gruziya.