Neyrodeks eritmasi D/in. 50 mg/ml 5 ml № 5 (ampulalar)
- Tovar haqida hamma narsa
- Dorixonalardagi narxlar
- Analoglar (dan 45000 so'm)
Uchun ko‘rsatma Neyrodeks eritmasi D/in. 50 mg/ml 5 ml № 5 (ampulalar)
1 мл содержит:
активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг;
вспомогательные вещества: вода д/и - до 1 мл.
Раствор для инъекций.
Фармакокинетика
Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0,08-1 ч). Tmax при в/м введении - 0,3-0,58 ч, при приеме внутрь - 0,46-0,5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2,5-4 мкг/мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза. Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии). Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами. Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии)); Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС; комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.
Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации. Внутрь - 0,25-0,5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0,6-0,8 г. При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза - 1200 мг.
При приеме внутрь: тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции. При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Повышенная чувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст.
C осторожностью применять при указаниях в анамнезе на аллергические заболевания. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При беременности и кормлении
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
При нарушениях функции печени
Противопоказание: острая печеночная недостаточность.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.
Раствор для инъекций 50 мг/мл 2 мл N10 (ампулы), 5 мл N5 (ампулы)
2 года.
По рецепту.
Биополюс,ООО, Грузия.
Etilmetilgidroksipiridin suksinat: 50 mg/ml
Ko`p so`raladigan savollar
Neyrodeks eritmasi D/in. 50 mg/ml 5 ml № 5 (ampulalar) narxi har bir paket uchun
Neyrodeks eritmasi D/in. 50 mg/ml 5 ml № 5 (ampulalar) ning to`liq analoglari:
Neyrodeks eritmasi D/in. 50 mg/ml 5 ml № 5 (ampulalar) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Gruziya.
Neyrodeks eritmasi D/in. 50 mg/ml 5 ml № 5 (ampulalar) ning asosiy faol moddasi Etilmetilgidroksipiridin suksinat hisoblanadi.
Neyrodeks eritmasi D/in. 50 mg/ml 5 ml № 5 (ampulalar) ishlab chiqaruvchisi Biopole hisoblanadi.