Nezovrin D/in eritmasi. 2 ml №5 (ampulalar)

2 мл раствора содержит:

Активные вещества: тиамина гидрохлорид (Витамин В1) - 10 мг, рибофлавин натрия фосфат, в пересчете на рибофлавин (Витамин В2) - 4 мг, пиридоксина гидрохлорид (Витамин В6) - 4 мг, цианокобаламин (Витамин В12) - 8 мкг, никотинамид (Витамин РР, Витамин В3) - 40 мг, декспантенол (Витамин В5) - 6 мг.

Прозрачный желтовато-оранжевый раствор, с запахом витамина В, свободный от посторонних частиц.

Раствор для инъекций.

Витамины. Код АТХ: А11A.

Поливитаминный препарат, содержащий витамины группы В, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав витаминов.

Тиамин (витамин В1) в качестве кофермента участвует в метаболизме углеводов, аминокислот, синтезе РНК/ДНК, желчных кислот, нейромедиаторов.

Рибофлавин натрия фосфат (витамин В2) важнейший катализатор процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия. Обеспечивает большинство окислительно-восстановительных реакций, участвует в обмене углеводов, жиров и аминокислот.

Пиридоксин (витамин В6) в качестве кофермента принимает участие в метаболизме аминокислот и белков, в синтезе нейротрансмиттеров.

Цианокобаламин (витамин В12) вместе с фолиевой кислотой участвует в синтезе нуклеотидов; принимает участие в формировании эритроцитов и клеток нервных оболочек, необходим для роста организма.

Никотинамид (витамин РР, витамин В3) участвует в процессах тканевого дыхания, метаболизме жиров, углеводов, аминокислот.

Декспантенол (витамин В5) в качестве составной части коэнзима А играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления углеводов и жиров, синтезе желчных кислот, синтезе гормонов.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Незоврин не предоставлены.

• несбалансированное питание;
• нарушение всасывания витаминов в кишечнике (спру, диарея и продолжительная терапия антибиотиками);
• профилактика и лечение неврологических заболеваний (в т.ч. невриты, радикулиты, невралгии, периферические параличи, диабетическая полиневропатия);
• неврологические нарушения, вызванные хроническим алкоголизмом;
• заболевания слизистой оболочки полости рта (глоссит, гингивит, стоматит);
• заболевания ЖКТ (гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический колит);
• заболевания печени (в т.ч. хронические гепатиты);
• кожные заболевания (длительно незаживающие раны, ожоги, трещины в углах рта);
• офтальмологические заболевания (конъюнктивит, ирит, язвы роговицы, катаракта);
• нарушение обмена веществ;
• анемии;
• беременность;
• период лактации.

Препарат назначают в/м, реже в/в взрослым и детям старше 12 лет по 2-4 мл/сут.

Возможны аллергические реакции.

• повышенная чувствительность к витаминам группы В;
• одновременная терапия леводопой.

Симптомы: тошнота, рвота, бледность кожных покровов.

Лечение: симптоматическая терапия.

Следует учитывать, что при приеме препарата возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что обусловлено наличием в составе препарата рибофлавина натрия фосфата. Эффективность применения препарата в чрезмерно высоких дозах при различных заболеваниях не обоснована.

Беременность и период лактации

При применении препарат в рекомендуемых дозах не отмечено какого-либо отрицательного влияния на плод. В высоких дозах пиридоксин нарушает высвобождение пролактина, поэтому препарат следует применять с осторожностью в период лактации.

Влияния на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

Не влияет.

Пиридоксин, входящий в состав препарата, может повышать метаболизм леводопы, снижает терапевтическую активность этого препарата.

Совместное применение препарата и леводопы возможно только при одновременном назначении ингибиторов декарбоксилазы.

Пиридоксин может снижать эффекты стероидных гормонов.

Изониазид увеличивает выведение пиридоксина с мочой.

Циклосерин, гидралазин и пеницилламин являются антагонистами тиамина, входящего в состав препарата. Не рекомендуется одновременное применение препарата с производными ГМГ редуктазы (ловастатин, правастатин), поскольку при взаимодействии данных препаратов возможен рабдомиолиз.

По 2 мл в ампулы из нейтрального стекла. По 3 или 5 ампул помещают в контурно-ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурно-ячейковой упаковке помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

По рецепту.

СП ООО «REMEDY GROUP»

Республика Узбекистан, г. Ташкент, 100069, Алмазарский район, ул. Янги Алмазар, 51. Тел./факс: (99871) 248 02 05.

Произведено для «Zefer Pharma Ltd.», Великобритания.