Nimilid tabletkalari №100 (10 blister х 10 tabletka)

Tarkib

Bir tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol moddalar: nimesulid 100 mg, paratsetamol 500 mg;

yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali 115 mg, PVP K-90 5 mg, magniy stearat 9 mg, natriy kraxmal glikolat 11,20 mg, krosskarmelloza natriy 7 mg, Tozalangan suv yetarli miqdorda.

Tavsif

Uzunchoq, ikki tomoni qavariq, qoplanmagan, och zarg‘aldoq rangli, bir tomonida ajratish chizig‘i, ikkinchi tomonida esa tekis tabletkalar. Tabletka sinig‘i lupa ostida ko‘rilganda, qobiqsiz nisbatan bir xil struktura kuzatiladi.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakologik xususiyatlari

Nimesulid - yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi, isitmani tushiruvchi va antiagregatsion ta’sirga ega bo‘lgan YAQNDV. SOG-2 ni selektiv ingibirlaydi, prostaglandinlar sintezi va yallig‘lanish o‘chog‘ida erkin kislorod radikallari hosil bo‘lishini tormozlaydi, gemostaz va fagotsitozga ta’sir ko‘rsatmaydi, miyeloperoksidaza fermenti ajralishini susaytiradi. Biologik o‘zlashtirilishi yuqori. Qon plazmasi oqsillari bilan 99% bog‘lanadi. Jigarda metabolizmga uchraydi. Buyraklar orqali 65% va ichak orqali chiqariladi.

Paratsetamol - analgetik va antipiretik. Ta’sirlar markaziy asab tizimi darajasida prostaglandinlar sintezining ingibirlanishi, bradikininga sezgir xemoretseptorlarda impulslarning periferik bloklanishi va gipotalamusning termoregulyatsiya markaziga ta’siri bilan bog‘liq. Tez va to‘liq so‘riladi. 50% ga yaqini qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanadi. Buyraklar orqali metabolit holida ajralib chiqadi.

Nimilid shish, yallig‘lanish va og‘riq mediatorlari - prostaglandinlar sintezida ishtirok etuvchi SOG-2 fermentining selektiv ingibitori hisoblanadi. Preparat yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Yallig‘lanish o‘chog‘ida ham, nositseptiv tizimning yuqoriga ko‘tariluvchi yo‘llarida ham, shu jumladan orqa miyada og‘riq impulslarini o‘tkazish yo‘llarida ham prostaglandin E2 hosil bo‘lishini qaytar tarzda ingibirlaydi.

Qisqa yashovchi prostaglandin N2 konsentratsiyasini pasaytiradi, undan prostaglandin-izomeraza ta’sirida prostaglandin E2 hosil bo‘ladi. Prostaglandin Ye2 konsentratsiyasining kamayishi ER tipidagi prostanoid retseptorlarning faollashuv darajasini pasayishiga olib keladi, bu esa og‘riq qoldiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta’sirlarda namoyon bo‘ladi.

SOG-1 ga kam darajada ta’sir qiladi, fiziologik sharoitda araxidon kislotasidan prostaglandin Ye2 hosil bo‘lishiga deyarli to‘sqinlik qilmaydi, shu tufayli preparatning nojo‘ya ta’sirlari soni kamayadi.

Preparat endoperoksidlar va tromboksan A2 sintezini ingibirlash orqali trombotsitlar agregatsiyasini susaytiradi, trombotsitlar agregatsiyasi omili sintezini ingibirlaydi. Gistamin ajralib chiqishini susaytiradi, shuningdek, gistamin va atsetaldegid ta’sirida yuzaga keladigan bronxospazm darajasini kamaytiradi.

Preparat, shuningdek, sitokinlar hosil bo‘lishiga olib keladigan o‘sma nekrozi omili alfa ajralib chiqishini ingibirlaydi.

Nimesulid interleykin-6 va urokinaza sintezini to‘xtatish qobiliyatiga ega ekanligi va shu bilan tog‘ay to‘qimasining parchalanishiga to‘sqinlik qilishi ko‘rsatilgan. Metalloproteazlar (elastazalar, kollagenazalar) sintezini ingibirlab, tog‘ay to‘qimasi proteoglikanlari va kollagenining parchalanishini oldini oladi. Antioksidant xususiyatga ega, miyeloperoksidaza faolligini kamaytirish hisobiga kislorod parchalanishining zaharli mahsulotlari hosil bo‘lishini tormozlaydi. Glyukokortikoid retseptorlari bilan o‘zaro ta’sirlashib, ularni fosforillanish yo‘li bilan faollashtiradi, bu ham preparatning yallig‘lanishga qarshi ta’sirini kuchaytiradi.

Ko‘rsatmalar

turli xil kelib chiqishga ega bo‘lgan og‘riq sindromlari - bosh, tish, hayz og‘riqlari, jarohatlar oqibatlari, operatsiyadan keyingi davrdagi og‘riqlar, revmatizmdan kelib chiqadigan og‘riqlar va boshqalar;

yuqumli-yallig‘lanish kasalliklarida (travmatik va operatsiyadan keyingi yallig‘lanishlar) • tayanch-harakat tizimining degenerativ va yallig‘lanish kasalliklarida (artritlar, osteoartrozlar, osteoxondrozlar, bursitlar, radikulitlar, revmatizm va boshqalar);

urologik, ginekologik va qon-tomir kasalliklari;

tana harorati ko‘tarilishi bilan kechadigan kasalliklarda.

Ushbu vosita uzoq muddatli davolash terapiyasida ham, kuchli og‘riq sindromlarini susaytirishda ham qo‘l keladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparatni ovqatdan keyin qabul qilish kerak. Kattalarda preparat 1-2 tabletkadan kuniga ikki marta qo‘llaniladi. Bolalarga preparat 6 yoshdan buyuriladi. Bolalar uchun tavsiya etilgan doza: 6 yoshdan 12 yoshgacha - 1⁄2 tabletkadan kuniga 1-2 marta; 12 yoshdan 14 yoshgacha - 1 tabletkadan kuniga 2 marta.

Keksa yoshdagi bemorlarda Nimesin Plyusning dozasi va sutkalik dozasi o‘zgarmaydi.

Davolash kursi 5 kundan oshmasligi kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Asab tizimi va sezgi a’zolari tomonidan: kamdan kam hollarda - bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik.

Yurak-qon tomir tizimi va qon tomonidan (qon yaratilishi, gemostaz): juda kam hollarda - agranulotsitoz, trombotsitopeniya, anemiya.

Oshqozon-ichak trakti a’zolari tomonidan: kamdan kam hollarda - ko‘ngil aynishi, jig‘ildon qaynashi, qorin og‘rig‘i, melena.

Siydik-tanosil tizimi tomonidan: kamdan kam hollarda - oliguriya, buyrak sanchig‘i, aseptik piuriya, interstitsial glomerulonefrit.

Allergik reaksiyalar: ekzantema, eritema, eshakemi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Yuqori sezuvchanlik (shu jumladan, boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarga), oshqozon-ichak traktidan o‘tkir qon ketishi, me’da va/yoki o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi qo‘zish bosqichida, jigar faoliyatining yaqqol buzilishlari, buyrak faoliyatining yaqqol buzilishlari (kreatinin klirensi 30 ml/daqiqadan kam), homiladorlik, emizish, 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar, alkogolizm.

Dozani oshirib yuborish

Preparat dozasi oshirib yuborilgan taqdirda jigar nekrozi va jigar komasi rivojlanishi mumkin. Jigar zararlanishining klinik va biokimyoviy belgilari 12-24 soatdan keyin namoyon bo‘ladi. Bularga quyidagilar kiradi: jigar transaminazalari, degidrogenazalar faolligining oshishi, bilirubin konsentratsiyasining oshishi va protrombin darajasining pasayishi.

Belgilari: anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, teri rangining oqarishi.

Davolash: oshqozonni yuvish, N-atsetiltsistein (preparatning katta dozasi qo‘llangan vaqtdan boshlab 36 soatdan kechiktirmay, yaxshisi dastlabki 10 soatda) vena ichiga yoki metionin ichishga. Simptomatik davolash.

Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlik va laktatsiya

Homilada Batal yo‘lining muddatidan oldin yopilishi va onada bachadon atoniyasi rivojlanishi xavfi tufayli preparatni homiladorlik davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish lozim. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda Nimilidni qo‘llashda ehtiyot bo‘lish kerak.

Ehtiyotkorlik bilan keksa yoshdagi bemorlarga, yurak-qon tomir kasalliklarida, shu jumladan arterial gipertenziyada, qon ketishiga moyillikda, oshqozon-ichak traktining yuqori bo‘limi buzilishlarida, buyrak faoliyati buzilishlarida (dozalarni kamaytirish tavsiya etiladi), antikoagulyantlar va antiagregantlar bilan davolash fonida buyuriladi.

Ko‘rish qobiliyatining buzilishi kuzatilganda, preparatni qabul qilishni darhol to‘xtatish lozim.

Preparat transport vositalarini boshqarish yoki diqqatni jamlash bilan bog‘liq ishlar kabi potentsial xavfli vazifalarni bajarishda zarur bo‘lgan ruhiy va/yoki jismoniy reaksiyalarni kamaytirishi mumkin.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Preparat qon ivishini kamaytirish uchun qo‘llaniladigan dori vositalarining ta’sirini kuchaytiradi. Shuningdek, Nimilid furosemid ta’sirini oshirishi mumkin. Metotreksat bilan bir vaqtda qabul qilinganda nojo‘ya ta’sirlar kuchayishi mumkin. Nimesulid plazma oqsillari bilan tez bog‘lanadi, shuning uchun sulfanilamidlar va gidantoin bilan davolanayotgan shaxslar shifokorlarning qattiq nazorati ostida bo‘lishlari kerak. Preparat siklosporinning buyrakka ta’sirini kuchaytiradi. Agar Nimilid litiy preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llanilsa, u holda litiy plazmasidagi konsentratsiyasi oshadi.

Nimilid bilan birga qon bosimini pasaytiruvchi, siydik haydovchi yoki boshqa yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi dorilar ishlatilsa, uni qo‘llash ehtiyotkorlikni talab qiladi.

Chiqarish shakli

Blister qadoqda 10 donadan tabletkalar. 10 ta blister qo‘llanmasi bilan birga karton qutida.

Saqlash shartlari

Preparatni yorug‘likdan himoyalangan, quruq, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

Saqlash shartlariga rioya qilinganda 3 yil.

Ta’til shartlari

Shifokor retsepti bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

ULTRA LABORATORIES PVT LTD.

F. Rezidentsi, K. Narayanpur ko‘chasi, 34-uy

Xennur yo‘li, Bangalor, HINDISTON.