Noofen kapsulalari 250 mg №20 (2 blister х 10 kapsula)

Tarkib

Bir tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: γ-amino-β-fenilmoy kislotasi gidroxloridi 250 mg;

yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, kartoshka kraxmali, kalsiy stearati.

Tavsif

Oqdan oq ranggacha, sarg‘ish tusli, bir tomonida faskasi va chizig‘i bo‘lgan psokosilindrsimon shakldagi tabletkalar.

Dori shakli

Tabletkalar 250 mg.

Farmakoterapevtik guruh

Psixostimulyatorlar va nootrop preparatlar. ATX kodi: N06B.

Farmakologik xususiyatlari

Noofen bosh miya nerv hujayralaridagi metabolik jarayonlarga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi. Noofenning ta’sir etuvchi moddasi (γ-amino-β-fenilmoy kislota gidroxloridi) ni γ-amino-moy kislota (GAMK) hosilasi yoki β-feniletilaminning hosilasi deb qarash mumkin. Noofen nootrop faollikka ega, GAMK hosilasi sifatida esa anksiolitik (trankvilizator) ta’sirga ega. Xolino- va adrenoretseptorlarga ta’sir qilmaydi.

Preparat zo‘riqish, bezovtalik, qo‘rquvni kamaytiradi va uyquni yaxshilaydi, shuning uchun u nevrozlarni davolashda va operatsiyalardan oldin ishlatiladi. Noofen uxlatuvchi, narkotik, neyroleptik va parkinsonizmga qarshi vositalarning ta’sirini uzaytiradi va kuchaytiradi. Noofen talvasaga qarshi faollikdan mahrum. Noofen nistagmning yashirin davrini uzaytiradi va uning davomiyligi hamda yaqqolligini qisqartiradi. Preparat asteniya va vazovegetativ simptomlarning namoyon bo‘lishini, jumladan, bosh og‘rig‘i, boshda og‘irlik hissi, uyquning buzilishi, asabiylashish, hissiy beqarorlikni sezilarli darajada kamaytiradi va aqliy qobiliyatni oshiradi. Psixologik ko‘rsatkichlar (diqqat, xotira, sensor-motor reaksiyalarning tezligi va aniqligi) noofen ta’sirida trankvilizatorlar ta’siridan farqli ravishda yaxshilanadi. Asteniya bilan og‘rigan bemorlarda va emotsional labil bemorlarda terapiyaning birinchi kunlaridanoq subyektiv ahvol yaxshilanadi, qiziqish va tashabbuskorlik, sedatsiya yoki qo‘zg‘alishsiz faoliyat motivatsiyasi ortadi.

Farmakokinetika

Absorbsiya va tarqalish

Preparat ichga qabul qilingandan so‘ng oshqozon-ichak traktidan yaxshi so‘riladi va organizmning barcha to‘qimalariga o‘tadi, gematoensefalik to‘siqni osonlik bilan yengib o‘tadi. Preparat yuborilgan dozaning 0,1% ga yaqini bosh miya to‘qimalariga, yosh va keksa yoshdagi shaxslarda esa ancha ko‘proq darajada o‘tadi. Eng ko‘p bog‘lanish jigarda (80%) sodir bo‘ladi, bu bog‘lanish o‘ziga xos emas.

Metabolizm va ekskretsiya

Dozaning 80-95% qismi jigarda farmakologik faol bo‘lmagan metabolitlargacha metabolizmga uchraydi. Taxminan 5% qismi o‘zgarmagan holda buyraklar orqali chiqariladi. Takroran yuborilganda kumulyatsiya kuzatilmaydi.

Preparatga o‘rganib qolish va qaramlik kuzatilmaydi; preparat "olib tashlash sindromi"ni keltirib chiqarmaydi.

Qo‘llanilishi

Astenik va xavotirli-nevrotik holatlar (bezovtalik, xavotirlik, qo‘rquv).

Yopishqoq holatlar nevrozi.

Psixopatiya.

Keksalarda - uyqusizlik, tungi bezovtalik.

Bolalarda - duduqlanish, enurez, tiklar.

Jarrohlik aralashuvlari va og‘riqli diagnostik tadqiqotlar oldidan yuzaga keladigan xavotirli holatlarning oldini olish.

Mener kasalligi; vestibulyar analizatorning turli genezli disfunksiyalari bilan bog‘liq bosh aylanishi (shu jumladan, otogen labirintit, qon tomir va travmatik buzilishlarda).

Kinetozlarda chayqalishning oldini olish (harakatlar koordinatsiyasining buzilishi, bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi, qusish, rangparlik va boshqalar, masalan, suvda harakatlanish bilan bog‘liq).

Alkogolizmni davolashda yordamchi dori vositasi sifatida (abstinensiya sindromida psixopatologik va somatovegetativ buzilishlarni bartaraf etish uchun).

Preparat umumqabul qilingan dezintoksikatsion dori vositalari bilan birgalikda alkogolizmdagi predelirioz holatlarni davolash uchun ishlatilishi mumkin.

Posttravmatik davrda - miyaning bioenergetik jarayonlarini yaxshilash uchun.

Qo‘llash usuli va dozalari

Noofen ovqatdan keyin suv bilan ichiladi. Tabletkalarni bo‘lish mumkin.

Kattalarga 250-500 mg dan kuniga 3 mahal buyuriladi. Eng yuqori bir martalik dozalar: kattalar uchun - 750 mg, 60 yoshdan oshgan shaxslar uchun - 500 mg. Zarurat tug‘ilganda kunlik dozani 2,5 g (2500 mg) gacha oshirish mumkin. Davolash kursi − 2-3 hafta. Zarurat tug‘ilganda kursni 4-6 haftagacha uzaytirish mumkin.

Bolalar: 8 yoshgacha doza 125 mg, 8 yoshdan 14 yoshgacha 250 mg kuniga 3 marta. 14 yoshdan oshgan bolalarga - kattalar uchun dozalar. Eng yuqori bir martalik dozalar: 8 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun - 125 mg, 8 yoshdan 14 yoshgacha - 250 mg.

Alkogol abstinensiya sindromini bartaraf etish uchun davolashning birinchi kunlarida 250-500 mg dan kuniga 3 mahal va kechasi 750 mg dan qabul qilinadi, sutkalik doza asta-sekin odatdagidek kamaytiriladi.

Infeksion genezli vestibulyar analizator disfunksiyasida (otogen labirintit) va Mener kasalligining zo‘rayish davrida bosh aylanishini bartaraf etish uchun 5-7 kun davomida kuniga 3 marta 750 mg dan, vestibulyar buzilishlarning ifodalanishi pasayganda - 5-7 kun davomida kuniga 3 marta 250-500 mg dan va keyin - 5 kun davomida kuniga 1 marta 250 mg dan buyuriladi. Kasalliklarning nisbatan yengil kechishida 250 mg dan sutkada 2 marta 5-7 kun davomida, so‘ngra 250 mg dan sutkada 1 marta 7-10 kun davomida qabul qilinadi.

Vestibulyar analizatorning qon tomir va travmatik genezli disfunksiyalarida bosh aylanishini davolash uchun 250 mg dan sutkada 3 marta 12 kun davomida buyuriladi.

Kinetozlarda chayqalishning oldini olish uchun: 250-500 mg dan bir marta mo‘ljallangan sayohatdan 1 soat oldin yoki chayqalishning birinchi belgilari paydo bo‘lganda. Dori vositasining dozasi oshirilganda, uning ko‘ngilni aynitadigan ta’siri kuchayadi. Preparat kuchli chayqalish holatlarida ("to‘xtatib bo‘lmaydigan" qusish va boshqalar) kam samara beradi.

Hech qachon o‘tkazib yuborilgan dozani to‘ldirish uchun ikki marta doza qabul qilmang.

Nojo‘ya ta’sirlari

Noofen, boshqa dorilar kabi, barcha bemorlarda ham namoyon bo‘lmaydigan nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin. Noofen odatda yaxshi ko‘tariladi.

Kamdan kam hollarda (≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha) teri va teri osti to‘qimalarida buzilishlar - allergik reaksiyalar (teri toshmasi, qichishish) kuzatilishi mumkin.

Asab tizimi tomonidan buzilishlar*: yalqovlik (davolash boshida), bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan buzilishlar*: ko‘ngil aynishi (davolash boshida).

Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan buzilishlar*: yuqori dozalarni uzoq vaqt qo‘llashda - gepatotoksiklik.

* - namoyon bo‘lish chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlarga ko‘ra aniqlash imkonsiz).

Agar sizda qo‘shimcha varaqda ko‘rsatilmagan biron bir nojo‘ya ta’sir paydo bo‘lsa yoki aytib o‘tilgan nojo‘ya ta’sirlardan biri ayniqsa kuchli bo‘lsa, iltimos, shifokorga murojaat qiling.

Qarshi ko‘rsatmalar

ta’sir etuvchi moddaga yoki preparatning yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;

homiladorlik va laktatsiya davri;

galaktozani ko‘tara olmaslikning irsiy shakllari;

laktaza yetishmovchiligi;

glyukoza/galaktoza malabsorbsiya sindromi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Noofenni boshqa psixotrop preparatlar bilan kombinatsiyalash mumkin, bunda Noofen preparati va u bilan kombinatsiyalangan dori vositalarining dozalari kamaytiriladi.

Uxlatuvchi, neyroleptik, tutqanoqqa qarshi va parkinsonizmga qarshi dori vositalarining ta’sirini uzaytiradi va kuchaytiradi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali kasalliklari bilan og‘rigan bemorlarga ehtiyot bo‘lish kerak. Shilliq qavatni preparatning qo‘zg‘atuvchi ta’siridan himoya qilish uchun bu bemorlarga preparatning kamroq dozalari buyuriladi.

Uzoq muddat qo‘llanganda periferik qon ko‘rsatkichlari va jigar funksiyasini nazorat qilish zarur.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki yetarli miqdordagi klinik kuzatuvlar mavjud emas.

Hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda preparatning mutagen, teratogen va embriotoksik ta’siri aniqlanmagan.

Transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Uyquchanlik, bosh aylanishi yoki markaziy asab tizimining boshqa buzilishlari kuzatilgan bemorlar davolanish vaqtida transport vositalarini boshqarishda yoki mexanizmlarga xizmat ko‘rsatishda ehtiyot bo‘lishlari lozim.

Preparat yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasligi va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanishi lozim.

Dozani oshirib yuborish

Dori vositasi kam zaharli. Dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma’lumotlar mavjud emas.

Belgilari: uyquchanlik, ko‘ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi ehtimoli bor. Yuqori dozalarda (7 g dan ortiq) uzoq vaqt qo‘llanganda eozinofiliya, arterial gipotenziya, buyrak faoliyatining buzilishi, jigarning yog‘li distrofiyasi rivojlanishi mumkin.

Davolash: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, qo‘llab-quvvatlovchi va simptomatik davolash. Maxsus antidot yo‘q.

Chiqarilish shakli: polivinilxlorid plyonkasi va loklangan alyuminiy folgasidan tayyorlangan konturli yacheykali o‘ramda 10 dona tabletka.

Ikkilamchi o‘ramda (karton qutida) 20 ta tabletka.

Saqlash shartlari

Harorati 25 °C dan yuqori bo‘lmagan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"OLAYNFARM" AJ.

Manzil: Rupnitsa ko‘chasi, 5, Olayne, LV-2114, Latviya.