O-Tiprim suspenziyasi D / vnut. taxminan har biri 50 ml (shisha)
- Tovar haqida hamma narsa
- Dorixonalardagi narxlar
- Analoglar (dan 3 600 so'm)
Sulfametoksazol: 200 mg/flakon, Trimetoprim: 40 mg/flakon
Uchun ko‘rsatma O-Tiprim suspenziyasi D / vnut. taxminan har biri 50 ml (shisha)
Tarkib
100 ml suspenziya tarkibiga quyidagilar kiradi:
faol moddalar: sulfametoksazol - 4,0 g, trimetoprim - 08,0 g;
yordamchi moddalar: saxaroza, sorbitol 70%, metilparaben, propilparaben, natriy saxarin, ksantan smolasi, polisorbat 80, kremniy dioksidi kolloid suvsiz bo‘yoq karmuazin, qizg‘ish bo‘yoq, banan xushbo‘ylantirgichi, tozalangan suv.
Tavsif
Pushti rangli suspenziya.
Dori shakli
Suspenziya.
Farmakoterapevtik guruh
Antibakterial sintetik vosita (rp. sulfanilamidlar). ATX kodi: J01EE01.
Farmakologik xususiyatlari
Tarkibida sulfametoksazol va diaminopirimidin hosilasi - trimetoprim 5:1 nisbatda bo‘lgan kimyoterapevtik kombinatsiyalangan dori vositasi. Sulfametoksazol paraaminobenzoy kislota utilizatsiyasini va binobarin, digidrofolat kislota sintezini buzadi.
Trimetoprkiya digidrofolatni faol tetragidrofolatga aylantirishda ishtirok etuvchi fermentni ingibirlaydi. Ikkala komponentning kombinatsiyasi bakteritsid ta’sirni olish imkonini berdi.
Preparat grammusbat bakteriyalar: streptokokklar (Strplococcus pneumoniae, S. agalactiae, S. viridans), stafilokokklar (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides va grammmanfiy bakteriyalarga, shu jumladan Enterobacteriaceae tayoqchalarining ko‘pchiligiga (Salmonella, Shigella, Protc• mirabilis, Enterobacter turlari, Escherichia coli shtammlarining bir qismi), Legionella., Yersinia enterocolitica, Brucella spp., Neisseria shtammlarining bir qismiga, shuningdek Pneumocystis carinii ga nisbatan faol. Preparatga tayoqchalar (Mycobacteriaceae), viruslar, ko‘pchilik anaerob bakteriyalar va zamburug‘lar chidamli.
Farmakokinetika
Terapevtik dozada ichga qabul qilingandan so‘ng, faol moddalar ingichka ichakning yuqori qismida tez va deyarli to‘liq (90%) so‘riladi va 60 daqiqadan so‘ng qon va to‘qimalarda 12 soat davomida saqlanadigan terapevtik konsentratsiyaga erishadi.
Qon plazmasidagi faol moddalarning maksimal konsentratsiyasiga 1-4 soatdan keyin erishiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanish sulfametoksazolda 66%, trimetoprimda esa 45% ni tashkil etadi.
Preparat organizmda yaxshi taqsimlanadi.
Preparat ona sutiga va yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Sulfametoksazol va trimetoprim jigarda metabolizmga uchraydi. Yarim chiqarilish davri 10 dan 12 soatgacha o‘zgarib turadi.
Ko‘rsatmalar
nafas yo‘llarining o‘tkir infeksiyalari, shu jumladan Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae keltirib chiqargan infeksiyalar;
Pneumocystis carinii keltirib chiqargan o‘pka yallig‘lanishini davolash va oldini olish;
burun yondosh bo‘shliqlari sinusiti, o‘rta quloq yallig‘lanishi (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae);
buyrak va siydik yo‘llari infeksiyalari (sh.j. Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter spp, Morganella morganii);
jinsiy a’zolarning bakterial infeksiyalari (shuningdek, so‘zakdan keyingi uretrit);
Salmonella, Shigella turlari shtammlari keltirib chiqaradigan ovqat hazm qilish trakti infeksiyalari;
preparatga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqargan meningit;
yiringli teri infeksiyalari.
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat ovqat vaqtida yoki ovqatdan keyin darhol ko‘p miqdordagi suv bilan ichiladi.
Ishlatishdan oldin bir xil suspenziya hosil bo‘lguncha chayqatiladi. 5 ml suspenziya 200 mg sulfametoksazol va 40 mg trimetoprim saqlaydi.
Qadoqqa shkalali o‘lchov qalpoqchasi ilova qilinadi.
Bolalarda odatda sutkasiga 1 kg tana vazniga 24 mg dan 36 mg gacha preparat qo‘llaniladi.
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar - 20 ml, har 12 soatda. Davolashning davomiyligi 7-10 kun (shigellyoz - 5 kun).
Pneumocystis carinii keltirib chiqargan infeksiyalarda - tana vazniga 120 mg/kg; preparat har 6 soatda 14-21 kun davomida qabul qilinadi.
Nojo‘ya ta’sirlari
Odatda preparat yaxshi o‘zlashtiriladi.
Qolgan hollarda quyidagilar kuzatiladi:
ko‘ngil aynishi, qusish. ishtahaning yo‘qolishi, kamdan-kam hollarda ich ketishi;
til yallig‘lanishi, qorin og‘rig‘i, gastrit;
toshma, eshakem, ancha kam hollarda polimorf eritema, qichishish, eksfoliativ iyermatit, fotosensibilizatsiya;
harorat ko‘tarilishi, qaltirash;
leykopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, ancha kam hollarda agranulotsitoz, anemiya, metgemoglobinemiya.
jigar parenximasining yallig‘lanishi;
bosh og‘rig‘i va bosh aylanishi, uyquning buzilishi, gallyutsinatsiyalar, buyrak faoliyatining buzilishi;
Stivens-Jonson sindromi, Layell sindromi, o‘tkir jigar nekrozi, allergik miokardit, pankreatit, og‘iz bo‘shlig‘i yallig‘lanishi, aseptik meningit, depressiya, apatiya, bo‘g‘im va mushak og‘riqlari.
Juda kam hollarda: o‘pka infiltratlari, gipoglikemiya, psevdomembranoz kolit.
Qarshi ko‘rsatmalar
sulfanilamidlar, trimetoprim va/yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;
glyukoza-b-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi;
jigar yoki buyrak faoliyatining yaqqol buzilishlari;
qonning morfologik manzarasida aniqlangan o‘zgarishlar; chala tug‘ilgan chaqaloqlar, yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va 3 oygacha bo‘lgan bolalar;
streptokokk anginasini davolash.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, sanchiq, bosh og‘rig‘i va bosh aylanishi, uyquchanlik, hushdan ketish, tana haroratining ko‘tarilishi, ko‘rishning buzilishi, mo‘ljal olishning buzilishi, gematuriya va kristalluriya.
Davolash: qusdirish yoki oshqozonni yuvish. Simptomatik davolash.
Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari
Jigar yoki buyrak faoliyati yetishmovchiligida (agar kreatinin klirensi 15-30 ml/daqiqani tashkil etsa, odatdagi dozaning 1/2 qismini qabul qilish tavsiya etiladi), shuningdek, allergiya kuchayganda va folat kislotasi yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.
Giperkaliyemiya rivojlanish xavfi ortishi sababli, buyrak faoliyati buzilgan keksa yoshdagi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.
Davolash jarayonida toshma toshishi yoki boshqa kuchli noxush alomatlar kuzatilsa, preparatni qo‘llashni darhol to‘xtatish lozim.
Kristalluriyaning oldini olish uchun yetarli miqdorda siydik ajratish tavsiya etiladi. Davolash vaqtida ko‘p miqdorda suv ichish tavsiya etiladi. Davolash 14 kundan ortiq davom etsa, periferik qon manzarasini muntazam nazorat qilib borish kerak.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash
Homiladorlik davrida preparatni buyurish faqat ona uchun potensial foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lgan taqdirdagina mumkin. Laktatsiya davrida preparatni buyurish zarur bo‘lganda, ko‘krak suti bilan emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish lozim.
Transport vositasi yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir
Bemorda: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik, gallyutsinatsiyalar kabi nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lgan taqdirda, avtomobil haydashni cheklash yoki ruhiy va jismoniy reaksiyalarning yuqori tezligini talab qiladigan ishlarni bajarish zarurligi haqida ma’lumot berish lozim.
Dorilarning o‘zaro ta’siri
Diuretiklar bilan bir vaqtda qo‘llaniladigan preparat, ayniqsa tiazidlar guruhiga mansub preparat, qonash bilan kechuvchi trombotsitopeniyaning namoyon bo‘lish imkoniyatini oshiradi.
Antikoagulyantlar (masalan, varfarin) qabul qilayotgan bemorlarda protrombin vaqtini uzaytirishi mumkin.
Sulfonilmochevina hosilalari bo‘lgan diabetga qarshi vositalarning ta’sirini kuchaytiradi.
Jigarda fenitoin metabolizmini tormozlaydi (uning yarim parchalanish davrini 39% gacha oshiradi). Shuningdek, qon plazmasida erkin metotreksat konsentratsiyasini oshirishi mumkin (metotreksatning oqsillar bilan birikmalaridan ajralib chiqishini oshiradi).
Preparat Yaffening ishqoriy pikrati yordamida kreatininni aniqlash reaksiyasini buzishi mumkin (kreatinin darajasini taxminan 10% ga oshiradi).
Chiqarish shakli
Peroral qo‘llash uchun suspenziya, 240 mg/5 ml flakonlarda.
Saqlash shartlari
Harorati 25 °C dan yuqori bo‘lmagan quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.
Ta’til shartlari
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
"NOVA PHARM" MCHJ QK,
O‘zbekiston Respublikasi, Surxondaryo viloyati, Termiz shahri, S. Olloyor ko‘chasi, 10-burilish.
Sulfametoksazol: 200 mg/flakon, Trimetoprim: 40 mg/flakon
Ko`p so`raladigan savollar
O-Tiprim suspenziyasi D / vnut. taxminan har biri 50 ml (shisha) narxi har bir paket uchun
O-Tiprim suspenziyasi D / vnut. taxminan har biri 50 ml (shisha) ning to`liq analoglari:
O-Tiprim suspenziyasi D / vnut. taxminan har biri 50 ml (shisha) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat O`zbekiston.
O-Tiprim suspenziyasi D / vnut. taxminan har biri 50 ml (shisha) ishlab chiqaruvchisi Novo Pharm hisoblanadi.