Oftalek in'ektsiya uchun eritma 10 mg/ml, 1 ml №10 (ampulalar)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: metiletilpiridinol gidroxlorid;

1 ml eritma 10 mg metiletilpiridinol gidroxlorid saqlaydi.

Yordamchi moddalar: suyultirilgan xlorid kislota, inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: tiniq, rangsiz suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruh

Kapillyarlarni barqarorlashtiruvchi vositalar. ATX kodi: S05SX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

"Oftalek" hujayra membranasini barqarorlashtiradi, trombotsitlar va neytrofillar agregatsiyasini ingibirlaydi, koagulyatsiya indeksini pasaytiradi, qon ivish vaqtini uzaytiradi, qon yopishqoqligini pasaytiradi, fibrinolitik faollikka ega, to‘qimalarda siklik nukleotidlar miqdorini oshiradi, tomir devori o‘tkazuvchanligini kamaytiradi. "Oftalek" shuningdek, angioprotektorlik xususiyatini namoyon etadi, yuqori intensivlikdagi yorug‘lik ta’sirida to‘r pardani shikastlanishdan himoya qiladi, mikrotsirkulyatsiyani yaxshilaydi.

Farmakokinetika

"Oftalek" organizmdan asosan siydik bilan va oz miqdorda - o‘zgarmagan holda chiqariladi.

"Oftalek" retrobulbar yuborilganda qonda deyarli bir zumda paydo bo‘ladi, dastlabki 2 soat davomida uning konsentratsiyasi keskin kamayadi, 24 soatdan keyin esa qonda yo‘qoladi. Ko‘z to‘qimalarida "Oftalek" preparatining konsentratsiyasi qonga nisbatan yuqori bo‘ladi.

Ko‘rsatmalar

Turli genezli subkon’yunktival va ko‘z ichi qon quyilishlari.

Angioretinopatiyalar (shu jumladan diabetik retinopatiya).

Markaziy va periferik xoreoretinal distrofiyalar.

To‘r pardaning markaziy venasi va uning tarmoqlari trombozi.

Asoratlangan miopatiya.

Angiosklerotik makulodistrofiya (quruq shakli).

Operatsiyadan keyingi davrda glaukoma bilan og‘rigan bemorlarda qon tomir pardasining ko‘chishi.

Shox pardaning distrofik kasalliklari.

Shox pardaning jarohatlari, kuyishlari.

Shox pardani (kontakt linzalar qo‘llanilganda) va ko‘z to‘r pardasini yuqori intensivlikdagi yorug‘lik ta’siridan (quyosh nurlari, lazerkoagulyatsiyasida lazer nurlanishi) himoya qilish.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatga yuqori sezuvchanlik.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

"Oftalek" preparatini boshqa dori vositalari bilan davolash fonida qo‘llashda salbiy ko‘rinishlar kuzatilmagan. α-tokoferol atsetat "Oftalek" preparatining antioksidant ta’sirini kuchaytiradi.

Qo‘llash xususiyatlari

Ayrim hollarda, ayniqsa moyil bemorlarda, bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda sulfitlarga yuqori sezuvchanlikda og‘ir o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari rivojlanishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda ehtiyot bo‘lish kerak, chunki preparat uyquchanlik, qon bosimining ko‘tarilishiga olib kelishi mumkin.

Qo‘llash usuli va dozalari

"Oftalek" preparati eritmasi subkon’yunktival yoki parabulbar yo‘l bilan yuboriladi. Zarurat tug‘ilganda retrobulbar yuborish mumkin. Subkonyunktival yo‘l bilan 0,2-0,5 ml (2-5 mg), parabulbar yo‘l bilan 0,5-1 ml (5-10 mg) 1% li eritma yuboriladi. Preparat 10-30 sutka davomida sutkasiga 1 marta yoki kunora qo‘llaniladi. Zarurat tug‘ilganda davolashni yiliga 2-3 marta takrorlash mumkin. Retrobulbar usulda 0,5-1 ml preparat sutkasiga 1 marta 10-15 sutka davomida yuboriladi.

Lazerkoagulyatsiyada (ayniqsa, o‘smani cheklaydigan yoki yemiradigan lazerkoagulyatsiyada) to‘r pardani himoya qilish uchun 0,5-1 ml "Oftalek" preparati muolajadan 24 soat oldin va 1 soat oldin parabulbar yoki retrobulbar yuboriladi, keyin esa xuddi shu dozalarda (1% li eritmadan 0,5 ml dan) kuniga 1 marta 2-10 kun davomida yuboriladi.

Bolalar.

Bolalarga qo‘llanilmaydi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Doza oshirib yuborilganda preparatning nojo‘ya ta’sirlari kuchayishi, qon ivishining buzilishi mumkin. Davolash: preparatni bekor qilish, simptomatik davolash.

Salbiy ta’sirlar

Qisqa muddatli qo‘zg‘alish, uyquchanlik, qon bosimining ko‘tarilishi, allergik reaksiyalar (teri toshmalari, qichishish, qizarish), mahalliy reaksiyalar - og‘riq, achishish va paraorbital to‘qimalarning zichlashishi (o‘z-o‘zidan so‘rilib ketadi).

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Nomuvofiqlik

Bir shprisdagi "Oftalek" eritmasini boshqa preparatlar bilan aralashtirish mumkin emas.

Qadoq

1 ml li ampulalarda, pachkada 10 yoki 100 ta ampula yoki blisterda 5 ta ampula, pachkada 2 ta blister.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Lexim-Xarkov" AJ.

Ishlab chiqaruvchining joylashgan joyi va uning faoliyatini amalga oshirish joyi manzili

61115, Ukraina, Xarkov shahri, O‘n yettinchi Partsyezd ko‘chasi, 36-uy.