Panavirum tomir ichiga yuborish uchun eritma 0,04 mg/ml, 5 ml №5 (ampulalar)

Tarkib

1 ampula tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: Panavir® (Solanum tuberosum novdalari polisaxaridlari) - 200 mkg;

yordamchi moddalar: natriy xlorid - 0,045 g; inyeksiya uchun suv - 5 ml gacha.

Tavsif

Shaffof yoki biroz opalescent, rangsiz yoki och jigarrang tusli hidsiz suyuqlik.

Dori shakli

Vena ichiga yuborish uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Virusga qarshi va immunomodullovchi vosita. ATX kodi: J05AX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamikasi.

Panavir® - Solanum tuberosum o‘simligi novdalarining tozalangan ekstrakti; asosiy ta’sir etuvchi modda - glyukoza, ramnoza, arabinoza, mannoza, ksiloza, galaktoza, uron kislotalaridan iborat geksoza glikozidi.Panavir® preparati virusga qarshi va immunomodulyator vosita hisoblanadi. Organizmning turli infeksiyalarga nospetsifik chidamliligini oshiradi va qon leykotsitlari tomonidan alfa va gamma interferonlarining induksiyasiga yordam beradi.Davolash dozalarida preparat yaxshi o‘zlashtiriladi.Sinovlar mutagen, teratogen, kanserogen, allergik va embriotoksik ta’sirning yo‘qligini ko‘rsatdi. Laboratoriya hayvonlarida o‘tkazilgan klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlarda homila reproduktiv funksiyasi va rivojlanishiga salbiy ta’siri aniqlanmagan. Ekssudativ shish, surunkali proliferativ yallig‘lanishning eksperimental modellarida va konkanavalin A ga psevdoallergik yallig‘lanish reaksiyasi testida yallig‘lanishga qarshi xususiyatlarga ega. 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetragidropiridin neyrotoksinini tizimli yuborish natijasida kelib chiqqan parkinsonizm sindromi modelida neyroprotektiv xususiyatlari ko‘rsatilgan. To‘r parda va ko‘ruv nervi faoliyatini yaxshilash xususiyatiga ega.Oshqozon yarasi modeli sharoitida jarohatni davolash xususiyatiga ega.

Farmakokinetika

Vena ichiga yuborilganda polisaxaridlar qonda yuborilganidan 5 minut o‘tgach topiladi, jigar va taloqning retikulo-endotelial tizimi hujayralari tomonidan qamrab olinadi. Chiqarilishi tez boshlanadi, 20-30 minutdan keyin polisaxaridlar siydikda va chiqariladigan havoda topiladi.

Qo‘llanilishi

Turli lokalizatsiyadagi gerpesvirusli infeksiyalar (jumladan, qaytalanuvchi genital gerpes, Zoster gerpesi va oftalmogerpes).

Infeksion kasalliklar fonida ikkilamchi immunitet tanqisligi holatlari.

Sitomegalovirusli infeksiya, shu jumladan odatiy homila tushishi bo‘lgan bemorlarda.

Surunkali virusli infeksiyasi bo‘lgan va interferon tanqisligi holatidagi ayollarda homiladorlikka tayyorgarlik bosqichida qo‘llaniladi.

Homiladorlarning II va III trimestrida kompleks terapiya tarkibida surunkali sitomegalovirusli infeksiyaning qo‘zg‘alish bosqichida.

Kompleks terapiya tarkibida papillomavirus infeksiyasi (anogenital so‘gallar).

Oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichakning uzoq davom etgan chandiqli yaralari va gastroduodenal sohaning simptomatik yaralari bo‘lgan bemorlarda kompleks davolashning bir qismi sifatida oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichakning yara kasalligi.

Kompleks terapiya tarkibida virus yuklamasini kamaytirish va nevrologik simptomlarni (anizorefleksiya, reflekslarning pasayishi, bosh miya nervlari chiqish nuqtalarining og‘riqliligi, nistagm) bartaraf etish maqsadida kana ensefaliti.

Kompleks terapiya tarkibida immuniteti zaif bemorlarda gerpesvirus infeksiyasi bilan birga uchraydigan revmatoid artrit (asosiy terapiyaning analgetik va yallig‘lanishga qarshi ta’sirini kuchaytirish uchun).

O‘RVI va gripp kompleks terapiya tarkibida.

Panavir® surunkali bakterial prostatitni kompleks davolashda qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Panavir® ni vena ichiga oqim bilan sekin yuborish kerak.

Preparatning terapevtik dozasi 200 mkg ta’sir etuvchi moddani (bir ampuladagi) tashkil etadi.

Gerpesvirusli infeksiyalar va kana ensefalitini davolash uchun 48 yoki 24 soat oralig‘ida ikki marta qo‘llaniladi. Zarur bo‘lsa, davolash kursini 1 oydan keyin takrorlash mumkin.

Sitomegalovirus va papillomavirus infeksiyalarini davolash uchun birinchi hafta davomida 48 soatlik interval bilan uch marta va ikkinchi hafta davomida 72 soatlik interval bilan ikki marta qo‘llaniladi.

Surunkali sitomegalovirusli infeksiyani davolash uchun homiladorlarning II va III trimestrida birinchi hafta davomida 48 soatlik interval bilan uch marta va ikkinchi hafta davomida 72 soatlik interval bilan ikki marta qo‘llaniladi.

Oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligining qo‘zg‘alish davrida va gastroduodenal sohadagi simptomatik yaralarni davolash uchun 10 kun davomida kunora 5 marta vena ichiga inyeksiya qilinadi.

Immuniteti zaiflashgan bemorlarda gerpesvirus infeksiyasi bilan birga uchraydigan revmatoid artritni davolash uchun vena ichiga 24-48 soat oralig‘ida 5 marta inyeksiya qilinadi, zarur bo‘lsa, kurs 2 oydan keyin takrorlanadi.

O‘RVI va grippni davolash uchun vena ichiga 18-24 soat oralig‘ida 2 marta inyeksiya qilinadi.

Surunkali bakterial prostatit bilan og‘rigan bemorlarni davolash uchun vena ichiga 48 soatlik interval bilan 5 ta inyeksiya qo‘llaniladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat yaxshi o‘zlashtiriladi, yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan asoratlar individual o‘zlashtira olmaslik va preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.

Shu bilan birga, har qanday nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda preparatni yuborishni to‘xtatish va shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Agar siz yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Qarshi ko‘rsatmalar

Individual ko‘tara olmaslik. Panavir®ni preparatning tarkibiy qismlariga: glyukoza, mannoza, ramnoza, arabinoza, ksilozaga allergiya bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin emas.

Laktatsiya davri.

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Ro‘yxatga olinmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlikka tayyorgarlik bosqichida qo‘llanilganda, sitomegalovirusli va gerpesvirusli infeksiyalarda reproduktiv yo‘qotishlar chastotasini kamaytirishga yordam beradi.

Eritma loyqalansa, preparat foydalanishga yaroqsiz deb hisoblanadi.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Surunkali sitomegalovirusli infeksiyaning zo‘rayish bosqichida kompleks terapiya tarkibida ko‘rsatmalarga ko‘ra II va III trimestrda qo‘llash mumkin. Qolgan hollarda, agar ona uchun taxmin qilingan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lsa, qo‘llash mumkin. Agar preparatni laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, preparatni qabul qilish davrida emizishni to‘xtatish kerak.

Pediatriyada qo‘llanishi

Panavir® 12 yoshdan boshlab bolalarga 100 mkg dozada kuniga 1 marta vena ichiga buyuriladi.

Gerpesvirusli infeksiyalar va kana ensefalitini davolash uchun 48 yoki 24 soat oralig‘ida ikki marta qo‘llaniladi. Zarur bo‘lsa, 1 oydan keyin davolash kursini takrorlash mumkin.

Sitomegalovirusli va papillomavirusli infeksiyalarni davolash uchun birinchi hafta davomida 48 soatlik interval bilan uch marta va ikkinchi hafta davomida 72 soatlik interval bilan ikki marta qo‘llanadi.

Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning transport vositalarini boshqarish va alohida e’tibor va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlarini amalga oshirish qobiliyatiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkinligi haqida ma’lumotlar mavjud emas.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlar natijalari preparatning past toksikligini ko‘rsatmoqda.

Chiqarish shakli

Vena ichiga yuborish uchun eritma 0,04 mg/ml.

5 ml eritma neytral shisha ampulalarda.

Konturli katakli o‘ramda 5 tadan ampula, karton qutida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma va ampula pichog‘i yoki skarifikator bilan birga 1 tadan konturli katakli o‘ram.

Ampulalarga rangli nuqta va kesik yoki ampuladagi rangli sinish halqasi tushirilgan holda qadoqlanganda, skarifikator yoki ampula pichog‘i solinmaydi.

Saqlash shartlari

Yorug‘lik tushmaydigan joyda, 2 dan 25 °C gacha bo‘lgan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Ellara" MCHJ, Rossiya, 601122, Vladimir viloyati, Petushinskiy tumani, Pokrov shahri,

Frans Shtolverk ko‘chasi, 20-uy, 2-bet.

Ro‘yxatdan o‘tganlik guvohnomasi egasi

"Milliy tadqiqot kompaniyasi" MCHJ, Rossiya, 301404, Tula viloyati, Suvorov tumani, Varushitsa qishlog‘i, 104-uy, tel./faks: 8-800-555-222-9.