Relif rektal suppozitorlari № 12 (2 blister х 6 sham)

Tarkib

1 shamchada quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda: fenilefrin gidroxlorid 5 mg;

yordamchi moddalar: kakao moyi, metil paragidroksibenzoat (E 218), propil paragidroksibenzoat (E 216), makkajo‘xori kraxmali.

Tavsif

Bir xil shaffof bo‘lmagan, torpedasimon shakldagi och oq rangdan och sariq ranggacha bo‘lgan shamchalar.

Dori shakli

Rektal shamchalar.

Farmakoterapevtik guruh

Mahalliy foydalanish uchun gemorroy va orqa chiqaruv teshigi yoriqlarini davolash vositalari. ATX kodi: S05AH.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Fenilefrin gidroxlorid adrenomimetik bo‘lib, uni qo‘llash mahalliy tomir toraytiruvchi ta’sirga olib keladi. Bu gemorroidal tugunlarga qon kelishi va ulardan qon ketishi o‘rtasidagi nisbatni me’yorlashtiradi, shuningdek, bavosir va anorektal sohaning boshqa kasalliklarida ekssudatsiya, shish, qichishish, seroz ajralmalarning kamayishiga yordam beradi.

Farmakokinetika

Relif® dori vositasi tarkibidagi fenilefrin to‘qima monoaminoksidazasi tomonidan inaktivatsiyalanadi, nofaol metabolitlar shilliq tarkibida yoki juda kam miqdorda buyraklar orqali ajraladi.

Ko‘rsatmalar

Tashqi va ichki gemorroy, orqa chiqaruv teshigi yoriqlari, orqa chiqaruv teshigi eroziyasi va mikrotravmalari, anal qichishish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga preparatni gigiyenik muolajalardan so‘ng qo‘llash lozim. Dastlab orqa chiqaruv teshigi atrofidagi terini iliq suv bilan yuvib, namlangan yumshoq salfetka yordamida zararlangan joy tozalanadi, so‘ngra hojatxona qog‘ozi yoki yumshoq mato bilan ehtiyotkorlik bilan quritilib, ortiqcha namlik olib tashlanadi. Shamcha yuborishdan oldin uning ustidagi plastik himoya qobig‘ini olib tashlash kerak. Shamcha orqa chiqaruv yo‘liga kiritiladi.

1 shamchadan kuniga 4 martagacha, ayniqsa kechasi, ertalab va har bir ich kelishidan keyin yuborish kerak. Davolash davomiyligi 714 kunni tashkil etadi. Preparatni muntazam qo‘llash barqaror terapevtik ta’sirni ta’minlaydi, gemorroy belgilarini yengillashtiradi.

Agar himoya qoplamasi bo‘lmasa yoki shikastlangan bo‘lsa, qo‘llanilmaydi.

Bolalar.

12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda Relif® preparatini qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi o‘rganilmagan. Ma’lumotlar yo‘q.

Salbiy ta’sirlar

Ushbu dori vositasi odatda yaxshi qabul qilinadi, ammo kamdan-kam hollarda fenilefrin gidroxlorid tufayli nojo‘ya ta’sirlar kuzatilishi mumkin.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: reflektor bradikardiya, aritmiya, yurak ritmining mumkin bo‘lgan buzilishlari, qon bosimining ko‘tarilishi.

Endokrin tizim tomonidan: gipertireoidizm belgilarining kuchayishi.

Immun tizimi tomonidan: allergik reaksiyalar, shu jumladan boshqa simpatomimetiklarga allergiyada kesishgan reaksiyalar, ular toshma, qichishish, angionevrotik shish ko‘rinishida namoyon bo‘lishi mumkin.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: kontakt dermatit.

Asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, asabiylashish, bosh og‘rig‘i, qaltirash, uyqusizlik, qo‘rquv hissi, yuzga qon oqishi hissi.

Qo‘llash joyida ta’sirlanish, giperemiya, toshma, qichishish, shish, jarohatlanish yoki orqa chiqaruv yo‘lidan qon ketishida o‘rtacha og‘riq/achishish kuzatilishi mumkin. Metilparagidroksibenzoat va propilparagidroksibenzoat allergik reaksiyalarni (ehtimol, sekinlashgan) va ayrim hollarda bronxospazmni keltirib chiqarishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning har qanday komponentlariga yuqori individual sezuvchanlik, ABning sezilarli darajada oshishi, yurak ritmining taxisistolik buzilishlari, dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, yurak o‘tkazuvchanligining buzilishi, og‘ir buyrak va jigar yetishmovchiligi, tireotoksikoz, o‘tkir pankreatimin-1, MAO ingibitorlari bilan davolashni to‘xtatish, tromboembolik kasallik, granulotsitopeniya.

Dozani oshirib yuborish

Tibbiyot amaliyotida dozaning oshirib yuborilishi ta’riflanmagan, Relif preparatini rektal yuborishga javoban organizmning tizimli, shu jumladan toksik reaksiyalari haqida ma’lumotlar yo‘q. Biroq, doza oshirib yuborilganda, ayniqsa uzoq vaqt qo‘llanganda, nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi mumkin. Arterial gipertenziya, yurak sohasida og‘riq va noqulaylik, yurak urishi, nafas qisilishi, o‘pkaning nokardiogen shishi, qo‘zg‘alish, talvasalar, uyqu buzilishi, xavotir, paranoyya, asabiylashish, gallyutsinatsiyalar bilan psixozlar, holsizlik, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, yuzning qizarishi, qo‘l-oyoqlarda sovuq his qilish, paresteziyalar, yuqori sezuvchanlik, giperglikemiya, gipokaliyemiya, hayotiy muhim a’zolarga qon oqimining kamayishi kuzatilishi mumkin, bu esa buyraklarning qon bilan ta’minlanishining yomonlashishiga, metabolik atsidozga, periferik qarshilikning oshishi natijasida yurakka yuklamaning oshishiga olib kelishi mumkin. Davolash simptomatik.

Qo‘llash xususiyatlari

Orqa teshikdan sezilarli darajada qonli ajralmalar kelsa yoki kasallik belgilari 7 kundan ortiq davom etsa yoki ahvoli og‘irlashsa, qo‘shimcha ravishda shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Ushbu dori vositasini arterial gipertenziya, yurak-qon tomir yoki serebrovaskulyar kasalliklari, qalqonsimon bez faoliyati yuqori bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim (chunki fenilefrin, ayniqsa yuqori dozalarda qo‘llanilganda yoki sezgir odamlarda, yurak-qon tomir tizimiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin); yopiq burchakli glaukoma.

Qandli diabet bilan og‘rigan bemorlar ushbu dori vositasini ehtiyotkorlik bilan qo‘llashlari lozim: fenilefrin qondagi glyukoza miqdorini oshirishi mumkin. Bu ta’sirlar odatda vaqtinchalik va ahamiyatsiz bo‘lib, tavsiya etilgan dozalar oshirilganda kuchayishi mumkin. Qondagi glyukoza konsentratsiyasini diqqat bilan nazorat qilish kerak.

Prostata bezining gipertrofiyasi yoki neoplazmasi tufayli siydik chiqarish qobiliyati buzilgan shaxslar: fenilefrin prostata bezining gipertrofiyasi bo‘lgan bemorlarda α1-adrenoretseptorlar stimulyatsiyasi natijasida qovuq bo‘yni silliq mushaklarining spazmi tufayli siydik chiqarishni yomonlashtirishi mumkin.

Gepatitda, siydik chiqarish buzilishlarida shifokor tomonidan belgilanadigan foyda/xavf nisbatini hisobga olgan holda preparatni qo‘llash mumkin.

Agar tizimli so‘rilishning tegishli darajasiga erishilgan bo‘lsa, anorektal sohada mahalliy qo‘llaniladigan fenilefrinning monoaminoksidaza ingibitorlari (MAO) bilan o‘zaro ta’sirlashish ehtimolini e’tiborga olish kerak, bu esa gipertenziv ta’sirning kuchayishiga olib keladi.

Anorektal sohada mahalliy qo‘llaniladigan fenilefrin ba’zi shaxslarda α-adrenoretseptorlarni rag‘batlantirishi natijasida, ushbu vositani antigipertenziv preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash og‘ir darajali gipertenziyani keltirib chiqarishi mumkinligini e’tiborga olish lozim.

Tizimli ta’sirlarni kamaytirish maqsadida, agar shifokor tomonidan boshqacha tavsiya etilmagan bo‘lsa, tavsiya etilgan dozani oshirmaslik kerak.

Himoya plastik qobig‘i shikastlangan yoki yo‘q bo‘lsa, preparatni qo‘llamang.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik yoki emizish davrida preparatni qo‘llash, agar shifokorning fikriga ko‘ra, ona uchun kutilayotgan ijobiy ta’sir homila/bola uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lsa, mumkin.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri kuzatilmadi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Tomirlarni toraytiruvchi boshqa vositalar (ularni yuborishning har qanday yo‘li bilan), shuningdek, antigipertenziv dori vositalari (β-adrenoblokatorlar) bilan birga qo‘llash mumkin emas, chunki fenilefrin α-adrenoretseptorlarni rag‘batlantirishi natijasida ba’zi shaxslarda og‘ir darajali gipertenziyani keltirib chiqarishi mumkin.

Atropin sulfat fenilefrin chaqirgan reflektor bradikardiyani bloklaydi va fenilefringa vazopressor javobni oshiradi. Fenilefrinni β-adrenoblokatorlar bilan bir vaqtda qabul qilish arterial gipertenziya va yurak blokadasi ehtimoli bilan haddan tashqari bradikardiyaga olib kelishi mumkin. Qalqonsimon bez gormonlari, yurak o‘tkazuvchanligiga ta’sir etuvchi preparatlar (yurak glikozidlari, antiaritmik preparatlar) bilan ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Kaliyning chiqib ketishini ta’minlovchi preparatlar, masalan, furosemid tipidagi ba’zi diuretiklar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, gipokaliemiyaning kuchayishi va fenilefrin kabi vazopressor preparatlarga arterial sezuvchanlikning pasayishi mumkin.

Fenilefrin va boshqa simpatomimetiklarni bir vaqtning o‘zida qabul qilish asabiylashish, asabiylashish, uyqusizlik bilan kechadigan markaziy asab tizimining haddan tashqari yuqori darajaga qo‘shimcha rag‘batlanishiga olib kelishi mumkin. Sud tomonidan hujumlar ham ehtimoli bor.

Monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlari qo‘llanilganda, anorektal sohada fenilefrinni qo‘llashdan oldin shifokorga murojaat qilish lozim. Fenilefrin bilan davolashni boshlashda qo‘llaniladigan MAO ingibitorlari uning kardial va pressor ta’sirini kuchaytiradi, chunki fenilefrinning metabolizmi kamayadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Yaroqlilik muddati tugagach, preparat qo‘llanilmaydi.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Ochiq yoki himoya plastik qobig‘i bo‘lmagan shamchalarni saqlash taqiqlanadi.

Qadoq

Plastik tasmada 6 tadan shamcha, karton qutida 2 tadan tasma.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Institut De Anjeli S. g. l..

Manzil: Lokalita Prulli, 103/c - 50066 Reggello (Florensiya), Italiya.