Родинир порошок д/внут. прим. 50 мг/мл по 100 мл (флакон)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: sefdinir;

5 ml peroral suspenziya 250 mg sefdinir saqlaydi.

Yordamchi moddalar: limon kislotasi, kislota; natriy digidrat; natriy benzoat; ksantan yelimi; guar yelimi; suvli kremniy dioksidi; magniy stearat "Qulupnay" xushbo‘ylantirgichi; kremli xushbo‘ylantirgich; saxaroza.

Dori shakli

Oral suspenziya uchun kukun.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari

Kukun: Qulupnay va qaymoq hidiga ega bo‘lgan krem-sariq rangli bir jinsli donador kukun.

Tayyorlangan suspenziya: qulupnay va qaymoq hidiga ega bo‘lgan krem-sariq rangli bir jinsli suspenziya.

Farmakoterapevtik guruh

Tizimli qo‘llash uchun mikroblarga qarshi vositalar. Boshqa beta-laktam antibiotiklar. III avlod sefalosporinlari. ATX kodi: J01DD15.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakologik

Sefdinir - III avlodning keng ta’sir doirasiga ega bo‘lgan yarim sintetik sefalosporinli peroral antibiotik.

Sefalosporinlar guruhidagi boshqa antibiotiklar singari, sefdinir ham hujayra devori sintezini susaytirishi tufayli sezgir mikroorganizmlarga nisbatan bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi. Ko‘pchilik beta-laktamazalar ta’siriga chidamli, lekin hammasi emas. Shu tufayli penitsillin va ba’zi sefalosporinlarga chidamli bo‘lgan ko‘plab mikroorganizmlar sefdinirga sezgir bo‘ladi.

Sefdinirning mikroblarga qarshi ta’siri quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

aerob grammusbat mikroorganizmlar: Staphylococcus aureus (faqat metitsillinga sezgir shtammlar), Staphylococcus pneumoniae (faqat penitsillinga sezgir shtammlar), Staphylococcus pyogenes;

aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis.

Sefdinirning in vitro minimal ingibirlovchi konsentratsiyasi (MIK) 1 mkg/ml ni tashkil etadi yoki ko‘rsatilgan mikroorganizmlarning pastroq shtammlariga (> 90%) nisbatan kamroq, biroq uning ushbu mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan kasalliklarni davolashdagi xavfsizligi va samaradorligi adekvat va yaxshi nazorat qilinadigan klinik sinovlarda aniqlanmagan.

Aerob grammusbat mikroorganizmlar: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans guruhi.

Aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Citrobacter koseri, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis.

Farmakokinetika

Absorbsiya.

Peroral qo‘llanganda sefdinirning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga erishish vaqti 2 dan 4:00 gacha bo‘ladi. Sefdinirning plazmadagi konsentratsiyasi doza ortishi bilan ortadi, biroq 300 mg (7 mg/kg) dan 600 mg (14 mg/kg) gacha bo‘lgan dozalar oralig‘ida o‘sish kamroq proporsional bo‘ladi.

Sefdinir yog‘li ovqat bilan qabul qilinganda qon plazmasidagi maksimal konsentratsiya (Smax) va "konsentratsiya-vaqt" egri chizig‘i ostidagi maydon (AUC) mos ravishda 16% va 10% ga kamayadi. Bu pasayish klinik jihatdan ahamiyatsiz hisoblanadi. Shunday qilib, sefdinirni ovqatlanishdan qat’i nazar qo‘llash mumkin.

Buyrak faoliyati normal bo‘lgan bemorlarda sutkasiga bir va ikki marta qabul qilinganda, sefdinir qon plazmasida to‘planmaydi.

Taqsimot.

Sefdinirning o‘rtacha taqsimlanish hajmi (Vdarea) katta yoshli bemorlarda 0,35 l/kg (± 0,29) ni, pediatrik bemorlarda (6 oylikdan 12 yoshgacha) 0,67 l/kg (± 0,38) ni tashkil etadi. Sefdinirning plazma oqsillari bilan bog‘lanish darajasi kattalarda 60% dan 70% gacha, pediatrik bemorlarda bog‘lanish darajasi sefdinirning konsentratsiyasiga bog‘liq emas.

Metabolizm va ekskretsiya.

Sefdinir sezilarli o‘zgarishlarga uchramaydi. Asosan buyraklar orqali chiqariladi, yarim chiqarilish davri (T1 / 2) 1,7 (± 0,6) soatni tashkil etadi. Buyrak funksiyasi me’yorda bo‘lgan sog‘lom ko‘ngillilarda kreatinin klirensi (KK) 2,0 (± 1,0) ml/min/kg, peroral klirens - 11,6 (± 6,0) va 15,5 (± 5,4) ml/min/kg, mos ravishda 300 mg va 600 mg sefdinir qabul qilingandan so‘ng. Qabul qilingan dozaning o‘rtacha foizi o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi, 300 mg va 600 mg dozalarda qabul qilinganda mos ravishda 18,4% (± 6,4) va 11,6% (± 4,6) ni tashkil etadi. Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda sefdinir klirensi pasayadi.

Buyrak ekskretsiyasi sefdinirning asosiy eliminatsiya yo‘li bo‘lganligi sababli, uning dozasini buyrak faoliyatining yaqqol buzilishlari bo‘lgan bemorlarda va gemodializda bo‘lgan bemorlarda tegishli ravishda o‘zgartirish lozim.

Keksa yoshdagi bemorlar.

Sefdinirning tizimli ta’siri keksa yoshdagi odamlarda sezilarli darajada oshadi Smax va AUC - mos ravishda 44% va 86%. Bu uning klirensi pasayishi bilan bog‘liq. Taqsimot hajmi ham kamayib bordi. Shunday qilib, o‘rtacha T1 / 2 sefdinirning sezilarli darajada pasayishi kuzatilmadi (keksa yoshdagi bemorlar yoshlarga nisbatan 2,2 ± 0,6 soat: 1,8 ± 0,4 soat). Sefdinir klirensi yosh bilan emas, birinchi navbatda buyrak funksiyasining o‘zgarishi bilan bog‘liq bo‘lganligi sababli, bunday bemorlarda dozani o‘zgartirishga hojat yo‘q.

Jigar faoliyati buzilgan bemorlar.

Sefdinir asosan buyraklar orqali chiqarilishi va sezilarli darajada metabolizmga uchramasligi sababli, jigar faoliyati buzilgan bemorlarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Bunday bemorlarda dozalash tartibini tuzatish ko‘zda tutilmagan.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar.

KK 30 dan 60 ml/min gacha bo‘lgan bemorlarda Smax va T1 / 2 taxminan 2 marta va AUC - taxminan 3 marta yuqori bo‘ldi. UK bilan og‘rigan bemorlarda max taxminan 2 marta, T1 / 2 - taxminan 5 marta va AUC - taxminan 6 marta oshdi. Buyrak faoliyatining yaqqol buzilishlari bo‘lgan bemorlarga (KK

Gemodializdagi bemorlar.

Dializ vaqtida (davomiyligi 4:00) organizmdan 63% sefdinir chiqib ketadi va T1 / 2 16 (± 3,5) dan 3,2 (± 1,2) soatgacha kamayadi. Gemodializdagi bemorlarga dozalash tartibini tuzatish tavsiya etiladi.

Ko‘rsatmalar

Kattalar va 13 yoshdan katta bolalar

Kasalxonadan tashqari pnevmoniya:

Haemophilus influenzae (jumladan, beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar)

Haemophilus parainfluenzae (jumladan, beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar)

Streptococcus pneumonia (faqat penitsillinga sezgir shtammlar);

Moraxella catarrhalis (jumladan, beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar).

Quyidagi sabablarga ko‘ra surunkali bronxitning kuchayishi:

Haemophilus influenzae (jumladan, beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar)

Haemophilus parainfluenzae (jumladan, beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar)

Streptococcus pneumonia (faqat penitsillinga sezgir shtammlar);

Moraxella catarrhalis (jumladan, beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar).

Quyidagi sabablarga ko‘ra o‘tkir sinusit:

Haemophilus influenzae (jumladan, beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar)

Streptococcus pneumonia (faqat penitsillinga sezgir shtammlar);

Moraxella catarrhalis (jumladan, beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar).

Faringit / tonzillit, quyidagilar tufayli:

Streptococcus pyogenes.

Asoratlanmagan teri va yumshoq to‘qima infeksiyalari, quyidagilar tufayli:

Staphylococcus aureus (shu jumladan beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar)

Streptococcus pyogenes.

Tana vazni 18 kg dan yuqori bo‘lgan bolalar

Quyidagilar tufayli kelib chiqqan o‘tkir o‘rta otit:

Haemophilus influenzae (jumladan, beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar)

Streptococcus pneumonia (faqat penitsillinga sezgir shtammlar);

Moraxella catarrhalis (jumladan, beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar).

Quyidagi sabablarga ko‘ra o‘tkir sinusit:

Haemophilus influenzae (jumladan, beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar)

Streptococcus pneumonia (faqat penitsillinga sezgir shtammlar);

Moraxella catarrhalis (jumladan, beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar).

Faringit / tonzillit, quyidagilar tufayli:

Streptococcus pyogenes.

Asoratlanmagan teri va yumshoq to‘qima infeksiyalari, quyidagilar tufayli:

Staphylococcus aureus (shu jumladan beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi shtammlar)

Streptococcus pyogenes.

Qarshi ko‘rsatmalar

Sefdinir, boshqa sefalosporinlar va preparatning yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Sefdinir boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llanganda quyidagi o‘zaro ta’sirlar rivojlanishi mumkin:

Antatsidlar (tarkibida alyuminiy yoki magniy bo‘lgan) bilan Sefdinirning Smx va AUC taxminan 40% ga kamayadi. Bu dori vositalari bir vaqtda qo‘llanganda sefdinirni antatsidlarni qabul qilishdan kamida 2:00 oldin yoki 2:00 keyin qabul qilish kerak.

Temir saqlovchi dori vositalari (tarkibida 60 mg elementar temir saqlaydi), vitamin saqlovchi dori vositalari (tarkibida 10 mg temir saqlaydi) bilan - sefdinirning so‘rilishini mos ravishda 80% va 31% ga pasayishi aniqlandi. Ushbu dori vositalari bir vaqtda qo‘llanganda, sefdinirni tarkibida temir bo‘lgan dori vositalarini qabul qilishdan kamida 2:00 oldin yoki 2:00 keyin qabul qilish kerak.

Sefdinir qabul qilgan bemorlarda najasning qizg‘ish rangga bo‘yalishi holatlari qayd etilgan. Ko‘p hollarda bemorlar bir vaqtning o‘zida temir bilan boyitilgan mahsulotlarni qo‘llashgan. Qizil rang hazm yo‘lida sefdinir kompleksi yoki uning parchalanish mahsulotlari hosil bo‘lishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin va temir so‘rilmaydi.

Probenetsid bilan - sefdinirning buyrak ekskretsiyasining buzilishi (boshqa sefalosporinlarni qo‘llashda bo‘lgani kabi), bu AUC ning 2 baravarga, maksimal konsentratsiyaning 54% ga va T1 / 2 ning 50% ga uzayishiga olib keladi.

Laboratoriya testlari bilan o‘zaro ta’sir.

Sefdinir qo‘llanilganda, nitroprussid qo‘llanilganda siydikda ketonlar uchun soxta ijobiy natijalar kuzatilishi mumkin, ammo nitrofericianid qo‘llanilmaydi.

Sefdinirni qo‘llash, shuningdek, Benedikt eritmasi yoki Feling reaktivi qo‘llanilganda siydikdagi glyukozani aniqlashda soxta ijobiy natijalarni keltirib chiqarishi mumkin. Glyukozuriyani faqat ferment usuli bilan aniqlash tavsiya etiladi.

Sefalosporinlarni qo‘llash ba’zan Kumbs testining soxta musbat natijalariga olib kelishi mumkin.

Qo‘llash xususiyatlari

Isbotlangan yoki asosli gumon qilingan bakterial infeksiya mavjud bo‘lmaganda dori vositasini qo‘llash yoki sefdinirni profilaktik qabul qilish bemor uchun shubhali foyda keltiradi va antibiotiklarga chidamlilik rivojlanish xavfini oshiradi.

Dori vositasini qo‘llashni boshlashdan oldin anamnezda sefdinir, boshqa sefalosporinlar, penitsillinlar yoki boshqa dori vositalariga nisbatan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari mavjudligini istisno qilish kerak.

Boshqa keng ta’sir doirasiga ega antibiotiklarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, sefdinir bilan uzoq vaqt davolash sezgir bo‘lmagan mikroorganizmlar sonining ko‘payishiga olib kelishi mumkin. Bemorning ahvolini diqqat bilan kuzatib borish lozim. Superinfeksiya rivojlangan taqdirda, tegishli muqobil davolashni o‘tkazish zarur.

Immun tizimiga ta’siri.

Dori vositasini penitsillinlarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llashda maksimal ehtiyotkorlik talab etiladi, chunki beta-laktam antibiotiklari o‘rtasida kesishgan yuqori sezuvchanlik mavjudligi isbotlangan bo‘lib, anamnezida penitsillinga allergik reaksiyalari bo‘lgan bemorlarning 10 foizigacha yetadi.

O‘ta sezuvchanlik reaksiyalari rivojlangan taqdirda preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim. Jiddiy allergik reaksiyalar rivojlangan taqdirda, adrenalin yuborish va boshqa shoshilinch choralarni ko‘rish, jumladan, kislorod bilan ta’minlash, vena ichiga suyuqliklar, antigistamin vositalar, kortikosteroidlar, pressor aminlar yuborish va klinik zarurat tug‘ilganda nafas yo‘llarining o‘tkazuvchanligini ta’minlash talab etilishi mumkin.

Ovqat hazm qilish yo‘liga ta’siri.

Antibakterial vositalar qo‘llanilganda yo‘g‘on ichakning normal mikroflorasi o‘zgaradi, bu esa S. difficile ning ortiqcha o‘sishiga, A va B toksinlarining yanada ajralishiga hamda antibiotik bilan bog‘liq diareya (AAD) rivojlanishiga olib keladi. C. difficile antimikrob terapiyaga chidamli bo‘lishi mumkinligi sababli, bu kasallik yuqori kasallanish va o‘lim darajasi bilan bog‘liq bo‘lib, kolektomiya o‘tkazishni talab qilishi mumkin.

Deyarli barcha antibakterial vositalar, shu jumladan sefdinir qo‘llanilganda, yengil diareyadan to o‘lim bilan tugaydigan kolitgacha bo‘lgan darajadagi AAD rivojlanishi haqida xabar berilgan. AAD tashxisi antibakterial vositalarni qo‘llash paytida yoki undan keyin bemorlarda diareya paydo bo‘lgan barcha hollarda ko‘rib chiqilishi kerak. Bemorning anamnezi va shikoyatlarini sinchkovlik bilan o‘rganish kerak, chunki AADning kech paydo bo‘lish holatlari istisno qilinmaydi - antimikrob terapiya kursi tugaganidan 2 oy o‘tgach, psevdomembranoz kolit rivojlanishi haqida xabar berilgan.

AAD rivojlanishiga shubha qilinganda yoki tasdiqlanganda, preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim. Klinik holatdan kelib chiqib, bemorga suyuqliklar, elektrolitlar va aminokislotalar eritmalarini yuborish, C. difficile uchun tegishli antibiotikoterapiya, jarrohlik aralashuvi ko‘rsatilishi mumkin.

Anamnezida kolit bo‘lgan bemorlarga qo‘llash.

Bunday bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga qo‘llash.

Tranzitor yoki doimiy buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga (KK

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Reproduksiyaning eksperimental tadqiqotlari hech qanday teratogen ta’sir yo‘qligini ko‘rsatdi. Homilador ayollarda sefdinirni qo‘llash natijalari haqida ma’lumotlar yo‘q. Homiladorlik davrida dori vositasini faqat asosli klinik zarurat bo‘lgandagina qo‘llash mumkin.

Sefdinir 600 mg dozada qo‘llanganda ona sutida aniqlanmaydi.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Preparat avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Dori vositasi ichishga mo‘ljallangan.

Suspenziya bevosita birinchi qo‘llashdan oldin tayyorlanadi. Flakonni silkitib, kukunni yumshatish, ustiga xona haroratigacha sovutilgan 38 ml yoki 63 ml qaynatilgan suvni ikki porsiya qilib (belgisigacha) qo‘shish va har safar qattiq chayqatish kerak. So‘ngra suspenziya to‘liq suyultirilishi uchun 5 daqiqaga qoldiriladi. Suspenziyani har safar qabul qilishdan oldin yaxshilab chayqatib turish kerak. Dori vositasini aniq dozalash uchun 5 ml li o‘lchov qoshig‘idan foydalanish va uni har safar ishlatgandan so‘ng suv bilan yaxshilab chayish lozim. Suspenziya suyultirilgandan so‘ng xona haroratida 10 sutkadan ortiq saqlanmasligi kerak. 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun suspenziyani qabul qilish qulay bo‘lishi uchun uni 1:2 nisbatda suv bilan suyultirish mumkin. Dori vositasini ovqatlanishdan qat’i nazar qo‘llash mumkin.

Dozalash tartibi bemorning yoshi, tana vazni, buyrak faoliyati hamda infeksiyaning og‘irlik darajasiga qarab individual belgilanadi.

Kattalar va 13 yoshdan katta bolalar

Barcha infeksiyalarni davolash uchun umumiy sutkalik doza tana vazniga nisbatan 14 mg/kg ni tashkil etadi. Dori vositasining maksimal dozasi sutkasiga 600 mg ni tashkil etadi. Dori vositasini 10 sutka davomida sutkasiga 1 marta qo‘llash sutkasiga 2 marta qo‘llash kabi samaralidir. Sefdinirni kuniga 1 marta qo‘llash teri infeksiyalarini davolashda o‘rganilmagan, shuning uchun bu hollarda preparatni kuniga 2 marta qabul qilish kerak.

Tana vazni 18 kg dan yuqori bo‘lgan bolalar.

Dori vositasining tavsiya etilgan dozasi va infeksiyalarni davolash davomiyligi quyidagi jadvallarda qayd etilgan.

1-jadval

infeksiya turi dozalash davomiyligi

O‘tkir o‘rta otit

Har soat 12:00 da 7 mg/kg

Yoki

Har 24 soatda 14 mg/kg

5-10 kun

Yoki

10 kun

o‘tkir sinusit

Har soat 12:00 da 7 mg/kg

Yoki

Har 24 soatda 14 mg/kg

10 kun

Faringit / tonzillit

Har soat 12:00 da 7 mg/kg

Yoki

Har 24 soatda 14 mg/kg

5-10 kun

Yoki

10 kun

Asoratlanmagan teri va yumshoq to‘qima infeksiyalari

Har soat 12:00 da 7 mg/kg

Yoki

Har 24 soatda 14 mg/kg

10 kun

2-jadval

Tana vazni, kg dozalash

18

2,5 ml har 12:00 da yoki

Kuniga 1 marta 5 ml dan

27.

har 12:00 da 3,75 ml yoki

7,5 ml kuniga 1 marta

36

5 ml dan har 12:00 da yoki

Kuniga 1 marta 10 ml dan

≥ 43 1

har 12:00 da 6 ml dan yoki

Kuniga 1 marta 12 ml dan

1 Tana vazni ≥ 43 kg bo‘lgan bolalarga preparat kunlik maksimal 600 mg dozada qo‘llaniladi.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar.

Kreatinin klirensi bo‘lgan katta yoshli bemorlarga

Katta yoshli bemorlarning UKni baholash uchun quyidagi formulani qo‘llash mumkin. Qon plazmasidagi kreatinin buyrak funksiyasining muvozanat holatini aks ettirishi kerak.

[140 - yosh (yillarda) ] × tana vazni (kg)

72 × qon plazmasidagi kreatinin (mg/dl)

(ayollar uchun × 0,85)

UK (ml/daqiqa) =

Bolalarning BKni baholash uchun quyidagi formulani qo‘llash mumkin.

K " bo‘yi (sm) _________________

Qon plazmasidagi kreatinin (mg/dl)

UK (ml/min / 1,73 m2) =

K = 0,55 tana vazni 18 kg dan yuqori bo‘lgan bolalar uchun.

Gemodializdagi bemorlar.

Doimiy gemodializda bo‘lgan bemorlarga dori vositasining tavsiya etilgan boshlang‘ich dozasi 300 mg yoki kunora 7 mg/kg ni tashkil etadi. Har bir gemodializ seansi yakunida 300 mg (yoki 7 mg/kg) sefdinir qo‘llaniladi, keyingi dozalar (300 mg yoki 7 mg/kg) keyinchalik kunora qo‘llaniladi.

Jigar faoliyati buzilgan bemorlar.

Bunday bemorlarda dozalash rejimini tuzatish kutilmaydi.

Keksa yoshdagi bemorlar.

Bunday bemorlarda dozani korreksiyalashga zarurat yo‘q.

Bolalar.

Dori vositasi tana vazni 18 kg dan yuqori bo‘lgan bolalarga qo‘llaniladi.

Dozani oshirib yuborish

Odamda sefdinir dozasini oshirib yuborish haqida ma’lumotlar yo‘q. Kemiruvchilarda o‘tkazilgan o‘tkir toksiklik tadqiqotlarida sefdinirning 5600 mg/kg dozada bir marta og‘iz orqali yuborilishi hech qanday nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarmadi. Boshqa sefalosporinlarning dozasini oshirib yuborishda quyidagi alomatlar va belgilar qayd etilgan: ko‘ngil aynishi, qusish, oshqozondagi noqulaylik, diareya va talvasalar.

Sefdinir gemodializ yo‘li bilan organizmdan chiqariladi, bu esa dozani oshirib yuborish natijasida yuzaga kelgan jiddiy toksik reaksiyalar rivojlanganda, ayniqsa bemorda buyrak faoliyati buzilganda foydali bo‘lishi mumkin.

Salbiy ta’sirlar

Ko‘pincha - diareya, vaginal kandidoz, ko‘ngil aynishi, bosh og‘rig‘i, qorin og‘rig‘i, vaginit;

Ko‘pincha - toshma, dispepsiya, meteorizm, qusish, ich kelishining buzilishi, anoreksiya, qabziyat, bosh aylanishi, og‘iz qurishi, asteniya, uyqusizlik, leykoreya, kandidoz, qichishish, uyquchanlik.

Sefalosporin sinfidagi antibiotiklar qo‘llanilganda quyidagi nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berilgan:

Allergik reaksiyalar, anafilaktik shok, Stivens-Jonson sindromi, multiform eritema, toksik epidermal nekroliz, buyrak funksiyasining buzilishi, toksik nefropatiya, jigar funksiyasining buzilishi (shu jumladan xolestaz), aplastik anemiya, gemolitik anemiya, gemorragik buzilishlar, siydikdagi glyukoza miqdoriga soxta musbat test, neytropeniya, pansitopeniya, agranulotsitoz. Psevdomembranoz kolit antibiotiklar bilan davolash vaqtida ham, antibiotiklar bilan davolash tugagandan keyin ham rivojlanishi mumkin.

Ba’zi sefalosporinlarni qo‘llash, ayniqsa, doza korreksiyasi o‘tkazilmagan, buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda tutqanoq rivojlanishi bilan kechdi. Talvasalar rivojlanganda preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim. Klinik zaruriyat bo‘lganda talvasaga qarshi terapiya tayinlanishi mumkin.

Ro‘yxatdan o‘tkazilgandan keyingi tajribada sefdinirni qo‘llash natijasida quyidagi nojo‘ya ta’sirlar ham aniqlandi: shok, anafilaktik shok (kam hollarda o‘lim bilan tugaydi), yuz va hiqildoq shishi, bo‘g‘ilish hissi, zardob kasalligi, konyunktivit, stomatit, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz, eksfoliativ dermatit, multiform eritema, nodoz eritema, o‘tkir gepatit, xolestaz, yashin tezligidagi gepatit, jigar yetishmovchiligi, sariqlik, amilaza darajasining oshishi, o‘tkir enterokolit, gemorragik diareya, gemorragik kolit, maydalangan, psevdomembranoz kolit, pansitopeniya, granulotsitopeniya, leykopeniya, trombotsitopeniya, idiopatik trombotsitopenik purpura, gemolitik anemiya, o‘tkir respirator yetishmovchilik, astma xuruji, dorili pnevmoniya, eozinofil pnevmoniya, idiopatik interstitsial pnevmoniya, isitma, o‘tkir

Shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berish.

Dori vositasi ro‘yxatdan o‘tkazilgandan so‘ng yuzaga kelgan nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berish juda muhimdir. Bu dori vositasini qo‘llashda foyda / xavf nisbatini doimiy ravishda kuzatib borish imkonini beradi. Sog‘liqni saqlash tizimi xodimlari har qanday shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida milliy farmakonazorat tizimi orqali xabar berishlari shart.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Tayyorlangan suspenziyani ko‘pi bilan 10 kun saqlash mumkin.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, asl qadoqda va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

60 ml yoki 100 ml dan qopqoqli flakonlarda; Karton qutida 1 flakon o‘lchov qoshig‘i bilan.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

FarmaVijn San. ve Tij. A. SH. /

PharmaVision San. ve Tic. AS

Manzil

Dovutposho Jad. No145, Topkapi, Istanbul, Turkiya /

Davutpasa Cad. No145, Topkapi, Istanbul, Turkiya.

Arizachi

"WORLD MEDICINE" MCHJ,

Toshkent, 03142, m. Kiyev, vol. Vasiliy Stusa, 35-37.