Sefichu mevali ta'mli chaynash tabletkalari 200 mg №10 (1 blister)
- Tovar haqida hamma narsa
- Dorixonalardagi narxlar
- Analoglar (dan 28000 so'm)
Dori vositalari va profilaktik dorilar, Antimikrobiyal dorilar, Antibiotiklar, Keng spektrli antibiotiklar, SARS uchun antibiotiklar, Sinusit (sinusit)uchun antibiotiklar, Otit uchun antibiotiklar, Bronxit uchun antibiotiklar, Pnevmoniya uchun antibiotiklar, Faringit uchun antibiotiklar, Pielonefrit uchun antibiotiklar
Cefixim: 200 mg/tabletkalar
Uchun ko‘rsatma Sefichu mevali ta'mli chaynash tabletkalari 200 mg №10 (1 blister)
1 таблетка содержит:
активное вещество: цефиксима тригидрат, соответствующий цефиксиму 200 и 400 мг;
вспомогательные вещества: аспартам, апельсиновый ароматизатор, клубничный ароматизатор, ароматизатор со вкусом смешанных фруктов, маннитол, суперсол М (смесь лактозы моногидрата с малтитолом 60:40), магния стеарат, тальк очищенный.
Таблетки жевательные.
Антибиотик группы цефалоспоринов. Код АТХ: J01DD08.
Полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательными бактериями. Цефиксим взаимодействует с пенициллинсвязывающими белками в цитоплазме бактериальной мембраны и ацилирует ферменты транспептидазы в пределах мембраны, нарушая поперечные связи пептидных цепочек, необходимые для обеспечения прочности клеточной стенки бактерий. Цефиксим подавляет рост и деление бактериальных клеток и обусловливает их лизис. Особенно чувствительны к цефиксиму бактерии с высокой скоростью деления.
Фармакокинетика
При приеме внутрь биодоступность составляет 40-50% и не зависит от приема пищи, хотя скорость всасывания может быть понижена в присутствии пищи. Всасывание относительно медленное, пик концентрации в плазме отмечен в значении 2-3 мкг/мл и 3,7-4,6 мкг/мл между 2 и 6 часами после приема препарата в однократной дозе 200 и 400 мг соответственно. Период полувыведения у взрослых и детей составляет 3-4 ч и увеличивается при почечной недостаточности. Около 65% цефиксима связываются с протеинами плазмы.
Цефиксим не метаболизируется в печени; 50-55% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч. Около 10% цефиксима выводится с желчью.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- стрептококковый тонзиллит и фарингит;
- синуситы;
- острый бронхит;
- обострение хронического бронхита;
- острый средний отит;
- неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
- неосложненная гонорея;
- шигеллез.
Таблетки следует разжевывать перед глотанием. Препарат следует принимать вне зависимости от приема пищи.
Взрослым и детям (массой тела больше 50 кг или старше 12 лет):
200-400 мг в день однократно или разделенные несколько приемов.
Неосложненная гонорея у взрослых:
400 мг однократно.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови. При клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%. При клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.
Побочные эффекты классифицируются по частоте зарегистрированных случаев:
Очень часто: (>10%); часто (1-10%); нечасто (0,1-1%); редко (0,01-0,1%); очень редко (< 0,01).
Со стороны системы крови и органов кроветворения:
Очень редко: транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови.
Аллергические реакции:
Редко: аллергические реакции (например, крапивница, кожный зуд).
Очень редко: синдром Лайелла (в данном случае препарат следует немедленно отменить); другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией - лекарственная лихорадка, синдром, напоминающий сывороточную болезнь, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит. При развитии анафилактического шока вводятся эпинефрин, системные глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты.
Со стороны нервной системы:
Нечасто: головные боли, головокружение, дисфория.
Реакции со стороны пищеварительной системы:
Часто: боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея.
Очень редко: псевдомембранозный колит.
Со стороны гепатобилиарной системы:
Редко: повышение уровня щелочной фосфатазы и трансаминаз.
Очень редко: отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи.
Со стороны мочеполовой системы:
Очень редко: небольшое повышение концентрации креатинина в крови, гематурия.
Гиперчувствительность к цефиксиму или компонентам препарата.
Симптомы: усиление побочных действий.
Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.
В связи с возможностью возникновения перекрестных аллергических реакций с пенициллинами, рекомендуется тщательно оценивать анамнез пациентов. При возникновении аллергической реакции применение препарата должно быть немедленно прекращено.
При длительном приеме препарата возможно нарушение нормальной микрофлоры кишечника, что может привести к избыточному размножению Clostridium difficile и развитию псевдомембранозного колита. При появлении легких форм антибиотик-ассоциированной диареи, как правило, достаточно прекратить прием препарата. При более тяжелых формах рекомендуется корригирующее лечение (например, назначение ванкомицина внутрь по 250 мг 4 раза в день). Противодиарейные препараты, ингибирующие моторику ЖКТ, при развитии псевдомембранозного колита противопоказаны.
В случае применения препарата Цефичу одновременно с аминогликозидами, полимиксином В, колистиметатом натрия, "петлевыми" диуретиками (фуросемид, этакриновая кислота) в высоких дозах необходимо особенно тщательно контролировать функцию почек. После длительного лечения препаратом Цефичу следует проверять состояние функции гемопоэза.
Блокаторы канальцевой секреции (пробенецид и др.) замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки. Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.
10 таблеток в блистерной упаковке. Каждый блистер в картонной коробочке вместе с инструкцией по применению.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
2 года.
По рецепту.
SRS PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
Мумбаи, Индия.
Dori vositalari va profilaktik dorilar, Antimikrobiyal dorilar, Antibiotiklar, Keng spektrli antibiotiklar, SARS uchun antibiotiklar, Sinusit (sinusit)uchun antibiotiklar, Otit uchun antibiotiklar, Bronxit uchun antibiotiklar, Pnevmoniya uchun antibiotiklar, Faringit uchun antibiotiklar, Pielonefrit uchun antibiotiklar
Cefixim: 200 mg/tabletkalar
Ko`p so`raladigan savollar
6 oydan boshlab. Ishlatishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Sefichu mevali ta'mli chaynash tabletkalari 200 mg №10 (1 blister) ning to`liq analoglari:
Sefichu mevali ta'mli chaynash tabletkalari 200 mg №10 (1 blister) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Hindiston.
Sefichu mevali ta'mli chaynash tabletkalari 200 mg №10 (1 blister) ning asosiy faol moddasi Cefixim hisoblanadi.
Sefichu mevali ta'mli chaynash tabletkalari 200 mg №10 (1 blister) ishlab chiqaruvchisi SRS Pharmaceuticals hisoblanadi.