Seftriakson (Ceftriaxonum) Biosintez vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma uchun biosintez kukuni, 1 g (flakon)

Tarkib

1 flakon tarkibida: seftriakson (natriy tuzi shaklida) 1 g.

Tavsif

V/i va m/o yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun.

Dori shakli

Kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Keng ta’sir doirasiga ega III avlod sefalosporinli antibiotik. Bakteriyalar hujayra devori sintezini ingibirlashi hisobiga bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi. Seftriakson membrana bilan bog‘langan transpeptidazalarni atsetillaydi, shu bilan hujayra devorining mustahkamligi va qattiqligini ta’minlash uchun zarur bo‘lgan peptidoglikanlarning o‘zaro birikishini buzadi.

Aerob, anaerob, grammusbat va grammanfiy bakteriyalarga nisbatan faol.

Β-laktamaza ta’siriga chidamli.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakokinetika

Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 85-95% ni tashkil etadi. Seftriakson organizm to‘qimalarida va suyuqliklarida keng tarqaladi. Terapevtik konsentratsiyaga meningitda orqa miya suyuqligida erishiladi. O‘tda yuqori konsentratsiyaga erishiladi. Yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, ko‘krak suti bilan oz miqdorda ajraladi. Seftriaksonning 40-65% ga yaqini o‘zgarmagan holda siydik bilan ajraladi. Qolgan qismi o‘t va axlat bilan ajraladi.

Klinik farmakologiya

III avlod sefalosporini.

Ko‘rsatmalar

Seftriaksonga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari, shu jumladan peritonit, sepsis, meningit, xolangit, o‘t pufagi empiyemasi, shigellyoz, salmonella tashuvchanlik, pnevmoniya, o‘pka abssessi, plevra empiyemasi, piyelonefrit, suyaklar, bo‘g‘imlar, teri va yumshoq to‘qimalar, jinsiy a’zolar infeksiyalari, infeksiyalangan yaralar va kuyishlar.

Operatsiyadan keyingi infeksiyaning oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Individual. M/o yoki v/i har 24 soatda 1-2 g dan yoki har 12 soatda 0,5-1 g dan yuboriladi. Kasallik etiologiyasiga qarab 250 mg dozada bir marta m/o qo‘llash mumkin. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar uchun sutkalik doza 20-50 mg/kg; 2 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun - 20-100 mg/kg; yuborish soni kuniga 1 marta. Kursning davomiyligi individual ravishda belgilanadi. Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda KK qiymatlarini hisobga olgan holda dozalash tartibini tuzatish talab etiladi.

Maksimal sutkalik dozalar: kattalar uchun - 4 g, bolalar uchun - 2 g.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, jigar transaminazalari faolligining tranzitor oshishi, xolestatik sariqlik, gepatit, psevdomembranoz kolit.

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, eozinofiliya; kamdan-kam hollarda - Kvinke shishi.

Qon yaratish tizimi tomonidan: yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llanilganda periferik qon manzarasida o‘zgarishlar (leykopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya) kuzatilishi mumkin.

Qon ivish tizimi tomonidan: gipoprotrombinemiya.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: interstitsial nefrit.

Kimyoterapevtik ta’sir tufayli yuzaga keladigan ta’sirlar: kandidoz.

Mahalliy reaksiyalar: flebit (v/i yuborilganda), inyeksiya joyida og‘riq (v/i yuborilganda).

Qarshi ko‘rsatmalar

Seftriakson va boshqa sefalosporinlarga yuqori sezuvchanlik.

Dori vositalarining o‘zaro ta’siri

Shuning uchun trombotsitlar agregatsiyasini pasaytiruvchi preparatlar (YAQNDV, salitsilatlar, sulfinpirazon) bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon ketish xavfi ortadi. Xuddi shu sababga ko‘ra, antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda, antikoagulyant ta’sirning kuchayishi qayd etiladi.

"Halqa" diuretiklar bilan bir vaqtda qo‘llanganda nefrotoksik ta’sir rivojlanish xavfi ortadi.

Ehtiyot choralari va maxsus ko‘rsatmalar

Penitsillinlarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda sefalosporin antibiotiklariga allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Buyrak funksiyasining yaqqol buzilishlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Seftriakson eritmalarini boshqa mikroblarga qarshi preparatlar yoki eritmalar bilan aralashtirish yoki bir vaqtda yuborish mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlik davrida seftriaksonning xavfsizligi bo‘yicha adekvat va qat’iy nazorat qilinadigan tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Homiladorlik va laktatsiya davrida seftriaksonni qo‘llash, agar terapiyaning ona uchun taxminiy foydasi homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lsa, mumkin.

Seftriakson ko‘krak suti bilan past konsentratsiyada ajraladi.

Eksperimental tadqiqotlarda hayvonlarda seftriaksonning teratogen va embriotoksik ta’siri aniqlanmadi.

Bolalarda qo‘llanilishi

Giperbilirubinemiyali chaqaloqlarda, ayniqsa chala tug‘ilgan chaqaloqlarda, qat’iy shifokor nazorati ostida qo‘llash mumkin.

Chiqarish shakli

1 g - flakonlar (1) - karton pachkalar.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Biosintez, PAO, Rossiya.