MR ampitsillin Natriy tuzi

Tarkib

Faol moddasi: ampitsillin natriyli tuzi - 1 g yoki 0,5 g.

Dori shakli

Inyeksion eritma tayyorlash uchun kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Antibiotik (penitsillinlar guruhi). ATX kodi: J01CA01.

Farmakologik xususiyatlari

Aminopenitsillinlarga mansub, ta’sir doirasi keng bo‘lgan penitsillinlar guruhiga mansub yarim sintetik antibiotik. Bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi.

Quyidagi grammusbat mikroorganizmlarga nisbatan faol Staphylococcus spp. (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi shtammlardan tashqari), Streptococcus spp. (jumladan, St. Pneumonie), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, anaerob spora hosil qiluvchi mikroorganizmlar (Clostridium spp.) Shuningdek, ko‘plab grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol: Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis. Preparat penitsillinaza tomonidan parchalanadi va shuning uchun qo‘zg‘atuvchilarning penitsillin hosil qiluvchi shtammlariga ta’sir qilmaydi.

Farmakokinetika

Parenteral (mushak orasiga va vena ichiga) yuborilganda preparat tizimli qon oqimiga tez so‘riladi, qonda yuqori konsentratsiyada kuzatiladi. Preparat organizm to‘qimalari va suyuqliklariga yaxshi o‘tadi, plevra, peritoneal va sinovial suyuqliklarda terapevtik konsentratsiyalarda aniqlanadi.

Gematoensefalik va platsentar to‘siqlar orqali o‘tadi. Preparatning yuqori konsentratsiyasi o‘tda qayd etilgan. O‘zgarmagan holda siydik bilan ajraladi. Yarim chiqarilish davri - 1,5-2 soat. Ampitsillinning natriyli tuzi qayta yuborilganda kumulyatsiyalanmaydi, bu esa uni katta dozalarda va uzoq vaqt qo‘llash imkonini beradi.

Ko‘rsatmalar

Preparat sepsis, septik endokardit, meningit, nafas yo‘llari infeksiyalari (pnevmoniya, surunkali bronxit, o‘pka abssessi va boshqalar), siydik va o‘t yo‘llari infeksiyalari (piyelonefrit, pielit, sistit, xolangit, xoletsistit), teri va yumshoq to‘qima infeksiyalari hamda antibiotik ta’siriga sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqargan boshqa kasalliklarda qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparatni buyurishdan oldin qo‘zg‘atuvchining preparatga sezgirligini aniqlash kerak.

Mushak orasiga yoki vena ichiga (oqimli va tomchilab) yuboriladi.

Preparatning kattalar uchun bir martalik dozasi ikkala yuborish yo‘li bilan ham 0,25-0,5 g, sutkalik 1-3 g ni tashkil etadi; og‘ir infeksiyalarda sutkalik doza 10 g gacha va undan ham ko‘proq oshirilishi mumkin.

Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarga preparat kunlik 100 mg/kg dozada, boshqa yoshdagi bolalarga 50 mg/kg dozada buyuriladi.

Infeksiya og‘ir kechganda ko‘rsatilgan dozalar ikki baravar ko‘paytirilishi mumkin. Sutkalik doza 4-6 marta, 4-6 soat oralig‘ida yuboriladi.

Mushak orasiga yuborish uchun eritma ex tempore tayyorlanadi, bunda flakon tarkibiga (0,25 yoki 0,5 g) 2 ml inyeksiya uchun suv qo‘shiladi.

Davolash davomiyligi 7-14 kun va undan ortiq.

Preparatning bir martalik dozasi (2 g dan ko‘p bo‘lmagan) vena ichiga yuborish uchun 5-10 ml inyeksiya uchun suvda yoki natriy xloridning izotonik eritmasida eritiladi va 3-5 daqiqa davomida asta-sekin kiritiladi (1-2 g 10-15 daqiqa davomida).

Bir martalik dozasi 2 g dan oshganda vena ichiga (tomchilab) yuboriladi. Preparatning bir martalik dozasi (2-4 g) inyeksiya uchun mo‘ljallangan oz miqdordagi suvda (mos ravishda 7,5-15,0 ml) eritiladi, so‘ngra hosil bo‘lgan antibiotik eritmasi 125-250 ml natriy xloridning izotonik eritmasiga yoki 5-10% li glyukoza eritmasiga qo‘shiladi va daqiqasiga 60-80 tomchi tezlikda yuboriladi.

Bolalarga tomchilab yuborilganda erituvchi sifatida 5-10% li glyukoza eritmasi (yoshiga qarab 30-50 ml) qo‘llaniladi. Eritmalar tayyorlangandan so‘ng darhol ishlatiladi; ularga boshqa dori-darmonlarni qo‘shish mumkin emas. Sutkalik doza 3-4 marta yuboriladi.

Davolash davomiyligi 5-7 kun, keyinchalik (zarurat bo‘lganda) mushak orasiga yuborishga o‘tiladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat qo‘llanganda teri toshmalari, eshakemi, Kvinke shishi va boshqalar ko‘rinishida namoyon bo‘ladigan allergik reaksiyalar, kamdan kam hollarda - anafilaktik shok kuzatilishi mumkin.

Allergik reaksiyalar yuzaga kelgan taqdirda, preparatni yuborishni to‘xtatish va desensibilizatsiyalovchi terapiyani o‘tkazish lozim.

Anafilaktik shok belgilari paydo bo‘lganda, bemorni bu holatdan chiqarish uchun shoshilinch choralar ko‘rilishi shart.

Preparat bilan uzoq vaqt davolanganda, kuchsizlangan bemorlarda preparatga chidamli mikroorganizmlar (xamirturushsimon zamburug‘lar, grammanfiy mikroorganizmlar) keltirib chiqaradigan superinfeksiyalar rivojlanishi mumkin. Bu bemorlarga bir vaqtning o‘zida B va C vitaminlarini buyurish, zarur bo‘lsa nistatin yoki levorin berish maqsadga muvofiqdir.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatni penitsillin guruhi preparatlariga yuqori sezuvchanlikda, jigar funksiyasining og‘ir buzilishlarida qo‘llash mumkin emas.

Bronxial astma, pichan isitmasi va boshqa allergik kasalliklarda desensibilizatsiyalovchi vositalar bilan bir vaqtda qo‘llaniladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: artralgiya, giperfleksiya, talvasalar, psixotik xatti-harakatlar, shu jumladan hayajonlanish, gallyutsinatsiyalar, ko‘ngil aynishi, qusish; nojo‘ya ta’sirlar namoyon bo‘lishining kuchayishi.

Davolash: gemodializ; qo‘llab-quvvatlovchi terapiya.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Bu holda jigar transaminazalarining qon plazmasidagi faolligini muntazam nazorat qilib borish zarur.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik yoki emizish davrida preparat faqat hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha buyuriladi.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Statsionar qo‘llash.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Ampitsillinning natriy tuzi sefaleksin, oksatsillin, aminoglikozidlar, polimiksin bilan bir vaqtda qo‘llanganda, ampitsillinning mikroblarga qarshi ta’sir doirasi kengayadi va uning samaradorligi oshadi. Simetidin ampitsillinning samaradorligiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Chiqarish shakli

Inyeksion eritma tayyorlash uchun kukun 0,5 g; 1,0 g N10 (1x10), N50 (1x50), N100 (1x100) (flakonlar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. Muzlatmang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Merrymed Farm" MCHJ. O‘zbekiston.