Brolizef

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: serebrolizin konsentrati 215,2 mg/ml yoki kukun 40 mg/ml (cho‘chqa yoki buqa bosh miyasidan olingan aminokislotalar peptidlari majmuasi);

yordamchi moddalar: natriy gidroksid, natriy gidroksidning 1M eritmasi, inyeksiya uchun 1 ml gacha suv.

Tavsif

Qahrabo rangli tiniq eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Nootrop vosita. ATX kodi: N06BX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Preparat past molekulyar biologik faol neyropeptidlarni o‘z ichiga olgan konsentrat bo‘lib, gematoensefalik to‘siq orqali o‘tib, bevosita nerv hujayralariga yetib boradi. Preparat miyaning aerob energetik metabolizmi samaradorligini oshiradi, rivojlanayotgan va qarigan miyada hujayra ichidagi oqsil sintezini yaxshilaydi. Neyronlarni shikastlovchi ta’sirdan himoya qiladi. Preparat neyronspetsifik neyrotrofik faollikka ega. Preparat kognitiv funksiyalarning buzilishida ijobiy ta’sir ko‘rsatadi, diqqatni jamlashni, qisqa muddatli xotira bilan bog‘liq bo‘lgan ma’lumotlarni eslab qolish va qayta tiklash jarayonlarini yaxshilaydi, ko‘nikmalarni egallash va saqlash qobiliyatini oshiradi, aqliy faoliyat jarayonini faollashtiradi, kayfiyatni yaxshilaydi, ijobiy his-tuyg‘ularning shakllanishiga yordam beradi va shu tariqa xulq-atvorga modulyatsiyalovchi ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Preparatning murakkab tarkibi, uning faol fraksiyasi umumiy polifunksional ta’sirga ega bo‘lgan biologik faol oligopeptidlarning muvozanatli va barqaror aralashmasidan iborat bo‘lib, alohida komponentlarning odatdagi farmakokinetik tahlilini o‘tkazish imkonini bermaydi.

Ko‘rsatmalar

serebrovaskulyar yetishmovchilik (sirkulyator ensefalopatiya);

ishemik insult (o‘tkir faza va reabilitatsiya bosqichida);

gemorragik insultdan keyingi holat;

miyaning travmatik shikastlanishi (miya chayqalishi, bosh miya jarohati, miyada jarrohlik amaliyotidan keyingi holat);

bolalarda aqliy rivojlanishning kechikishi;

bolalarda diqqatni jamlash qobiliyatining pasayishi;

turli genezli demensiya sindromi (presenil - Alsgeymer kasalligi, Alsgeymer tipidagi senil, qon tomir - multiinfarkt shakli, aralash shakllari);

endogen depressiya;

antidepressantlarga chidamli (kompleks terapiya tarkibida).

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat parenteral qo‘llaniladi. Qo‘llash dozasi va davomiyligi kasallikning xususiyati va og‘irligiga, shuningdek, bemorning yoshiga bog‘liq. Preparatni 50 ml gacha bir marta yuborish mumkin, lekin davolash kursini o‘tkazish afzalroqdir. Tavsiya etilgan davolash kursi 10-20 kun davomida har kuni inyeksiya qilishdir. O‘tkir holatlar (ishemik insult, bosh miya jarohati, neyroxirurgik operatsiyalar asoratlari) - 10 ml dan 50 ml gacha. Miya insulti va bosh hamda orqa miya travmatik shikastlanishining rezidual davrida - 5 ml dan 50 ml gacha. Psixoorganik sindrom va depressiya - 5 ml dan 30 ml gacha. Alsgeymer kasalligi, qon-tomir va Alsgeymer-qon-tomir genezli demensiya - 5 ml dan 30 ml gacha. Neyropediatriya amaliyotida - tana vazniga 0.1-0.2 ml/kg. Davolash samaradorligini oshirish uchun davolash natijasida bemorning ahvoli yaxshilanguncha takroriy kurslar o‘tkazilishi mumkin. Birinchi kurs o‘tkazilgandan so‘ng, inyeksiyalar o‘tkazish davriyligi haftasiga 2 yoki 3 martagacha kamaytirilishi mumkin. Preparat m/o inyeksiyalar (5 ml gacha) va v/i inyeksiyalar (10 ml gacha) ko‘rinishida parenteral qo‘llaniladi. Preparatni 10 ml dan 50 ml gacha dozada infuziya uchun mo‘ljallangan standart eritmalar bilan suyultirilgandan so‘ng, faqat v/i sekin infuziyalar orqali yuborish tavsiya etiladi. Infuziyalarning davomiyligi 15 daqiqadan 60 daqiqagacha davom etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, anoreksiya, qorin og‘rig‘i, psevdomembranoz enterokolit, jigar transaminazalari faolligining oshishi, giperbilirubinemiya, gepatit, disbakterioz.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: AB pasayishi, qon tomir kollapsi, taxikardiya.

Moddalar almashinuvi tomonidan: gipoglikemiya (ishtaha oshishi, terlash, qaltirash).

MNT va periferik asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, holsizlik, uyquchanlik, uyqusizlik, paresteziyalar, xavotirlanish, qo‘rquv, gallyutsinatsiyalar, ongning chalkashishi, depressiya, harakat buzilishlari, talvasalar.

Sezgi a’zolari tomonidan: ko‘rish, eshitish, hid bilish, ta’m bilish va taktil sezuvchanlikning buzilishi.

Suyak-mushak tizimi tomonidan: artralgiya, mialgiya, paylarning uzilishi, mushaklar kuchsizligi, tendinit.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: giperkreatininemiya, interstitsial nefrit.

Qon yaratish tizimi tomonidan: eozinofiliya, gemolitik anemiya, leykopeniya, neytropeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya, pansitopeniya, gemorragiyalar.

Dermatologik reaksiyalar: fotosensibilizatsiya, qichishish, teri va shilliq pardalar shishi, xavfli ekssudativ eritema (Stivens-Jonson sindromi), toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi).

Allergik reaksiyalar: eshakem, bronxospazm, bo‘g‘ilish, anafilaktik shok, allergik pnevmonit, vaskulit.

Boshqalar: porfiriyaning qo‘zishi, rabdomioliz, turg‘un isitma, superinfeksiya rivojlanishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Yuqori sezuvchanlik, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, epileptik holat. Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlik (I trimestr), laktatsiya davri.

Dozani oshirib yuborish

Preparat qo‘llanganda dozani oshirib yuborish hodisalari hozirgacha tavsiflanmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Ampula ochilgandan so‘ng eritma darhol ishlatilishi kerak.

Allergik diatezlar, epilepsiya, katta tutqanoq xurujlarida ehtiyot bo‘lish kerak.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik davrida (ayniqsa, I trimestrda), emizish davrida faqat davolashning ijobiy ta’siri va uni qo‘llash bilan bog‘liq xavf o‘rtasidagi nisbatni sinchiklab tahlil qilgandan so‘ng tayinlash mumkin.

Avtotransport vositalarini boshqarish va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat transport vositasi va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarishga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri, boshqa o‘zaro ta’sirlar

Antidepressantlar ta’sirini kuchaytiradi.

Chiqarilish shakli, o‘rami

1 ml, 2 ml, 5 ml yoki 10 ml li ampulalarda.

Saqlash shartlari

Harorati 25 °C dan yuqori bo‘lmagan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlang. Bolalardan ehtiyot qiling!

Yaroqlilik muddati

2 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dori vositalarining sifati bo‘yicha e’tirozlarni (takliflarni) qabul qiluvchi tashkilotning nomi va manzili

"REMEDY GROUP" MCHJ QKO‘zbekiston Respublikasi, Toshkent shahri, 100069, Olmazor tumani, Yangi Olmazor ko‘chasi, 51.