Lakoma T

Tarkib

1 ml preparat tarkibida

faol moddalar: latanoprost - 0,050 mg, timolol maleat - 6,834 mg (timololga 5000 mg ekvivalent)

yordamchi moddalar: kaliy digidrofosfat, dinatriy gidrofosfat suvsiz, benzalkoniy xlorid, natriy xlorid, poliksil 40 gidrogenlangan kanakunjut moyi, inyeksiya uchun suv.

Tashqi ko‘rinish, hid, ta’m tavsifi

Shaffof rangsiz eritma.

Dori shakli, dozasi

Ko‘z tomchilari, 2.5 ml

Farmakoterapevtik guruh

Sezgi organlari. Oftalmologik preparatlar. Glaukomaga qarshi preparatlar va miotiklar. Beta-adrenoblokatorlar. Timolol boshqa preparatlar bilan birgalikda. ATX kodi: S01ED51.

Qo‘llanilishi

Beta-adrenoblokatorlar yoki prostaglandin analoglari mahalliy qo‘llanganda yetarli darajada javob bermaydigan ochiq burchakli glaukoma va ko‘z gipertenziyasi bo‘lgan bemorlarda ko‘z ichki bosimining (KIB) pasayishi.

Qo‘llash boshlangunga qadar zarur bo‘lgan ma’lumotlar ro‘yxati

Qarshi ko‘rsatmalar

- Faol moddalarga yoki yordamchi moddalarning birortasiga yuqori sezuvchanlik

- nafas yo‘llarining reaktiv kasalligi, bronxial astma, shu jumladan anamnezdagi bronxial astma, og‘ir kechuvchi surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi

- sinusli bradikardiya, sinus tugunining zaiflik sindromi, sinoaurikulyar blokada, ishlayotgan elektrokardiostimulyator bo‘lmaganda II-III darajali atrioventrikulyar blokada, klinik jihatdan ifodalangan yurak yetishmovchiligi, kardiogen shok

- homiladorlik va laktatsiya davri

- 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (preparatning samaradorligi va xavfsizligini tasdiqlovchi klinik tadqiqotlar yo‘qligi sababli)

Qo‘llashda zarur ehtiyot choralari

Tizimli harakat

Mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan boshqa oftalmologik preparatlar singari Lakoma-T preparati ham tizimli so‘rilishga uchraydi. Beta-adrenergik retseptorlar blokatori faolligiga ega bo‘lgan komponent timolol mavjudligi sababli, beta-adrenergik retseptorlarning tizimli blokatorlarini qabul qilishdagi kabi yurak-qon tomir, nafas olish va boshqa a’zolar tizimlarida noxush reaksiyalar yuzaga kelishi mumkin. Mahalliy oftalmologik qo‘llashdan so‘ng tizimli nojo‘ya reaksiyalarning paydo bo‘lish chastotasi tizimli kiritishga qaraganda pastroq.

Yurak-qon tomir tizimi buzilishlari

Yurak-qon tomir kasalliklari (masalan, yurak ishemik kasalligi, Prinsmetal stenokardiyasi va yurak yetishmovchiligi) va gipotenziya bilan og‘rigan bemorlarda beta-adrenoblokatorlar bilan davolash zarurligini tanqidiy baholash va davolash uchun boshqa faol moddalardan foydalanish imkoniyatini ko‘rib chiqish lozim. Yurak-qon tomir kasalliklari bilan og‘rigan bemorlarda ushbu kasalliklarning zo‘rayish belgilari va noxush reaksiyalarning paydo bo‘lishi ustidan monitoring olib borish zarur.

Impuls o‘tkazish vaqtiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi sababli, beta-adrenoblokatorlarni birinchi darajali yurak blokadasi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Timolol qo‘llangandan keyin yurak tomonidan reaksiyalar va kamdan-kam hollarda yurak yetishmovchiligi bilan bog‘liq o‘lim haqida xabarlar olingan.

Tomirlar tomonidan buzilishlar

Periferik qon aylanishining og‘ir buzilishlari/kasalliklari (ya’ni Reyno kasalligi yoki Reyno sindromining og‘ir shakllari) bo‘lgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Nafas olish tizimidagi buzilishlar

Ba’zi beta-adrenoblokatorlar bilan oftalmologik dorilarni kiritgandan so‘ng, bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda bronxospazm tufayli nafas olish reaksiyalari, shu jumladan o‘lim haqida xabar berilgan. Lakoma-T preparatini yengil yoki o‘rtacha darajadagi surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi (SOO‘K) bilan og‘rigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan va faqat potensial foyda potensial xavfdan yuqori bo‘lgan taqdirdagina qo‘llash lozim.

Gipoglikemiya/qandli diabet

Beta-adrenoblokatorlarni spontan gipoglikemiyaga duchor bo‘lgan bemorlarda yoki labil diabet bilan og‘rigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim, chunki beta-adrenoblokatorlar o‘tkir gipoglikemiya belgilari va alomatlarini niqoblashga qodir.

Beta-adrenoblokatorlar ham gipertireoz belgilarini yashirishi mumkin.

Shox parda kasalliklari

Beta-adrenoblokatorlarning oftalmologik preparatlari ko‘zni quritishi mumkin. Shox parda kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Boshqa beta-adrenoblokatorlar

Ko‘z ichi bosimiga ta’siri yoki beta-adrenoretseptorlarni tizimli bloklashning ma’lum ta’siri allaqachon tizimli beta-adrenoblokator qabul qilayotgan bemorlarda timolol qo‘llanilganda kuchayishi mumkin. Bunday bemorlarning terapiyaga javobini diqqat bilan kuzatib borish lozim. Bir vaqtning o‘zida mahalliy qo‘llash uchun ikkita beta-adrenergik retseptor blokatorlaridan foydalanish tavsiya etilmaydi.

Anafilaktik reaksiyalar

Anamnezida atopiya holatlari yoki turli allergenlarga nisbatan og‘ir anafilaktik reaksiya bo‘lgan bemorlarda beta-adrenoblokatorlar qabul qilinganda, ushbu allergenlarning takroriy ta’siriga nisbatan kuchliroq reaksiya rivojlanishi mumkin, bu esa anafilaktik reaksiyalarni davolash uchun qo‘llaniladigan adrenalinning odatdagi dozalariga nisbatan sezuvchanlik bilan kechadi.

Ko‘z tomirli pardasining ko‘chishi

Ko‘zning qon tomir pardasi ko‘chishi holatlari filtrlash muolajalaridan so‘ng ko‘z ichi suyuqligi hosil bo‘lishini to‘xtatuvchi dorilar (masalan, timolol, atsetazolamid) yuborilishi munosabati bilan qayd etilgan.

Jarrohlik aralashuvlarida anesteziya

Beta-adrenoblokatorlarning oftalmologik preparatlari beta-agonistlarning, masalan, adrenalinning tizimli ta’sirini susaytirishi mumkin. Bemor tomonidan timolol qabul qilingan taqdirda, bu haqda anesteziologga xabar berish kerak.

Yondosh davolash

Timolol boshqa preparatlar bilan o‘zaro ta’sirlashishi mumkin.

Prostaglandinning boshqa analoglari

Bir vaqtning o‘zida ikki yoki bir nechta prostaglandinlarni, prostaglandin analoglarini yoki prostaglandin hosilalarini qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Rangdor parda pigmentatsiyasining o‘zgarishi

Latanoprost ko‘z rangini asta-sekin o‘zgartirib, rangdor pardada jigarrang pigment miqdorini oshirishi mumkin. Xuddi latanoprostli ko‘z tomchilari kabi, Lakoma-T preparatini bir yilgacha bo‘lgan davrda qo‘llagan barcha bemorlarning 16-20 foizida rangdor parda pigmentatsiyasining kuchayishi (fotosuratlar orqali aniqlanadi) kuzatildi. Bunday ta’sir asosan ko‘z rangi aralash, ya’ni yashil va jigarrang, sariq va jigarrang yoki havorang/kulrang va jigarrang bo‘lgan bemorlarda kuzatildi. Ta’siri rangdor pardaning stromal melanotsitlarida melatonin miqdorining ko‘payishi bilan bog‘liq. Tipik hollarda jigarrang pigmentatsiya qorachiq atrofida paydo bo‘ladi va bemor ko‘zning rangdor pardasi periferiyasiga konsentrik ravishda tarqaladi, bunda butun rangdor parda yoki uning qismlari yanada yaqqol jigarrang tusga kirishi mumkin. Latanoprostom bilan o‘tkazilgan klinik tadqiqotlar doirasida ikki yillik davolanish davomida bir xil ko‘k, kulrang, yashil yoki jigarrang ko‘z rangiga ega bo‘lgan bemorlarda rang o‘zgarishining kamdan-kam holatlari qayd etilgan.

Rangdor parda rangining o‘zgarishi sekinlik bilan sodir bo‘ladi va bir necha oy yoki yillar davomida sezilmasligi mumkin. U hech qanday alomatlar yoki patologik o‘zgarishlar bilan bog‘liq emas edi.

Davolash to‘xtatilgandan so‘ng rangdor pardaning jigarrang pigmentatsiyasining yanada kuchayishi kuzatilmadi, ammo ko‘z rangining o‘zgarishi qaytmas bo‘lishi mumkin.

Ushbu preparat bilan davolash rangdor pardaning nevuslari va lentigolariga ta’sir ko‘rsatmadi.

Trabekulyar to‘rda yoki ko‘z oldingi kamerasining biror sohasida pigment to‘planishi kuzatilmadi. Biroq, bemorlarni muntazam ravishda ko‘rikdan o‘tkazib turish kerak va klinik vaziyatga qarab, rangdor parda pigmentatsiyasi juda kuchli o‘zgarganda davolash bekor qilinishi mumkin. Davolashni tayinlashdan oldin bemorga ko‘z rangining o‘zgarishi mumkinligi haqida ma’lumot berish kerak. Preparat faqat bir ko‘zga yuborilganda qaytmas geteroxromiya yuzaga kelishi mumkin.

Qovoq va kipriklardagi o‘zgarishlar

Latanoprostni qo‘llash bilan bog‘liq bo‘lgan ko‘z qovoqlari terisining qorayishi holatlari qayd etilgan bo‘lib, bu holat qaytar bo‘lishi mumkin.

Latanoprost davolangan ko‘z qovoqlari va tuklarining asta-sekin o‘zgarishiga olib kelishi mumkin; bunday o‘zgarishlar qatoriga kipriklar yoki sochlarning uzunligi, qalinligi, pigmentatsiyasi yoki sonining ortishi, kipriklarning noto‘g‘ri yo‘nalishda o‘sishi kiradi. Davolash to‘xtatilganda kipriklardagi o‘zgarishlar qaytariladi.

Glaukoma

Latanoprostni yallig‘lanishli, neovaskulyar yoki surunkali yopiq burchakli glaukomada, psevdofakiyali ko‘zli bemorlarda ochiq burchakli glaukomada va pigmentli glaukomada qo‘llash bo‘yicha tasdiqlangan ma’lumotlar yo‘q. Latanoprost ko‘z qorachig‘iga ta’sir ko‘rsatmaydi yoki kam ta’sir ko‘rsatadi, lekin yopiq burchakli glaukomaning o‘tkir xurujlarida qo‘llash tajribasi yo‘q. Shuning uchun Lakoma-T preparatini ushbu holatlarda yetarli klinik tajriba to‘plangunga qadar ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi.

Gerpetik keratit

Latanoprostni anamnezida gerpetik keratit bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Latanoprostni oddiy gerpes keltirib chiqargan faol keratit holatida, shuningdek, anamnezida qaytalanuvchi gerpetik keratit, ayniqsa prostaglandin analoglari keltirib chiqargan bemorlarda qo‘llash mumkin emas.

Makula shishi

Latanoprost bilan davolashda makulyar shish, shu jumladan kistoz makulyar shish holatlari qayd etilgan. Bu hodisalar asosan afakiya bilan og‘rigan bemorlarda, psevdofakiya va ko‘z gavhari orqa kapsulasi yorilishi bo‘lgan shaxslarda yoki kistoz makula shishi uchun xavf omillari ma’lum bo‘lgan bemorlarda yuzaga kelgan. Shu sababli Lakoma-T preparati bunday bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Lakoma-T preparatining boshqa preparatlar bilan o‘zaro ta’siri maxsus o‘rganilmagan.

Prostaglandinlarning ikkita analogini bir vaqtning o‘zida ko‘zga tomizilganda ko‘z ichki bosimining paradoksal ko‘tarilishi haqida xabar berilgan, shuning uchun ikki yoki undan ortiq prostaglandinlar, ularning analoglari yoki hosilalarini bir vaqtning o‘zida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Beta-adrenoblokatorning oftalmologik eritmasini kalsiy kanallarining peroral blokatorlari, beta-adrenergik retseptorlar blokatorlari, antiaritmik preparatlar (shu jumladan amiodaron), angishvonagul glikozidlari, parasimpatomimetik vositalar, guanetidin bilan bir vaqtda qo‘llashda gipotenziya va/yoki yaqqol ifodalangan bradikardiyaga olib keladigan nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish ehtimoli mavjud.

CYP2D6 sitoxrom ingibitorlari (shu jumladan xinidin, fluoksetin, paroksetin) va timolol bilan kombinatsiyalangan davolashda beta-adrenergik retseptorlarning tizimli blokadasi (yurak urish tezligining pasayishi, depressiya) kuchayishi haqida xabar berilgan.

Ko‘z ichi bosimiga ta’siri yoki beta-adrenergik retseptorlarning tizimli blokadasining ma’lum ta’sirlari beta-adrenergik retseptorlarning peroral blokatorini qabul qilayotgan bemorlarda Lakoma-T preparatini qo‘llash natijasida kuchayishi mumkin. Bir vaqtning o‘zida ikki yoki undan ortiq beta-adrenergik retseptorlarning mahalliy blokatorlarini qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Oftalmologik beta-adrenoblokatorlar va adrenalin (epinefrin) ni bir vaqtda qo‘llash natijasida yuzaga kelgan midriaz holatlari qayd etilgan.

Beta-adrenoblokatorlar qabul qilinganda klonidinning keskin to‘xtatilishiga gipertenziv reaksiya kuchayishi mumkin.

Beta-adrenoblokatorlar diabetga qarshi dorilarning gipoglikemik ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Beta-adrenoblokatorlar gipoglikemiya belgilari va alomatlarini yashirishi mumkin.

Lakoma-T preparatini oziq-ovqat va ichimliklar bilan qo‘llash

Odatdagi ovqatlanish, ovqat yoki ichimlik qabul qilish Lakoma-T preparatini qo‘llash vaqti va usuliga ta’sir qilmaydi.

Maxsus ogohlantirishlar

Lakoma-T, boshqa har qanday dori vositasi kabi, har bir bemorda bo‘lmasa-da, nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin.

Odatda, jiddiy nojo‘ya ta’sirlar kuzatilgan hollardan tashqari, tomchilarni qo‘llashni davom ettirish mumkin. Agar bu holat sizni tashvishga solayotgan bo‘lsa, shifokor yoki farmatsevt bilan gaplashib olishingiz kerak. Lakoma-T preparatini shifokor bilan maslahatlashmasdan to‘xtatmaslik kerak.

Eng muhim nojo‘ya ta’sir ko‘z rangining asta-sekin qaytmas o‘zgarishi ehtimolidir. Lakoma-T ham yurak faoliyatida jiddiy o‘zgarishlarni keltirib chiqarishi mumkin. Agar yurak qisqarishlari chastotasi yoki yurak funksiyasida o‘zgarishlar sezilsa, shifokorga murojaat qilish va Lakoma-T preparatini qo‘llash haqida xabar berish kerak.

Lakoma-T tarkibida benzalkoniy xlorid va fosfatlar mavjud.

Lakoma-T preparati tarkibida ko‘pincha oftalmologik preparatlarda konservant sifatida ishlatiladigan benzalkoniy xlorid mavjud. Benzalkoniy xlorid nuqtali keratopatiya va/yoki toksik yarali keratopatiyani keltirib chiqarishi, ko‘zni ta’sirlashi mumkinligi va yumshoq kontakt linzalarning rangini o‘zgartirishi haqida xabar berilgan. Ko‘z qurishi yoki shox parda anomaliyalarini keltirib chiqaradigan holatlarda Lakoma-T preparatini tez-tez va uzoq vaqt davomida qo‘llashda sinchkovlik bilan nazorat qilish talab etiladi.

Kontakt linzalar

Kontakt linzalar benzalkoniy xloridni yutishi mumkin, shuning uchun ularni Lakoma-T preparatini yuborishdan oldin yechib olish kerak, lekin 15 daqiqadan so‘ng yana taqish mumkin.

Pediatriyada qo‘llanishi

Bolalar va o‘smirlarda preparatning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Homiladorlik yoki emizish davrida

Homiladorlik paytida Lakoma-T preparatini qabul qilmaslik kerak, shifokor zarur deb hisoblagan hollar bundan mustasno. Homiladorlik boshlangan bo‘lsa, homiladorlikka shubha tug‘ilganda yoki homiladorlikni rejalashtirishda zudlik bilan shifokorga xabar berish zarur.

Emizish paytida Lakoma-T preparatini qabul qilmaslik kerak. Lakoma-T ko‘krak sutiga o‘tishi mumkin. Ko‘krak suti bilan emizish paytida har qanday dori vositasini qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish zarur.

Hosildorlik

Latanoprost va timololning erkak yoki urg‘ochi hayvonlarning reproduktiv funksiyasiga ta’siri aniqlanmadi.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Lakoma-T preparati qo‘llanganda ko‘rish qisqa vaqtga noaniq bo‘lib qolishi mumkin. Bu holda ko‘rish qobiliyati tiklanmaguncha avtotransport vositalarini boshqarmaslik, asbob va mexanizmlar bilan ishlamaslik kerak.

Qo‘llash bo‘yicha tavsiyalar

Dozalash tartibi

Kattalarga (shu jumladan qariyalarga) - kuniga bir marta zararlangan ko‘zga bir tomchidan.

Agar bitta doza o‘tkazib yuborilgan bo‘lsa, davolashni davom ettirish va jadvalga muvofiq keyingi dozani qo‘llash kerak. Zararlangan ko‘zga sutkasiga bir tomchidan ortiq tomizish mumkin emas.

Bemorlarning alohida guruhlari

Bolalar

Bolalar va o‘smirlarda preparatning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Kontakt linzalardan foydalanuvchi bemorlar

Agar bemor kontakt linzalarini taqib yursa, bemor Lakoma-T preparatini qo‘llashdan oldin ularni yechishi kerak. Lakoma-T preparatini qo‘llagandan so‘ng, kontakt linzalarini qayta taqishdan oldin 15 daqiqa kutish kerak.

Qabul qilish vaqti ko‘rsatilgan holda qo‘llash chastotasi

Har doim ushbu dori vositasini shifokor yoki farmatsevt tavsiya qilganidek qo‘llash lozim. Agar preparatni qo‘llash bo‘yicha shubhalaringiz bo‘lsa, shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

Kattalar (shu jumladan, keksa yoshdagi bemorlar) uchun tavsiya etilgan doza zararlangan ko‘zga sutkada bir marta bir tomchidan yuboriladi. Lakoma-T sutkasiga bir martadan ko‘p qo‘llanilmasligi kerak, chunki tez-tez qo‘llanganda davolash samaradorligi pasayishi mumkin.

Davolash davomiyligi

Lakoma-T ni shifokor ko‘rsatmasiga muvofiq, u davolanishni to‘xtatishni aytmaguncha qo‘llash zarur.

Agar bemor Lakoma-T preparatini qo‘llayotgan bo‘lsa, shifokor bemorning yurak-qon tomir tizimini qo‘shimcha tekshirishini xohlashi mumkin.

Lakoma-T preparatini boshqa ko‘z tomchilari bilan qo‘llashda

Lakoma-T preparatini qo‘llash va boshqa ko‘z tomchilarini qo‘llash orasida kamida 5 daqiqa kutish kerak.

Doza oshirib yuborilganda ko‘riladigan choralar

Agar ko‘zga juda ko‘p tomchi tomizilsa, ko‘z biroz ta’sirlanishi va ko‘z yoshlanishi hamda qizarishi mumkin. Bu o‘tib ketishi kerak, lekin bu holat sizni tashvishga solayotgan bo‘lsa, shifokor maslahatiga murojaat qilishingiz kerak.

Agar Lakoma-T preparati yutilgan bo‘lsa

Agar Lakoma-T preparati tasodifan yutib yuborilgan bo‘lsa, shifokor maslahatiga murojaat qilish lozim. Agar Lakoma-T preparati ko‘p miqdorda yutilgan bo‘lsa, bemorning ko‘ngli ayniydi, oshqozoni og‘riydi, charchaydi, yuziga qon quyiladi va boshi aylanadi, terlaydi.

Dori vositasining bir yoki bir nechta dozasi o‘tkazib yuborilganda zarur bo‘lgan choralar

Preparatni odatdagi dozada odatdagi vaqtda qo‘llashni davom ettirish zarur. Dori vositasining o‘tkazib yuborilgan dozasini to‘ldirish uchun tomchilarni ikki marta tomizmaslik kerak. Qo‘shimcha savollar tug‘ilsa, shifokor yoki farmatsevtga murojaat qilish lozim.

Dori vositasini qo‘llash usulini tushuntirish uchun tibbiyot xodimiga murojaat qilish bo‘yicha tavsiyalar

Agar ushbu preparatni qo‘llash bo‘yicha qo‘shimcha savollar paydo bo‘lsa, ularni shifokor yoki farmatsevtga berish kerak.

Dori vositalarini standart qo‘llashda yuzaga keladigan nojo‘ya ta’sirlarning tavsifi va bunday hollarda ko‘rilishi kerak bo‘lgan choralar

Quyida Lakoma-T preparatining ma’lum bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlari keltirilgan.

Juda tez-tez (10 kishidan 1 nafardan ortig‘iga ta’sir qilishi mumkin)

- Ko‘zning rangdor parda deb ataladigan bo‘yalgan qismida jigarrang pigment miqdorining ko‘payishi natijasida ko‘z rangining asta-sekin o‘zgarib borishi. Ko‘z rangining o‘zgarishini sezish ehtimoli aralash rangli (qo‘ng‘ir-ko‘k, kulrang-qo‘ng‘ir, sariq-qo‘ng‘ir yoki yashil-qo‘ng‘ir ko‘zlar) odamlarda bir xil rangli (ko‘k, kulrang, yashil yoki jigarrang) odamlarga qaraganda yuqoriroq. Ko‘z rangi o‘zgarishi uchun yillar o‘tishi mumkin. Lakoma-T faqat bir ko‘zga tomizilsa, rang o‘zgarishi qaytmas va sezilarli bo‘lishi mumkin. Ko‘z rangining o‘zgarishi, aftidan, yomon oqibatlarga olib kelmaydi. Lakoma-T preparati bekor qilingandan so‘ng ko‘z rangining o‘zgarishi to‘xtaydi.

Tez-tez (10 kishidan 1 tasiga ta’sir qilishi mumkin)

- Ko‘zning ta’sirlanishi (achishish hissi, ko‘zga qum tushishi, qichishish, sanchish yoki ko‘zga yot jism tushishi) va ko‘zda og‘riq.

Kam uchraydi (100 kishidan 1 tasiga ta’sir qilishi mumkin)

Boshim og‘riyapti.

- Ko‘zning qizarishi, ko‘z infeksiyasi (konyunktivit), ko‘rishning noaniqligi, ko‘zdan yosh oqishi, qovoqlarning yallig‘lanishi, ko‘z yuzasining ta’sirlanishi yoki shikastlanishi.

- Teri toshmasi yoki qichishish.

Boshqa salbiy ta’sirlar

Lakoma-T (latanoprost va timolol) ko‘z kasalliklarini davolashda qo‘llaniladigan boshqa dori vositalari kabi qonga o‘tadi. Ko‘z tomchilarini qo‘llashdan keyingi nojo‘ya ta’sirlar chastotasi dorilarni ichga qabul qilish yoki inyeksiya orqali yuborishga qaraganda pastroq.

Quyida keltirilgan qo‘shimcha nojo‘ya ta’sirlar Lakoma-T preparatini qo‘llashda kuzatilmagan bo‘lsa-da, ular Lakoma-T preparati tarkibiga kiruvchi dori vositalari (latanoprost va timolol) qo‘llanilganda qayd etilgan va shuning uchun Lakoma-T preparatini qo‘llashda yuzaga kelishi mumkin. Ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlar beta-blokatorlar sinfiga (masalan, timolol) ko‘z kasalliklarini davolash uchun qo‘llanilganda xos bo‘lgan reaksiyalarni o‘z ichiga oladi.

- Oddiy gerpes virusi (OGV) keltirib chiqargan ko‘z infeksiyasining rivojlanishi.

- Tarqalgan allergik reaksiyalar, shu jumladan yuz va oyoq-qo‘llarga tarqalishi mumkin bo‘lgan teri osti to‘qimalarining shishi, shuningdek, nafas yo‘llarining o‘tkazuvchanligini buzishi mumkin, bu esa yutish yoki nafas olishda qiyinchiliklar, allergik toshmalar yoki qichishadigan toshmalar, mahalliy yoki tarqalgan toshmalar, qichishish, og‘ir to‘satdan hayot uchun xavfli allergik reaksiyani keltirib chiqarishi mumkin.

- Qonda qand miqdorining kamayishi.

- Bosh aylanishi.

- Uyqu muammolari (uyqusizlik), depressiya, qo‘rqinchli tushlar ko‘rish, xotirani yo‘qotish, gallyutsinatsiyalar.

- Hushdan ketish, insult, bosh miyaga qon oqimining kamayishi, miasteniya (mushak kasalligi) belgilari va simptomlari intensivligining ortishi, sanchish va bosh og‘rig‘i kabi noodatiy sezgilar.

- Ko‘z orqa devorining shishishi (makulyar shish), ko‘zning bo‘yalgan qismida suyuqlik bilan to‘lgan kistaning paydo bo‘lishi (rangdor parda kistasi), yorug‘likka sezgirlik (yorug‘likdan qo‘rqish), ko‘zning ichiga botishi (ko‘z egatining chuqurlashishi).

- Ko‘zning ta’sirlanish belgilari va alomatlari (masalan, achishish hissi, sanchish, qichishish, yosh oqishi, qizarish), qovoqning yallig‘lanishi, shox pardaning yallig‘lanishi, ko‘rishning noaniqligi va filtrlovchi implantat o‘rnatilgandan so‘ng qon tomirlarini o‘z ichiga olgan to‘r parda osti qatlamining ko‘chishi, bu ko‘rish qobiliyatining buzilishiga, shox parda sezuvchanligining pasayishiga, ko‘zning quruqligiga, shox parda eroziyasiga (ko‘z olmasining oldingi qatlamining shikastlanishi), yuqori qovoqning pastga tushishiga (ko‘z yarim yopiq bo‘lib qoladi), ko‘zning ikkilanishiga olib kelishi mumkin.

- Ko‘z atrofidagi terining qorayishi, kipriklar va ko‘z atrofidagi ingichka tuklarning o‘zgarishi (soni, uzunligi, qalinligi va qorayishi), kipriklar o‘sish yo‘nalishining o‘zgarishi, ko‘z atrofidagi shish, ko‘zning bo‘yalgan qismining shishishi (arit/ uveit), ko‘z yuzasida chandiqli o‘zgarishlarning paydo bo‘lishi.

- Quloq shang‘illashi.

- Stenokardiya, yurak kasalligi bor bemorlarda stenokardiya kechishining yomonlashuvi.

- Yurak qisqarishlari chastotasining pastligi, ko‘krak qafasidagi og‘riq, yurak urishi hissi, shish (suyuqlik to‘planishi), yurak urishi ritmi yoki tezligining o‘zgarishi, dimlangan yurak yetishmovchiligi (suyuqlik to‘planishi munosabati bilan nafas qisilishi va oyoq-qo‘llarning shishishi bilan kechuvchi yurak kasalligi), yurak ritmining buzilishi, miokard infarkti, yurak yetishmovchiligi.

- Arterial bosimning pastligi, qo‘l va oyoq barmoqlarining uvishishi va oqarishiga olib keladigan qon aylanishining yomonligi, qo‘l va oyoq panjalarining sovuqligi.

- Hansirash, o‘pkada nafas yo‘llarining torayishi (asosan tegishli kasalligi bor bemorlarda), nafas olishning qiyinlashishi, yo‘tal, bronxial astma, bronxial astma kechishining yomonlashuvi.

- Ta’m bilishning buzilishi, ko‘ngil aynishi, ovqat hazm qilishning buzilishi, ich ketishi, og‘iz qurishi, qorin og‘rig‘i, qusish.

- Soch to‘kilishi, oqish-kumush rangli teri toshmasi (psoriazsimon toshma) yoki psoriaz kechishining yomonlashishi, teri toshmasi.

- Bo‘g‘imlardagi og‘riq, jismoniy zo‘riqishdan kelib chiqmagan mushak og‘rig‘i, mushaklar kuchsizligi, charchoq.

- Jinsiy faoliyatning buzilishi, libidoning pasayishi.

Juda kam hollarda ko‘zning oldingi qismi shaffof qavati (shox pardasi) og‘ir shikastlangan ba’zi bemorlarda davolash davomida kalsiy to‘planishi natijasida shox pardada xira dog‘lar hosil bo‘lgan.

Chiqarilish shakli va qadoqlash

2,5 ml preparat burama qopqoqli plastik flakon-tomizgichga solinadi.

1 flakon-tomizgich qozoq va rus tillaridagi tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasin!

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, sovutgichda 2 °C dan 8 °C gacha haroratda saqlang. Muzlatmang.

Foydalanish uchun ochilgan flakon 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda 6 hafta davomida saqlanadi. °

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha

Ishlab chiqaruvchi tafsilotlari

Ajanta Pharma Limited

Ajanta House

Charkop, Kandivli (3)

Mumbay 400066, Hindiston

Tel.: 91-22-66061000

elektron pochta: [email protected]

Ro‘yxatdan o‘tkazish guvohnomasi egasi

Ajanta Pharma Limited

Ajanta House

Charkop, Kandivli (3)

Mumbay 400066, Hindiston

Tel.: 91-22-66061000

elektron pochta: [email protected]