Otisfen

1 г раствора содержит:

Активные вещества: феназон 40 мг, лидокаина гидрохлорид 10 мг; вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этиловый спирт 96%, глицерин, вода очищенная.

Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.

Капли ушные.

Местное симптоматическое лечение заболеваний среднего уха при условии сохранения целостности барабанной перепонки: острый средний отит; отит, как осложнение после гриппа; баротравматический отит.

Отисфен применяется местно у взрослых и детей с рождения, путем закапывания в наружный слуховой проход 2-3 раза в день по 4 капли. Во избежание соприкосновения холодного раствора с ушной раковиной флакон перед применением следует согреть в ладонях. Продолжительность применения Отисфена не более 10 дней, после чего врачу следует пересмотреть назначенное лечение.

Подобно всем лекарственным средствам Отисфен может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Зарегистрированы следующие нежелательные реакции, частота которых неизвестна (т. е., исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): местные аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода. Сообщение о нежелательных реакциях: Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в национальную информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включая сообщения о неэффективности лекарственных средств. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного средства.

Гиперчувствительность к активным веществам, включая лидокаин, или любому из вспомогательных компонентов, перечисленных в разделе («Состав лекарственного средства»). Перфорация барабанной перепонки инфекционного или травматического происхождения (см. раздел «Меры предосторожности»).

Не описана.

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения лекарственного средства. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке лекарственное средство может вступить в контакт с органами среднего уха и привести к возникновению нежелательных реакций. Информация для спортсменов: Лекарственное средство содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле. Применение в детском возрасте: Применяют у детей с рождения только по назначению врача.

Применение при беременности и в период лактации

Ограничения применения лекарственного средства в период беременности и кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Данные, имеющиеся на сегодняшний день, не предполагают наличия клинически значимого взаимодействия.

При температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

Рубикон, ООО, Беларусь.