Сандроп D3

Tarkib

1 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: xolekalsiferol (D3 vitamini) - 0,375 mg (15000 XB ekvivalentida);

yordamchi moddalar: saxaroza, benzil spirti, limon kislotasi monogidrati, suvsiz dinatriy fosfat, polioksil 35, kanakunjut moyi, "Tutti-Frutti" xushbo‘ylantirgichi, tozalangan suv.

Tavsif

"Tutti Frutti" hidiga ega bo‘lgan rangsiz yoki biroz jigarrang bir xil eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Ovqat hazm qilish tizimi va metabolizmga ta’sir etuvchi vositalar. Vitamin D va uning analoglari. ATX kodi: A11CC05.

Farmakodinamika

Xolekalsiferol (D3 vitamini), Sandrop D3 preparatining ta’sir etuvchi moddasi faol antiraxitik omil hisoblanadi. D3 vitaminining eng muhim vazifasi kalsiy va fosfatlar almashinuvini tartibga solish bo‘lib, bu skeletning minerallashuvi va o‘sishiga yordam beradi.

D3 vitamini D vitaminining tabiiy shakli bo‘lib, u inson terisida quyosh nuri ta’sirida hosil bo‘ladi, shuningdek, organizmga ovqat bilan kiradi (D2 vitaminiga nisbatan 25% faolroq).

Vitamin D3 ning biologik faol shakli ingichka ichakdan kalsiy ionlari va fosfatlarning so‘rilishini, suyak to‘qimasidan kalsiyning osteoklastik rezorbsiyasi va ajralib chiqishini, buyraklarda kalsiy va fosfatlarning kanalcha reabsorbsiyasini rag‘batlantiradi. Xolekalsiferolning faol metaboliti va ingichka ichakdan kalsiy ionlarining so‘rilishi kuchayishi ta’sirida paratireoid gormon sekretsiyasining qalqonsimon bez oldi bezlari tomonidan bostirilishi sodir bo‘ladi.

Farmakokinetika

So‘rish

Preparat me’da-ichak yo‘llaridan safro ishtirokida yaxshi so‘riladi, shuning uchun asosiy ovqatlanish bilan buyurish D vitaminining to‘liqroq so‘rilishiga yordam beradi.

Taqsimlash

D vitamini yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tib, ona sutiga ekskretsiyalanadi.

Metabolizm

Jigarda xolekalsiferol 25-gidroksixolekalsiferol (kalsidiol) gacha gidroksillanadi va buyraklarda faol metabolit - 1,25-digidroksixolekalsiferol (kalsitriol) gacha gidroksillanadi.

Chiqarish

Qonda aylanib yuruvchi metabolitlar maxsus α-globin bilan bog‘lanadi. D vitamini va uning metabolitlari asosan o‘t va axlat bilan chiqariladi.

Bemorlarning alohida guruhlarida farmakokinetika

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda vitamin D ning metabolik klirensi sog‘lom ko‘ngillilarga qaraganda 57% ga past.

Malabsorbsiya bilan og‘rigan bemorlarda D vitamini so‘rilishining pasayishi va uning jadalroq eliminatsiyasi kuzatiladi.

Ortiqcha tana vazniga ega bo‘lgan bemorlarda quyosh nuri ta’sirida D vitaminini sintez qilish qobiliyati kamroq bo‘ladi, shuning uchun tanqislikni to‘ldirish uchun ularga D vitaminining yuqori dozalarini og‘iz orqali buyurish talab etilishi mumkin.

Farmakokinetika va farmakodinamikaning o‘zaro bog‘liqligi

D3 vitaminining suvdagi eritmasi yog‘dagiga qaraganda ichakda yaxshi so‘riladi va jigarda ko‘proq to‘planadi.

Bolalarda suvli eritma qo‘llangandan so‘ng D vitaminining tezroq so‘rilishi va moyli eritmaga nisbatan qon zardobida kalsiy konsentratsiyasining yuqori bo‘lishiga erishish kuzatiladi.

Ko‘rsatmalar

bolalarda raxit va kattalarda osteomalyatsiyaning oldini olish;

chala tug‘ilgan chaqaloqlarda raxit kasalligining oldini olish;

yuqori xavf guruhidagi bolalar va kattalarda D3 vitamini tanqisligining oldini olish;

malabsorbsiyali bolalar va kattalarda D3 vitamini tanqisligining oldini olish;

bolalarda raxit va kattalarda osteomalyatsiyani davolash;

kattalardagi osteoporozni qo‘llab-quvvatlovchi davolash;

kattalarda gipoparatireozni davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Dozalash tartibi

Dozalash tartibi davolovchi shifokor tomonidan kasallikning xususiyati va og‘irligiga qarab individual ravishda belgilanadi.

Preparatni har kuni 1000 XB (2 tomchi) dan ortiq qabul qilish bilan uzoq muddatli terapiyada qon zardobidagi kalsiy darajasini nazorat qilish kerak.

Qo‘llash uchun ko‘rsatmalar D3 vitaminining sutkalik dozasi, ME Preparatning sutkalik tomchilar soni

Bolalarda raxit va kattalarda osteomalyatsiyaning oldini olish 500 1.

Chala tug‘ilgan chaqaloqlarda raxit profilaktikasi* 1000 2.

Yuqori xavf guruhidagi bolalar va kattalarda D3 vitamini tanqisligining oldini olish 500 1.

Malabsorbsiya bilan og‘rigan bolalar va kattalarda D3 vitamini tanqisligining oldini olish 3000-5000 6-10

Raxitni davolash: yangi tug‘ilgan chaqaloqlar, hayotining birinchi yilidagi bolalar va kichik yoshdagi bolalar (0 yoshdan 5 yoshgacha) 1000-2000 2-4

5 yoshdan katta bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlar 2000-5000 4-10

Kattalardagi osteomalyatsiyani davolash 1000-5000 2-10

Osteoporozni qo‘llab-quvvatlovchi terapiya 1000 2.

Kattalardagi gipoparatireozni davolash** 10000-20000 20-40

* Kunlik doza tuzatilgan postkonseptual yoshga - 40 haftaga yetgunga qadar qo‘llaniladi, keyinchalik profilaktik doza kamaytiriladi. Dozalash tartibi davolovchi shifokor tomonidan individual ravishda belgilanadi.

Preparatning tavsiya etilgan sutkalik dozasi qon zardobidagi kalsiy miqdoriga bog‘liq. Davolashning boshida zardobdagi kalsiy darajasini har 4-6 haftada va keyinchalik har 3-6 oyda nazorat qilish kerak. Zarurat tug‘ilganda, dozani zardobdagi kalsiy miqdoriga qarab o‘zgartirish lozim.

Bolalar

Preparat bolalarda hayotining 2-haftasidan boshlab qo‘llaniladi.

Davolash davomiyligi

Raxit profilaktikasi

Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va hayotining birinchi yilidagi bolalarga preparat hayotining 2-haftasidan boshlab hayotining 1-yili oxirigacha buyuriladi. Preparatni bola hayotining ikkinchi yilida, ayniqsa yilning qish oylarida qabul qilishni davom ettirish tavsiya etiladi.

Raxit va osteomalyatsiyani davolash

Davolashning davomiyligi 6 haftani tashkil etadi, keyinchalik profilaktik dozalar tayinlanadi. Dozani oshirib yuborish xavfi tufayli preparatning terapevtik dozalarini 1 yil davomida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Qo‘llashga boshqa ko‘rsatmalar

Davolashning davomiyligi kasallikning kechishiga bog‘liq.

Qo‘llash usuli

Preparat ichishga mo‘ljallangan.

Preparat dozasini aniq o‘lchash uchun tomchilarni sanashda flakonni 45° burchak ostida ushlash kerak.

Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar, hayotining birinchi yilidagi bolalar va kichik yoshdagi bolalar (0 yoshdan 2 yoshgacha)

Qabul qilishdan oldin dori vositasini bir choy qoshiq sut yoki suvda kerakli miqdorda suyultirish tavsiya etiladi. Tomchilarni ovqat solingan shishachaga yoki ovqat solingan qoshiqqa qo‘shishda ovqatning to‘liq iste’mol qilinganiga ishonch hosil qilish kerak, aks holda preparatning barcha dozasini qabul qilishga kafolat berib bo‘lmaydi. Tomchilarni sovutilgan ovqatga iste’mol qilishdan oldin qo‘shish kerak.

2 yoshdan katta bolalar, 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlar va kattalar

Preparat bir osh qoshiq suyuqlik bilan ichiladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nomaqbul reaksiyalar chastotasi parametrlari quyidagicha aniqlanadi: juda tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100, lekin < 1/10); tez-tez emas (≥ 1/1000, lekin < 1/100); kamdan-kam (≥ 1/10000, lekin < 1/1000); juda kamdan-kam (< 1/10000); chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar bo‘yicha baholanishi mumkin emas).

Preparat tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanilganda, nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish xavfi deyarli istisno qilinadi. Kamdan-kam hollarda D3 vitaminiga yuqori sezuvchanlik yoki uzoq vaqt davomida juda yuqori dozalarda qo‘llanganda, D gipervitaminozi deb ataladigan dozani oshirib yuborish rivojlanishi mumkin.

Gipervitaminozning nojo‘ya ta’sirlari va alomatlariga quyidagilar kiradi:

Moddalar almashinuvi va ovqatlanish tomonidan: chastotasi noma’lum - giperxolesterinemiya, polidipsiya, ishtahaning pasayishi.

Ruhiy buzilishlar: chastotasi noma’lum - libidoning pasayishi, depressiya, psixotik buzilishlar.

Asab tizimi tomonidan: chastotasi noma’lum - bosh og‘rig‘i, uyquchanlik.

Ko‘rish a’zosi tomonidan: chastotasi noma’lum - konyunktivit, yorug‘likdan qo‘rqish.

Yurak tomonidan: chastotasi noma’lum - yurak aritmiyalari.

Tomirlar tomonidan: chastotasi noma’lum - arterial gipertenziya.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan: chastotasi noma’lum - rinoreya.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: kamdan-kam hollarda - qabziyat, meteorizm, ko‘ngil aynishi, qorin og‘rig‘i yoki diareya; chastotasi noma’lum - kserostomiya, qusish, pankreatit.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: kamdan-kam hollarda - ko‘p terlash, qichishish, toshma, eshakemi.

Skelet-mushak va biriktiruvchi to‘qima tomonidan: chastotasi noma’lum - mialgiya, artralgiya, mushaklar kuchsizligi.

Buyraklar va siydik yo‘llari tomonidan: chastotasi noma’lum - uremiya, poliuriya, nefrolitiaz.

Umumiy buzilishlar va yuborilgan joydagi buzilishlar: chastotasi noma’lum - gipertermiya, to‘qimalarning kalsifikatsiyasi.

Laboratoriya va instrumental tekshiruvlar natijalariga ta’siri: kam hollarda - qon va siydikda kalsiy darajasining oshishi; chastotasi noma’lum - tana vaznining kamayishi, aminotransferazalar faolligining oshishi.

Shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida xabarlar

Dori vositasi ro‘yxatdan o‘tkazilgandan so‘ng nojo‘ya ta’sirlarga shubha qilinganligi to‘g‘risidagi xabarlar muhim hisoblanadi. Bemorda dori vositasiga nisbatan jiddiy nojo‘ya ta’sir aniqlanganda yoki ushbu bo‘limda tavsiflanmagan yangi nojo‘ya ta’sir paydo bo‘lganda, Milliy farmakonazorat tizimiga muvofiq ma’lum qilishingizni so‘raymiz.

Qarshi ko‘rsatmalar

faol moddaga yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;

giperkalsiyemiya va/yoki giperkalsiuriya;

nefrolitiaz va/yoki nefrokalsinoz;

og‘ir buyrak yetishmovchiligi;

gipervitaminoz D;

psevdogipoparatireoz (D vitaminiga sezgirlik me’yorida bo‘lgan davrlarda, uzoq muddatli dozani oshirib yuborish xavfi tufayli D vitamini dozasini kamaytirish zarurati tug‘ilishi mumkin. Bunday holda, ko‘proq nazorat qilinadigan ta’sir profiliga ega bo‘lgan D vitamini hosilalari qo‘llaniladi).

Dozani oshirib yuborish

Belgilari

Ergokalsiferol (D2 vitamini) va xolekalsiferol (D3 vitamini) nisbatan past terapevtik ko‘rsatkichga ega. Qalqonsimon bez oldi bezi funksiyasi normal bo‘lgan kattalarda vitamin D intoksikatsiyasi chegarasi 1-2 oy davomida sutkasiga 40000-100000 XB ni tashkil etadi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va kichik yoshdagi bolalarda ancha past konsentratsiyalarga sezuvchanlik kuzatilishi mumkin. Shunday qilib, preparatni tibbiy kuzatuvsiz qo‘llash mumkin emas.

Dozaning oshirib yuborilishi qon zardobi va siydikda fosfor miqdorining oshishiga, giperkalsiyemiya sindromiga hamda keyinchalik to‘qimalarda, ayniqsa buyraklarda (nefrolitiaz, nefrokalsinoz) va qon tomirlarida kalsiy to‘planishiga olib keladi.

Qon zardobida kalsiy miqdori 10,6 mg/dl (2,65 mmol/l) dan ortiq bo‘lsa yoki siydikda kattalarda kuniga 300 mg dan yoki bolalarda kuniga 4-6 mg/kg dan ortiq bo‘lsa, preparatni bekor qilish kerak.

Dozaning surunkali oshirib yuborilishi giperkalsiyemiya tufayli tomirlar va a’zolarning kalsifikatsiyasiga olib kelishi mumkin.

Intoksikatsiya belgilari o‘ziga xos emas va ko‘ngil aynishi, qusish, boshlang‘ich bosqichda - diareya, kechroq - qabziyat, ishtahaning pasayishi, charchoq, bosh og‘rig‘i, mialgiya, artralgiya, mushaklar kuchsizligi, doimiy uyquchanlik, azotemiya, polidipsiya, poliuriya va terminal bosqichda - degidratatsiyani o‘z ichiga oladi. Xarakterli biokimyoviy o‘zgarishlarga giperkalsiyemiya, giperkalsiuriya hamda qon zardobida 25-gidroksixolekalsiferol konsentratsiyasining oshishi kiradi.

Davolash

Preparatning surunkali dozasini oshirib yuborish alomatlarining mavjudligi kuchaytirilgan diurezni qo‘llashni, shuningdek, glyukokortikosteroidlar yoki kalsitonin buyurishni talab qilishi mumkin.

Dozaning oshirib yuborilishi ko‘pincha doimiy xarakterga ega bo‘lgan va ma’lum sharoitlarda hayot uchun xavfli bo‘lishi mumkin bo‘lgan giperkalsiyemiyani tuzatish choralarini ko‘rishni talab qiladi.

Birinchi navbatda D vitaminini qabul qilishni to‘xtatish kerak. Preparatning dozasini oshirib yuborish natijasida yuzaga kelgan giperkalsiemiyani bartaraf etish uchun bir necha hafta talab etiladi. Giperkalsiyemiya darajasiga qarab, kalsiy kam yoki kalsiysiz parhez, ko‘p miqdorda suyuqlik iste’mol qilish, furosemid bilan kuchaytirilgan diurez, glyukokortikoidlar va kalsitonin buyurish davolash choralarini o‘z ichiga oladi.

Buyrak faoliyati me’yorida bo‘lganda, natriy xloridning izotonik eritmasini (3-6 l 24 soat davomida) furosemid va ba’zi hollarda natriy edetatni 15 mg/kg/soat dozada qo‘shib, qon zardobidagi kalsiy darajasini va EKGni doimiy nazorat qilish orqali kalsiy darajasini pasaytirish mumkin. Oligoanuriya holatida gemodializ (kalsiysiz dializat) o‘tkazish zarur.

Maxsus antidot bo‘lmaydi.

Preparatning yuqori dozalarini uzoq vaqt davomida qo‘llashda ehtimoliy dozani oshirib yuborish alomatlariga (ko‘ngil aynishi, qusish, shuningdek, dastlab diareya, keyinchalik - qabziyat, anoreksiya, holsizlik, bosh og‘rig‘i, mialgiya, artralgiya, mushaklar kuchsizligi, uyquchanlik, azotemiya, polidipsiya va poliuriya) bemorlarning e’tiborini qaratish tavsiya etiladi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Tutqanoqqa qarshi dorilar (masalan, fenitoin) yoki barbituratlarni (va ehtimol jigar fermentlarini qo‘zg‘atuvchi boshqa dori vositalarini) bir vaqtning o‘zida qo‘llash D3 vitaminining metabolik faolsizlanishi tufayli uning samaradorligini pasaytirishi mumkin.

Siydik bilan kalsiy ekskretsiyasini kamaytiradigan tiazidli diuretiklar bilan yondosh davolashda qon zardobidagi kalsiy konsentratsiyasini nazorat qilish tavsiya etiladi.

Bir vaqtning o‘zida glyukokortikoidlarni qo‘llash D vitaminining samaradorligini pasaytirishi mumkin. Angishvonagul glikozidlari yoki boshqa yurak glikozidlarini o‘z ichiga olgan preparatlar bilan davolanganda, Sandrop D3 preparatini qo‘llash yurak glikozidlarining toksiklik xavfini oshirishi mumkin (aritmiyalar rivojlanishi). Zarurat tug‘ilganda, qon zardobidagi kalsiy darajasini va EKGni muntazam ravishda kuzatib borish orqali sinchkovlik bilan tibbiy kuzatuv olib borish lozim.

Ion almashinuvchi smolalar, masalan, kolistiramin, kolistipol gidroxlorid, orlistat yoki parafin moyi kabi surgi vositalari bilan qo‘shimcha davolanish D vitaminining oshqozon-ichak tizimidan so‘rilishini kamaytirishi mumkin.

Rifampitsin yoki izoniazidni bir vaqtda qo‘llash D vitaminining samaradorligini pasaytirishi mumkin.

Preparat giperkalsiyemiyada buyuriladigan kalsitonin, etidronat va pamidronat kabi dori vositalarining ta’sirini kamaytirishi mumkin.

D vitamini va tarkibida magniy bo‘lgan antatsid vositalarni birgalikda qo‘llash gipermagniyemiyaga olib kelishi mumkin.

Preparatni tarkibida alyuminiy bo‘lgan antatsidlar bilan bir vaqtda qo‘llash qon zardobida alyuminiy darajasining oshishiga olib kelishi mumkin, bu esa alyuminiyning suyaklarga toksik ta’siri xavfini oshiradi.

D vitamini analoglari bilan birgalikda qo‘llash dozani oshirib yuborish xavfini oshiradi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llashlari hamda qondagi kalsiy va fosfatlar darajasini nazorat qilishlari lozim. Yumshoq to‘qimalarning kalsifikatsiyalanish xavfini hisobga olish lozim.

Yurak-qon tomir kasalliklari bilan og‘rigan bemorlar yurak glikozidlarini qo‘llashda ehtiyot bo‘lishlari kerak.

Preparatni sarkoidoz bilan og‘rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak, chunki vitamin D ning faol shakliga almashinuvi tezlashishi mumkin. Bunday bemorlarda qon zardobi va siydikdagi kalsiy miqdorini nazorat qilish lozim.

Preparatning umumiy sutkalik dozasini aniqlashda tarkibida D vitamini bo‘lgan boshqa dori vositalarini qo‘llash, D vitamini bilan boyitilgan mahsulotlarni (shu jumladan sutni) iste’mol qilish, bemorning quyoshda bo‘lishini hisobga olish kerak.

D vitaminini qabul qilish va buyraklarda toshlar hosil bo‘lishi o‘rtasida to‘g‘ridan-to‘g‘ri sabab-oqibat bog‘liqligi to‘g‘risida dalillar yo‘q, biroq bunday xavfning paydo bo‘lishi mumkin, ayniqsa qo‘shimcha kalsiy qo‘llanilgan hollarda. Kalsiyni qo‘shimcha tayinlash zaruriyati shifokor tomonidan individual ravishda belgilanadi. Kalsiyni birga qo‘llash sinchkovlik bilan tibbiy nazorat ostida amalga oshirilishi kerak.

Preparatning 1000 XB dan ortiq sutkalik dozasini uzoq vaqt davomida qo‘llashda, ayniqsa yurak glikozidlari yoki diuretiklar bilan yondosh terapiya olayotgan keksa yoshdagi bemorlarda va toshlar hosil bo‘lish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda, qon zardobidagi kalsiy va kreatinin darajasini (buyrak faoliyatini nazorat qilish) nazorat qilish lozim. Giperkalsiuriya (siydikdagi kalsiy miqdori sutkasiga 300 mg (7,5 mmol) dan ortiq) yoki buyrak yetishmovchiligi belgilari paydo bo‘lganda preparat dozasini kamaytirish yoki davolashni to‘xtatish lozim.

Keksa yoshdagi bemorlarda D vitaminining yuqori dozalari (yiliga 1 marta 500000 XB) og‘iz orqali qo‘llanganda, ayniqsa qo‘llanilgandan keyingi dastlabki 3 oyda sinish xavfi ortishi haqida xabar berilgan.

Yordamchi moddalar

Saxaroza

Preparat tarkibida saxaroza mavjud. Fruktozani ko‘tara olmaslikning kam uchraydigan irsiy muammolari, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi yoki saxaraza-izomaltaza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar preparatni qabul qilmasligi kerak.

Benzil spirti

Preparat tarkibida anafilaktik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan benzil spirti mavjud.

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Homiladorlik

Homilador ayollarda xolekalsiferolni qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q yoki cheklangan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda reproduktiv toksiklik kuzatilgan. Homilador ayollar uchun tavsiya etilgan sutkalik doza 500 XB ni tashkil etadi, biroq D vitamini tanqisligi taxmin qilinayotgan ayollar uchun yuqoriroq sutkalik doza (2000 XB gacha) talab etilishi mumkin.

Homiladorlik paytida ayollar shifokor tavsiyalariga rioya qilishlari kerak, doza esa kasallikning og‘irligi va davolanishga bo‘lgan munosabatga qarab o‘zgarishi mumkin.

Homiladorlikda preparat dozasini oshirib yuborishdan saqlanish kerak, chunki giperkalsiyemiya jismoniy va aqliy rivojlanishning kechikishiga, homilada aorta stenozining o‘ziga xos shakli va retinopatiya shakllanishiga olib kelishi mumkin.

Laktatsiya

Preparat zarurat tug‘ilganda emizish davrida qo‘llanilishi mumkin.

Laktatsiya paytida onaning D3 vitaminini qo‘llashi emizikli bolaga preparat tayinlash o‘rnini bosmaydi.

D3 vitamini va uning metabolitlari ko‘krak suti bilan chiqib ketadi. Emizikli bolalarda onaning preparatni qo‘llashi bilan bog‘liq dozani oshirib yuborish holatlari tavsiflanmagan. Shunday bo‘lsa-da, emizikli bolalarga preparat buyurishda shifokor ona tomonidan qabul qilinadigan D3 vitamini dozasini e’tiborga olishi kerak.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.

Chiqarish shakli

Ichishga mo‘ljallangan tomchilar 10 ml dan sariq rangli, tiqin-tomizgichli va himoya halqasi bilan ta’minlangan, burab qo‘yiladigan himoya qopqoqli shisha flakonda.

1 flakon karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25 oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Flakon ochilgandan so‘ng preparat 6 oy davomida ishlatiladi.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Uorld Meditsin Iloch San." A.Sh.," Turkiya