Tobradrop DX

Tarkib

1 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

Faol moddasi: tobramitsin - 3,00 mg.

Yordamchi moddalar: benzalkoniy xlorid, borat kislota, suvsiz natriy sulfat, natriy xlorid, tiloksapol, xlorid kislota yoki natriy gidroksid, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Rangsizdan och sariq ranggacha bo‘lgan shaffof eritma. Aminoglikozidlar guruhiga mansub antibiotiklarning farmakoterapevtik guruhi.

Dori shakli

Ko‘z tomchilari 0,3%.

Farmakologik xususiyatlari

Aminoglikozidlar guruhiga mansub keng ta’sir doirasiga ega antibiotik. Past konsentratsiyalarda bakteriostatik ta’sir ko‘rsatadi (ribosomalarning 30S subbirligini bloklaydi va oqsil sintezini buzadi), yuqori konsentratsiyalarda esa bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi.

Staphylococcus spp. ga nisbatan yuqori faollikka ega. (shu jumladan Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis /koagulaza-manfiy va koagulaza-musbat/, shuningdek penitsillinga chidamli shtammlar); Streptococcus spp. (shu jumladan a-b-gemolitik turlar, ba’zi nogemolitik turlar, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Serratia spp., Providencia spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-manfiy) va Proteus spp. ning indol-musbat turlari, Hemophilius influenzae, Hemophilius aegyptius, Moraxella lalamin, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Neisseria spp. (shu jumladan, Neisseria gonorrhoeae).

Farmakokinetika

Mahalliy qo‘llanganda tizimli absorbsiya past bo‘ladi.

Ko‘rsatmalar

Tobramitsinga sezgir qo‘zg‘atuvchilar keltirib chiqargan ko‘zning yuzaki bakterial infeksiyalarini davolash.

blefarit, konyunktivit, keratokonyunktivit, blefarokonyunktivit, keratit, endoftalmit, dakriotsistit, meybomit;

oftalmologiyada operatsiyadan keyingi infeksion asoratlarning oldini olish;

kombinatsiyalangan terapiya tarkibida ko‘z infeksiyalari.

Qo‘llash usuli va dozalari

Faqat mahalliy qo‘llash uchun.

Og‘ir bo‘lmagan infeksion jarayonda preparat har 4 soatda 1-2 tomchidan zararlangan ko‘z (lar) ning konyunktiva xaltasiga tomiziladi.

O‘tkir og‘ir infeksion jarayon rivojlanganda preparat har 30-60 minutda tomiziladi.

Yallig‘lanish kamaygan sari preparatning instillyatsiya chastotasi kamaytiriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergiya, ko‘z yoshlanishining ko‘payishi, konyunktiva shishi, ko‘z og‘rig‘i, ko‘z ta’sirlanishi, keratit, ko‘rishning xiralashishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Tobramitsin yoki boshqa aminoglikozidlarga yoki preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: nuqtali keratit, eritema, ko‘z yoshlanishining ko‘payishi, qichishish va qovoq shishi.

Davolash simptomatik terapiya orqali amalga oshiriladi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparatni qo‘llash davrida kontakt linzalarini taqish tavsiya etilmaydi.

Preparatga sezgir bo‘lmagan mikroorganizmlarning ko‘payish xavfi tufayli uzoq vaqt qo‘llashdan saqlanish kerak.

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Preparatning ko‘z tomchilarini homilador ayollar va emizikli onalarda, kutilgan terapevtik ta’sir nojo‘ya ta’sirlar yuzaga kelishining potensial xavfidan yuqori bo‘lgan hollarda qo‘llash mumkin.

Pediatriyada qo‘llanishi

Preparatni 2 oygacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi o‘rganilmagan.

Avtotransportni boshqarish va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatni qo‘llash ko‘rish qobiliyatining vaqtinchalik buzilishiga olib kelishi mumkin, shuning uchun preparat instillyatsiyasidan so‘ng darhol avtotransport va mexanizmlarni boshqarishdan voz kechish tavsiya etiladi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Preparatning ko‘z tomchilarini aminoglikozidlar guruhidagi tizimli antibiotiklar bilan bir vaqtda buyurilganda, tizimli nojo‘ya ta’sirlar (nefrotoksik, ototoksik ta’sir, minerallar almashinuvi va gemopoezning buzilishi) kuchayishi mumkin.

Chiqarish shakli

0,3% li ko‘z tomchilari 5 ml yoki 10 ml dan, saqlagich halqa bilan ta’minlangan, tiqin-tomizgichli va buraladigan himoya qalpoqchasi bo‘lgan plastik flakonda.

1 flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qalamdonda.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Flakon ochilgandan so‘ng preparat bir oy davomida ishlatiladi.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Shifokor retsepti bilan beriladi.

Ishlab chiqaruvchi

Aseptica, MCHJ, O‘zbekiston.