Sinupret qoplangan planshetlar №50 (2 blister х 25 tabletka)

Tarkib

1 tabletka tarkibida quritilgan kukun shaklidagi dorivor o‘simliklar mavjud:

ta’sir etuvchi moddalar: achchiqtosh ildizi - 6 mg, gulkosachali navro‘zgul gullari - 18 mg, otquloq o‘ti - 18 mg, marjon daraxti gullari - 18 mg, verbena o‘ti - 18 mg;

yordamchi moddalar: kalsiy karbonat (E170), kanakunjut moyi, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, akrilat sopolimeri, jelatin, glyukoza, laktoza monogidrati, yengil magniy oksidi, alyuminiy gidroksidi, mis xlorofilli (E141), riboflavin (E101), makkajo‘xori kraxmali, dekstrin, montan glikol mumi, kartoshka kraxmali, tozalangan suv, shellak, sorbit (E420), stearin kislotasi, saxaroza, talk, titan dioksidi (E171), indigokarmin (E 32).

Dori shakli

Qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: yumaloq, ikki tomoni qavariq, yuzasi silliq, yashil rangli qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Yo‘tal va shamollash kasalliklarida qo‘llaniladigan preparatlar. ATX kodi: R05.

Farmakologik xususiyatlari

O‘simlik dori vositasi tarkibiga kiruvchi komponentlar kompleks faollikka ega bo‘lib, ular sekretolitik ta’sir, shishga qarshi, yallig‘lanishga qarshi, immunostimullovchi va virusga qarshi ta’sirlarda namoyon bo‘ladi.

"Sinupret®" preparatining faol komponentlari A gripp virusi, paragripp va RSV (respirator-sinsitial viruslar) kabi turli respirator viruslarning ko‘payishini to‘xtatadi.

Preparat ta’sirida sekretsiya tartibga solinadi va to‘qimalar shishi kamayadi. Burun yondosh bo‘shliqlarining drenaji va ventilyatsiyasi tiklanadi, burun bitishi bartaraf etiladi, nafas yo‘llari epiteliysining himoya funksiyasi normallashadi. Antibiotikoterapiya samaradorligi oshadi.

Ko‘rsatmalar

Burun yondosh bo‘shliqlarining o‘tkir va surunkali yallig‘lanishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning har qanday ta’sir etuvchi yoki boshqa tarkibiy qismlariga, na’matakning boshqa turlariga yuqori sezuvchanlik, shuningdek, yara.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri kuzatilmagan. Antibiotiklar bilan kombinatsiya qilish mumkin va maqsadga muvofiqdir.

Qo‘llash xususiyatlari

Gastrit yoki funksional dispepsiyasi ("sezgir oshqozon" deb ataladigan) bo‘lgan bemorlarda preparatni qabul qilish alohida e’tiborni talab qiladi. Preparatni ovqatdan keyin yetarli miqdorda suyuqlik (masalan, bir stakan suv) bilan qo‘llash lozim.

Preparat tarkibida glyukoza, laktoza, saxaroza va sorbit mavjud. Shuning uchun fruktoza, galaktozani irsiy ko‘tara olmaslik, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza so‘rilishining buzilishi yoki saxaraza-izomaltaza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar preparatni qabul qilmasligi kerak.

Diabet bilan og‘rigan bemorlar uchun eslatma. Qobiq bilan qoplangan 1 tabletka o‘rtacha 0,01 non birligini saqlaydi.

Agar kasallik belgilari yo‘qolmasa yoki 7-14 kunlik davolanishdan keyin vaqti-vaqti bilan takrorlansa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik va emizish davrida preparatni faqat shifokor bilan maslahatlashgandan so‘ng, agar qo‘llashning foydasi homila/bola uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lsa, qo‘llash kerak.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Alohida ogohlantirishlar talab etilmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Agar shifokor boshqacha buyurmagan bo‘lsa, kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga 2 tabletkadan kuniga 3 mahal ichish tavsiya etiladi. 6 yoshdan 11 yoshgacha bo‘lgan bolalar - 1 tabletkadan kuniga 3 marta.

Tabletkalarni chaynamay, asosan yetarli miqdorda suyuqlik bilan ichish kerak.

Odatda tavsiya etilgan davolash kursi 7-14 kunni tashkil etadi.

Yo‘riqnomaning "Qo‘llash xususiyatlari" bo‘limiga rioya qilish kerak.

Bolalar

Tajribaning yetarli emasligi sababli 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash tavsiya etilmaydi. Maktabgacha yoshdagi (6 yoshgacha) bolalarni davolash uchun kichikroq dozalarda "Sinupret®"ni tomchi yoki sirop ko‘rinishida qo‘llash lozim.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari hozircha noma’lum. Doza oshirib yuborilganda, ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlar kuchayishi mumkin, bunday holda shifokorga murojaat qilish lozim.

Tavsiya etilgan dozadan ortiq qabul qilinganda, zarur choralar to‘g‘risida qaror qabul qilish uchun shifokorga xabar berish lozim.

Salbiy ta’sirlar

Oshqozon-ichak buzilishlari, jumladan, oshqozon og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, ich ketishi, qusish, qorin bo‘shlig‘idagi noqulayliklar kam kuzatiladi. Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, jumladan toshma, terining qizarishi, qichishish, eshakemi, Kvinke shishi, nafas qisishi, yuzning shishishi kuzatilishi mumkin.

Har qanday nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda, preparatni qo‘llashni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin.

Yaroqlilik muddati preparatning oyning oxirgi kunigacha qo‘llanilishini belgilaydi.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

Karton qutiga joylangan blisterlarda 50 tadan tabletka.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Bionorica SE/Bionorica SE.

Manzil: Kerxenshteynershtrasse, 11-15, 92318, Neumark, Germaniya/Kerschenstheinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germaniya.