Siproks tomir ichiga yuborish uchun eritma 200 mg / 100 ml, 100 ml (flakon)

Tarkib

Har bir ml tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: siprofloksatsin - 2 mg, natriy xlorid - 9 mg;

yordamchi modda: inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Oqdan och sariq ranggacha, tiniq eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakologik ta’siri

Ftorxinolonlar guruhiga mansub mikroblarga qarshi preparat. Mikroblarga qarshi ta’sir doirasi keng. Deyarli barcha antibiotiklarga, sulfanilamid va nitrofuran preparatlariga chidamli mikroorganizmlarga nisbatan faollik ko‘rsatadi. Ba’zi hollarda siprofloksatsin ftorxinolonlar guruhining boshqa preparatlariga chidamli mikroorganizm shtammlariga nisbatan faol bo‘ladi. Mikroorganizmlarning siprofloksatsinga chidamliligi sekin va asta-sekin rivojlanadi.

Farmakokinetika

Organizm to‘qimalari, a’zolari va muhitlariga: hujayralar (leykotsitlar, alveolyar makrofaglar), teri, yumshoq to‘qimalar, suyaklar, qorin bo‘shlig‘i va kichik chanoq a’zolari, nafas olish tizimi, siydik, so‘lak, o‘t, prostata bezi sekretiga kiradi, GEB, yo‘ldosh to‘sig‘i orqali yaxshi o‘tadi, ona suti bilan ajraladi. Yallig‘langan va yallig‘lanmagan miya pardalarida orqa miya suyuqligiga kiradi (14-60%).

Ko‘rsatmalar

Preparat sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan bakterial infeksiyalarda katta yoshli bemorlarda qo‘llaniladi:

nafas yo‘llari kasalliklari (o‘tkir va surunkali bronxit, pnevmoniya, bronxoektatik kasallik, mukovissidoz);

LOR a’zolari infeksiyalari (o‘rta otit, gaymorit, frontit, sinusit, mastoidit, tonzillit, faringit);

buyrak va siydik yo‘llari infeksiyalari (sistit, piyelonefrit);

kichik chanoq a’zolari va jinsiy a’zolar infeksiyalari (prostatit, adneksit, salpingit, ooforit, endometrit, tubulyar abssess, pelvioperitonit, so‘zak, yumshoq shankr, xlamidioz);

qorin bo‘shlig‘i infeksiyalari (oshqozon-ichak trakti, o‘t yo‘llarining bakterial infeksiyalari; peritonit, qorin bo‘shlig‘i abssesslari, salmonellyoz, qorin tifi, kampilobakterioz, iyersinioz, shigellyoz, vabo);

teri va yumshoq to‘qimalarning infeksiyalari (infeksiyalangan yaralar, yaralar, kuyishlar, abssesslar, flegmona);

suyak va bo‘g‘im infeksiyalari (osteomiyelit, septik artrit);

sepsis;

immunitet tanqisligi fonidagi infeksiyalarda (immunodepressiv dorilar bilan davolashda yoki neytropeniya bilan og‘rigan bemorlarda, shuningdek immunodepressantlar bilan davolash fonida ichakni tanlab dekoktaminatsiya qilish uchun);

jarrohlik aralashuvlarida bakterial infeksiyalarning oldini olish uchun.

Qo‘llash usuli va dozalari

Siprofloksatsin eritmasi 200 mg 100 ml vena ichiga yuborish uchun 30-60 daqiqa davomida tomchilab buyuriladi. Siydik yo‘llari infeksion zararlanishining asoratsiz shakllarida 100 mg dan sutkada 2 marta buyuriladi. Siydik yo‘llaridagi infeksion jarayonning asoratli shakllarida tavsiya etilgan bir martalik doza - 200 mg, kuniga 2 marta yuborish. O‘tkir so‘zak, sistitda bir marta 100 mg dozada buyuriladi. Pastki nafas yo‘llari infeksiyalarida 200-400 mg dan sutkada 2 marta. Pastki nafas yo‘llarining o‘ta og‘ir infeksiyalarida (shu jumladan streptokokkli pnevmoniya), suyak-bo‘g‘im tizimi, septitsemiya, peritonitda (ayniqsa Pseudomonas, Staphylococcus, Streptococcus mavjud bo‘lganda) tavsiya etilgan bir martalik doza - 400 mg, kuniga 3 marta yuborish. Jarrohlik aralashuvlarida infeksiyalarning oldini olish uchun operatsiyadan 0,5-1 soat oldin 200-400 mg dan yuboriladi; agar operatsiya 4 soatdan ortiq davom etsa, xuddi shu dozada qayta yuboriladi. Boshqa infeksiyalarda (og‘irligiga qarab) - 200-400 mg sutkada 2 marta.

Davolashning davomiyligi kasallikning og‘irligiga bog‘liq. Davolashning o‘rtacha davomiyligi: o‘tkir asoratlanmagan so‘zak va sistitda 1 kun, buyrak, siydik yo‘llari va qorin bo‘shlig‘i infeksiyalarida 7 kungacha, osteomiyelitda 2 oygacha, boshqa infeksiyalarda 7-14 kun. Immuniteti susaygan bemorlarda neyropeniya butun davri davomida davolanadi. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash

Kreatinin klirensi 31-60 ml/min bo‘lganda sutkalik doza 800 mg dan oshmasligi kerak. Kreatinin klirensi 30 ml/min dan past bo‘lganda maksimal sutkalik doza 400 mg ni tashkil etadi.

Keksa bemorlarda qo‘llash

Geriatriyada kasallikning og‘irligi va kreatinin klirensidan kelib chiqib, preparatning iloji boricha past dozalarini qo‘llash lozim.

Nojo‘ya ta’sirlari

ta’m bilishning buzilishi, ishtahaning pasayishi, ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, meteorizm, ich ketishi, dispepsiya;

bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, charchoq hissi, qo‘zg‘alish, uyquning buzilishi, tez charchash, xavotirlanish, qo‘rqinchli tushlar ko‘rish, gallyutsinatsiyalar, hushdan ketish, ko‘rish va eshitish qobiliyatining buzilishi, quloqlarda shovqin, ta’m va hid bilishning buzilishi, ongning chalkashishi, talvasalar, paresteziyalar, harakatning buzilishi, shu jumladan yurganda;

xolestatik sariqlik (ayniqsa jigar kasalliklari bilan og‘rigan bemorlarda), gepatit, jigar yetishmovchiligi;

psevdomembranoz kolit;

buyrak yetishmovchiligi, gematuriya, kristalluriya (ayniqsa ishqoriy siydik va past diurez holatida), interstitsial nefrit, dizuriya, poliuriya, siydik tutilishi, albuminuriya, uretral qon ketishlar;

taxikardiya, yurak ritmining buzilishi, arterial gipotenziya, qorincha aritmiyasi, vaskulit;

anafilaktik reaksiyalar, teri toshmalari, teri qichishishi, toshma, eshakemi, bronxospazm, Kvinke shishi, Stivens-Jonson sindromi, Layell sindromi;

artralgiya, artrit, mialgiya, tendovaginit, paylarning yorilishi;

kandidoz;

fotosensibilizatsiya;

eozinofiliya, leykopeniya, neytropeniya, trombotsitoz, trombotsitopeniya, gemolitik kamqonlik;

jigar transaminazalari, ishqoriy fosfataza faolligining oshishi, giperbilirubinemiya, amilaza laktatdegidrogenaza va bilirubinning ko‘payishi;

giperglikemiya, giperkreatininemiya, gipoprotrombinemiya;

yurak ritmining buzilishi, EKGda QT intervalining uzayishi;

yuborilgan joyda og‘riq, achishish hissi, flebit;

o‘tkir tarqalgan pustulyoz.

Qarshi ko‘rsatmalar

siprofloksatsinga yoki ftorxinolonlar guruhidagi boshqa preparatlarga yuqori sezuvchanlik;

tizanidin va teofillin bilan bir vaqtda qabul qilish (qon bosimining sezilarli darajada pasayishi, uyquchanlik xavfi);

paylarning shikastlanishi (shu jumladan tendovaginit), paylarning yorilishi, mushaklarning shikastlanishi (rabdomioliz);

ilgari ftorxinolonlar bilan davolangan paylarning shikastlanishi;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar;

homiladorlik va laktatsiya davri;

psevdomembranoz kolit

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: nojo‘ya ta’sirlarning kuchayishi.

Davolash: simptomatik. Maxsus antidot noma’lum. Bemorning ahvolini diqqat bilan kuzatib borish, oshqozonni yuvish, odatdagi shoshilinch yordam choralarini ko‘rish, yetarli miqdorda suyuqlik kelishini ta’minlash zarur. Gemo- yoki peritoneal dializ yordamida preparatning juda oz (10% dan kam) miqdori chiqarilishi mumkin.

Maxsus shartlar

Epilepsiya bilan og‘rigan bemorlarga, anamnezida tutqanoq xurujlari, qon tomir kasalliklari va miyaning organik shikastlanishlari bo‘lgan bemorlarga markaziy asab tizimi tomonidan nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi tufayli siprofloksatsinni faqat hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha buyurish kerak.

Qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarga siprofloksatsinni buyurishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Siprofloksatsin bilan davolash davrida to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nuri ta’siridan saqlanish kerak.

Kristalluriya paydo bo‘lishining oldini olish uchun, preparat bilan davolash davrida normal diurezni ta’minlash uchun yetarli miqdorda suyuqlik iste’mol qilish lozim.

Paylarda og‘riq paydo bo‘lganda yoki tendovaginitning birinchi belgilari paydo bo‘lganda, davolashni to‘xtatish kerak.

Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda siprofloksatsin qo‘llanilganda gemoliz rivojlanishi mumkin. Shu sababli, siprofloksatsin bilan davolashni juda ehtiyotkorlik bilan olib borish kerak.

Davolash paytida yoki undan keyin og‘ir va uzoq muddatli ich ketishi yuzaga kelganda, psevdomembranoz kolit tashxisini istisno qilish kerak, bu esa Siprofloksatsin preparatini zudlik bilan bekor qilishni va tegishli davolanishni tayinlashni talab qiladi. Bunday vaziyatda antiperistaltik preparatlar qo‘llash mumkin emas.

Siprofloksatsinning infuzion eritmasi yorug‘lik ta’siriga sezgir, flakonni qadoqdan faqat bevosita qo‘llashdan oldin olish kerak.

Siprofloksatsin qabul qilayotgan bemorlar avtomobil haydashda va yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda (ayniqsa, bir vaqtning o‘zida alkogol iste’mol qilganda) ehtiyot bo‘lishlari kerak.

Flakonning butunligi buzilganda va eritma tiniqligi o‘zgarganda ishlatish taqiqlanadi!

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Antatsidlarni, shuningdek, alyuminiy, temir yoki magniy ionlarini o‘z ichiga olgan preparatlarni bir vaqtning o‘zida qabul qilish siprofloksatsinning so‘rilishini pasaytirishi mumkin, shuning uchun bu preparatlarni buyurish orasidagi interval kamida 4 soat bo‘lishi kerak. Siprofloksatsinni teofillin va kofein bilan bir vaqtda qabul qilish sitoxrom P450 ning bog‘lanish qismlarida raqobatli ingibirlash hisobiga ularning qon plazmasidagi konsentratsiyasining oshishiga olib kelishi mumkin, bu esa teofillinning yarim chiqarilish davrining uzayishiga va teofillin bilan bog‘liq toksik ta’sir rivojlanish xavfining oshishiga olib keladi.

Siprofloksatsin va antikoagulyantlar bir vaqtda qo‘llanganda qon ketish vaqti uzayadi. Siprofloksatsin va siklosporin bir vaqtda qo‘llanganda, ikkinchisining nefrotoksik ta’siri kuchayadi. Preparatning faolligi beta-laktam antibiotiklari, aminoglikozidlar, vankomitsin, klindamitsin bilan birgalikda qo‘llanilganda ortadi. Siprofloksatsinni metotreksat bilan birga qo‘llashda metotreksatning toksik ta’siri xavfi ortadi. Probenetsid qon plazmasida siprofloksatsin konsentratsiyasi darajasini oshirishi mumkin. Siprofloksatsinni fenitoin bilan birgalikda qo‘llashda ba’zi bemorlarda qon zardobida fenitoin darajasining o‘zgarishi (oshishi yoki pasayishi) qayd etildi. Siprofloksatsin glibenklamid bilan birga qo‘llanganda gipoglikemiya rivojlanishi mumkin. Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan birga qo‘llanganda MNT qo‘zg‘aluvchanligi oshishi va talvasalar paydo bo‘lishi xavfi mavjud. Siprofloksatsin eritmasi pH 3-4 bo‘lgan, fizik yoki kimyoviy beqaror eritmalar yoki dori vositalari bilan mos kelmaydi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 2 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Chiqarish shakli

Polipropilendan tayyorlangan flakon (butilka) da 100 ml dan. 1 flakon (butilka) qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutida yoki polipropilen plyonkali paketda.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Otsuka Pharmaceutical India Private Limited, Hindiston.