Sipromer ko'z tomchilari. 3 mg/ml 5 ml (shisha)

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: siprofloksatsin (siprofloksatsin gidroxlorid shaklida) - 3,0 mg;

yordamchi moddalar: benzalkoniy xlorid, dinatriy edetat, natriy xlorid, xlorid kislota, inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Ko‘z tomchilari.

Farmakoterapevtik guruh

Asosan oftalmologiyada qo‘llaniladigan vosita. Mikroblarga qarshi preparatlar. ATX kodi: S01AE03.

Farmakologik xususiyatlari

Ta’sir doirasi keng bo‘lgan mikroblarga qarshi vosita, ftorxinolon hosilasi.

Siprofloksatsin bakterial DNK girazasini susaytiradi, DNK sintezini, bakteriyalarning o‘sishi va bo‘linishini buzadi; yaqqol morfologik o‘zgarishlarni (shu jumladan, hujayra devori va membranalarini) hamda bakteriya hujayrasining tezda nobud bo‘lishini keltirib chiqaradi.

Tinchlik va bo‘linish davrida grammanfiy mikroorganizmlarga bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi (chunki u nafaqat DNK girazaga ta’sir qiladi, balki hujayra devorining lizisini ham keltirib chiqaradi), grammusbat mikroorganizmlarga faqat bo‘linish davrida.

Makroorganizm hujayralariga nisbatan past toksiklik ularda DNK-girazaning yo‘qligi bilan izohlanadi.

Siprofloksatsinni qabul qilish fonida giraza ingibitorlari guruhiga kirmaydigan boshqa antibiotiklarga nisbatan parallel ravishda chidamlilik hosil bo‘lmaydi, bu esa uni aminoglikozidlar, penitsillinlar, sefalosporinlar, tetratsiklinlar va boshqa ko‘plab antibiotiklarga chidamli bakteriyalarga nisbatan yuqori samarali qiladi.

Siprofloksatsinga grammanfiy aerob bakteriyalar: enterobakteriyalar (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), boshqa grammanfiy bakteriyalar (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), ba’zi hujayra ichidagi qo‘zg‘atuvchilar: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; grammusbat aerob bakteriyalar: Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Metitsillinga chidamli stafilokokklarning ko‘pchiligi siprofloksatsinga ham chidamli bo‘ladi. Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium ning sezuvchanligi o‘rtacha (ularni bostirish uchun yuqori konsentratsiya talab qilinadi).

Preparatga chidamli: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Rezistentlik juda sekin rivojlanadi, chunki bir tomondan, siprofloksatsin ta’siridan keyin deyarli doimiy mikroorganizmlar qolmaydi, boshqa tomondan esa bakteriya hujayralarida uni faollashtiruvchi fermentlar yo‘q.

Preparat Treponema pallidum ga nisbatan samarasiz.

Farmakokinetika

Ko‘z tomchilaridan foydalanilganda qon plazmasida qayd etilgan siprofloksatsinning maksimal konsentratsiyasi 5 ng/ml dan oshmaydi, o‘rtacha konsentratsiyasi - 2,5 ng/ml dan past.

Ko‘rsatmalar

Ko‘zning yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari:

o‘tkir va o‘tkir osti konyunktivit;

blefarit;

blefarokonyunktivit;

keratit;

keratokonyunktivit;

shox pardaning bakterial yarasi;

surunkali dakriotsistit;

meybomit (arpa);

jarohatlar yoki yot jismlar tushishidan keyin ko‘zning yuqumli shikastlanishlari;

oftalmoxirurgiyada operatsiyadan oldingi va keyingi infeksion asoratlarning oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Faqat mahalliy qo‘llash uchun.

Ko‘z tomchisi shaklidagi preparat ko‘z ichiga yuborish uchun mo‘ljallanmagan. Preparatni buyurishdan oldin kasallikni keltirib chiqargan mikrofloraning siprofloksatsinga sezuvchanligini aniqlash tavsiya etiladi.

Yengil va o‘rtacha og‘ir infeksiyada zararlangan ko‘zning konyunktiva xaltasiga 1-2 tomchidan birinchi 2 sutka davomida har 2 soatda, so‘ngra keyingi 5 kun davomida har 4 soatda 1-2 tomchidan tomiziladi.

Ahvoli yaxshilangandan so‘ng, doza va instillyatsiyalar soni kamaytiriladi.

Shox pardaning bakterial yarasida: zararlangan ko‘zga 6 soat davomida har 15 daqiqada 2 tomchidan, keyin bedorlik soatlarida har 30 daqiqada 2 tomchidan; 2-kuni - har soatda 2 tomchidan; 3-kundan 14-kungacha - bedorlik soatlarida har 4 soatda 2 tomchidan.

Agar 14 kunlik terapiyadan so‘ng epitelizatsiya sodir bo‘lmasa, davolashni davom ettirish mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar, qichishish, achishish, yengil og‘riq va konyunktiva giperemiyasi kuzatilishi mumkin.

Tizimli nojo‘ya ta’sirlar juda kam uchraydi - dermatit, ko‘ngil aynishi, ta’m bilishning buzilishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning tarkibiy qismlariga yoki ftorxinolonlar guruhining boshqa dori vositalariga yuqori sezuvchanlik;

glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi;

18 yoshgacha bo‘lganlar.

Dozani oshirib yuborish

Ko‘z tomchilari shaklida qo‘llanilganda siprofloksatsinning dozasini oshirib yuborish bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q.

Preparat tasodifan ichga qabul qilinganda, sutkalik maksimal dozaga nisbatan chiqarilish shakli birligidagi siprofloksatsinning past konsentratsiyasi tufayli dozani oshirib yuborish alomatlarining paydo bo‘lishi ehtimoli kam.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Har qanday o‘ta sezuvchanlik belgilari paydo bo‘lganda preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim. Dori vositasini bosh miya tomirlari aterosklerozi, miya qon aylanishining buzilishi, talvasa sindromi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Bemorga shuni ma’lum qilish kerakki, agar preparatni uzoq vaqt qo‘llashdan so‘ng konyunktiva giperemiyasi davom etsa yoki kuchayib borsa, uni qo‘llashni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim.

Davolash davrida yumshoq kontakt linzalarini taqish tavsiya etilmaydi.

Qattiq kontakt linzalardan foydalanilganda, preparatni qo‘llashdan oldin ularni yechib, 15-20 daqiqadan so‘ng qayta taqish lozim.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik davrida preparatni tayinlash, agar ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lsa, o‘zini oqlaydi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqqa ehtimoliy salbiy ta’sirlarning oldini olish uchun preparat bilan davolash davrida emizishni to‘xtatish kerak.

Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatni qo‘llash ko‘rish qobiliyatining vaqtinchalik buzilishiga olib kelishi mumkin, shuning uchun preparatni qo‘llagandan so‘ng darhol avtotransport va mexanizmlarni boshqarishdan voz kechish tavsiya etiladi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Siprofloksatsin ko‘z tomchilarining boshqa preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Chiqarish shakli

Ko‘z tomchilari 3 mg/ml, 5 ml (flakon-tomizgichlar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Flakon ochilgandan so‘ng preparat 1 oy davomida ishlatiladi.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Merrymed