SR-Indamed uzoq ta'sir qiluvchi plyonka bilan qoplangan planshetlar 1,5 mg №30 (3 blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: indapamid - 1,5 mg;

yordamchi moddalar: mannitol - 54,925 mg, gipromelloza - 25 mg, kolloid kremniy dioksidi - 3 mg, magniy stearati - 1,5 mg.

Plyonkali qobiq tarkibi: Vinkout WT-1001 bo‘yog‘i - 5 mg (titan dioksidi - 1,85 mg, gipromelloza - 2,78 mg, makrogol - 0,4 mg).

Tavsif

Ta’siri uzaytirilgan tabletkalar oq yoki deyarli oq rangli parda bilan qoplangan, yumaloq, ikki tomonlama qavariq.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Diuretik vosita. ATX kodi: C03BA11.

Farmakologik xususiyatlari

Indapamid - sulfonamid hosilalariga kiradi va farmakologik xususiyatlari bo‘yicha tiazidli diuretiklarga yaqin.

Buyraklarning proksimal kanalchalarida, shuningdek nefron distal kanalchasining kortikal segmentida natriy, xlor va kamroq darajada kaliy hamda magniy ionlarining qayta so‘rilishini ingibirlashi bilan bog‘liq bo‘lgan o‘rtacha saluretik va diuretik ta’sirga ega.

Arteriyalarning silliq mushaklari tonusini pasaytiradi va tomirlarni kengaytiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, tomirlarning umumiy periferik qarshiligini kamaytiradi. Bu ta’sirlar qon tomir devorining noradrenalin va angiotenzin II ga reaktivligining pasayishi; qon tomirlarni kengaytiruvchi faollikka ega bo‘lgan prostaglandin Ye2 sintezining ko‘payishi; tomirlarning silliq mushak hujayralarida kalsiy oqimining susayishi bilan bog‘liq.

Yurak chap qorinchasi gipertrofiyasini kamaytirishga yordam beradi. Kuchli diuretik ta’sirga ega bo‘lmagan dozalarda antigipertenziv ta’sir ko‘rsatadi. Terapevtik dozalarda lipid va uglevod almashinuviga ta’sir qilmaydi (shu jumladan, qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda ham).

Bir martalik dozani qabul qilgandan so‘ng, maksimal samara 24 soatdan so‘ng kuzatiladi.

Farmakokinetika

SR-Indamed preparati faol moddaning ajralishi uzaytirilgan tabletka shaklida chiqariladi.

Idapamid MIY tez va deyarli to‘liq so‘riladi.

Ovqat qabul qilish so‘rilishni biroz sekinlashtiradi, ammo so‘rilgan preparat miqdoriga sezilarli ta’sir ko‘rsatmaydi. Qon plazmasidagi Smax bir martalik dozani ichga qabul qilgandan 12 soat o‘tgach erishiladi.

Takroriy qabullarda preparat qabullari oralig‘ida qon plazmasidagi preparat konsentratsiyasining tebranishi tekislanadi. Biroq, preparatning so‘rilish ko‘rsatkichlarining individual o‘zgaruvchanligi mavjud. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 71-79% ni tashkil etadi. T1/2 14 dan 24 soatgacha (o‘rtacha 18 soat) davom etadi. SSs preparatni muntazam qabul qilishdan 7 kun o‘tgach o‘rnatiladi. Kumulyatsiyalanmaydi.

Yuqori Vd ga ega, gistogematik to‘siqlar (shu jumladan yo‘ldosh) orqali o‘tadi. Ko‘krak suti bilan ajraladi.

Asosan jigarda metabolizmga uchraydi. 70% indapamid buyraklar orqali faol bo‘lmagan metabolitlar ko‘rinishida (o‘zgarmagan holda 5% ga yaqin) va 22% ichak orqali chiqariladi.

Buyrak faoliyati yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparatning farmakokinetik ko‘rsatkichlari sezilarli darajada o‘zgarmaydi.

Ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, 1 tabletkadan (1,5 mg) sutkasiga 1 marta, yaxshisi ertalabki soatlarda, ovqatlanishdan qat’i nazar.

Chaynamasdan, yetarli miqdorda suyuqlik bilan ichiladi.

Preparat dozasini oshirish antigipertenziv ta’sirning kuchayishiga olib kelmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish chastotasi tasnifi (JSST): juda tez-tez 10% va undan ko‘p; tez-tez - 1% va undan ko‘p, lekin 10% dan kam; kamdan-kam - 0,1% va undan ko‘p, lekin 1% dan kam; kamdan-kam - 0,01% va undan ko‘p, lekin 0,1% dan kam, shu jumladan alohida xabarlar.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan:

juda kam hollarda - qon bosimining yaqqol pasayishi, aritmiya, ortostatik gipotenziya, yurak urishining tezlashishi, EKGda gipokaliyemiyaga xos o‘zgarishlar, gemorragik vaskulit.

Qon yaratish a’zolari tomonidan:

juda kam hollarda - trombotsitopeniya, leykopeniya, agranulotsitoz, aplastik anemiya, gemolitik anemiya, suyak ko‘migi aplaziyasi.

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan:

kamdan-kam hollarda - bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, paresteziyalar, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, asteniya, uyquchanlik, bosh aylanishi, uyqusizlik, tushkunlik, yuqori charchoq, oyoq-qo‘l mushaklari spazmi, taranglik, asabiylashish, xavotirlanish.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan:

kamdan-kam hollarda - qusish; kamdan-kam hollarda - ko‘ngil aynishi, qabziyat, og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining quruqligi;

juda kam hollarda - pankreatit, anoreksiya, qorin og‘rig‘i, ich ketishi.

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda jigar ensefalopatiyasi rivojlanishi mumkin.

Siydik-tanosil tizimi tomonidan: juda kam hollarda - buyrak yetishmovchiligi, nekturiya, infeksiyalar, poliuriya.

Nafas tizimi tomonidan: yo‘tal, faringit, sinusit, rinit.

Allergik reaksiyalar:

ko‘pincha makulopapulyoz toshma;

kamdan-kam hollarda - purpura;

juda kam hollarda - angionevrotik shish va/yoki eshakemi, toksik epidermal nekroliz, Stivens-Jonson sindromi, teri qichishishi.

Boshqalar: alohida xabarlar - tizimli qizil yuguruk (TQY) ning kuchayishi, fotosezgirlik reaksiyalari.

Laboratoriya ma’lumotlari: klinik tadqiqotlarda gipokaliyemiya (qon plazmasidagi kaliy miqdori 3.4 mmol/l dan kam) 4-6 haftalik davolanishdan so‘ng bemorlarning 10 foizida va 3.2 mmol/l- > 4 foizida kuzatilgan.

12 haftalik terapiyadan so‘ng qon plazmasida kaliy miqdori o‘rtacha 0,23 mmol/l ga kamaydi.

Juda kam hollarda - giperkalsiyemiya; aniqlanmagan chastotada: kaliy miqdorining pasayishi va gipokaliyemiya rivojlanishi, ayniqsa xavf guruhiga kiruvchi bemorlar uchun ahamiyatli; gipovolemiya va ortostatik gipotenziya bilan kechadigan giponatriyemiya.

Xlor ionlarining bir vaqtning o‘zida yo‘qotilishi kompensator metabolik alkalozga olib kelishi mumkin, biroq metabolik alkalozning rivojlanish chastotasi va uning ifodalanishi ahamiyatsiz; giperurikemiya va giperglikemiya (aniqlanmagan chastota), qondagi mochevina azoti konsentratsiyasining oshishi, giperkreatininemiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

indapamid, sulfonamidning boshqa hosilalari yoki preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK daqiqasiga 30 ml dan kam);

og‘ir jigar yetishmovchiligi, shu jumladan jigar ensefalopatiyasi;

gipokaliemiya;

homiladorlik va laktatsiya davri;

18 yoshgacha (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).

Ehtiyotkorlik bilan:

buyrak va/yoki jigar faoliyatining buzilishi, dekompensatsiya bosqichidagi qandli diabet, suv-elektrolit muvozanatining buzilishi, giperurikemiya (ayniqsa podagra va uratli nefrolitiaz bilan kechadigan), giperparatireoz;

EKGda QT intervali uzaygan yoki QT intervali uzayishi mumkin bo‘lgan terapiya olayotgan bemorlarga (astemizol, eritromitsin (v/i), pentamidin, sultoprid, terfenadin, vinkamin (v/i), IA-sinf antiaritmik dori vositalari (xinidin, dizopiramid) va III-sinf (amiodaron, bretiliya tozilat).

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ABning yaqqol pasayishi, suv-elektrolit buzilishlari (giponatriyemiya, gipokaliyemiya), ko‘ngil aynishi, qusish, talvasalar, bosh aylanishi, uyquchanlik, tormozlanish, ongning chalkashishi, nafas olishning susayishi, poliuriya yoki oliguriya, hatto anuriya (gipovolemiya tufayli). Jigar sirrozi bo‘lgan bemorlarda jigar komasi rivojlanishi mumkin.

Davolash: simptomatik (oshqozonni yuvish va/yoki faollashtirilgan ko‘mir tayinlash, suv-elektrolit muvozanatini tiklash). Maxsus antidot yo‘q.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Jigar faoliyati buzilishlarida qo‘llash

Og‘ir jigar yetishmovchiligida, shu jumladan jigar ensefalopatiyasida qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan: jigar funksiyasining buzilishi.

Buyrak faoliyati buzilishlarida qo‘llash

Og‘ir buyrak yetishmovchiligida (KK 30 ml/daqiqadan kam) qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan: buyrak faoliyatining buzilishi.

Bolalar

18 yoshgacha bo‘lganlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).

Jigar funksiyasining buzilishi

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda tiazidga o‘xshash diuretiklar buyurilganda, ayniqsa suv-elektrolit muvozanati ko‘rsatkichlari buzilganda jigar ensefalopatiyasi rivojlanishi mumkin. U rivojlanganda diuretiklarni qabul qilishni to‘xtatish kerak.

Fotosezgirlik

Tiazidga o‘xshash diuretiklar qo‘llanilganda fotosezgirlik reaksiyalari rivojlanish holatlari qayd etilgan. Ular rivojlanganda preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak. SR-Indamed preparati bilan davolash fonida tananing ochiq joylarini quyosh nurlari va sun’iy ultrabinafsha nurlari ta’siridan himoya qilish zarur.

Suv-elektrolit muvozanati:

qon plazmasidagi natriy ionlarining miqdori: barcha diuretik preparatlar giponatriyemiyani keltirib chiqarishi mumkin. Qon plazmasidagi natriy ionlarining miqdorini SR-Indamed preparati bilan davolashni boshlashdan oldin, so‘ngra davolash davrida muntazam ravishda o‘lchash lozim. Qon plazmasidagi natriy ionlari miqdorini muntazam nazorat qilish muhim, chunki giponatriyemiya dastlab belgilarsiz kechishi mumkin. Natriy ionlari miqdorini eng sinchkovlik bilan nazorat qilish keksa yoshdagi bemorlar va jigar sirrozi bilan og‘rigan bemorlarda ko‘rsatilgan.

qon plazmasidagi kaliy ionlarining miqdori: tiazidga o‘xshash diuretiklar bilan davolashda eng katta xavf gipokaliyemiya hisoblanadi.

Gipokaliemiyaning oldini olish maqsadida (3,4 mmol/l dan kam) quyidagi hollarda alohida e’tibor qaratish lozim: zaiflashgan bemorlar va/yoki boshqa terapiya olayotganlar (antiaritmik dorilar va EKGda QT intervalini uzaytirishi mumkin bo‘lgan vositalar), keksa yoshdagilar, jigar sirrozi, periferik shishlar va assit bilan og‘rigan bemorlar; yurak ishemik kasalligi va surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar. Bunday bemorlarda gipokaliyemiya yurak glikozidlarining toksik ta’sirini kuchaytiradi va aritmiya rivojlanish xavfini oshiradi.

Yuqori xavf guruhiga EKGda QT intervali uzaygan bemorlar ham kiradi. Gipokaliyemiya og‘ir aritmiyaning, ayniqsa, o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan "piruet" tipidagi aritmiyaning kelib chiqishiga moyillik tug‘diruvchi omil hisoblanadi.

Yuqorida aytib o‘tilgan barcha hollarda qon plazmasidagi kaliy miqdorini muntazam nazorat qilib turish zarur. Qon plazmasidagi kaliy miqdorini birinchi marta aniqlash SR-Indamed preparati bilan davolashning birinchi haftasi davomida amalga oshirilishi kerak. Gipokaliyemiya aniqlanganda tegishli terapiya o‘tkazilishi kerak.

Qon plazmasidagi kalsiy ionlarining miqdori: tiazidga o‘xshash va tiazidli diuretiklar buyraklar tomonidan kalsiy ionlarining chiqarilishini kamaytirishi mumkin, bu esa biroz va/yoki vaqtinchalik giperkalsiyemiyaga olib keladi. SR-Indamed preparatini qabul qilish fonida yaqqol namoyon bo‘lgan giperkalsiyemiya ilgari aniqlanmagan giperparatireozning oqibati bo‘lishi mumkin. Paratireoid bezlar funksiyasini tekshirishdan oldin diuretiklarni qabul qilishni bekor qilish kerak.

Qon plazmasidagi glyukoza konsentratsiyasi: qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda, ayniqsa gipokaliyemiya mavjud bo‘lganda, qon plazmasidagi glyukoza konsentratsiyasini nazorat qilish zarur.

Siydik kislotasi: Giperurikemiya bilan og‘rigan bemorlarda podagra xurujlari yoki xurujlarining kuchayish chastotasini oshirishi mumkin.

Buyrak faoliyati va siydik haydovchi vositalar

Tiazidli va tiazidga o‘xshash diuretiklar faqat normal yoki biroz pasaygan (kattalarda qon plazmasidagi kreatinin 25 mg/l yoki 220 mkmol/l dan kam) buyrak funksiyasi bo‘lgan bemorlarda to‘liq samara beradi.

Yaqqol ifodalangan gipovolemiya o‘tkir buyrak yetishmovchiligi (koptokchalar filtratsiyasi tezligining pasayishi) rivojlanishiga olib kelishi mumkin, bu esa qon plazmasida mochevina va kreatinin konsentratsiyasining oshishi bilan kechishi mumkin. Buyrak funksiyasi me’yorda bo‘lganda, o‘tkinchi funksional buyrak yetishmovchiligi, odatda, asoratsiz o‘tib ketadi. Buyrak yetishmovchiligi mavjud bo‘lsa, bemorning ahvoli og‘irlashishi mumkin.

Keksa yoshdagi bemorlar

Bemorning yoshi, tana vazni va jinsini hisobga olgan holda, qon plazmasidagi kreatinin konsentratsiyasi va kaliy miqdorini muntazam nazorat qilish tavsiya etiladi. SR-Indamedni buyrak funksiyasi saqlangan yoki biroz buzilgan (KK 30 ml/min dan yuqori) keksa yoshdagi bemorlarga buyurish mumkin.

Sportchilar

Idapamid doping-nazorat o‘tkazilganda ijobiy natija berishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlarga SR-Indamed preparatini qabul qilish tavsiya etilmaydi. Preparatni qo‘llash homila rivojlanishining sekinlashishi xavfi bilan fetoplatsentar ishemiyaga sabab bo‘lishi mumkin. Preparatni emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki indapamid ko‘krak suti bilan ajraladi.

Agar SR-Indamed preparati bilan davolash laktatsiya davrida zarur bo‘lsa, u holda emizishni to‘xtatish kerak.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Idapamidni qo‘llash psixomotor reaksiyalarning buzilishiga olib kelmaydi. Biroq, ba’zi bemorlarda AB pasayishiga javoban, ayniqsa terapiya boshida yoki o‘tkazilayotgan terapiyaga boshqa gipotenziv vositalar qo‘shilganda, turli xil individual reaksiyalar rivojlanishi mumkin. Shu munosabat bilan, SR-Indamed preparati bilan davolashning boshida avtotransportni yoki yuqori e’tibor talab qiladigan boshqa murakkab mexanizmlarni boshqarish tavsiya etilmaydi.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Tavsiya etilmaydigan kombinatsiyalar

Litiy preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llanganda, xuddi tuzsiz parhezga rioya qilingandagidek (litiy ionlarining buyraklar tomonidan chiqarilishining pasayishi), ortiqcha dozalash belgilari (nefrotoksik ta’sir) paydo bo‘lishi bilan kechadigan buyraklar tomonidan organizmdan chiqarilishining pasayishi natijasida qon plazmasida litiy ionlari konsentratsiyasining oshishi mumkin.

Alohida e’tibor talab qiladigan kombinatsiyalar

"Piruet" turidagi yurak ritmining buzilishini keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan dorilar: IA sinf antiaritmik vositalari (xinidin, gidroxinidin, dizopiramid),III sinf antiaritmik vositalari (amiodaron, dofetilid, ibutilid, bretiliya)

tozilat), sotalol, ayrim neyroleptiklar: fenotiazinlar (xlorpromazin, siamemazin, levomepromazin, tioridazin, trifluoperazin), benzamidlar (amisulprid, sulpirid, sultoprid, tiaprid), butirofenonlar (droperidol, galoperidol), boshqalar (bepridil, sizaprid, difemanil, eritromitsin (vena ichiga (v/i)), galofantrin, mizolastin, pentamidin, sparfloksatsin, moksifloksatsin, vinkamin (v/i), astemizol.

Ushbu preparatlarning istalgani bilan bir vaqtda qo‘llash, ayniqsa gipokaliyemiya fonida, "piruet" tipidagi qorincha aritmiyalari paydo bo‘lish xavfini oshiradi. SR-Indamed va yuqorida ko‘rsatilgan preparatlar bilan kombinatsiyalangan terapiyani boshlashdan oldin qon plazmasidagi kaliy miqdorini nazorat qilish va zarur bo‘lsa, uni tuzatish lozim. Tavsiya etiladi: bemorning klinik holatini, shuningdek, qon plazmasi elektrolitlari va EKG miqdorini nazorat qilish. Gipokaliyemiya bilan og‘rigan bemorlarda quyidagi turdagi aritmiya rivojlanishiga olib kelmaydigan dori vositalarini qo‘llash zarur:

"Piruet."

Bir vaqtning o‘zida nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar (tizimli qo‘llashda), shu jumladan selektiv siklooksigenaza-2 ingibitorlari (SOG-2), salitsil kislotasining yuqori dozalari (3 g/sutka va undan ortiq) buyurilganda: indapamidning antigipertenziv ta’siri kamayishi, suvsizlangan bemorlarda o‘tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi (koptokchalar filtratsiyasi tezligining pasayishi natijasida) mumkin. Indapamid bilan davolashning boshida suv-elektrolit muvozanatini tiklash va buyrak faoliyatini nazorat qilish zarur.

Giponatriyemiyali bemorlarda (ayniqsa buyrak arteriyasi stenozi bo‘lgan bemorlarda) AAF ingibitorlari arterial gipotenziya va/yoki o‘tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfini oshiradi. Diuretiklarni qabul qilish natijasida arterial gipertenziyasi va ehtimol giponatriyemiyasi bo‘lgan bemorlarga quyidagilar zarur:

AAF ingibitorlari bilan davolash boshlanishidan 3 kun oldin preparatni qabul qilishni to‘xtatish va kaliyni kamaytiruvchi diuretiklar bilan davolashga o‘tish;

yoki APF ingibitorlari bilan davolashni past dozalardan boshlash, so‘ngra zarurat tug‘ilganda dozani asta-sekin oshirib borish lozim. AAF ingibitorlari bilan davolashning birinchi haftasida qon plazmasidagi kreatinin konsentratsiyasini nazorat qilish tavsiya etiladi.

Gipokaliyemiyani keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan boshqa dorilar:

amfoteritsin V (v/i);

glyuko- va mineralokortikosteroidlar (tizimli buyurilganda) (shuningdek, "E’tibor talab qiladigan dori vositalari kombinatsiyasi" bo‘limidagi ma’lumotlarga qarang);

tetrakozaktid (shuningdek, "E’tiborni talab qiladigan dori vositalari kombinatsiyasi" bo‘limidagi ma’lumotlarga qarang);

ichak motorikasini rag‘batlantiruvchi surgi vositalar.

Yuqorida ko‘rsatilgan dorilar indapamid bilan bir vaqtda qabul qilinganda gipokaliyemiya rivojlanish xavfi ortadi (additiv ta’sir).

Zarurat tug‘ilganda, qon plazmasidagi kaliy ionlari miqdorini nazorat qilish va tuzatish lozim.

Baklofen bilan bir vaqtning o‘zida davolash antigipertenziv ta’sirni kuchaytiradi.

indapamid.

Yurak glikozidlari: gipokaliyemiya yurak

glikozidlar (digitalitik intoksikatsiya). Bunda indapamid va

yurak glikozidlari qon plazmasidagi kaliy ionlari miqdorini nazorat qilish,

va zarurat tug‘ilganda terapiyani tuzatish.

Diqqat talab qiladigan dorilar kombinatsiyasi

Kaliy saqlovchi diuretiklar (amilorid, spironolakton, triamteren) bilan bir vaqtda qo‘llash ayrim bemorlarda maqsadga muvofiq, biroq gipokaliyemiya rivojlanishi ehtimoli istisno qilinmaydi. Qandli diabet yoki buyrak yetishmovchiligi fonida giperkaliyemiya rivojlanishi mumkin. Qon plazmasidagi kaliy ionlari miqdorini, EKG ko‘rsatkichlarini nazorat qilish va zarur bo‘lsa, davolashni o‘zgartirish zarur.

Metformin sut kislotasi atsidozi rivojlanish xavfini oshiradi, chunki

diuretiklarni, ayniqsa "halqali" diuretiklarni qabul qilish fonida buyrak yetishmovchiligining rivojlanishi.

Qon plazmasidagi kreatinin konsentratsiyasi

Erkaklarda 15 mg/l (135 mkmol/l) va ayollarda 12 mg/l (110 mkmol/l).

Gipovolemiya va diuretiklarni qabul qilish fonida tarkibida yod bo‘lgan kontrast moddalarning katta dozalarini bir vaqtda qo‘llash o‘tkir buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfini oshiradi. Preparatlarni qo‘llashdan oldin qonning suv-elektrolit muvozanatini tiklash tavsiya etiladi.

Tritsiklik antidepressantlar (imipraminga o‘xshash) va neyroleptiklar antigipertenziv ta’sirni va ortostatik gipotenziya rivojlanish xavfini (additiv ta’sir) kuchaytiradi.

Tarkibida kalsiy tuzlari bo‘lgan preparatlar buyraklar tomonidan kalsiy ionlarining chiqarilishi kamayishi natijasida giperkalsiyemiya rivojlanish xavfini oshiradi.

Siklosporin, takrolimus - aylanib yuruvchi siklosporin konsentratsiyasini o‘zgartirmasdan qon plazmasida kreatinin konsentratsiyasining oshishi xavfi.

Glyukokortikosteroid dori vositalari, tetrakozaktid (tizimli buyurilganda)

antigipertenziv ta’sirni pasaytiradi (natriy ionlari va suyuqlikning ushlanib qolishi).

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan, ta’siri uzaytirilgan tabletkalar 1,5 mg N30 (3x10); N28 (2x14) (blisterlar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Edge Pharma Private Limited (20-oktyabr 2020-yil). Hindiston.