Sukrafil suspenziyasi D / vnut. taxminan 1 g / 10 ml 200 ml (shisha)

Tarkib

10 ml suspenziya quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol modda: sukralfat - 1 g;

yordamchi moddalar: suyuq sorbitol (kristallanmagan), glitserol, metilgidroksibenzoat, propilgidroksibenzoat, natriy xlorid, natriy saxarin, natriy gidroksid, guar yelimi, kolloid suvsiz kremniy dioksidi, mikrokristall sellyuloza, karmuazin, S 1038 aralash meva xushbo‘ylantirgichi, qalampir yalpiz xushbo‘ylantirgichi, tozalangan suv.

Tavsif

Pushti rangli xushbo‘y suspenziya.

Dori shakli

Ichish uchun suspenziya.

Farmakoterapevtik guruh

Gepatoprotektor vosita. ATX kodi: A02BX02.

Farmakologik xususiyatlari

Gastroprotektor vosita, himoya pardasini hosil qiladi, Pg sintezini oshiradi, pepsin faolligini pasaytiradi va o‘t kislotalari tuzlarini bog‘laydi. Kislotali muhitda eriydi, ishqoriy xossaga ega bo‘lgan yopishqoq polimer pastasimon massa hosil qiladi. Oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichakda bo‘lib, shilliq qavatning oqsilga o‘xshash ekssudatining (albumin, fibrinogen) musbat radikallari bilan mustahkam bog‘lar hosil qiladigan ko‘plab erkin manfiy zaryadlarga ega polianionga aylanadi. Shilliq qavatning zararlangan qismlarini 6 soat davomida agressiv omillar ta’siridan himoya qiladi (HCl, o‘t va pepsin yarali yuza bilan aloqaga kirishmaydi). O‘zgarmagan shilliq qavat bilan o‘zaro ta’siri ahamiyatsiz.

Farmakokinetika

Oshqozon-ichak traktida 5% gacha disaxarid komponenti va 0,02% dan kam alyuminiy so‘riladi. Asosan najas bilan chiqariladi, sulfat disaxaridning oz miqdori (tizimli qon oqimiga tushgan) buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi qo‘zish bosqichida, simptomatik yaralar, oshqozon-ichak traktining stress yaralari, nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini qabul qilish bilan bog‘liq oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali shikastlanishlari;

giperatsid gastrit, reflyuks-ezofagit, reflyuks-gastrit, gastroduodenit, jig‘ildon qaynashi, dori yaralari;

gemodializda bo‘lgan uremiyali bemorlarda giperfosfatemiya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichishga, kattalarga 5-10 ml dan sutkada 4 marta yoki 10 ml dan ertalab va kechqurun yoki 20 ml dan sutkada 2 marta (ertalab uyqudan turgandan keyin va och qoringa yotishdan oldin); maksimal sutkalik doza 80-120 ml.

Yara kasalligini davolashning o‘rtacha davomiyligi 4-6 hafta; zarurat bo‘lganda 12 haftagacha.

Bolalarga sutkada 4 mahal 5 ml dan buyuriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Qabziyat yoki ich ketishi, ko‘ngil aynishi, og‘iz qurishi, gastralgiya, bel sohasidagi og‘riq, uyquchanlik, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, teri qichishishi, toshma, eshakem.

Qarshi ko‘rsatmalar

yuqori sezuvchanlik;

oshqozon-ichak traktining disfagiyasi yoki tutilishi;

oshqozon-ichak traktidan qon ketishi;

og‘ir buyrak yetishmovchiligi;

bolalik davri (4 yoshgacha).

Dozani oshirib yuborish

Preparatning yuqori dozalarini qabul qilish bilan bog‘liq nojo‘ya reaksiyalarning paydo bo‘lishi ehtimoldan yiroq. Buyrak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda preparatning yuqori dozalari bilan uzoq muddatli davolash kurslari alyuminiyning organizmga toksik ta’siriga (talvasalar, kuchli asteniya) olib kelishi mumkin.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

SBE bilan og‘rigan bemorlarda qon zardobidagi Al3+ va fosfatlar konsentratsiyasini nazorat qilish kerak. Uyquchanlik va talvasalarning paydo bo‘lishi Al3+ ning toksik ta’siri ko‘rinishlarini ko‘rsatishi mumkin.

Qisqa muddatli davolash yaraning to‘liq chandiqlanishiga olib kelishi mumkin, ammo chandiqlanishdan keyin yara kasalligining qaytalanish chastotasi va og‘irligini o‘zgartirmaydi. Nazogastral zond orqali sukralfat yuborish bezoar (hazm yo‘lida hosil bo‘ladigan va sharsimon shaklga ega bo‘lgan beton) hosil bo‘lishiga olib kelishi mumkin. DV yoki enteral oziqlantirish uchun eritmalar bilan, chunki sukralfat oqsilni bog‘lashi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilsin.

Avtomobil va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Bilvosita antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda ularning antikoagulyant faolligi (shu jumladan varfarin) pasayishi mumkin.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanilganda ftorxinolon hosilalari mikroblarga qarshi vositalarning absorbsiyasi kamayadi.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanganda, Amitriptilinning so‘rilishi pasayadi, bu esa uning klinik samaradorligining pasayishiga olib kelishi mumkin.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanilganda amfoteritsin B sukralfati, kolistin sulfat, tobramitsin bilan xelat komplekslari hosil bo‘lishi mumkin, bu esa ularning mikroblarga qarshi faolligining pasayishiga olib kelishi mumkin.

Digoksin bilan bir vaqtda qo‘llanganda digoksin absorbsiyasi kamayishi mumkin.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanilganda ketokonazol va flukonazolning absorbsiyasi biroz kamayishi mumkin deb taxmin qilinadi.

Levotiroksin bilan bir vaqtda qo‘llanganda levotiroksin samaradorligi sezilarli darajada kamayadi.

Sukralfat bilan bir vaqtda qo‘llanilganda teofillin farmakokinetikasida kichik o‘zgarishlar kuzatildi. Shuningdek, teofillinning sekin ajralib chiqadigan dori shakllaridan so‘rilishini sezilarli darajada kamaytirish mumkin deb taxmin qilinadi.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanilganda tetratsiklin absorbsiyasining pasayishi mumkin deb taxmin qilinadi.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanilganda fenitoin, sulpiridning so‘rilishi kamayadi.

Sukralfat bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon plazmasida xinidin konsentratsiyasining kamayishi holati tasvirlangan.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanilganda fenitoin, sulpiridning so‘rilishi kamayadi.

Sukralfat bilan bir vaqtda qo‘llanganda qon plazmasida xinidin konsentratsiyasining kamayishi holati tasvirlangan.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanganda simetidin, ranitidin, roksatidinning biosinguvchanligining biroz pasayishini istisno qilib bo‘lmaydi.

Chiqarish shakli

Ichish uchun 200 ml suspenziya flakonda. Tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma va o‘lchov stakani bilan birga karton qutida bir flakon.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash lozim.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin iste’mol qilinmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Fourrts (India) Laboratories Pvt. Ltd"

Vandalur Road, Kelambakkam - 603103, Tamil Nadu, Hindiston.