Suprastineks (Suprastinex) qoplangan planshetlar 5 mg №30 (3 blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: levotsetirizin digidroxlorid 5 mg (bu 4,21 mg levotsetirizinga mos keladi);

yordamchi moddalar: tabletka yadrosi: mikrokristall sellyuloza, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, laktoza monogidrati (37,9 mg), past almashinish darajasiga ega gidroksipropilsellyuloza (L-NRS-11), magniy stearati;

qobiq: Opadri II 33G28523 oq;

tarkibi: makrogol 3350, titan dioksidi, gipromelloza 2910, laktoza monogidrati (1,05 mg), triatsilglitserin;

ta’siri ma’lum bo‘lgan yordamchi modda: qobiq bilan qoplangan har bir tabletka 38,95 mg laktoza monogidratini o‘z ichiga oladi.

Tavsif

Oq yoki deyarli oq, yumaloq, o‘rtacha ikki tomonlama qavariq, qobiq bilan qoplangan, hidsiz yoki deyarli hidsiz tabletkalar. Tabletkaning bir tomonida stilizatsiya qilingan E harfi, ikkinchi tomonida esa 281 raqami o‘yib yozilgan.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Tizimli qo‘llaniladigan antigistamin preparatlar, piperazin hosilalari. ATX kodi: R06AE09.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Ta’sir mexanizmi

Levosetirizin, (R) setirizin enantiomeri, periferik H1-retseptorlarning kuchli selektiv antagonisti hisoblanadi.

Sog‘lom ko‘ngillilarda levotsetirizin yarim dozada ham teriga, ham burun shilliq qavatiga surtilganda faolligi setirizin faolligi bilan taqqoslanishi ko‘rsatilgan.

Farmakodinamik ta’siri

Levosetirizinning farmakodinamik faolligi randomizatsiyalangan nazoratli tadqiqotlarda o‘rganildi.

Levosetirizin 5 mg dozada gistamin keltirib chiqargan shish va terining qizarishini samarali to‘xtatdi, gistaminga bo‘lgan ushbu reaksiyaning to‘liqroq bostirilishi dastlabki 12 soat davomida kuzatildi va 24 soat davomida davom etdi.

O‘simlik gulchanglari bilan nafas olish natijasida yuzaga kelgan allergik belgilarning nazorati preparat qabul qilingandan 1 soat o‘tgach kuzatildi.

Klinik samaradorlik va xavfsizlik

Levosetirizinning samaradorligi va xavfsizligi mavsumiy allergik rinit yoki yil davomida davom etadigan allergik rinit bilan og‘rigan katta yoshli bemorlarda ko‘rsatilgan. Levosetirizin allergik rinit belgilarini samarali kamaytirdi va bemorlarning hayot sifatini sezilarli darajada yaxshiladi.

Idiopatik eshakem bilan og‘rigan bemorlarda levotsetirizin birinchi haftada va davolashning butun davri davomida qichishishni sezilarli darajada kamaytirdi va hayot sifatini sezilarli darajada yaxshiladi.

EKG levotsetirizinning QT oralig‘iga sezilarli ta’sirini aniqlamadi.

Bolalar va o‘smirlar

Levosetirizin mavsumiy yoki doimiy allergik rinit bilan og‘rigan 6-12 yoshli bolalarda samarali va xavfsiz dori vositasi hisoblanadi. Levosetirizin kasallik belgilarini sezilarli darajada yaxshiladi va salomatlik bilan bog‘liq hayot sifatini oshirdi.

6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda ham klinik xavfsizligi va samaradorligi aniqlangan.

Farmakokinetika

Levotsetirizin farmakokinetikasi chiziqli, doza va vaqtga bog‘liq emas va turli sinaluvchilarda kichik farqlarga ega. Levotsetirizin va setirizinning farmakokinetik profillari o‘xshash. So‘rilganda yoki chiqarilganda levotsetirizin setirizinga aylanmaydi.

So‘rish

Ichilganidan keyin levotsetirizin tez va sezilarli darajada so‘riladi. Qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga qabul qilingandan 0,9 soat o‘tgach erishiladi. Muvozanat holatiga ikki kundan keyin erishiladi. Bir marta va ko‘p marta (har kuni 5 mg dan) qabul qilingandan so‘ng odatdagi eng yuqori konsentratsiyalar mos ravishda 270 ng/ml va 308 ng/ml ni tashkil etadi. So‘rilish darajasi dozaga bog‘liq bo‘lib, ovqat iste’moliga bog‘liq emas, ammo ovqat iste’mol qilingan taqdirda cho‘qqi konsentratsiyasi pasayadi va kechroq yuzaga keladi.

Taqsimlash

Preparatning inson to‘qimalarida tarqalishi va gematoensefalik to‘siq orqali o‘tishi haqida ma’lumotlar yo‘q. Levosetirizin qon plazmasi oqsillari bilan 90% bog‘lanadi. Levotsetirizinning taqsimlanishi cheklangan, chunki taqsimlanish hajmi 0,4 l/kg ni tashkil etadi.

Biotransformatsiya

Odamda yuborilgan levotsetirizin dozasining 14% dan kamrog‘i metabolizmga uchraydi, shu munosabat bilan genetik farqlar yoki dori vositalarini - ferment ingibitorlarini birga qabul qilish bilan bog‘liq farqlar ahamiyatsiz deb hisoblanadi. Metabolizmning past darajasi va metabolizmni to‘xtatish imkoniyati yo‘qligi sababli, levotsetirizinning boshqa moddalar bilan (va boshqa moddalarning levotsetirizin bilan) o‘zaro ta’siri ehtimoli kam.

Chiqarish

Qon plazmasidan yarim chiqarilish davri 7,9 ± 1,9 soatga teng. Butun organizmdan o‘rtacha ko‘rinadigan klirens 1 kg uchun 0,63 ml/daqiqani tashkil etadi. Levosetirizin va uning metabolitlarini chiqarilishining asosiy yo‘li buyraklar orqali; bu yo‘l bilan dozaning o‘rtacha 85,4% chiqariladi. Ichak orqali chiqarilishi dozaning atigi 12,9% ini tashkil etadi. Levosetirizin buyrak koptokchalar filtratsiyasi yordamida ham, faol kanalchalar sekretsiyasi yordamida ham ajraladi.

Bemorlarning maxsus guruhlari

Buyrak funksiyasining buzilishi

Butun organizmdan levotsetirizinning ko‘rinadigan klirensi kreatinin klirensi bilan bog‘liq. Shuning uchun buyrak faoliyati o‘rtacha yoki yaqqol buzilgan bemorlarda kreatinin klirensi asosida levotsetirizinni qabul qilish oraliqlarini aniqlashtirish tavsiya etiladi. Buyrak kasalliklarining anemiya bosqichida butun organizmdan umumiy klirens sog‘lom sinaluvchilarga nisbatan taxminan 80% ga kamayadi. Standart 4 soatlik gemodializ muolajasida levotsetirizinning 10% dan kamrog‘i chiqariladi.

Jigar faoliyatining buzilishi

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda levotsetirizin farmakokinetikasi o‘rganilmagan. Jigar funksiyasining surunkali buzilishi (gepatotsellyulyar, xolestatik yoki biliar sirroz) bilan og‘rigan bemorlarda 10 mg yoki 20 mg ratsemik birikma setirizinni bir martalik dozada qabul qilgan bemorlarda sog‘lom shaxslarga nisbatan yarim chiqarilish davri 50% ga oshdi, klirens esa 40% ga kamaydi.

Bolalar va o‘smirlar

Tana vazni 20 dan 40 kg gacha bo‘lgan 6 yoshdan 11 yoshgacha bo‘lgan bolalarda 5 mg levotsetirizinni bir marta ichishga qabul qilinganda, qondagi maksimal konsentratsiya (Smax) va konsentratsiya-vaqt egri chizig‘i ostidagi maydon (AUC) katta yoshdagi sog‘lom odamlardagiga nisbatan taxminan 2 baravar yuqori ekanligi aniqlandi. 6 oylikdan 5 yoshgacha bo‘lgan bolalarda levotsetirizinni 1,25 mg dozada qabul qilish kattalarda sutkada 1 marta 5 mg preparat qabul qilinganda aniqlanadigan plazmadagi konsentratsiyaga mos keladi.

Keksa bemorlar

Keksa bemorlarda farmakokinetika bo‘yicha ma’lumotlar cheklangan. 9 nafar keksa bemorlarda (65 yoshdan 74 yoshgacha) 30 mg levotsetirizinni kuniga 1 marta 6 kun davomida takroriy qabul qilinganda, umumiy klirens taxminan 33% ga pasayadi. Levosetirizin asosan buyraklar orqali chiqariladi, shuning uchun keksa bemorlarda levotsetirizin dozasi buyrak funksiyasiga qarab o‘zgartirilishi kerak.

Pol

Ayollarda levotsetirizinning yarim hayot davri erkaklarnikiga qaraganda biroz qisqaroq ekanligi ko‘rsatildi, ammo ayollar va erkaklarda tana vazniga qarab tuzatilgan peroral klirens taqqoslanadi. Erkaklar va ayollarda sutkalik dozalar va dozalar orasidagi intervallar bir xil.

Etnik mansublik

Etnik mansublikning levotsetirizinga ta’siri o‘rganilmagan. Levosetirizin, birinchi navbatda, buyraklar orqali chiqarilishi va kreatinin klirensi nuqtai nazaridan etnik farqlar yo‘qligi ma’lum bo‘lgani sababli, turli etnik guruhlardagi shaxslarda farmakokinetik ko‘rsatkichlar o‘rtasida farqlar kutilmaydi. Setirizin ratsemati uchun bunday farqlar aniqlanmadi.

Farmakokinetik farmakodinamik bog‘lanish

Gistamin chaqirgan teri reaksiyalariga levotsetirizinning ta’siri faza bo‘yicha plazmadagi konsentratsiyaga mos kelmaydi.

Ko‘rsatmalar

Kattalar va 6 yosh va undan katta bolalarda allergik rinit (shu jumladan doimiy allergik rinit) va surunkali idiopatik eshakemni simptomatik davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Dozalash tartibi

Kattalar va o‘smirlar (12 yosh va undan katta)

Kunlik tavsiya etilgan doza 5 mg (1 tabletka, qobiq bilan qoplangan). Keksa bemorlar

Buyrak faoliyatining o‘rtacha yoki yaqqol buzilishi bo‘lgan keksa bemorlarga dozani aniqlashtirish tavsiya etiladi (quyidagi "Buyrak faoliyati buzilgan bemorlar" bo‘limiga qarang).

6-12 yoshdagi bolalar

Tavsiya etilgan kunlik doza 5 mg ga teng (1 tabletka, qobiq bilan qoplangan).

2 yoshdan 6 yoshgacha

2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga Suprastineks tabletkalari yordamida tegishli xavfsiz dozani tanlash mumkin emas. Ushbu guruh bemorlariga levotsetirizinning pediatrik shakli (tomchilari) tayinlanishi kerak.

Chaqaloqlar va 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar

Ushbu populyatsiyada ma’lumotlar yo‘qligi sababli, levotsetirizinni 2 yoshdan kichik bemorlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlar

Yuborish davriyligini buyrak funksiyasiga muvofiq individual ravishda belgilash lozim.

Quyidagi jadvalda dozaning zarur o‘zgarishlari ko‘rsatilgan. Ushbu jadvaldan foydalanish uchun bemordagi kreatinin klirensini (KK) ml/min hisobida aniqlash lozim. Qon zardobidagi kreatinin darajasi (mg/dl) aniqlangandan so‘ng, KK (ml/min) qiymatini quyidagi formula orqali baholash mumkin:

[140 yosh (yil) ] ’ tana vazni (kg) KK = (’ 0,85 ayollar uchun) 72 ’ qon zardobidagi kreatinin (mg/100 ml)

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlar uchun dozalarni tuzatish:

Guruh Kreatinin klirensi (ml/daqiqa) Doza va qabul qilish chastotasi Buyrakning normal faoliyati 80 5 mg kuniga bir marta Buyrak faoliyatining yengil buzilishi 50 79 5 mg kuniga bir marta Buyrak faoliyatining o‘rtacha buzilishi 30 49 5 mg kunora Buyrak faoliyatining og‘ir buzilishi <30 5 mg har 3 kunda Buyrak kasalligining oxirgi bosqichi dializdagi bemorlar <10 Qarshi ko‘rsatmalar

Buyrak faoliyati buzilgan bolalar va o‘smirlarda doza buyrak klirensi va bemorning tana vaznini hisobga olgan holda individual belgilanishi kerak. Buyrak faoliyati buzilgan bolalar haqida maxsus ma’lumotlar yo‘q.

Jigar faoliyati buzilgan bemorlar

Preparat jigar funksiyasining izolyatsiyalangan buzilishi bo‘lgan bemorlarga buyurilganda, dozani o‘zgartirish talab etilmaydi. Jigar va buyrak funksiyasi birgalikda buzilgan bemorlarga dozani aniqlashtirish tavsiya etiladi (yuqoridagi "Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar" bo‘limiga qarang).

Preparatni qabul qilish davomiyligi:

Davriy allergik rinitni davolash kursining davomiyligi (simptomlar davomiyligi haftasiga <4 kun yoki yiliga 4 haftadan kam) kasallik turiga, simptomlarning davomiyligi va kechishiga hamda kasallik tarixiga bog‘liq. Davolashni simptomlar yo‘qolganidan keyin to‘xtatish va simptomlar qaytadan paydo bo‘lganda davom ettirish mumkin.

Persistirlovchi allergik rinitni davolash uchun (simptomlar davomiyligi haftasiga >4 kun yoki yiliga 4 haftadan ortiq davom etadigan) bemorga allergenlar ta’siri davrida uzoq muddatli davolanishni tavsiya etish mumkin. Hozirgi vaqtda levotsetirizinni kamida 6 oy davomida qo‘llash bo‘yicha klinik tajriba mavjud. Surunkali eshakem va surunkali allergik rinitda ratsemat setirizinni bir yilgacha qo‘llash tajribasi mavjud.

Qo‘llash usuli

Qobiq bilan qoplangan tabletkalar ichga qabul qilinishi, butunligicha ozgina suv bilan yutilishi kerak; ularni ovqatlanishdan qat’i nazar qabul qilish mumkin. Sutkalik dozani bir marta qabul qilish tavsiya etiladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Kattalar va 12 yoshdan katta o‘smirlar

12 yoshdan 71 yoshgacha bo‘lgan erkak va ayollarda quyidagi nojo‘ya reaksiyalar eng ko‘p uchragan (1% dan yuqori chastota): bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, og‘iz qurishi, charchoq. Asteniya va qorinda og‘riq kam kuzatilgan.

6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda levotsetirizin 5 mg dan kuniga bir marta 1 haftadan 13 haftadan kam qabul qilinganda quyidagi nojo‘ya ta’sirlar kuzatildi, ularning chastotasi 1% dan oshdi: bosh og‘rig‘i, uyquchanlik.

Ro‘yxatdan o‘tgandan keyingi davrda qayd etilgan nojo‘ya ta’sirlar organlar tizimi bo‘yicha keltiriladi. Bu reaksiyalarning chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida aniqlab bo‘lmaydi).

Immun tizimi tomonidan buzilishlar: o‘ta sezuvchanlik (allergiya), shu jumladan anafilaksiya.

Moddalar almashinuvi va ovqatlanishdagi buzilishlar: ishtahaning oshishi;

Ruhiy buzilishlar: tajovuzkorlik, qo‘zg‘algan holat (agitatsiya), gallyutsinatsiyalar, depressiya, uyqusizlik, o‘z joniga qasd qilish fikrlari, qo‘rqinchli tushlar ko‘rish.

Nerv tizimi tomonidan buzilishlar: konvulsiyalar, paresteziya (sezuvchanlikning buzilishi), bosh aylanishi, hushdan ketish, titroq, ta’m bilishning buzilishi (disgevziya).

Ko‘rish a’zosi tomonidan buzilishlar: ko‘rishning buzilishi, ko‘rish obrazlarining xiralashuvi, ko‘zning ixtiyorsiz, aylanma harakatlari (okulogiriya).

Eshitish va muvozanat a’zosi tomonidan buzilishlar: aylanish hissi bilan bosh aylanishi (vertigo).

Yurak tomonidan buzilishlar: kuchli yurak urishi, taxikardiya.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan buzilishlar: hansirash (dispnoe).

Oshqozon-ichak tizimidagi buzilishlar: ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi; Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan buzilishlar: jigar yallig‘lanishi (gepatit). Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar: angionevrotik shish, fiksatsiyalangan dori toshmasi, qichishish, teri toshmasi, eshakemi.

Skelet-mushak va biriktiruvchi to‘qima tomonidan buzilishlar: mushaklarda og‘riq, bo‘g‘imlarda og‘riq.

Buyrak va siydik yo‘llari tomonidan buzilishlar: siydikning og‘riqli yoki qiyin ajralishi, qovuqning to‘liq bo‘shalmasligi.

Yuborish joyidagi umumiy buzilishlar va buzilishlar: shishlar.

Laboratoriya va instrumental tekshiruv natijalariga ta’siri: tana vaznining ortishi, jigar funksional sinamalari ko‘rsatkichlarining o‘zgarishi.

Tanlangan nojo‘ya reaksiyalarning tavsifi

Suprastineks preparati to‘xtatilgandan so‘ng, davolash boshida bunday alomatlar bo‘lmasa ham, teri qichishi paydo bo‘lishi mumkin. Odatda, bu alomatlar o‘z-o‘zidan yo‘qoladi, ammo ba’zi hollarda ular davolanishni qayta boshlashni talab qiladigan darajada og‘ir bo‘lishi mumkin. Bu alomatlar odatda davolanish tiklanganidan keyin yo‘qoladi.

Ehtimoliy nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berish

Preparatning taxmin qilinayotgan nojo‘ya ta’sirlari to‘g‘risidagi ma’lumotlarni taqdim etish juda muhim jihat bo‘lib, dori vositasining xavf/foyda nisbatini doimiy ravishda kuzatib borish imkonini beradi. Tibbiyot xodimlari har qanday taxmin qilingan salbiy reaksiyalar haqida yo‘riqnoma oxirida ko‘rsatilgan kontaktlar orqali, shuningdek, milliy ma’lumot yig‘ish tizimi orqali ma’lumot berishlari kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

Levosetirizin gidroxlorid, setirizin, piperazinning boshqa hosilalari yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga allergiya.

Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 10 ml/daqiqadan past).

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish alomatlari: kattalarda dozaning sezilarli darajada oshirib yuborilishi uyquchanlik, bolalarda esa dastlab qo‘zg‘alish va bezovtalikka olib kelishi mumkin, bu uyquchanlik bilan almashinadi.

Davolash: Levotsetirizinga qarshi spetsifik antidot noma’lum. Doza oshirib yuborilganda simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi davolash tavsiya etiladi. Preparat ichilganidan keyin qisqa vaqt o‘tgach, oshqozonni yuvish mumkin. Levosetirizinni gemodializ yordamida samarali chiqarib bo‘lmaydi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Bir vaqtning o‘zida alkogol iste’mol qilish ehtiyotkorlikni talab qiladi.

Siydik tutilishiga moyil omillar (masalan, orqa miya jarohatlari yoki prostata bezi giperplaziyasi) bo‘lgan bemorlarda ayniqsa ehtiyot bo‘lish kerak, chunki levotsetirizin siydik tutilishi xavfini oshirishi mumkin.

Tutqanoq bilan og‘rigan bemorlarda va tutqanoq rivojlanish xavfi bo‘lgan shaxslarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim, chunki levotsetirizin tutqanoqqa tayyorgarlikni oshiradi.

Shuningdek, boshqa antigistamin preparatlarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, preparatni qabul qilishni allergologik teri testidan kamida 3 kun oldin to‘xtatish kerak.

Levosetirizin to‘xtatilgandan so‘ng, davolash boshida bunday alomatlar bo‘lmasa ham, teri qichishi paydo bo‘lishi mumkin. Odatda, bu alomatlar o‘z-o‘zidan yo‘qoladi, ammo ba’zi hollarda ular davolanishni qayta boshlashni talab qiladigan darajada og‘ir bo‘lishi mumkin. Odatda, bu alomatlar davolanish tiklanganidan keyin yo‘qoladi.

Suprastineks tabletkalari qobiq bilan qoplangan bo‘lib, laktoza monogidratni o‘z ichiga oladi. Kam uchraydigan irsiy kasalliklari, shu jumladan galaktozani ko‘tara olmaslik, laktaza yetishmovchiligi va glyukoza/galaktoza malabsorbsiyasi bo‘lgan bemorlar ushbu dori vositasini qabul qilmasligi kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik

Homiladorlikda levotsetirizinni klinik tekshirish ma’lumotlari cheklangan yoki mavjud emas. Shu bilan birga, setirizin (levotsetirizin ratsemati) to‘g‘risida yetarlicha ma’lumotlar (1000 dan ortiq homiladorlik natijasi) to‘plangan bo‘lib, ularga ko‘ra homilaning rivojlanish anomaliyalari, homila va yangi tug‘ilgan chaqaloq uchun toksikligi aniqlanmagan. Zarurat tug‘ilganda ushbu preparatni homilador ayollarga buyurish mumkin.

Emizish davri

Setirizin (levotsetirizin ratsemati) odam ko‘krak sutiga ajralib chiqishi aniqlangan. Shunday qilib, levotsetirizin odamning ko‘krak sutiga ajralib chiqishi ehtimoldan xoli emas. Emizikli onalari levotsetirizin olgan chaqaloqlarda levotsetirizin bilan bog‘liq nojo‘ya ta’sirlar kuzatilgan. Shuning uchun emizish davrida bu preparatni buyurishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Hosildorlik

Levosetirizinning fertillikka ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Bolalar

6 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda levotsetirizin tomchilarini qo‘llash bo‘yicha mavjud klinik ma’lumotlarga qaramay, bu ma’lumotlar ushbu preparatni chaqaloqlar va 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga tavsiya etish uchun yetarli emas.

Avtotransportni boshqarish va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Levosetirizinning tavsiya etilgan dozalarini qabul qilgandan so‘ng, uyg‘oqlik darajasi, reaksiya vaqti yoki transport vositalarini boshqarish qobiliyatining buzilishi kuzatilmadi. Biroq, ba’zi bemorlar levotsetirizin qabul qilish paytida uyquchanlik, charchoq yoki asteniyani his qilishlari mumkin. Shuning uchun avtomobil haydash, potensial xavfli faoliyatni bajarish yoki mexanizmlar bilan ishlash niyatida bo‘lgan bemorlar preparatga bo‘lgan reaksiyasini hisobga olishlari kerak.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Levosetirizinning boshqa preparatlar bilan o‘zaro ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Ovqat ishtirokida levotsetirizinning so‘rilish darajasi pasaymaydi, lekin so‘rilish tezligi pasayadi.

Sezgir bemorlarda setirizin yoki levotsetirizin va alkogol yoki markaziy asab tizimini susaytiruvchi boshqa vositalarni bir vaqtda qabul qilish markaziy asab tizimiga ta’sir ko‘rsatib, ruhiy tetiklik va ish qobiliyatini pasaytirishi mumkin.

Chiqarilish shakli, o‘rami

Qobiq bilan qoplangan 7 yoki 10 ta tabletka "sold" (poliamid/alyuminiy folga/PVX) /alyuminiy folga kombinatsiyalangan plyonkasidan tayyorlangan blisterga solinadi. 10 ta tabletkadan 1, 2 yoki 3 ta blister, 7 ta tabletkadan 1 yoki 2 ta blister tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan karton qutiga joylangan.

Ba’zi qadoq o‘lchamlari savdo aylanmasiga kiritilmasligi mumkin.

Saqlash shartlari

30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin. Yaroqlilik muddatining tugash sanasi ko‘rsatilgan oyning oxirgi kuni hisoblanadi.

Dori vositalarini maishiy chiqindilarga yoki oqova suvlarga tashlamaslik kerak. Agar endi kerak bo‘lmagan preparatni chiqindiga tashlash kerak bo‘lsa, farmatsevt bilan maslahatlashing. Bu chora-tadbirlar atrof-muhit ifloslanishining oldini olishga yordam beradi.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"EGIS farmatsevtika zavodi" YoAJ

1106 Budapesht, Keresturi ko‘chasi, 30-38,

Vengriya.