Suprastineks

Tarkib

1 ml tomchi tarkibida:

ta’sir etuvchi modda: levotsetirizin digidroxlorid 5 mg/ml;

yordamchi moddalar: glitserol 85%, propilenglikol, natriy saxarinat, natriy atsetat trigidrat, metilparagidroksibenzoat, propilparagidroksibenzoat, muzli sirka kislotasi, tozalangan suv.

Dori shakli

Tomchilar.

Farmakoterapevtik guruh

Allergiyaga qarshi vosita. ATX kodi: R06AE09.

Farmakologik xususiyatlari

Suprastineks - gistaminli N1-retseptorlar blokatori.

Levosetirizin - setirizin enantiomeri, gistaminning raqobatdosh antagonisti.

N1-gistamin retseptorlarini bloklaydi, ularga moyillik setirizinga qaraganda 2 baravar yuqori.

Allergik reaksiyalarning gistaminga bog‘liq bosqichiga ta’sir ko‘rsatadi, eozinofillar migratsiyasini kamaytiradi, qon tomir o‘tkazuvchanligini pasaytiradi, yallig‘lanish mediatorlari ajralishini cheklaydi.

Allergik reaksiyalar rivojlanishining oldini oladi va kechishini yengillashtiradi, antiekssudativ, qichishishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi.

Deyarli antixolinergik va antiserotoninergik ta’sir ko‘rsatmaydi.

Terapevtik dozalarda deyarli tinchlantiruvchi ta’sir ko‘rsatmaydi.

Ko‘rsatmalar

Simptomatik davolash - yil davomida va mavsumiy allergik rinit va konyunktivit (qichishish, aksirish, rinoreya, ko‘z yoshi oqishi, konyunktiva giperemiyasi).

Pichan isitmasi (pollinoz).

Eshakem, shu jumladan surunkali idiopatik eshakem.

Kvinke shishi.

Qichishish va toshmalar bilan kechadigan allergik dermatozlar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparatni ovqatlanish vaqtida yoki och qoringa ichish kerak.

Tomchilarni suyultirilgandan so‘ng darhol ichish kerak.

Sutkalik dozani 1 marta qabul qilish tavsiya etiladi.

Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalarga, keksa bemorlarga tavsiya etilgan doza (buyraklar faoliyati me’yorda bo‘lgan taqdirda) kuniga 5 mg - 1 ml tomchi yoki tomizgichdan 20 tomchini tashkil etadi.

2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga dori tomchi shaklida buyuriladi.

Kunlik tavsiya etilgan doza 2,5 mg ni 2 marta 1,25 mg dan teng dozalarda qabul qilishdir (2 marta 0,25 ml tomchi = 2 x 5 tomchi tomizgichdan).

Qabul qilish davomiyligi kasallikka bog‘liq.

Pollinozni davolash kursi o‘rtacha 1-6 haftani tashkil etadi.

Surunkali kasalliklarda (yil bo‘yi davom etadigan rinit, surunkali idiopatik eshakemi) davolash kursi oshirilishi mumkin.

Preparatni 18 oygacha qo‘llash bo‘yicha klinik tajriba mavjud.

Nojo‘ya ta’sirlari

Moddalar almashinuvi tomonidan: juda kam hollarda - tana vaznining oshishi.

MAT tomonidan: ko‘pincha - uyquchanlik, bosh og‘rig‘i, tez charchash; kamdan-kam hollarda - asteniya; kamdan kam hollarda - migren, bosh aylanishi.

Nafas olish tizimi tomonidan: juda kam hollarda - dispnoe.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘pincha - og‘iz qurishi; kam hollarda - qorin og‘rig‘i; juda kam hollarda - ko‘ngil aynishi, dispepsiya, jigar funksional sinamalarining o‘zgarishi.

Allergik reaksiyalar: juda kam hollarda - anafilaksiya, angionevrotik shish, teri qichishishi, toshma, eshakemi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Og‘ir darajali buyrak yetishmovchiligi (KK 10 ml/daqiqadan kam).

2 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Homiladorlik va laktatsiya davri.

Laktozani ko‘tara olmaslik, irsiy laktoza yetishmovchiligi lapp (Shimolning ba’zi xalqlarida laktoza yetishmovchiligi) yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi (tabletkalarda laktoza mavjudligi sababli).

Preparatning faol (shu jumladan piperazin hosilalariga) yoki har qanday yordamchi komponentiga yuqori sezuvchanlik.

Ehtiyotkorlik bilan

Surunkali buyrak yetishmovchiligida.

Keksa yoshdagi bemorlarga (koptokcha filtratsiyasi pasayishi mumkin).

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: dozaning oshirib yuborilishi kattalarda uyquchanlik bilan, bolalarda esa qo‘zg‘alish, bezovtalik bilan namoyon bo‘ladi, bu uyquchanlik bilan almashadi.

Davolash: spetsifik antidot yo‘q. Simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya, oshqozonni yuvish tavsiya etiladi. Gemodializ samarasiz.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davri

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar homiladorlik, embrion yoki homilaning rivojlanishi, tug‘ruq yoki tug‘ruqdan keyingi rivojlanishga bevosita yoki bilvosita zararli ta’sir ko‘rsatmagan.

Homilador ayollarda preparatni qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan, shuning uchun preparatni homiladorlik davrida buyurmaslik kerak.

Levosetirizin ko‘krak suti bilan ajraladi, shuning uchun laktatsiya davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, preparatni qabul qilish vaqtida emizishni to‘xtatish kerak.

Bolalar

2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilmaydi.

Avtotransportni boshqarish va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolanish davrida yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan tiyilish tavsiya etiladi.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Levosetirizinning psevdoefedrin, simetidin, ketokonazol, eritromitsin, azitromitsin, glipizid va diazepam bilan o‘zaro ta’sirini o‘rganish uning klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta’siri yo‘qligini ko‘rsatdi.

Makrolidlar yoki ketokonazol bilan birgalikda qo‘llash EKGda sezilarli o‘zgarishlarga olib kelmadi.

Teofillin (400 mg) levotsetirizinning umumiy klirensini 16% ga kamaytiradi.

Bunda teofillinning farmakokinetikasi o‘zgarmaydi.

Levosetirizin etanol ta’sirini kuchaytirmaydi, lekin sezgir bemorlarda levosetirizinni etanol yoki boshqa MATni susaytiruvchi vositalar bilan bir vaqtda qabul qilish MATga ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Chiqarilish shakli, qadoq

Ichish uchun tomchilar, 20 ml flakonda. Karton qutida 1 flakon.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Muzlatmang.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Egis Pharmaceuticals PLC, Vengriya.