Tabonil kukuni D/in. 1 g №10 (flakonlar)

1 флакон содержит:

активное вещество: оксирацетам - 1,0 г;

вспомогательное вещество: сорбитол.

Белого или почти белого цвета вещество в виде рыхлых комочков.

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций.

Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Психоаналептики. Психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты. Код АТХ: N06BX07.

Фармакодинамика

Механизмы действия оксирацетама аналогичны таковым пирацетама. Препарат способствует связыванию фосфорилхолина и фосфоэтаноламина, повышению соотношения АТФ/АДФ в головном мозге и увеличению степени связывания белков с нуклеиновыми кислотами в головном мозге, тем самым улучшая память и способность к обучению у пациентов со старческой деменцией и нарушением памяти.

Фармакокинетика

После внутривенного введения препарата почти не происходит его накопления в организме.

Оксирацетам имеет более высокую концентрацию распределения в печени и почках, за исключением периода полураспада в цереброспинальной жидкости после введения 2,0 г 140 минут.

Препарат хорошо всасывается и переносится, выводится с мочой в исходной форме.

• при деменции сосудистого генеза легкой и умеренной степени тяжести;
• при болезни Альцгеймера;
• при последствиях черепно-мозговой травмы, таких как нарушение памяти и интеллекта;
• для улучшения памяти и умственных способностей.

Внутривенно капельно по 4-6 г. в сутки.

Перед использованием следует развести в 100-250 мл 5% раствора глюкозы для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида и тщательно встряхнуть.

При необходимости дозу можно увеличивать или уменьшать. Курс лечения составляет 2-3 недели.

Нежелательные эффекты оксирацетама редки: иногда появляются зуд кожи, тошнота, психическое возбуждение, нарушение сна, но эти явления носят легкий характер и могут пройти самостоятельно после прекращения применения лекарственного препарата.

Гиперчувствительность к оксирацетаму или любому из вспомогательных веществ в составе лекарственного препарата, а также тяжелая почечная недостаточность.

В случае передозировки данного лекарственного препарата пациенты могут испытывать нежелательные реакции, такие как возбуждение и бессонница. Симптомы могут постепенно исчезнуть после прекращения введения препарата или снижения дозы.

Следует с осторожностью использовать у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести. В случае необходимости применения данного лекарственного препарата у этих пациентов следует снизить дозу.

В случае наличия у пациента психического возбуждения и нарушения сна дозу препарата следует снизить.

Беременность и период лактации

Безопасность применения данного препарата у беременных и кормящих грудью женщин не изучена, следовательно, его не следует применять во время беременности и кормления грудью.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

Применение данного лекарственного препарата может влиять на способность управления транспортным средством и на выполнение работ с движущимися механизмами.

Данные отсутствуют.

Лиофилизированный порошок в стеклянном флаконе. По 10 флаконов укупоренных резиновой пробкой и алюминиево-пластиковым колпачком помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не следует применять после истечения срока годности.

По рецепту.

«CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.»

Китай, г. Шицзячжуан, Зона экономического и технологического развития, Янцзы Роуд, 88.