Terfalin spreyi 1%, 30 ml (shisha)

Tarkib

1 ta flakonda quyidagilar mavjud:

faol modda: terbinafin gidroxlorid - 0,30 g;

yordamchi moddalar: etil spirti (96%), setomakrogol, propilenglikol, tozalangan suv.

Tavsif

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Dori shakli

Sirtga qo‘llash uchun sprey.

Farmakoterapevtik guruh

Zamburug‘larga qarshi vosita. ATX kodi: D01AE15.

Farmakologik xususiyatlari

Mahalliy qo‘llash uchun zamburug‘larga qarshi preparat.

Past konsentratsiyalarda dermatofitlarga (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Trichophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), mog‘or zamburug‘lariga (asosan Candida albicans) qarshi fungitsid faollikka ega. Mahalliy qo‘llashda - Pityrosporum orbiculare.

Achitqilarga nisbatan faolligi zamburug‘ turiga qarab fungitsid yoki fungostatik xarakterga ega.

Terbinafin zamburug‘ hujayra membranasidagi (P450 sitoxrom tizimiga tegishli bo‘lmagan) skvalenepoksidazani ingibirlab, zamburug‘ hujayrasida sterollar sintezining erta bosqichini o‘ziga xos tarzda susaytiradi, bu esa ergosterol tanqisligiga, skvalenning hujayra ichida to‘planishiga va zamburug‘ hujayrasining nobud bo‘lishiga olib keladi.

Terbinafin gormonlar yoki boshqa moddalar almashinuviga ta’sir ko‘rsatmaydi. LS. Trichophyton rubrum uchun MGK - 0.001-0.06 mkg/ml. Qo‘l panjalari onixomikozlarida davolash samaradorligi 95% ni, oyoq panjalari onixomikozlarida 90% dan ortiqni tashkil etadi. Silliq teri surunkali dermatofitiyalarida 75-95% bemorlarda remissiyaga erishiladi. Silliq terining progressiv kandidozi va katta va barmoqlararo burmalarning zararlanishi, Candida albicans bilan bog‘liq bo‘lgan paronixiya va nistatin, levorin bilan klotrimazol va mikonazol bilan birgalikda davolashga chidamli davolashda subyektiv yaxshilanish 3-4 kunda, jarayonning to‘liq bartaraf etilishi esa 3-5 haftadan keyin sodir bo‘ladi.

Farmakokinetika

Mahalliy qo‘llashda absorbsiya 5% dan kam, tizimli ta’siri kam.

Ko‘rsatmalar

oyoq kafti mikozlari (tinea pedis); oyoq kafti zamburug‘i keltirib chiqargan muguzlanishlar, yoriqlar, qichishish va terining ko‘chishi;

chov epidermofitiyasi (tinea cruris);

Trichophyton (shu jumladan T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis va Epidermophyton floccosum kabi dermatofitlar keltirib chiqaradigan tananing silliq terisining (tinea corporis) zamburug‘li zararlanishlari;

terining achitqi infeksiyalari, asosan Candida turkumiga mansub zamburug‘lar (masalan, Candida albicans) keltirib chiqaradiganlari, xususan, terining kuyishi;

Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) zamburug‘i qo‘zg‘atadigan rang-barang temiratki (Pityriasis versicolor).

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarda preparat ko‘rsatmalarga qarab kuniga 1 yoki 2 marta qo‘llanilishi mumkin. Preparatni qo‘llashdan oldin zararlangan sohalarni yaxshilab tozalash va quritish lozim. Preparat zararlangan joylarga ularni yaxshilab namlash uchun yetarli miqdorda purkaladi va bundan tashqari, zararlangan terining yondosh joylariga surtiladi.

Davolashning o‘rtacha davomiyligi va preparatni qo‘llash chastotasi:

oyoq kafti dermatomikozida - 1 hafta davomida kuniga 1 marta;

tana va boldir dermatomikozida 1 hafta davomida kuniga 1 marta;

oyoq kafti zamburug‘i tufayli terining shoxlanishi, yorilishi, qichishi va po‘st tashlashi kuzatilganda - 2 hafta davomida kuniga 1-2 marta;

teri kandidozida 1-2 hafta davomida kuniga 1-2 marta;

rangli temiratki bilan - 1-2 hafta 1-2 marta/sutka.

Klinik ko‘rinishlar ifodalanishining kamayishi odatda davolashning birinchi kunlarida kuzatiladi. Muntazam qo‘llanilmaganda yoki davolash muddatidan oldin to‘xtatilganda infeksiyaning qaytalanish xavfi mavjud. Davolashning 1-2 haftasidan keyin yaxshilanish belgilari bo‘lmasa, tashxisni tasdiqlash kerak.

Keksa yoshdagi shaxslarda dozalash tartibini tuzatish talab etilmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat surtilgan joylarda qizarish, qichishish yoki achishish hissi, terining po‘st tashlashi, og‘riq yoki ta’sirlanish paydo bo‘lishi mumkin, ammo kamdan-kam hollarda ushbu hodisalar tufayli davolashni to‘xtatish talab etiladi.

Bu unchalik jiddiy bo‘lmagan nojo‘ya ta’sirlarni kamdan-kam uchraydigan allergik reaksiyalardan (masalan, tarqalgan toshma va/yoki qizarish, eshakemi, angionevrotik shish, takroriy allergik reaksiya) farqlash kerak, ularning rivojlanishi davolashni to‘xtatishni talab qiladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Terbinafinga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish faqat spreyni tasodifan ichib yuborgandagina mumkin.

Belgilari: bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq va bosh aylanishi.

Davolash: simptomatik terapiya.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparat sprey ko‘rinishida faqat tashqi qo‘llash uchun mo‘ljallangan.

Terining shikastlangan qismlariga sprey surtishda ehtiyot bo‘lish kerak, chunki spirt ta’sirlanishni keltirib chiqarishi mumkin.

Uning ko‘zga tushishidan saqlanish kerak, chunki u ta’sirlanishni keltirib chiqarishi mumkin. Agar preparat tasodifan ko‘zga tushib qolsa, uni darhol oqar suv bilan yuvish, turg‘un ta’sirlanish hodisalari rivojlangan taqdirda esa shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Agar preparat tasodifan nafas yo‘llariga yuborilgan bo‘lsa, har qanday alomatlar paydo bo‘lsa va ayniqsa ular doimiy saqlanib qolsa, shifokor bilan maslahatlashish zarur.

Allergik reaksiyalar rivojlanganda preparatni bekor qilish kerak.

Bolalarda spreyni qo‘llash tajribasi cheklangan, shu sababli preparatni bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash mumkinligi to‘g‘risidagi FDA tasnifiga ko‘ra, Terfalin (Terbinafin) homilaga ta’siri bo‘yicha "V" toifasiga kiradi.

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar homilaga salbiy ta’sir xavfini aniqlamadi, homilador ayollarda tegishli tadqiqotlar o‘tkazilmadi.

Homiladorlikda tashqi qo‘llash uchun preparatni qo‘llashning klinik tajribasi cheklangan, shuning uchun preparatni faqat qat’iy ko‘rsatmalar bo‘yicha qo‘llash mumkin.

Ma’lumki, terbinafin ko‘krak suti bilan ajraladi. Biroq, preparatni emizikli onaga qo‘llanganda chaqaloqqa biron-bir salbiy ta’sir ko‘rsatish ehtimoli kam, chunki tashqi qo‘llashda terbinafinning teri orqali tizimli so‘rilishi sezilarli emas.

Eksperimental tadqiqotlarda terbinafinning teratogen xususiyatlari aniqlanmagan. Hozirgi vaqtgacha preparatni sprey ko‘rinishida qo‘llashda hech qanday rivojlanish nuqsonlari haqida xabar berilmagan.

Transport vositasi yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir

Ta’sir qilmaydi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Sprey uchun dorilarning o‘zaro ta’siri noma’lum.

Chiqarish shakli

Sirtga qo‘llash uchun 1% li sprey, flakonda 30 g.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Nobel Had Sanayi ve Ticaret A.S.

Turkiya, Dyuzje shahri, Sanjaklar Max, Eski Akchakoja ko‘chasi, 299