Ультрокс таблетки по 5 мг №28 (2 блистера х 14 таблеток)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda - rozuvastatin kalsiy 5,207 mg, 5 mg rozuvastatinga ekvivalent;

yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, kalsiy karbonat, mikrokristallik sellyuloza pH 102, krossovidon (kollidon CL), gidroksipropilsellyuloza SSL (HPC-SSL), magniy stearati, plyonkali qobiq Kollikoat IR oq II;

plyonka qobig‘ining tarkibi Kollikoat IR oq II: polivinil spirt va polietilenglikol sopolimeri, kolloid kremniy dioksidi, kopovidon (Kolidon VA 64), titan dioksidi (E171), kaolin, natriy laurilsulfat.

Tavsif

Tabletkalar oq rangli plyonka qobig‘i bilan qoplangan, oval shaklda, ikki tomonlama qavariq yuzali va bir tomonida chizig‘i bor.

Dori shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Gipolipidemik preparatlar. Gipoxolesterinemik va gipotriglitseridemik preparatlar. Rozuvastatin. ATX kodi S10AA07.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Ultroks® - lipidlarni pasaytiruvchi sintetik preparat. Past zichlikdagi lipoproteinlar (PZLP-XS), umumiy xolesterin, triglitseridlar (TG) ning yuqori miqdorini kamaytiradi, yuqori zichlikdagi lipoproteinlar (YUZLP-XS) ning xolesterin miqdorini oshiradi, shuningdek apolipoprotein V (ApoV), YUZLP-XS bo‘lmagan, YUZLP-XS (juda past zichlikdagi lipoproteinlar), TG-YUZLP miqdorini kamaytiradi va A-I (ApoA-I) apolipoprotein darajasini oshiradi, PZLP-XS/YUZLP-XS nisbatini, umumiy YUZLP-XS va YUZLP-XS bo‘lmagan/YUZLP-XS nisbatini hamda ApoB/ApoA-I nisbatini kamaytiradi.

Ultroks® irqi, jinsi yoki yoshidan qat’i nazar, gipertriglitseridemiyali yoki gipertriglitseridemiyasiz giperxolesterinemiyali katta yoshli bemorlarda, shu jumladan qandli diabet va oilaviy giperxolesterinemiyali bemorlarda samarali ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Rozuvastatinning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga og‘iz orqali qabul qilingandan taxminan 3-5 soat o‘tgach erishiladi. Mutlaq biosinguvchanligi taxminan 20% ni tashkil etadi. Rozuvastatin asosan jigar tomonidan so‘riladi. Rozuvastatinning taqsimlanish hajmi taxminan 134 l ni tashkil etadi. Taxminan 88% rozuvastatin plazma oqsillari, asosan albumin bilan bog‘lanadi. Rozuvastatin cheklangan metabolizmga uchraydi (taxminan 10%). Asosiy metaboliti N-dismetilrozuvastatin bo‘lib, u sitoxrom R 450 2 S9 ta’sirida hosil bo‘ladi. Sirkulyatsiyadagi HMG CoA reduktazani ingibirlash bo‘yicha farmakologik faollikning 90% dan ortig‘i rozuvastatin bilan, qolgani esa uning metabolitlari bilan ta’minlanadi.

Rozuvastatin dozasining 90% ga yaqini o‘zgarmagan holda najas bilan chiqariladi (shu jumladan so‘rilgan va so‘rilmagan rozuvastatin). Qolgan qismi siydik bilan chiqariladi. Yarim chiqarilishning plazma davri (T 1⁄2) taxminan 19 soatni tashkil etadi. Preparat dozasi oshirilganda yarim chiqarilish davri o‘zgarmaydi.

Rozuvastatinning tizimli ta’siri dozaga mutanosib ravishda ortadi.

Terapevtik ta’sir rozuvastatin bilan davolash boshlanganidan keyin bir hafta ichida paydo bo‘ladi, davolashning 2 haftasidan keyin maksimal mumkin bo‘lgan ta’sirning 90% ga erishiladi. Maksimal terapevtik ta’sirga odatda 4-haftaga kelib erishiladi va muntazam qabul qilinganda saqlanib qoladi.

Ko‘rsatmalar

birlamchi giperxolesterinemiya (IIa turi, shu jumladan oilaviy geterozigot giperxolesterinemiya) yoki aralash giperxolesterinemiya (IIb turi) parhezga qo‘shimcha sifatida, parhez va boshqa dori-darmonsiz davolash usullari (masalan, jismoniy mashqlar, tana vaznini kamaytirish) yetarli bo‘lmaganda;

oilaviy gomozigot giperxolesterinemiya parhez va boshqa xolesterinni pasaytiruvchi terapiyaga qo‘shimcha sifatida (masalan, PZLP-aferez) yoki bunday terapiya bemorga mos kelmagan hollarda;

katta yoshli bemorlarda ateroskleroz rivojlanishini sekinlashtirish uchun parhezga qo‘shimcha sifatida umumiy xolesterin (UXS) va PZLP XS darajasini maqsadli darajagacha pasaytirish terapiyasining bir qismi sifatida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichish uchun, tabletkani chaynamaslik va maydalamaslik kerak, suv bilan birga butunligicha yutiladi. Ovqatlanishdan qat’i nazar buyurilishi mumkin.

Ultroks® preparati bilan davolash boshlanishidan oldin va davolash davomida bemor standart gipolipidemik parhezga rioya qilishi lozim. Preparat dozasi davolash maqsadlari va davolanishga bo‘lgan javobga qarab individual ravishda tanlanishi kerak.

Preparatni qabul qilishni boshlayotgan bemorlar yoki boshqa HMG CoA reduktaza ingibitorlarini qabul qilishdan o‘tkazilgan bemorlar uchun tavsiya etilgan boshlang‘ich doza 5 mg yoki 10 mg Ultroks® kuniga 1 marta bo‘lishi kerak. Boshlang‘ich dozani tanlashda xolesterin miqdori darajasiga asoslanish va yurak-qon tomir asoratlarining ehtimoliy xavfini hisobga olish, shuningdek, nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish xavfini baholash lozim. Zarurat tug‘ilganda, preparat qabul qilinganidan 4 hafta o‘tgach, doza kattaroq miqdorgacha oshirilishi mumkin. Ultroks® preparatining dozasini oshirish asta-sekin bo‘lishi kerak.

40 mg dozani qabul qilishda nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi mumkinligi sababli, 40 mg dozada davolash faqat og‘ir giperxolesterinemiyali va yurak-qon tomir asoratlari xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda (ayniqsa, oilaviy giperxolesterinemiyali bemorlarda) o‘tkazilishi mumkin, ularda 20 mg dozani qabul qilishda davolashning kerakli natijasiga erishilmagan va ular mutaxassis nazorati ostida bo‘ladi (lipidologiya, diabetologiya yoki kardiologiya klinikalarida). Preparatni 40 mg dozada qabul qilayotgan bemorlarni ayniqsa sinchiklab kuzatish tavsiya etiladi.

Preparatni ilgari qabul qilmagan bemorlarga 40 mg dozani buyurish tavsiya etilmaydi. 2-4 haftalik terapiyadan so‘ng va/yoki Ultroks® dozasini oshirganda, lipid almashinuvi ko‘rsatkichlarini nazorat qilish zarur (zarur hollarda dozani tuzatish talab etiladi).

Keksa bemorlar

70 yoshdan oshgan bemorlarga tavsiya etiladigan boshlang‘ich doza 5 mg.

Boshqa hollarda dozani tuzatish talab etilmaydi.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar

Yengil yoki o‘rtacha og‘irlikdagi buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi, preparatning tavsiya etilgan boshlang‘ich dozasi 5 mg ni tashkil etadi. Yaqqol buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/daqiqadan kam) bo‘lgan bemorlarda Ultroks® preparatini qo‘llash mumkin emas. Buyrak faoliyatining o‘rtacha buzilishlari bo‘lgan bemorlarda (kreatinin klirensi 60 ml/daqiqadan kam) preparatni 40 mg dozada qo‘llash mumkin emas.

Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar

Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 9 balldan yuqori bo‘lgan bemorlarda preparatni qo‘llash tajribasi mavjud emas.

Maxsus populyatsiyalar. Etnik guruhlar

Turli etnik guruhlarga mansub bemorlarda Ultroks® ning farmakokinetik parametrlari o‘rganilganda, yaponlar va xitoyliklarda rozuvastatinning tizimli konsentratsiyasi oshganligi qayd etildi. Bemorlarning ushbu guruhlariga rozuvastatin buyurishda ushbu faktni hisobga olish lozim. Osiyo irqiga mansub bemorlar uchun tavsiya etilgan boshlang‘ich doza 5 mg ni tashkil etadi.

Miopatiyaga moyil bemorlar

Miopatiya rivojlanishiga moyillik omillari bo‘lgan bemorlarga preparatni 40 mg dozada buyurish mumkin emas Bemorlarning ushbu guruhi uchun tavsiya etilgan boshlang‘ich doza 5 mg ni tashkil etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ko‘pincha (> 1/100, < 1/10):

bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi;

ko‘ngil aynishi, qorin og‘rig‘i, qabziyat;

mialgiyalar;

astenik sindrom;

qandli diabetning II tipi

Kamdan-kam (> 1/1000, < 1/100):

qichima, toshma, eshakemi.

Kamdan-kam (> 1/10 000, < 1/1 000):

yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan angionevrotik shish;

miopatiyalar, rabdomioliz;

"Jigar" transaminazalari darajasining oshishi, pankreatit.

Juda kam uchraydi (< 1/10 000):

sariqlik, gepatit;

polineyropatiya;

xotirani yo‘qotish;

gematuriya;

artralgiya;

depressiya, uyqu buzilishi, shu jumladan uyqusizlik va qo‘rqinchli tushlar;

jinsiy disfunksiya;

trombotsitopeniya.

Aniqlanmagan chastota:

ich ketishi;

immun vositachiligidagi nekrozlovchi miopatiya;

yo‘tal, hansirash;

Stivens-Jonson sindromi;

ginekomastiya;

periferik shishlar;

bog‘lam apparatining uzilishgacha bo‘lgan buzilishi.

Yakka hollar:

o‘pkaning interstitsial kasalliklari

Ultroks® qabul qilgan bemorlarda proteinuriya aniqlanishi mumkin. Ko‘p hollarda proteinuriya davolash jarayonida kamayadi yoki yo‘qoladi va o‘tkir yoki mavjud buyrak kasalligining rivojlanishini anglatmaydi. GMG-KoA-reduktazaning boshqa ingibitorlarini qo‘llashdagi kabi, nojo‘ya ta’sirlarning paydo bo‘lish chastotasi dozaga bog‘liq xarakterga ega.

Qarshi ko‘rsatmalar

rozuvastatinga yoki preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

faol bosqichdagi jigar kasalliklari, shu jumladan qon zardobidagi transaminazalar faolligining barqaror oshishi va qon zardobidagi transaminazalar faolligining har qanday ko‘tarilishi (normaning yuqori chegarasiga nisbatan 3 baravardan ortiq);

buyrak faoliyatining yaqqol buzilishlari (kreatinin klirensi 30 ml/daqiqadan kam);

miopatiyalar;

siklosporinni bir vaqtning o‘zida qabul qilish;

homiladorlik, emizish davri, kontratsepsiyaning tegishli usullari yo‘qligi;

miotoksik asoratlar rivojlanishiga moyillik;

irsiy galaktozani ko‘tara olmaslik, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza va galaktoza malabsorbsiyasi sindromi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: nojo‘ya ta’sir belgilarining yaqqolligi.

Davolash: simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi tadbirlar. Jigar faoliyati va KFK darajasini nazorat qilish zarur. Gemodializ samarali bo‘lishi dargumon.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Tayanch-harakat tizimi tomonidan

Ultroks® preparatini qo‘llashda, ayniqsa preparatning 20 mg dan ortiq dozalarini qabul qilishda, tayanch-harakat tizimiga quyidagi ta’sirlar haqida xabar berilgan: mialgiya, miopatiya, kamdan-kam hollarda rabdomioliz.

Kreatinfosfokinazani aniqlash

KFKni aniqlashni intensiv jismoniy zo‘riqishlardan keyin yoki KFK oshishining boshqa mumkin bo‘lgan sabablari mavjud bo‘lganda amalga oshirish kerak emas, bu olingan natijalarni noto‘g‘ri talqin qilishga olib kelishi mumkin. Agar KFKning boshlang‘ich darajasi sezilarli darajada oshgan bo‘lsa (normaning yuqori chegarasidan 5 baravar yuqori), 5-7 kundan keyin takroriy o‘lchov o‘tkazish kerak. Agar takroriy test KFKning dastlabki darajasini tasdiqlasa (normaning yuqori chegarasidan 5 baravardan ortiq bo‘lsa), terapiyani boshlamaslik kerak.

Bemorga kutilmaganda paydo bo‘lgan mushak og‘riqlari, mushak kuchsizligi yoki spazmlar, ayniqsa, holsizlik va isitma bilan birga kelgan holatlar haqida zudlik bilan shifokorga xabar berish zarurligi haqida ma’lumot berish kerak. Bunday bemorlarda KFK darajasini aniqlash lozim. Agar KFK darajasi sezilarli darajada oshgan bo‘lsa (normaning yuqori chegarasiga nisbatan 5 baravardan ortiq) yoki mushaklar tomonidan simptomlar keskin ifodalangan va kundalik noqulaylik keltirib chiqaradigan bo‘lsa (hatto KFK darajasi normaning yuqori chegarasiga nisbatan 5 baravar kam bo‘lsa ham), terapiya to‘xtatilishi kerak. Agar alomatlar yo‘qolsa va KFK darajasi me’yoriga qaytsa, bemorni sinchkovlik bilan kuzatib, Ultroks® yoki boshqa HMG CoA-reduktaza ingibitorlarini kamroq dozalarda qayta tayinlash masalasini ko‘rib chiqish lozim. Simptomlar bo‘lmaganda KFKni muntazam nazorat qilish maqsadga muvofiq emas.

Davolash paytida yoki statinlarni, shu jumladan rozuvastatinni qabul qilishni to‘xtatish paytida proksimal mushaklarning doimiy kuchsizligi va qon zardobida KFK darajasining oshishi ko‘rinishidagi klinik ko‘rinishlar bilan immun vositachiligidagi nekrotik miopatiyaning juda kam uchraydigan holatlari qayd etilgan. Mushak va asab tizimlarining qo‘shimcha tekshiruvlari, serologik tekshiruvlar, shuningdek, immunodepressiv vositalar bilan davolash talab etilishi mumkin.

Ultroks® va yondosh terapiyani qabul qilishda skelet mushaklariga ta’sirning kuchayishi belgilari kuzatilmadi. HMG CoA-reduktazaning boshqa ingibitorlarini fibrin kislotasi hosilalari, jumladan gemfibrozil, siklosporin, nikotin kislotasi, azol zamburug‘larga qarshi vositalar, proteaza ingibitorlari va makrolid antibiotiklar bilan birgalikda qabul qilgan bemorlarda miozit va miopatiya holatlari ko‘payganligi haqida xabar berilgan. Gemfibrozil ba’zi HMG CoA-reduktaza ingibitorlari bilan birgalikda buyurilganda miopatiya xavfini oshiradi. Shunday qilib, Ultroks® va gemfibrozilni bir vaqtning o‘zida tayinlash tavsiya etilmaydi. Ultroks® va fibratlar yoki niatsinni birgalikda qo‘llashda xavf va ehtimoliy foyda nisbati sinchiklab ko‘rib chiqilishi lozim.

Davolash boshlanganidan 2-4 hafta o‘tgach va/yoki Ultroks® dozasi oshirilganda, lipid almashinuvi ko‘rsatkichlarini nazorat qilish zarur (zarur hollarda dozani tuzatish talab etiladi).

Jigar

Jigar funksiyasi ko‘rsatkichlarini davolash boshlanishidan oldin va davolash boshlanganidan 3 oy o‘tgach aniqlash tavsiya etiladi. Agar qon zardobidagi transaminazalar faolligi darajasi me’yorning yuqori chegarasidan 3 baravar oshsa, Ultroks® qabul qilishni to‘xtatish yoki preparat dozasini kamaytirish lozim. Gipoterioz yoki nefrotik sindrom tufayli giperxolesterinemiya bilan og‘rigan bemorlarda Ultroks® preparati bilan davolashdan oldin asosiy kasalliklar terapiyasi o‘tkazilishi kerak.

Interstitsial o‘pka kasalligi

Statinlar qo‘llanilganda, ayniqsa uzoq muddatli terapiya o‘tkazilganda, o‘pkaning interstitsial kasalligining bir martalik holatlari qayd etilgan. Tavsiflangan belgilarga hansirash, quruq yo‘tal va umumiy ahvolning yomonlashuvi (charchoq, vazn yo‘qotish va isitma) kirishi mumkin. Agar bemorda o‘pkaning interstitsial kasalligi rivojlanishiga shubha bo‘lsa, statinlar bilan davolashni to‘xtatish kerak.

Qandli diabet II turi

Och qoringa qondagi glyukoza darajasi 5,6 - 6,9 mmol/l bo‘lgan bemorlarda rozuvastatin bilan davolash qandli diabet xavfining oshishi bilan bog‘liq bo‘lgan.

Etnik guruhlar

Farmakokinetik tadqiqotlar davomida osiyo irqiga mansub bemorlar orasida yevropalik bemorlar orasida olingan ko‘rsatkichlarga nisbatan rozuvastatinning tizimli konsentratsiyasining oshishi qayd etildi.

Proteaza ingibitorlari

Proteaza ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Bolalar

Bolalarda preparatni qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan. 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Avtomobil va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Avtomobilni boshqarishda yoki mexanizmlar bilan ishlashda terapiya paytida bosh aylanishi mumkinligini hisobga olish kerak.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Siklosporin va ba’zi proteaza ingibitorlari, jumladan atazanavir, lopinavir va/yoki tipranavir bilan kombinatsiyasi, Ultroks® bilan bir vaqtda qo‘llanganda miopatiya rivojlanish xavfini oshiradi. Agar ushbu dori vositalarini Ultroks® bilan birgalikda qo‘llash muqarrar bo‘lsa, bir vaqtning o‘zida davolashning foydalari va xavflarini sinchkovlik bilan tahlil qilish hamda Ultroks® dozasini o‘zgartirish lozim.

K vitamini antagonistlari

Ultroks® preparati bilan davolashni boshlash yoki bir vaqtning o‘zida K vitamini antagonistlarini (masalan, varfarin) qabul qilayotgan bemorlarda uning dozasini oshirish protrombin vaqtining ortishiga olib kelishi mumkin. Rozuvastatinni bekor qilish yoki preparat dozasini kamaytirish XMN kamayishiga olib kelishi mumkin. Bunday hollarda XTVni monitoring qilish tavsiya etiladi.

Gemfibrozil, fenofibrat, boshqa fibratlar va boshqa lipidlarni pasaytiruvchi vositalar

Ultroks® va gemfibrozilni birgalikda qo‘llash rozuvastatinning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi (Smax) va rozuvastatinning AUC ko‘rsatkichining 2 baravar oshishiga olib keladi. Gemfibrozil, fenofibrat, boshqa fibratlar va nikotin kislotasining lipidlarni pasaytiruvchi dozalari (yoki katta yoki 1 g/sutka ekvivalenti) rozuvastatin bilan bir vaqtda qo‘llanilganda miopatiya xavfini oshirdi. Preparatni gemfibrozil va boshqa lipidlarni pasaytiruvchi vositalar bilan bir vaqtda qabul qilishda bemorlarga preparatning boshlang‘ich dozasi 5 mg tavsiya etiladi.

Proteaza ingibitorlari

O‘zaro ta’sirning aniq mexanizmi noma’lum bo‘lsa-da, proteaza ingibitorlarini birgalikda qabul qilish rozuvastatin ta’sirining sezilarli darajada oshishiga olib kelishi mumkin. 20 mg rozuvastatinni ikkita proteaza ingibitorini (400 mg lopinavir/100 mg ritonavir) o‘z ichiga olgan kombinatsiyalangan preparat bilan bir vaqtda qo‘llash, mos ravishda, rozuvastatinning AUC (0-24) ("konsentratsiya-vaqt" egri chizig‘i ostidagi maydon) va (Smax) (qon plazmasidagi maksimal konsentratsiya) ning taxminan ikki yoki besh baravar oshishiga olib keldi. Shuning uchun OIV bilan kasallangan bemorlarni davolashda rozuvastatin va proteaza ingibitorlarini bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Antatsidlar

Ultroks® va tarkibida alyuminiy va magniy gidroksid bo‘lgan antatsid suspenziyalarini bir vaqtning o‘zida qo‘llash rozuvastatinning plazma konsentratsiyasini taxminan 50% ga pasaytiradi. Agar antatsidlar rozuvastatin qabul qilingandan 2 soat o‘tgach qo‘llanilsa, bu ta’sir kuchsizroq bo‘ladi.

Eritromitsin

Ultroks® va eritromitsinni bir vaqtda qo‘llash rozuvastatinning AUC (0 - t) 20% ga va rozuvastatinning Smax 30% ga kamayishiga olib keladi. Bunday o‘zaro ta’sir eritromitsinni qabul qilish natijasida ichak motorikasining kuchayishi natijasida yuzaga kelishi mumkin.

Og‘iz orqali qabul qilinadigan kontratseptivlar/gormon o‘rnini bosuvchi terapiya

Rozuvastatin va peroral kontratseptivlarni bir vaqtda qo‘llash etinilestradiolning AUC va norgestrilning AUC ni mos ravishda 26% va 34% ga oshiradi. Plazma konsentratsiyasining bunday oshishi peroral kontratseptivlar dozasini tanlashda hisobga olinishi kerak. Biroq, bunday kombinatsiya klinik tadqiqotlar paytida keng qo‘llanilgan va bemorlar tomonidan yaxshi qabul qilingan.

Digoksin

Rozuvastatinning digoksin bilan klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’siri kutilmaydi.

Ezetimib

Ultroks® va ezetimibni birgalikda qo‘llash AUC yoki Smax o‘zgarishiga olib kelmadi. Shunga qaramay, nojo‘ya reaksiyalar ko‘rsatkichlarida Ultroks® va ezetimib o‘rtasidagi farmakodinamik o‘zaro ta’sirni istisno qilib bo‘lmaydi.

Sitoxrom R450 fermentlari

Rozuvastatin sitoxrom R450 fermentlarining na ingibitori, na induktori hisoblanadi. Bundan tashqari, rozuvastatin bu fermentlar uchun kuchsiz substrat hisoblanadi. Rozuvastatin, flukonazol (CYP2C9 va CYP3A4 ingibitorlari) va ketokonazol (CYP2A6 va CYP3A4 ingibitorlari) o‘rtasida klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’sir kuzatilmadi. Ultroks® va itrakonazolni (CYP3A4 ingibitori) birgalikda qo‘llash rozuvastatinning AUC ko‘rsatkichini 28% ga oshiradi. Shunday qilib, sitoxrom R450 metabolizmi bilan bog‘liq o‘zaro ta’sir kutilmaydi.

Rozuvastatin ba’zi tashuvchi oqsillar uchun substrat hisoblanadi, shu jumladan jigar tomonidan yutilish tashuvchisi OATR1V1 va BMQB oqimini tashuvchi. Ultroks®ni ushbu tashuvchi oqsillarning ingibitorlari bo‘lgan dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash plazmadagi rozuvastatin konsentratsiyasining oshishiga va miopatiya rivojlanish xavfining oshishiga olib kelishi mumkin.

Chiqarish shakli

Qobiq bilan qoplangan tabletkalar 5 mg N28 N28 (2x14) (kontur yacheykali o‘ramlar).

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Saqlash muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Nobel Pharmsanoat, XK MCHJ, O‘zbekiston Respublikasi.