Yantoks 250 ml infuziya uchun eritma (shisha)

Tarkib

1 litr eritmada quyidagilar mavjud:

faol moddalar: meglyumin natriy suksinat - 15,0 g ( quyidagilardan olingan: meglyumin natriy suksinat - 8,725 g), qahrabo kislotasi - 5,28 g, natriy gidroksid - 1,788 g, natriy xlorid - 6,0 g, kaliy xlorid - 0,3 g, magniy xlorid (suvsizga qayta hisoblaganda) - 0,12 g.

yordamchi moddalar: inyeksiya uchun suv - 1000 ml gacha.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Suv-elektrolit muvozanatiga ta’sir etuvchi eritmalar. ATX kodi: B05BB.

Farmakologik xususiyatlari

Antigipoksik va antioksidant ta’sirga ega bo‘lib, hujayradagi aerob jarayonlarga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi, erkin radikallar ishlab chiqarilishini kamaytiradi va hujayralarning energetik salohiyatini tiklaydi.

Preparat Krebs siklining fermentativ jarayonlarini faollashtiradi va yog‘ kislotalari hamda glyukozaning hujayralar tomonidan utilizatsiya qilinishiga yordam beradi, kislota-ishqor muvozanatini va qonning gaz tarkibini me’yorlashtiradi. O‘rtacha diuretik ta’sirga ega.

Farmakokinetika

Vena ichiga yuborilganda preparat tezda utilizatsiya qilinadi va organizmda to‘planmaydi.

Ko‘rsatmalar

Kattalar va 1 yoshdan oshgan bolalarda turli etiologiyali o‘tkir endogen va ekzogen intoksikatsiyalarda antigipoksik va dezintoksikatsion vosita sifatida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga

Yantoks vena ichiga 90 tomchi/daqiqadan (1-4.5 ml/daqiqa) ko‘p bo‘lmagan tezlikda tomchilab yuboriladi. O‘rtacha sutkalik doza - 10 ml/kg.

Preparatni yuborish tezligi va dozasi bemor kasalligining og‘irlik darajasiga qarab belgilanadi.

1 yoshdan oshgan bolalarga tana vazniga nisbatan 6-10 ml/kg hisobida sutkasiga 1 marta 3-4 ml/min tezlikda vena ichiga tomchilab yuboriladi.

Preparatni yuborish kursining davomiyligi 11 kundan oshmasligi kerak.

Keksa yoshdagi bemorlarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Shu munosabat bilan preparatni qo‘llashni sekinroq yuborish tezligidan boshlash kerak: 30-40 tomchi/daq (1-2 ml/daq).

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Shu sababli, bunday bemorlarda preparatni qo‘llashda ehtiyot bo‘lish tavsiya etiladi.

Dekompensatsiyalangan alkaloz aniqlanganda, qonning kislota-ishqor holati me’yorlashgunga qadar preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat tez yuborilganda nojo‘ya ta’sirlar kuzatilishi mumkin, ular rivojlanish chastotasiga ko‘ra quyidagicha tasniflanadi:

juda tez-tez (≥1/10);

tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha);

tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha);

kamdan-kam hollarda (≥1/10 000 dan <1/1000 gacha);

juda kam uchraydi (<1/10 000);

chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida chastotani aniqlash imkonsiz).

Immun tizimi tomonidan: juda kam hollarda - allergik reaksiyalar, angionevrotik shish, anafilaktik shok.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: juda kam hollarda - allergik toshmalar, eshakemi, qichishish.

Nafas olish tizimi tomonidan: juda kamdan-kam hollarda - hansirash, quruq yo‘tal.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda kam hollarda - taxikardiya, yurak urishi, nafas qisilishi, yurak sohasidagi og‘riq, ko‘krak qafasidagi og‘riq, arterial gipotenziya/gipertenziya, tananing yuqori qismida achishish va qizarish hissi ko‘rinishidagi qisqa muddatli reaksiyalar.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: juda kam hollarda - ko‘ngil aynishi, qusish, og‘izda metall ta’mi, qorinda og‘riq, diareya.

Asab tizimi tomonidan: juda kam hollarda - bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, talvasalar, tremor, paresteziyalar, qo‘zg‘alish, bezovtalik.

Umumiy buzilishlar va yuborilgan joydagi buzilishlar: juda kam hollarda - gipertermiya, titroq, terlash, holsizlik, yuborilgan joyda og‘riq, shish, giperemiya, flebit.

Nojo‘ya reaksiyalar yuzaga kelganda, preparatni yuborish tezligini pasaytirish tavsiya etiladi.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan har qanday nojo‘ya ta’sirlar kuchaysa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa har qanday nojo‘ya ta’sirlar kuzatilsa, bemor bu haqda shifokorga xabar berishi kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

bosh miya jarohatidan keyingi holat bo‘lib, bosh miya shishi bilan kechadi;

o‘tkir buyrak yetishmovchiligi;

surunkali buyrak kasalliklari (5-bosqich, KFT 15 ml/daqiqadan kam);

homiladorlik;

laktatsiya davri (ona suti bilan boqish);

individual ko‘tara olmaslik.

Preparatni alkalozda, buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish haqida ma’lumotlar berilmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparat organizmdagi aerob jarayonlarni faollashtirgani sababli qonda glyukoza konsentratsiyasi pasayishi, siydikda ishqoriy reaksiya paydo bo‘lishi mumkin.

Qandli diabet bilan og‘rigan yoki glyukozaga tolerantligi pasaygan bemorlarda qondagi glyukoza konsentratsiyasini vaqti-vaqti bilan nazorat qilib turish talab etiladi.

Eritma rangi o‘zgarganda yoki cho‘kma bo‘lganda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Buyrak faoliyati buzilishlarida qo‘llash

Buyrak faoliyatining yaqqol buzilishlarida qo‘llash mumkin emas.

Bolalar

1 yoshdan oshgan bolalarga tana vazniga nisbatan 6-10 ml/kg hisobida sutkasiga 1 marta 3-4 ml/min tezlikda vena ichiga tomchilab yuboriladi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Bemorlarning ushbu guruhlarida klinik tadqiqotlar o‘tkazilmaganligi sababli, preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolash kursi davomida transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash tavsiya etilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Antibiotiklar, suvda eriydigan vitaminlar, glyukoza eritmasi bilan yaxshi uyg‘unlashadi.

Shisha yoki konteynerdagi preparatni boshqa dori vositalari bilan aralashtirish tavsiya etilmaydi.

Yantoks preparatini kalsiy preparatlari bilan bir vaqtda vena ichiga yuborish mumkin emas, chunki kalsiy suksinat cho‘kmaga tushishi mumkin.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma 100 ml, 250 ml, 500 ml (flakonlar).

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori haroratda saqlansin.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Jurabek Laboratories, QK. O‘zbekiston.