Yulduzcha KBB buzadigan amallar D/rotov. bo'shliqlar 0,15% 30 ml (shisha)

Tarkib

1 ta flakonda quyidagilar mavjud:

faol modda: benzidamin gidroxlorid - 45 mg;

yordamchi moddalar: glitserol - 1,5 g, etanol - 3,0 g, natriy saxarinat - 15 mg, yalpizli xushbo‘ylantirgich - 15 mg, suv - 15 ml gacha.

Dori shakli

Sprey.

Farmakoterapevtik guruh

Stomatologiyadagi preparatlar. ATX kodi: A01AD02.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Benzidamin nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparat bo‘lib, indazollar guruhiga kiradi. Yallig‘lanishga qarshi va mahalliy og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, keng doiradagi mikroorganizmlarga qarshi antiseptik ta’sirga ega. Preparatning ta’sir mexanizmi hujayra membranalarini barqarorlashtirish va prostaglandinlar sintezini ingibirlash bilan bog‘liq.

Benzidamin mikroorganizmlarning membranalar orqali tez o‘tishi va keyinchalik hujayra tuzilmalarining shikastlanishi, metabolik jarayonlarning buzilishi hamda hujayra lizisi hisobiga antibakterial va o‘ziga xos antimikrob ta’sir ko‘rsatadi. Candida albicans ga nisbatan zamburug‘larga qarshi ta’sirga ega.

Zamburug‘lar hujayra devori va ularning metabolik zanjirlarida strukturaviy o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi, shu tariqa ularning ko‘payishiga to‘sqinlik qiladi, bu esa og‘iz bo‘shlig‘idagi yallig‘lanish jarayonlarida, shu jumladan infeksion etiologiyada benzidaminni qo‘llash uchun asos bo‘ldi.

Farmakokinetika

Mahalliy qo‘llanganda preparat shilliq qavatlar orqali yaxshi so‘riladi va yallig‘langan to‘qimalarga kiradi, qon plazmasida tizimli ta’sir ko‘rsatish uchun yetarli bo‘lmagan miqdorda aniqlanadi. Preparatning ekskretsiyasi asosan buyraklar orqali, faol bo‘lmagan metabolitlar yoki konyugatsiya mahsulotlari shaklida amalga oshadi.

Ko‘rsatmalar

Og‘iz bo‘shlig‘i va LOR a’zolarining yallig‘lanish kasalliklarida (turli etiologiyali) og‘riq sindromini simptomatik davolash:

gingivit, glossit, stomatit (shu jumladan nur va kimyoterapiyadan keyin);

faringit, laringit, tonzillit;

og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining kandidozi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);

so‘lak bezlarining toshli yallig‘lanishi;

jarrohlik aralashuvlari va jarohatlardan so‘ng (tonzillektomiya, jag‘ sinishi) - davolash va tishlarni olib tashlashdan so‘ng;

parodontoz.

Tizimli davolashni talab qiladigan yuqumli va yallig‘lanish kasalliklarida kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo‘llash zarur.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga kuniga 2-6 marta 2-4 ta ukol qilinadi.

Davolash davomiyligi 7 kundan oshmasligi kerak. Agar tavsiya etilgan davolash muddati tugagandan so‘ng ham ahvol yaxshilanmasa yoki yangi alomatlar paydo bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashish zarur.

Preparatni faqat yo‘riqnomada ko‘rsatilgan dozalarda va qo‘llash usuliga muvofiq qo‘llang. Zarur hollarda, iltimos, dori vositasini qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Nojo‘ya ta’sirlari

Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti (JSST) tomonidan nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish chastotasi tasnifi:

juda ko‘p hollarda - ≥ 1/10;

ko‘pincha ≥ 1/100 dan < 1/10 gacha;

tez-tez emas - ≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha;

kamdan-kam hollarda - ≥ 1/10000 dan < 1/1000 gacha;

juda kam hollarda - < 1/10000;

chastotasi noma’lum - mavjud ma’lumotlar asosida baholanmaydi.

Mahalliy reaksiyalar:

kamdan-kam hollarda - og‘iz bo‘shlig‘ida quruqlik, achishish;

chastotasi noma’lum - og‘iz bo‘shlig‘ida uvishish hissi.

Allergik reaksiyalar:

kam hollarda - fotosensibilizatsiya;

kamdan-kam hollarda - yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, teri toshmalari, teri qichishishi;

juda kam hollarda - angionevrotik shish, laringospazm;

chastotasi noma’lum - anafilaktik reaksiyalar.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi og‘irlashsa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlar kuzatilsa, bu haqda darhol shifokorga xabar berish lozim.

Qarshi ko‘rsatmalar

benzidamin yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

3 yoshgacha bo‘lgan bolalar (mahalliy qo‘llash uchun sprey uchun 0,15%) yoki 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar (mahalliy qo‘llash uchun sprey uchun 0,30%).

Dozani oshirib yuborish

Hozirgi vaqtda benzidamin dozasini oshirish holatlari haqida xabar berilmagan.

Preparatni qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomaga muvofiq qo‘llanilganda, dozani oshirib yuborish ehtimoli kam.

Preparat tasodifan yutilganda quyidagi alomatlar kuzatilishi mumkin: qusish, qorin spazmi, bezovtalik, qo‘rquv, gallyutsinatsiyalar, tutqanoq, ataksiya, isitma, taxikardiya, nafas qisilishi.

Antidot noma’lum. Doza oshirib yuborilganda oshqozonni yuvish, simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparat qo‘llanganda o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari rivojlanishi mumkin. Bu holda davolashni to‘xtatish va tegishli terapiyani tayinlash uchun shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Og‘iz-halqum shilliq qavatining yarali shikastlanishi jiddiyroq patologiya mavjudligini ko‘rsatishi mumkin. Agar alomatlar 3 kundan ortiq davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish zarur. Preparatni atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Preparatni qo‘llash fonida bronxospazm rivojlanishi mumkinligi sababli, anamnezida bronxial astmasi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak.

LOR yulduzchasi preparati tarkibida etanol miqdori kam. Tarkibida bir martalik dozada 100 mg dan kam etanol bo‘lgan.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Benzidamin yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Aniqlanmagan.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Chiqarish shakli

Mahalliy qo‘llash uchun 0,15% li sprey 30 ml dan; 15 ml dan 0,3%

(purkash moslamasi bo‘lgan flakonlar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Danapha Pharmaceutical Joint Stock Company. Vyetnam.