Yuperio plyonka bilan qoplangan planshetlar 24 mg / 26 mg №28 (2 blister х 14 tabletka)

Tarkib

Yuperio preparati quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Preparatning ta’sir etuvchi moddasi sakubitril va valsartan natriy tuzlarining gidrat kompleksidir.

Yuperio, 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg), plyonka qobig‘i bilan qoplangan tabletkalar

Plyonkali qobiq bilan qoplangan har bir tabletka sakubitril va valsartan natriy tuzlarining gidrat kompleksini o‘z ichiga oladi - 56,551 mg (suvsiz kislotali shaklga qayta hisoblaganda 50 mg, bu 24,3 mg sakubitril va 25,7 mg valsartan miqdoriga teng).

Yordamchi moddalar quyidagilardan iborat:

Mikrokristallik sellyuloza, giproloza, krossovidon, magniy stearat, talk, kolloid kremniy dioksidi, oq qobiq premiksi (gipromelloza, titan dioksidi (E171), makrogol 4000, talk), qizil qobiq premiksi (gipromelloza, qizil temir oksidi bo‘yog‘i (E172), makrogol 4000, talk), qora qobiq premiksi (gipromelloza, qora temir oksidi bo‘yog‘i (E172), makrogol 4000, talk).

Yuperio, 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg), plyonka qobig‘i bilan qoplangan tabletkalar

Plyonkali qobiq bilan qoplangan har bir tabletka tarkibida sakubitril va valsartan natriy tuzlarining gidratli kompleksi - 113,103 mg (suvsiz kislotali shaklga 100 mg hisobida, bu sakubitrilning 48,6 mg va valsartanning 51,4 mg miqdoriga teng).

Yordamchi moddalar quyidagilardan iborat:

Mikrokristallik sellyuloza, giproloza, krossovidon, magniy stearat, talk, kolloid kremniy dioksidi, oq qobiq premiksi (gipromelloza, titan dioksidi (E171), makrogol 4000, talk), sariq qobiq premiksi (gipromelloza, temir oksidi bo‘yog‘i sariq (E172), makrogol 4000, talk), qizil qobiq premiksi (gipromelloza, temir oksidi bo‘yog‘i qizil (E172), makrogol 4000, talk).

Yuperio, 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg), plyonka qobig‘i bilan qoplangan tabletkalar

Plyonkali qobiq bilan qoplangan har bir tabletka sakubitril va valsartan natriy tuzlarining gidrat kompleksini o‘z ichiga oladi - 226,206 mg (suvsiz kislotali shaklga 200 mg hisobida, bu 97,2 mg sakubitril va 102,8 mg valsartan miqdoriga teng).

Yordamchi moddalar quyidagilardan iborat:

Mikrokristallik sellyuloza, giproloza, krossovidon, magniy stearat, talk, kolloid kremniy dioksidi, oq qobiq premiksi (gipromelloza, titan dioksidi (E171), makrogol 4000, talk), qizil qobiq premiksi (gipromelloza, qizil temir oksidi bo‘yog‘i (E172), makrogol 4000, talk), qora qobiq premiksi (gipromelloza, qora temir oksidi bo‘yog‘i (E172), makrogol 4000, talk).

Tavsif

Yuperio, 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg), plyonka bilan qoplangan tabletkalar:

Faska bilan oq binafsha tusli plyonkali qobiq bilan qoplangan ovalsimon ikki tomonlama qavariq tabletkalar, xavfsiz. Bir tomoniga "LZ," ikkinchi tomoniga "NVR" deb o‘yib yozilgan.

Yuperio, 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg), plyonka bilan qoplangan tabletkalar:

Ovalsimon ikki tomonlama qavariq tabletkalar, faskali och sariq rangli plyonkali qobiq bilan qoplangan, xavfsiz. Bir tomonida "L1" o‘ymakorligi, ikkinchi tomonida -

NVR."

Yuperio, 200 mg (102,8 mg + 97,2 mg), plyonka bilan qoplangan tabletkalar:

Och pushti rangli plyonka qobig‘i bilan qoplangan, faskali, xavfsiz, ovalsimon, ikki tomoni qavariq tabletkalar. Uning bir tomoniga "LI1," ikkinchi tomoniga "NVR" deb o‘yib yozilgan.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Preparatning tavsifi

Preparat renin-angiotenzin tizimiga ta’sir etuvchi vositalar (angiotenzin II retseptorlari antagonistlari, boshqa kombinatsiyalar) jumlasiga kiradi.

Yuperio preparati neplizin ta’sirini sakubitrilat va angiotenzin II ta’siri hisobiga, uning retseptorlarini valsartan ta’siri orqali bloklaydi. Ikkalasi

yurak yetishmovchiligini davolashda va yuqori qon bosimini nazorat qilishda yordam beradi.

Yuperio dori vositasi kattalardagi yurak yetishmovchiligini davolash uchun qabul qilinadi. Yuperio preparatini qabul qilish kasalxonaga yotqizish va yurak-qon tomir kasalliklaridan o‘lim sonini kamaytirishi isbotlangan.

Yurak yetishmovchiligi (YUYE) - bu yurak mushagi butun tanani qon bilan ta’minlash uchun yetarli darajada qon hayday olmaydigan holat. Yurak yetishmovchiligining eng ko‘p uchraydigan belgilari nafas qisishi va suyuqlik to‘planishi tufayli oyoq va oyoqlarning shishishidir.

Shuningdek, Yuperio preparati kattalarda yuqori qon bosimini davolash uchun ham qabul qilinadi. Yuqori arterial bosim yurak va arteriyalarga tushadigan yuklamani oshiradi.

Agar bu uzoq vaqt davom etsa, bosh miya, yurak va buyrak qon tomirlarining shikastlanishiga olib kelishi va insult, yurak yoki buyrak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin. Yuqori qon bosimi

yurak xurujlari xavfini oshiradi. Qon bosimining me’yorgacha pasayishi ushbu kasalliklarning rivojlanish xavfini kamaytiradi.

Farmakoterapevtik guruh

Renin-angiotenzin tizimiga ta’sir etuvchi vositalar, angiotenzin II retseptorlari antagonistlari, boshqa kombinatsiyalar. Valsartan va sakubitril. ATX kodi: C09DX04.

Ta’sir mexanizmi

Yuperio preparati neplizin ta’sirini sakubitrilat va angiotenzin II ta’siri hisobiga, uning retseptorlarini valsartan ta’siri orqali bloklaydi. Natijada

qon tomirlari bo‘shashadi va organizm kamroq suvni ushlab qoladi, bu esa yurak yetishmovchiligi va yuqori qon bosimini davolashda foydalidir.

Agar sizda Yuperio dori vositasining ta’siri yoki sababi haqida savollar bo‘lsa

Sizga aynan shu dori tayinlangan, davolovchi shifokoringizga murojaat qiling.

Agar yaxshilanish kuzatilmasa yoki ahvolingiz yomonlashayotganini sezsangiz,

vrachga.

Ko‘rsatmalar

Yurak-qon tomir o‘limi xavfini kamaytirish va yurak yetishmovchiligi tufayli kasalxonaga yotqizish maqsadida surunkali yurak yetishmovchiligi. Xavfning maksimal pasayishi chap qorincha otish fraksiyasi me’yordan past bo‘lgan bemorlarda kuzatiladi.

Essensial arterial gipertenziya.

Qarshi ko‘rsatmalar

Quyidagi hollarda Yuperio preparatini qabul qilmang:

agar sizda sakubitril va valsartan, natriy tuzlarining gidratli majmuasi yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga (ilova varaqasining 6-bo‘limida sanab o‘tilgan) allergiya bo‘lsa;

agar siz yuqori qon bosimi yoki yurak yetishmovchiligini davolash uchun angiotenzinni o‘zgartiruvchi ferment ingibitorlari (AAFI) deb ataladigan boshqa dorilarni qabul qilayotgan bo‘lsangiz. Yuperio preparatini ushbu guruh preparatlarining oxirgi dozasini qabul qilgandan keyin 36 soatdan oldin qabul qilishni boshlamang;

agar sizda AAFI preparatlari yoki angiotenzin II retseptorlari antagonistlari (ARA II) qabul qilinganda anamnezda angionevrotik shish (yuz, lab, til va/yoki tomoq shishi, nafas olish qiyinlashuvi) bo‘lsa;

agar sizda angionevrotik shish kabi irsiy kasallik bo‘lsa;

agar sizda 2-tur qandli diabet (qondagi qand miqdorining yuqoriligi) yoki buyrak funksiyasining o‘rtacha yoki og‘ir buzilishi mavjud bo‘lsa, shu bilan birga bir vaqtning o‘zida aliskiren saqlovchi dori vositalarini qo‘llasangiz;

agar sizda jigar faoliyatining og‘ir darajadagi buzilishi (Chayld Pyu tasnifiga ko‘ra C sinfi), biliar sirroz (o‘t oqishining buzilishida yuzaga keladigan surunkali autoimmun kasallik) yoki xolestaz (o‘t ajralishining buzilishi) bo‘lsa;

agar 18 yoshdan kichik bo‘lsangiz;

agar siz homilador bo‘lsangiz, homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz yoki emizikli bo‘lsangiz;

agar siz bir vaqtning o‘zida tarkibida ARA II bo‘lgan boshqa dori vositalarini qabul qilayotgan bo‘lsangiz.

Agar sizda yuqoridagilardan birortasi kuzatilsa, Yuperio preparatini qabul qilmang va bu haqda davolovchi shifokorga xabar bering.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ushbu preparatni davolovchi shifokor ko‘rsatmalariga qat’iy rioya qilgan holda qabul qilish lozim. Savollaringiz bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashing.

Tavsiya etilgan doza

Yuperio preparatini har doim ilova varaqasiga yoki davolovchi shifokor tavsiyalariga to‘liq muvofiq ravishda qabul qiling.

Yurak yetishmovchiligini davolash uchun Yuperio preparatining standart dozasi kuniga 2 marta 200 mg ni tashkil etadi (ertalab bir tabletka va kechqurun bir tabletka). Tavsiya etilgan boshlang‘ich doza 100 mg kuniga 2 mahal (ertalab bir tabletka va kechqurun bir tabletka).

Yuqori qon bosimini davolash uchun tavsiya etilgan boshlang‘ich doza kuniga 1 marta 200 mg ni tashkil etadi. Ba’zi hollarda davolovchi shifokor yuqoriroq dozani tayinlashi mumkin (masalan, kuniga 1 marta 400 mg). Sizning holatingizga qarab, shifokor Yuperio preparatini monoterapiya ko‘rinishida yoki AAFI va ARA II dan tashqari boshqa gipotenziv vositalar (qon bosimini pasaytiruvchilar) bilan birgalikda tayinlaydi.

Ikkala ko‘rsatma uchun ham shifokoringiz siz ilgari qabul qilgan dori-darmonlarga asoslanib, aniq boshlang‘ich dozani belgilaydi. Keyin shifokoringiz eng yaxshi doza topilmaguncha, davolanishga bo‘lgan munosabatingizga qarab dozani o‘zgartiradi. Agar siz ilgari AAFI qabul qilgan bo‘lsangiz, AAFIning oxirgi dozasi qabul qilinganidan keyin 36 soat ichida Yuperio preparatini qabul qilmang. Agar siz hozirda ARA II qabul qilayotgan bo‘lsangiz, uni qabul qilishni to‘xtating.

Yuborish yo‘li va usuli

Yuperio preparatini har kuni bir xil vaqtda ichish kerak.

Tabletkalarni sindirmasdan va bo‘laklarga bo‘lmasdan, butunligicha yutish kerak.

Davolash davomiyligi

Davolovchi shifokor uni qabul qilishni bekor qilmaguncha, Yuperio preparatini har kuni qabul qilishni davom ettiring.

Agar sizda Yuperio preparatini qancha vaqt qabul qilish bo‘yicha savollar bo‘lsa, davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Agar Yuperio preparatini qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz

Ushbu dori vositasini har kuni bir xil vaqtda qabul qilish tavsiya etiladi. Yuperio preparatini qabul qilishni o‘tkazib yuborgan bo‘lsangiz, esingizga tushishi bilan preparat dozasini qabul qiling. Keyingi dozani odatdagi vaqtda qabul qiling. Agar keyingi dori qabul qilish vaqti deyarli yetib kelgan bo‘lsa, qabulni o‘tkazib yuboring. O‘tkazib yuborilgan dozani to‘ldirish uchun preparatning ikki hissa dozasini qabul qilmang.

Preparatni qo‘llash bo‘yicha savollar bo‘lsa, davolovchi shifokorga murojaat qiling.

Nojo‘ya ta’sirlari

Har qanday boshqa dorilar kabi, Yuperio preparati ham noxush reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo bu barcha bemorlarda ham sodir bo‘lavermaydi.

Ayrim nojo‘ya ta’sirlar jiddiy bo‘lishi mumkin

Agar sizda quyidagi reaksiyalardan biri kuzatilsa, Yuperio preparatini qabul qilishni to‘xtating va darhol tibbiy yordamga murojaat qiling:

Noma’lum (mavjud ma’lumotlarga asoslanib, uchrash chastotasini aniqlash imkonsiz)

yuqori sezuvchanlik (shu jumladan teri toshmasi, teri qichishishi, anafilaksiya (teri, shilliq qavatlar va teri osti yog‘ to‘qimasining o‘tkir shishi)).

Agar sizda jiddiy nojo‘ya ta’sirlar kuzatilsa, Yuperio dori vositasini qabul qilishni to‘xtating va bu haqda darhol davolovchi shifokoringizga xabar bering.

Boshqa mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar

Juda tez-tez (10 bemordan 1 tasida uchrashi mumkin)

qon bosimining pastligi, buyrak faoliyatining buzilishi, qonda kaliy miqdorining yuqoriligi (qon tahlili bo‘yicha).

Tez-tez (10 bemordan 1 tasida uchrashi mumkin)

yo‘tal, bosh aylanishi, buyrak yetishmovchiligi (shu jumladan o‘tkir), qonda kaliy miqdorining pastligi (qon tahlili bo‘yicha), ich ketishi (suyuq najas), tez charchash, bosh og‘rig‘i, to‘satdan hushdan ketish (hushdan ketish), ko‘ngil aynishi, holsizlik, ortostatik gipotenziya (o‘tirgan yoki yotgan holatdan tik turgan holatga o‘tishda qon bosimining pastligi), aylanish hissi.

Kamdan-kam (100 bemordan 1 tasida uchrashi mumkin)

o‘tirgan holatdan tik turgan holatga yoki aksincha o‘tganda bosh aylanishi (ortostatik bosh aylanishi), yuz va tomoq shishi (angionevrotik shish).

Agar siz ushbu ilovada ko‘rsatilmagan har qanday nojo‘ya reaksiyalarni sezsangiz, davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Nomaqbul reaksiyalar haqida xabar berish

Agar sizda qandaydir noxush reaksiyalar paydo bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashing. Ushbu tavsiya har qanday mumkin bo‘lgan noxush ta’sirlarga, shu jumladan ilova varaqasida sanab o‘tilmaganlarga ham taalluqlidir. Shuningdek, siz istalmagan reaksiyalar haqida to‘g‘ridan-to‘g‘ri Yevroosiyo iqtisodiy ittifoqiga a’zo davlatlarning xabarlar tizimi orqali xabar berishingiz mumkin. Nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berish orqali siz dori vositasi xavfsizligi haqida ko‘proq ma’lumot olishga yordam berasiz.

Rossiya Federatsiyasi

Manzil: 109074, Moskva, Slavyanskaya maydoni, 4-uy, 1-bet

Rossiya Federatsiyasi Sog‘liqni saqlashni nazorat qilish federal xizmati

Telefon: + 7 (495) 698-45-38, +7 (499) 578-02-30

Faks: + 7 (495) 698-15-73

Elektron pochta: [email protected]

Sayt: www.roszdravnadzor.gov.ru

Nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berish orqali siz preparatning xavfsizligi haqida ko‘proq ma’lumot olishga yordam berasiz.

Dozani oshirib yuborish

Yuperio preparatining dozasini oshirib yuborganingizda sizda arterial gipotenziya kuzatilishi mumkin, bunda zudlik bilan shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Davolash

Simptomatik davolash tavsiya etilgan.

O‘zaro aloqa

Yuperio preparatini qabul qilishni boshlashdan oldin, davolovchi shifokorga Yuperio preparati bilan o‘zaro ta’siri tufayli boshqa dori vositalarini, shu jumladan retseptsiz dori vositalarini qabul qilayotganingiz, yaqinda qabul qilganingiz yoki qabul qilishingiz mumkinligi haqida xabar bering.

Dorilarning o‘zaro ta’siriga qarshi ko‘rsatmalar:

dori vositalari - AAFI (masalan, enalapril). Yuperio preparatini AAFI bilan bir vaqtda qo‘llash angionevrotik shish rivojlanish xavfini oshirishi mumkin. Yuperio preparatini ushbu guruh preparatlarining oxirgi dozasini qabul qilgandan keyin 36 soatdan oldin qabul qilishni boshlamang;

yuqori qon bosimi yoki yurak yetishmovchiligini davolash uchun qo‘llaniladigan, tarkibida aliskiren bo‘lgan dori preparatlari. Aliskiren saqlovchi preparatlarni qandli diabet yoki buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda qo‘llash man etiladi.

Tavsiya etilmaydigan dorilarning o‘zaro ta’siri:

angiotenzin retseptorlari antagonistlarini (ARA II) o‘z ichiga olgan dori preparatlari (qo‘shimcha varaqning 3-bo‘limiga qarang).

E’tiborga olinishi kerak bo‘lgan dorilarning o‘zaro ta’siri:

xolesterinning yuqori darajasini pasaytirish uchun qo‘llaniladigan "statinlar" deb nomlanuvchi dori vositalari (masalan, atervastatin). Yuperio preparatini statinlar bilan bir vaqtda qo‘llash atervastatin va uning metabolitlarining qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasini 2 martagacha oshiradi. Yuperio preparatini simvastatin bilan bir vaqtda qo‘llanganda, klinik ahamiyatga ega dori o‘zaro ta’siri kuzatilmadi;

erektil disfunksiya yoki o‘pka gipertenziyasini davolash uchun qo‘llaniladigan dori vositalari (masalan, sildenafil yoki boshqa 5-turdagi fosfodiesteraza ingibitori). Agar sizda yaqqol yuqori qon bosimi bo‘lsa, Yuperio preparatini ushbu sinf moddalari bilan bir vaqtda qo‘llash antigipertenziv ta’sirni kuchaytiradi (aniqroq pasaytiradi)

Dorilarning e’tiborga olinishi kerak bo‘lgan taxminiy o‘zaro ta’siri:

qondagi kaliy miqdorini oshirish uchun qo‘llaniladigan dori preparatlari (masalan, kaliy saqlovchi diuretiklar: triamteren va amilorid, mineralokortikoidlar antagonistlari: spironolakton va eplerenon, kaliy preparatlari, tarkibida kaliy bo‘lgan osh tuzi o‘rnini bosuvchilar). Yuperio preparatini tarkibida kaliy bo‘lgan preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash qon zardobida kaliy miqdori va kreatinin konsentratsiyasining oshishiga olib kelishi mumkin. Davolovchi shifokoringiz qon zardobidagi kaliy miqdorini nazorat qilishi kerak bo‘lishi mumkin;

yallig‘lanishga qarshi nosteroid preparatlar (YAQNDV) deb ataladigan og‘riqsizlantirish uchun qo‘llaniladigan dori preparatlari (masalan, ibuprofen, nimesulid), shu jumladan siklooksigenaza-2 ning selektiv ingibitorlari (SOG-2 ingibitorlari) (masalan, etorikoksib). Agar siz 65 yoshdan oshgan bo‘lsangiz yoki sizda gipovolemiya (aylanib yuruvchi qon hajmining kamayishi) holati mavjud bo‘lsa, shu jumladan diuretiklar qabul qilayotgan bemorlar bo‘lsa yoki sizda buyrak faoliyatining buzilishi bo‘lsa, Yuperio preparatini nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan bir vaqtda qo‘llash buyrak faoliyatining yomonlashish xavfini oshirishi mumkin. Davolovchi shifokoringiz buyrak faoliyatini nazorat qilishi kerak bo‘lishi mumkin;

depressiyaning ba’zi turlarini davolash uchun qabul qilinadigan tarkibida litiy bo‘lgan dori preparatlari. Litiy preparatlarini AAFI va ARA II bilan bir vaqtda qo‘llashda qon zardobida litiy miqdorining qaytar oshishi va shu munosabat bilan toksik belgilarning kuchayishi qayd etildi. Diuretik dori vositasi qo‘shimcha ravishda qo‘llanilganda, litiyning toksik ta’siri xavfi ortishi mumkin. Davolovchi shifokoringiz qon zardobidagi litiy miqdorini nazorat qilishi kerak bo‘lishi mumkin;

ba’zi antibiotiklar (masalan, rifampitsin guruhi), transplantatning ko‘chib ketishining oldini olish uchun preparatlar (masalan, siklosporin) yoki OIV infeksiyasi va OITSni davolash uchun antiretrovirus vosita (masalan, ritonavir). Bu preparatlar valsartan ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Yuperio preparati antibiotiklar bilan bir vaqtda qo‘llanganda, sakubitrilat yoki valsartanning plazmadagi konsentratsiyasi oshishi mumkin (qo‘shimcha varaqning 3-bo‘limiga qarang).

Dorilarning sezilarli o‘zaro ta’siri yo‘qligi:

Yuperio preparati furosemid, digoksin, varfarin, gidroxlortiazid, amlodipin, metformin, omeprazol, karvedilol, nitroglitserin bilan vena ichiga (v/i) yoki levonorgestrel va etinilestradiolning kombinatsiyalangan preparati bilan birgalikda qo‘llanilganda klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’sirlar aniqlanmagan.

Agar siz qabul qilayotgan dori vositasi yuqorida sanab o‘tilgan dori vositalaridan biriga tegishli ekanligiga ishonchingiz komil bo‘lmasa, davolovchi shifokor yoki dorixona xodimi bilan maslahatlashing.

Ovqat va ichimliklar bilan Yuperio preparati

Yuperio preparatini qabul qilish vaqti ovqatlanish vaqtiga bog‘liq emas.

Maxsus ko‘rsatmalar

Davolovchi shifokor tavsiyalarini diqqat bilan bajaring.

Yuperio preparatini qabul qilishdan oldin davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Agar quyida sanab o‘tilganlardan birortasi sizga tegishli bo‘lsa, Yuperio preparatini qabul qilishdan oldin yoki qabul qilish paytida bu haqda davolovchi shifokoringizga xabar bering:

agar sizda klinik jihatdan yaqqol namoyon bo‘lgan arterial gipotenziya belgilari (past qon bosimi) mavjud bo‘lsa. Arterial gipotenziyaning paydo bo‘lishiga diuretiklar bilan davolash, kam tuzli parhez, diareya yoki qusish sabab bo‘lishi mumkin. Yuperio preparatini qo‘llashni boshlashdan oldin, davolovchi shifokoringiz organizmdagi natriy miqdorini tuzatishi va/yoki aylanib yuruvchi qon hajmini (AQH) to‘ldirishni talab qilishi mumkin;

agar sizda buyrak funksiyasining yomonlashuvi belgilari mavjud bo‘lsa, masalan, buyrak funksiyasining og‘ir buzilishi, shu jumladan gemodializda bo‘lsangiz yoki gemodializ muolajasidan o‘tayotgan bo‘lsangiz;

agar sizda giperkaliyemiya (qonda kaliy miqdorining oshishi) bo‘lsa. Qon zardobida kaliy miqdorini ko‘paytira oladigan preparatlar (masalan, kaliy saqlovchi diuretiklar, kaliy preparatlari). Agar sizda klinik ahamiyatga ega giperkaliyemiya paydo bo‘lsa, ovqat bilan kaliy iste’molini kamaytirish yoki hamroh dorilar dozasini o‘zgartirish kabi choralarni ko‘rib chiqish lozim. Davolovchi shifokoringiz qon zardobidagi kaliy miqdorini muntazam ravishda nazorat qilishi kerak bo‘lishi mumkin, ayniqsa buyrak faoliyatining og‘ir buzilishi, qandli diabet, gipoaldosteronizm (aldosteron ishlab chiqarishning yetishmasligi natijasida yuzaga keladigan holat) yoki kaliy miqdori yuqori bo‘lgan parhez kabi xavf omillari bo‘lgan bemorlarda;

agar siz Yuperio preparatini qabul qilganingizda angionevrotik shish paydo bo‘lgan bo‘lsa (masalan, yuz, lablar, hiqildoq, til, ovoz burmalari shishi). Agar sizda oldingi AAFI yoki ARA II terapiyasi fonida angionevrotik shish mavjud bo‘lsa. Agar sizda angionevrotik shish kabi irsiy kasallik bo‘lsa. Negroid irqiga mansub bemorlar angionevrotik shish xavfiga ko‘proq moyil bo‘lishi mumkin;

agar sizda buyrak arteriyalarining bir tomonlama yoki ikki tomonlama stenozi (buyrak arteriyasining torayishi) bo‘lsa va buning natijasida qon zardobida mochevina va kreatinin konsentratsiyasi oshgan bo‘lsa. Davolovchi shifokoringiz buyrak faoliyatini muntazam ravishda kuzatib borishi talab etilishi mumkin;

agar sizda diuretiklar bilan davolash, kam tuzli parhez, ich ketishi yoki qusish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan gipovolemiya (aylanib yuruvchi qon hajmining kamayishi) bo‘lsa;

agar siz statinlar, eroktil disfunksiya yoki o‘pka gipertenziyasini davolash uchun dorilar (5-turdagi fosfodiesteraza ingibitorlari) qabul qilayotgan bo‘lsangiz;

Agar siz 65 yoshda yoki undan katta bo‘lsangiz, Yuperio preparatini qabul qilishda dozani o‘zgartirish talab etilmaydi.

Bolalar va o‘smirlar

Preparatning samaradorligi va xavfsizligi haqida ma’lumotlar yo‘qligi sababli uni 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarga bermang.

Preparatning qo‘llashga yaroqsizlik belgilari to‘g‘risidagi ogohlantirishlar

Dori vositasini shikastlangan yoki ochilgan qadoqdan qabul qilmang.

Homiladorlik va laktatsiya

Agar siz homilador yoki emizikli bo‘lsangiz, homilador bo‘lishingiz mumkinligini taxmin qilsangiz yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, davolovchi shifokoringizga xabar bering.

Saqlangan reproduktiv salohiyat, kontratsepsiya

Siz, tug‘ish yoshidagi ayollar va Siz, erkak bemorlar, Yuperio preparati bilan davolanish paytida va uni oxirgi marta qabul qilganingizdan keyin bir hafta davomida ishonchli kontratsepsiya usullaridan foydalanishingiz kerak. Agar siz homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, davolovchi shifokoringiz bilan davolash usullarini muhokama qilishingiz kerak.

Homiladorlik

Agar siz homilador bo‘lsangiz, Yuperio preparatini qabul qilmang. Valsartan qabul qilgan homilador ayollarda homiladorlikning o‘z-o‘zidan to‘xtashi, kamsuvlik va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda buyrak faoliyatining buzilishi holatlari qayd etilgan. Preparat bilan davolanish paytida homiladorlik yuzaga kelsa, preparatni qabul qilishni to‘xtatishingiz va davolovchi shifokoringizni xabardor qilishingiz kerak.

Laktatsiya

Agar siz emizikli bo‘lsangiz, Yuperio preparatini qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Emizish davrida har qanday dori vositalarini qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning transport vositalari va/yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q. Biroq, agar siz bosh aylanishi yoki charchoqni his qilsangiz, avtotransportni boshqarishda yoki mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyot bo‘lishingiz kerak.

Qadoq

PVX/PVDX va alyuminiy folgadan tayyorlangan blisterga 14 tadan tabletka soling. 50 mg (25,7 mg + 24,3 mg), 100 mg (51,4 mg + 48,6 mg) yoki 200 mg (102,8 mg +

97,2 mg) karton qutiga varaq-qo‘shimcha bilan birga solinadi.

Karton qutida birlamchi ochish nazorati bo‘lishiga ruxsat etiladi.

Saqlash shartlari

Ushbu dori vositasini bolalar ko‘ra olmaydigan joyda saqlang.

Preparatni 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Namlikdan himoya qilish uchun asl qadoqda (blister) saqlang.

Utilizatsiya

Preparatni kanalizatsiyaga yoki maishiy chiqindilar bilan birga tashlamang. Dorixona xodimlaridan boshqa kerak bo‘lmaydigan preparatni qanday utilizatsiya qilish kerakligini aniqlashtiring.

Bu chora-tadbirlar atrof-muhitni himoya qilish imkonini beradi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Karton quti yoki blisterda "Yaroqlilik muddati:" dan keyin ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati (saqlash muddati) tugagandan keyin preparatni qo‘llamang. Yaroqlilik muddatining tugash sanasi ushbu oyning oxirgi kuni hisoblanadi.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

NOVARTIS OVERSIZ INVESTMENTS AG Shveysariya.

Ishlab chiqaruvchi

NOVARTIS FARMA S PA Italiya.

NOVARTIS NEVA, MCHJ Rossiya.