Амброксол

1 ампула содержит:

активное вещество: амброксола гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) - 15 мг;

вспомогательные вещества: кислота лимонная моногидрат, натрия хлорид, натрия фосфат гептагидрат (динатриевая соль фосфорной кислоты гептагидрат), 0,1 моль/л раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Раствор для инъекций.

Отхаркивающие средства. Код ATX: R05CB06.

Амброксол нормализует измененную бронхолегочную секрецию, улучшает реологические показатели мокроты, уменьшая ее вязкость, облегчает выведение мокроты из бронхов.

Амброксол способствует активации системы поверхностно-активных веществ через прямое воздействие на пневмоциты типа 2 в альвеолах и клеток Клара, стимулирует образование и выведение поверхностно-активного материала (сурфактанта) в альвеолярной и бронхиальной области зародышевых и взрослых легких.

Помимо этого, установлены антиоксидантные эффекты амброксола.

После применения Амброксола увеличивается концентрация антибиотиков в мокроте и бронхиальном секрете.

Фармакокинетика

Связывание с белками составляет около 85%.

Период полураспада составляет около 22 часов.

Выделение происходит через почки на 90% в виде метаболитов и на 10% в виде неизмененного амброксола.

Амброксол применяется с целью секретолитической терапии при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, при которых нарушается выделение и отхаркивание мокроты:

• острые и хронические бронхиты, пневмония;
• бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
• бронхоэктатическая болезнь.

Амброксол раствор для инъекций вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно струйно или капельно).

В качестве растворителя применяют 0.9 % раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, раствор Рингер-Локка или другой базисный раствор с pH не выше 6,3. Взрослым обычно назначают по 2 мл 2-3 раза в сутки, в тяжелых случаях доза может быть удвоена.

Детям препарат назначают в суточной дозе из расчета 0,0012-0,0016 г на 1 кг массы тела.

Обычно детям до 2-х лет назначают по 1 мл (1/2 ампулы) 2 раза в сутки; от 2-х до 5-ти лет - по 1 мл (1/2 ампулы) 3 раза; старше 5-ти лет - по 2 мл (1 ампула) 2-3 раза.

При респираторном дистресс-синдроме у новорожденных и недоношенных детей суточная доза Амброксол ампулы увеличивается до 0,01 г/кг (в тяжелых случаях - до 0,03 г/кг, распределяя на 3-4 введения).

Инъекции прекращаются после исчезновения острых проявлений заболевания и переходят на прием внутрь или ректальное введение других лекарственных форм препарата Амброксол.

Длительность лечения зависит от особенностей течения заболевания.

Не рекомендуется применять Амброксол без врачебного назначения более 4-5 дней.

Редко:

• головная боль, усталость, слабость, тяжесть в ногах - гастралгии, тошнота, рвота;
• реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, отек лица, диспноэ, зуд);
• жар.

Очень редко:

• аллергические реакции, включая анафилактический шок.

• повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата;
• I триместр беременности.

Симптомы: возбуждение, диарея, повышенная саливация, рвота и гипотензия.

Лечение: симптоматическая терапия.

Следует иметь в виду, что в 1 ампуле содержится 1 ммоль натрия (23 мг).

При быстром внутривенном введении можно спровоцировать головные боли, чувство усталости и тяжести в ногах.

При ограничении функциональной способности почек и/или при тяжелых заболеваниях печени Амброксол нужно применять с особой осторожностью, уменьшая применяемую дозу и увеличивая время между приемами препарата.

Беременность и период лактации

Несмотря на то, что до настоящего времени нет достоверных данных отрицательного влияния Амброксола на плод и младенцев, использование препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации возможно после тщательного анализа соотношения польза/риск лечащим врачом.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

При одновременном применении Амброксола и - противокашлевых препаратов - возможно затруднение выведения мокроты из бронхов на фоне уменьшения кашлевого рефлекса.

Раствор для инъекций 15 мг/2 мл N5 (1х5), N10 (2х5), N25 (5х5) (упаковки контурные ячейковые).

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ˚С.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.

2 года.

По рецепту.

Uzgermed Pharm, СП, Узбекистан.