Эслотин сироп 2,5 мг / 5 мл по 60 мл (флакон)

5 мл сиропа содержат:

активное вещество: дезлоратадин 2,50 мг;

вспомогательные вещества: глицерин, натрия бензоат, пропиленгликоль, кислоты лимонной моногидрат, сахароза, ароматизатор апельсиновый, оранж G, вода очищенная.

Сироп оранжевого цвета со сладким вкусом.

Сироп, 2,5 мг/5 мл.

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Дезлоратадин. Код ATХ: R06AX27.

Эслотин показан к применению у взрослых, подростков и детей в возрасте старше 1 года для облегчения симптомов аллергического ринита и крапивницы.

Взрослые и подростки (в возрасте 12 лет и старше)

Рекомендованная доза препарата составляет 10 мл сиропа (5 мг) 1 раз в сутки.

Дети

Необходимо иметь в виду, что большинство случаев ринита у детей младше 2 лет являются инфекционными и что нет данных, подтверждающих лечение инфекционного ринита дезлоратадином в форме раствора для приема внутрь.

Дети в возрасте 1-5 лет: 2,5 мл сиропа (1,25 мг) 1 раз в сутки.

Детям в возрасте 6-11 лет: 5 мл сиропа (2,5 мг) 1 раз в сутки.

Лечение интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) должно проводиться в соответствии с историей болезни пациента. При исчезновении симптомов прием препарата следует прекратить и возобновить после их повторного появления.

В случае персистирующего аллергического ринита (наличие симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или более 4 недель) рекомендуется проводить непрерывное лечение препаратом в течение всего периода контакта пациента с аллергеном.

Особые группы пациентов

Дети

Эффективность и безопасность применения дезлоратадина в форме раствора для приема внутрь у детей до 1 года не установлены.

В клинических исследованиях опыт применения дезлоратадина у детей в возрасте 1-11 лет и подростков в возрасте 12-17 лет ограничен.

Пациенты с нарушениями функции почек

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Пациенты с нарушениями функции печени

Нет данных о применении дезлоратадина у пациентов с печеночной недостаточностью.

Пациенты пожилого возраста

Безопасность и эффективность применения препарата не установлены.

Метод и путь введения

Эслотин принимают внутрь независимо от приема пищи.

Для дозирования сиропа используют мерный стаканчик, имеющийся в упаковке.

Длительность лечения

Длительность лечения определяется лечащим врачом.

Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но <1/10); нечасто (≥ 1/1000, но <1/100); редко (≥ 1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Часто:

• головная боль, бессонница (у детей в возрасте до 2 лет);
• сухость во рту, диарея (у детей в возрасте до 2 лет);
• утомляемость, повышение температуры тела (у детей в возрасте до 2 лет).

Очень редко:

• галлюцинации;
• головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги;
• тахикардия, пальпитации;
• в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея;
• повышение уровней ферментов печени в крови, повышение уровня билирубина в крови, гепатит;
• миалгия;
• реакции гиперчувствительности (такие как анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, крапивница).

Частота неизвестна:

• повышенный аппетит;
• нарушение поведения, агрессия, депрессия;
• сухость глаз;
• удлинение интервала QT;
• желтуха;
• реакции фотосенсибилизации;
• астения;
• увеличение массы тела.

Дети

Другие нежелательные реакции, которые регистрировались в постмаркетинговом периоде у детей и частота которых неизвестна, включают: удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, нарушение поведения и агрессия.

Симптомы

Возможно появление таких же побочных эффектов, как и при обычном применении, но выраженность эффектов может быть выше.

Лечение

В случае передозировки следует применять стандартные меры для удаления неабсорбированного активного вещества. Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.

Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность перитонеального диализа не установлена.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

• гиперчувствительность к активному веществу или к лоратадину, или к любому из вспомогательных веществ;
• пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или пациентам с редкими наследственными проблемами, такими как недостаточность сахаразы-изомальтазы.

В клинических исследованиях с эритромицином или кетоконазолом клинически значимого взаимодействия дезлоратадина с лекарственными средствами не выявлено.

В клинико-фармакологическом исследовании дезлоратадин в форме

таблеток, который применяли совместно с алкоголем, не приводил к усилению вредного воздействия алкоголя. Однако в постмаркетинговый период сообщалось о случаях непереносимости алкоголя и интоксикации. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме алкоголя с препаратом.

Дети

Исследования взаимодействия проводились только на взрослых.

Специальные предупреждения

Судороги

Дезлоратадин следует назначать с осторожностью пациентам с судорогами в личном или семейном анамнезе, и, главным образом, маленьким детям, которые более предрасположены к возникновению судорог при лечении дезлоратадином. Лечащий врач может рассмотреть необходимость прекращения приема дезлоратадина пациентами, у которых судороги возникают в ходе лечения.

Дети

Диагноз аллергического ринита у детей в возрасте до 2 лет довольно сложно отличить от других видов ринита. В случае наличия инфекции или структурных аномалий верхних дыхательных путей следует также провести физическое обследование пациента и собрать результаты соответствующих лабораторных исследований и кожных тестов.

У приблизительно 6% взрослых и детей в возрасте от 2 до 11 лет наблюдается низкая способность к метаболизму дезлоратадина, который у данной группы пациентов имеет более высокую экспозицию. Профиль безопасности дезлоратадина у детей в возрасте от 2 до 11 лет с низким уровнем метаболизма аналогичен таковому у детей с нормальным метаболизмом дезлоратадина. Действие дезлоратадина на детей младше 2 лет с низким уровнем метаболизма не изучалось.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в 5 мл, то есть практически «не содержит натрий».

Эслотин содержит натрия метилпарагидроксибензоат и натрия пропилпарагидроксибензоат, каждый из которых может вызывать аллергические реакции, в том числе, отсроченные.

В качестве красителя препарат содержит оранж G, который может вызывать аллергические реакции.

Препарат содержит пропиленгликоль, одновременное применение которого с любым субстратом алкогольдегидрогеназы, например этанолом, может вызывать серьезные неблагоприятные явления у новорожденных и детей младше 5 лет.

В случае нарушения функции почек тяжелой степени Эслотин следует применять с осторожностью.

Во время беременности или лактации

Беременность

Большое количество данных о применении препарата у женщин в период беременности (более 1000 случаев беременности) указывает на отсутствие у дезлоратадина тератогенного действия и негативного влияния на внутриутробное/неонатальное развитие. В качестве меры предосторожности следует избегать применения Эслотина у женщин в период беременности.

Лактация

Дезлоратадин был обнаружен у новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании у женщин, которые принимали дезлоратадин. О влиянии на новорожденных и младенцев неизвестно. Принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу от лечения для матери, следует принять решение о прекращении приема препарата или прекращении грудного вскармливания.

Фертильность

Данные о влиянии препарата на фертильность у мужчин и женщин отсутствуют.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Согласно данным клинических исследований, дезлоратадин в форме раствора для приема внутрь (0,5 мг/мл) не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Пациенты должны быть проинформированы, что у большинства людей сонливость не отмечается. Однако, поскольку реакция у разных людей на лекарственные средства может отличаться, не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей умственной активности, такой как вождение автотранспорта и управление механизмами, пока пациент полностью не узнает свою реакцию на данное лекарственное средство.

По 60 мл препарата помещают во флакон из стекла с завинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.

По 1 флакону вместе с мерным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

«Уорлд Медицин», Турция

15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. №50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция

Тел.: + 90 (212) 474 7050

Факс: + 90 (212) 474 09 01

Эл.почта: info@worldmedicine.com.tr