Эталтис раствор д/ин. по 3 мл №10 (ампулы)
- Все о товаре
- Цены в аптеках
- Аналоги (от 21200 сум)
Инструкция для Эталтис раствор д/ин. по 3 мл №10 (ампулы)
1 мл раствора содержит:
активные вещества: хром (в виде хлорида) - 4,0 мкг/мл, медь (в виде сульфата) - 0,4 мг/мл, марганец (в виде сульфата) - 0,1 мг/мл, цинк (в виде сульфата) - 1,0 мг/мл, селен (в виде селенистой кислоты) - 20,0 мкг/мл;
вспомогательные вещества: бензиловый спирт, вода для инъекций.
Бесцветный прозрачный раствор.
Концентрат для приготовления раствора для в/в введения.
Минеральный препарат, микроэлементы. Код АТХ: B05XA.
Фармакодинамика
Эффект применения препарата обусловлен свойствами входящих в его состав микроэлементов.
Цинк
Ионы цинка коагулируют белки с образованием альбуминатов. В зависимости от глубины проникновения развивается подсушивающий, вяжущий и раздражающий эффекты, последний обусловливает рвоту (раздражение соответствующих зон слизистой желудка и рефлекторное возбуждение рвотного центра). Противомикробная активность является следствием коагуляции белков микроорганизмов. В микроколичествах резорбируется и субстратно стимулирует ряд ферментных систем - щелочную фосфатазу, АПФ, алкогольдегидрогеназу, супероксиддисмутазу, карбоангидразу и др.
Медь
Медь необходима в качестве кофактора для сывороточного церулоплазмина, оксидазы, необходимой для правильного образования белка-носителя железа, трансферрина. Медь также помогает поддерживать нормальные показатели образования красных и белых кровяных клеток. Обеспечение медью во время полного парентерального питания предотвращает развитие следующих симптомов: лейкопения, нейтропения, анемия, пониженные уровни церулоплазмина, нарушение образования трансферрина и вторичный дефицит железа.
Марганец
Марганец является активатором для таких ферментов, как полисахаридная полимераза, печеночная аргиназа, а также холинэстераза и пируваткарбоксилаза. Добавка марганца во время полного парентерального питания предотвращает развитие следующих симптомов: тошнота и рвота, потеря веса, дерматит, а также изменения в росте и цвете волос.
Хром.
Хром (трехвалентный) является частью фактора толерантности к глюкозе, активатора инсулино-опосредованных реакций. Хром помогает поддерживать нормальный метаболизм глюкозы и функцию периферических нервов. Обеспечение хромом во время полного парентерального питания предотвращает развитие следующих симптомов: нарушение толерантности к глюкозе, атаксия, периферическая невропатия и спутанное состояние, сходное с легкой/умеренной печеночной энцефалопатией.
Селен
Селен является частью глутатионпероксидазы, которая защищает клеточные компоненты от окислительного повреждения из-за перекисей, образующихся в клеточном метаболизме.
Фармакокинетика
Действие препарата является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.
Препарат показан для использования в качестве дополнения к внутривенным растворам для полного парентерального питания, помогая поддерживать в плазме уровни цинка, меди, марганца, селена и хрома и предотвращать истощение эндогенных запасов этих микроэлементов и последующие симптомы дефицита.
Препарат вводят внутривенно путем инфузии.
Раствор предварительно разводят 7 мл стерильной воды для инъекций. Готовый раствор равен 10 мл.
Дозировка назначается индивидуально врачом, исходя из потребностей пациента, указанных в таблице:
Суточная потребность в микроэлементах
Название микроэлемента | Взрослые | Дети до 18 лет | Недоношенные младенцы | Доношенные младенцы |
Хром | 20 мкг | 0,14 - 0,20 мкг/кг | 0,20 мкг/кг | 0,20 мкг/кг |
Медь | 0,3 мг | 15 - 20 мкг/кг | 20 мкг/кг | 20 мкг/кг |
Марганец | 0,7 мг | 2 - 10 мкг/кг | 1 мкг/кг | 1 мкг/кг |
Селен | 120 мкг | 3 - 15 мкг/кг | 2 мкг/кг | 2 мкг/кг |
Цинк | 3 мг * | 100 - 300 мкг/кг | 400 мкг/кг | 250 мкг/кг |
* требуется увеличение дозы при диарее и тяжелой илеостомии.
Возможны аллергические реакции, включая тяжелые.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Рекомендуется контролировать терапию, измеряя концентрации микроэлементов в плазме крови и моче для определения адекватной дозы препарата.
Инъекции препарата не должны вводиться неразбавленным путем прямой инъекции в периферическую вену из-за потенциального инфузионного флебита, раздражения тканей и потенциального увеличения почечной потери минералов при болюсной инъекции.
При почечной недостаточности или обструкции желчных путей металлы могут накапливаться. У таких пациентов последовательное определение концентрации микроэлементов в сыворотке может быть ценным ориентиром.
Исследования показывают, что пациенты с нарушенной функцией почек, включая недоношенных новорожденных, которые получают парентеральные уровни алюминия в дозе более 4 - 5 мкг/кг/день, накапливают алюминий на уровнях, связанных с центральной нервной системой и токсичностью костей. Нагрузка на ткань может происходить при еще более низких скоростях введения.
Следует избегать применения медных добавок у пациентов с генетическим нарушением обмена меди (болезнь Вильсона).
Отрегулируйте, уменьшите или исключите использование микроэлементов при почечной дисфункции или желудочно-кишечной недостаточности.
При длительной рвоте или диарее у пациентов с дренажом свища или с помощью назогастрального всасывания или при острых катаболических состояниях может потребоваться заместительная терапия микроэлементами, выходящая за рамки поддерживающих требований.
Инъекции содержат бензиловый спирт в качестве противомикробного агента, который был связан с фатальным синдромом «удушья» у недоношенных детей. Использование бензилового спирта у новорожденных ассоциировалось с фатальным токсическим синдромом, состоящим из метаболического ацидоза и нарушений ЦНС, дыхания, кровообращения и почечной функции.
Беременность и период лактации
Препарат назначают при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) только в случаях крайней необходимости.
Влияние на способность к вождению автомобилем и управлению потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другим потенциально опасным видам деятельности.
Хелатирование меди пеницилламином или триедином может привести к снижению концентрации меди в сыворотке.
Не смешивайте инъекцию аскорбиновой кислоты с парентеральными препаратами, содержащими медь или селен, в одном и том же шприце или ампуле, так как эта смесь может вызвать образование нерастворимого осадка.
Первичная: 3 мл раствора в стеклянных ампулах.
Вторичная: 10 ампул в картонной коробке вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Хранить при температуре не выше 30 °C в защищенном от света месте. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
По рецепту.
«Sakar Healthcare Pvt. Ltd».
Block No. 10-13, Near M.N. Desai Petrol Pump Sarkhej Bavala Road,
Changodar, Ahmedabad-382213 Gujarat, India.
«Zieva Farm Pvt Ltd»
402, Classic Pentagon, Western Express Highway,
Next To Bisleri Factory, Andheri (East) Mumbai, India.
Часто задаваемые вопросы
Полными аналогами Эталтис раствор д/ин. по 3 мл №10 (ампулы) являются:
Страна производитель у Эталтис раствор д/ин. по 3 мл №10 (ампулы) - Индия.
Производителем Эталтис раствор д/ин. по 3 мл №10 (ампулы) является Sakar Healthcare.