Facebook Pixel Code

Лекарт раствор д/ин. 1 г / 5 мл по 5 мл №5 (ампулы)

Цены в
от 133 100 сум
Без рецепта
в 1 аптеке
{{cashback}} %
Кешбэк на бонусный счет
Как оформить бронь?
Как оформить бронь?
Подробное руководство
Есть вопросы? Спроси у Фармика!
Есть вопросы? Спроси у Фармика!
Чат-бот telegram
Характеристики

Инструкция для Лекарт раствор д/ин. 1 г / 5 мл по 5 мл №5 (ампулы)

5 мл раствора содержат:

активное вещество: левокарнитин - 1,0 г;

вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 37%, вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный раствор.

Раствор для в/в и в/м введения.

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и нарушения обмена веществ другие. Аминокислоты и их производные. Левокарнитин. Код АТХ: А16AA01.

Фармакодинамика

Левокарнитин природное вещество, родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу в- окисления с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Высвобождая коэнзим левокарнитин усиливает поступление метаболитов в цикл Кребса. По такому же механизму он стимулирует активность пируватдегидрогеназы в скелетных мышцах и окисление разветвленных аминокислот.

Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Фармакокинетика

После внутривенного введения левокарнитин легко проникает во все ткани, высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Максимальная концентрация в изме крови поддерживается в течение 9 часов. Не связывается с белками плазмы и альбумином человека. После парентерального введения левокарнитин минимально подвергается метаболизму.

Выводится почками, преимущественно в виде ацильных эфиров, в количестве прямо пропорциональном уровню левокарнитина в плазме крови. Период полувыведения составляет 17.4 часа. Выводится почками (76% за 24 часа).

  • первичный (генетический) и вторичный дефицит карнитина у взрослых и детей, в том числе у новорожденных и младенцев;
  • вторичный дефицит карнитина у пациентов, длительно получающих гемодиализ и имеющих следующие симптомы: выраженные постоянные мышечные спазмы, слабость скелетных мышц, миопатии, потеря мышечной массы, симптомы артериальной гипотензии, анемия, кардиомиопатия, отсутствие реакции на лечение или необходимость больших доз эритропоэтина.

Раствор для в/в и в/м введения Лекарт предназначен для медленного внутривенного введения (в течение 2-3 минут)

Для определения оптимальной дозы рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровни свободного и ацильного левокарнитина в плазме крови и моче. Уровень свободного левокарнитина в плазме крови должно быть 35 60 мкмоль/л. Соотношение ацильного левокарнитина к уровню свободного левокарнитина в плазме крови должно быть не выше 0.35.

Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.

При первичном и вторичном дефиците карнитина рекомендуемые дозы зависят от нарушения обмена веществ и степени выраженности в период лечения. Лекарт раствор для в/в и в/м введения, вводят внутривенно медленно в течение 2-3 минут, при этом суточную дозу делят на 3-4 введения, или в виде инфузии: внутривенно капельно, медленно примерно 3 мл в минуту (или не более 60 капель в минуту), из расчета 30 мин на 100 мл и 1 час 20 минут на 250 мл. Перед введением необходимую дозу препарата растворяют в 100 или 250 мл изотоническая в раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

Детям до 12 лет (в том числе новорожденным и младенцам)

В большинстве случае рекомендуемая доза составляет 100-200 мг/кг/сут. Если клинические

и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на короткое время. Высокие дозы до 400 мг/кг/сут могут быть необходимыми при острой метаболической декомпенсации.

Взрослые и дети старше 12 лет

При первичном или вторичном дефиците левокарнитина в случае острой декомпенсации препарат назначают в дозе 50-100 мг/кг/сут. При необходимости возможно применение препарата в более высокой дозе, однако это связано с высоким риском развития побочных реакций.

При вторичном дефиците карнитина при гемодиализе препарат вводят внутривенно медленно (в течение 2-3 мин).

Детям до 12 лет препарат назначают в дозе 10-20 мг/кг/сут по окончании каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур гемодиализа за неделю).

Детям старше 12 лет по 1 г/сут и взрослым 2 г/сут по окончании каждой процедуры гемодиализа. Доза 2,5 г назначается пациентам, находящимся на гемодиализе более 1 года. Продолжительность внутривенного лечения составляет не более 3 месяцев, это период. необходимый для восстановления нормального уровня содержания левокарнитина в мышцах. Необходимость повторного курса лечения определяется содержанием левокарнитина в плазме крови, контроль которого следует проводить регулярно.

  • тошнота, рвота, боль в животе, диарея при длительном приеме перорального левокарнитина;
  • мышечная слабость, судороги у больных с уремией;
  • аллергические реакции (зуд кожи, кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок);
  • специфический запах тела. Уменьшение дозы часто ослабляет или устраняет вызванный препаратом неприятный телесный запах у пациента и желудочно-кишечные симптомы;
  • при быстром введении возможно появление болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

Повышенная чувствительность к левокарнитину или вспомогательным компонентам препарата.

В виде раствора для инфузий препарат Лекарт противопоказан пациентам с гипонатриемией и гиперволемией.

Раствор для инфузии с растворителем глюкозой противопоказан пациентам с сахарным диабетом.

Большие дозы левокарнитина могут вызвать диарею.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Препарат не вызывает привыкания или зависимости, так как L-карнитин естественный компонент организма.

Переносимость препарата следует контролировать в течение первой недели лечения и после каждого повышения дозы.

Лекарг, раствор для в/в и в/м введения, следует принимать принимать с осторожностью пациентам, страдающим хронической сердечной недостаточностью, острой почечной недостаточностью, при отеках, вызванных задержкой солей, а также пациентам. принимающим кортикостероидные и кортикотропные гормональные препараты. Длительный прием без дополнительного приема калия может привести к гипокалиемии.

Препарат применяют с осторожностью у пациентов с отягощенным аллергпанамнезом Поскольку карнитин улучшает усвоение глюкозы, нужно контролировать ее уровень в сыворотке крови у больных сахарным диабетом.

Внутривенное введение высоких доз Лекарт пациентам с тяжелыми нарушениями функций почек или находящимся на диализе в терминальной стадии почечной недостаточности не приводит к накоплению потенциально токсичных метаболитов триметиламина (ТМА) и триметил-№-оксила (ТМАО), которые обычно выделяются с мочой. Эта ситуация наблюдается при длительном приеме внутрь в высоких дозах,

Беременность и период лактации

Лекарт раствор для в/в и в/м введення, назначают только в случаях крайней необходимости, тщательно сопоставив пользу для матери и потенциальный риск для плода и ребенка.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

Лица, которые отмечают мышечную слабость после применения препарата Лекарт. раствор для в/в и в/м введения, должны воздержаться от управления автомобилем и потенциально опасными механизмами.

Назначение препарата Лекарт раствор для в/в и в/м введения, пациентам с сахарным диабетом, получающим инсулин или пероральные гипогликемические препараты, может вызвать гипогликемию вследствие повышения усвоения глюкозы. Поэтому у данной категории пациентов во время лечения препаратом, следует постоянно контролировать уровень глюкозы в плазме крови для коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов,

При одновременном применении глюкокортикостероиды способствуют накоплению препарата в тканях (кроме печени).

Липоевая кислота, анаболики усиливают эффект левокарнитина.

Необходимо информировать лечащего врача о применения каких-либо других лекарств совместно с Лекарт.

Прием карнитина может повышать содержание свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и тем самым потенцировать ее действие даже при приеме среднетерапевтических доз.

Прием чрезмерных доз холина может снижать активность карнитина.

Раствор для инъекций по 5 мл в стеклянных ампулах янтарного цвета.

5 ампул в пластиковом лотке, упакованы вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную коробку.

Хранить защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года

Не следует применять после истечение срока годности.

По рецепту.

«Kleva S.A.», Греция.

Характеристики
Бренд:
Торговое название:
Дозировка:

L-карнитин: 200 мг/мл

Форма выпуска:
Раствор
Количество в упаковке:
5
Объём:
5 мл
Способ применения:
Все типы инъекций
Условия отпуска:
Без рецепта
Происхождение:
Химический
Первичная упаковка:
ампула
АТХ-группа:
Признак:
Импортный
Производитель:
Страна производства:
Греция

Часто задаваемые вопросы

Цены на Лекарт раствор д/ин. 1 г / 5 мл по 5 мл №5 (ампулы) начинаются от 26 620 сум - 1 шт.

Страна производитель у Лекарт раствор д/ин. 1 г / 5 мл по 5 мл №5 (ампулы) - Греция.

Основным действующим веществом у Лекарт раствор д/ин. 1 г / 5 мл по 5 мл №5 (ампулы) является L-карнитин.

Производителем Лекарт раствор д/ин. 1 г / 5 мл по 5 мл №5 (ампулы) является Клева.