Привитусс суспензия д/внут. прим. 708 мг / 100 мл по 100 мл (флакон)
- Все о товаре
- Цены в аптеках
- Аналоги (от 95000 сум)
Инструкция для Привитусс суспензия д/внут. прим. 708 мг / 100 мл по 100 мл (флакон)
100 мл препарата содержит:
активное вещество: L-клоперастина фендизоат - 708,0 (эквивалентно клоперастину - 360,0);
вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), эссенция банановая, вода очищенная.
Густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом.
Суспензия оральная.
Противокашлевые препараты.
Фармакодинамика
L-клоперастина фендизоат оказывает противокашлевой эффект преимущественно центрального действия, которое заключается в селективном ингибировании кашлевого нервного центра и не сопровождается угнетением дыхательных центров. Кроме того, за счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия антибронхоспастического/миорелаксантного и антисеротонинового действия, оказывает седативное действие по отношению к периферической нервной системе, которая поддерживает кашлевые стимулы; также положительно влияет на патологии, сопровождающиеся бронхоспазмом и воспалением - явлениями, которые способствуют появлению и длительному сохранению кашлевого рефлекса.
Фармакокинетика
L-клоперастина фендизоат абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации L-клоперастина фендизоат в плазме достигаются через 90 - 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L-клоперастина фендизоат к тканям, в первую очередь - к легким.
Острый или хронический кашель различной этиологии.
Взрослые: по 5 мл трижды в день.
Дети:
- от 2 до 4 лет назначают по 2 мл дважды в сутки;
- от 4 до 7 лет - по 3 мл дважды в сутки;
- от 7 до 15 лет - по 5 мл дважды в сутки.
Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку.
Обычно длительность лечения составляет 7-10 дней.
Для предотвращения образования конгломератов перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией
Редко: желудочно-кишечные расстройства в легкой форме
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- дети до 2 лет;
- беременность и период кормления.
В целом, при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации.
Лечение: в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения
Лечение препаратом ПРИВИТУС хорошо сочетается со всеми видами терапии основного заболевания, в том числе с применением противобактериальных и жаропонижающих препаратов.
Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
При наличии у пациентов производительного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат ПРИВИТУС не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты.
Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью.
Особенности влияние на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается седативный эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.
Суспензия оральная. По 100 мл препарата во флакон типа III (ЕФ*) из желтого стекла с завинчивающейся крышкой капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку.
По 1 флакону с мерной ложкой помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.
Хранить при температуре не выше +25 °С.
5 лет.
По рецепту.
«Mitim s.r.l.», Италия, для «Aesculapius Farmaceutici s.r.l.», Via Cozzaglio, 24-25125 Brescia, Италия
L-клоперастин: 7.08 мг/мл
Часто задаваемые вопросы
Цены на Привитусс суспензия д/внут. прим. 708 мг / 100 мл по 100 мл (флакон) начинаются от 100000 сум за упаковку
Полными аналогами Привитусс суспензия д/внут. прим. 708 мг / 100 мл по 100 мл (флакон) являются:
Страна производитель у Привитусс суспензия д/внут. прим. 708 мг / 100 мл по 100 мл (флакон) - Италия.
Основным действующим веществом у Привитусс суспензия д/внут. прим. 708 мг / 100 мл по 100 мл (флакон) является L-клоперастин.
Производителем Привитусс суспензия д/внут. прим. 708 мг / 100 мл по 100 мл (флакон) является Митим.