Privituss suspenziyasi D / vnut. taxminan 708 mg / 100 ml 100 ml (shisha)

Tarkib

100 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: L-kloperastin fendizoat - 708,0 (kloperastinga ekvivalent - 360,0);

yordamchi moddalar: ksantan smolasi, polioksietilen stearat, ksilitol, metilparaben (E 218), propilparaben (E 216), banan essensiyasi, tozalangan suv.

Tavsif

Meva hidi va shirin yoqimli ta’mga ega quyuq sut suspenziyasi.

Dori shakli

Oral suspenziya.

Farmakoterapevtik guruh

Yo‘talga qarshi preparatlar.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

L-kloperastin fendizoat yo‘talga qarshi asosan markaziy ta’sirga ega bo‘lib, u yo‘tal nerv markazini selektiv ingibirlashdan iborat va nafas markazlarining susayishi bilan kechmaydi. Bundan tashqari, yallig‘lanish mediatorlarining ajralib chiqishini ingibirlash va antibronxospastik/miorelaksant va antiserotonin ta’sirining mavjudligi tufayli yo‘tal stimullarini qo‘llab-quvvatlaydigan periferik asab tizimiga nisbatan sedativ ta’sir ko‘rsatadi; shuningdek, yo‘tal refleksining paydo bo‘lishi va uzoq vaqt saqlanishiga yordam beradigan bronxospazm va yallig‘lanish bilan kechadigan patologiyalarga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

L-kloperastin fendizoat ichakda so‘riladi va asosan metabolitlar ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi. Plazmada L-kloperastin fendizoatning maksimal konsentratsiyasiga qo‘llanilgandan keyin 90-120 daqiqa o‘tgach erishiladi, bu L-kloperastin fendizoatning to‘qimalarga, birinchi navbatda o‘pkaga jadal tarqalishi bilan birga keladi.

Ko‘rsatmalar

Turli etiologiyali o‘tkir yoki surunkali yo‘tal.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar: kuniga 3 mahal 5 ml dan.

Bolalar:

2 yoshdan 4 yoshgacha sutkada ikki marta 2 ml dan beriladi;

4 yoshdan 7 yoshgacha - kuniga ikki mahal 3 ml dan;

7 yoshdan 15 yoshgacha - kuniga ikki mahal 5 ml dan.

2-3-5 ml li o‘lchov qoshig‘i qutiga solingan.

Odatda davolashning davomiyligi 7-10 kunni tashkil etadi.

Konglomeratlar hosil bo‘lishining oldini olish uchun qo‘llashdan oldin suspenziya solingan idishni yaxshilab chayqatish lozim.

Nojo‘ya ta’sirlari

Kamdan-kam hollarda: yengil oshqozon-ichak kasalliklari

Preparat tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanilganda, uning markaziy asab tizimiga sedativ yoki rag‘batlantiruvchi ta’siri bilan bog‘liq belgilar va alomatlar kuzatilmadi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

2 yoshgacha bo‘lgan bolalar;

homiladorlik va emizish davri.

Dozani oshirib yuborish

Umuman olganda, preparatni to‘g‘ri qo‘llaganda uning dozasini oshirib yuborish yoki intoksikatsiya alomatlari paydo bo‘lishi kutilmaydi.

Davolash: o‘tkir dozani oshirib yuborish holatida standart muolajalarni o‘tkazish (oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir iste’mol qilish va shu kabilar) va haddan tashqari qo‘zg‘alish belgilarining rivojlanish ehtimolini aniqlash uchun kuzatuv o‘tkazish tavsiya etiladi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

PRIVITUS preparati bilan davolash asosiy kasallik terapiyasining barcha turlari bilan, shu jumladan bakteriyalarga qarshi va isitma tushiruvchi preparatlarni qo‘llash bilan yaxshi uyg‘unlashadi.

L-kloperastinning markaziy asab tizimiga ikkilamchi ta’sirining sezilarli darajada pasayishiga qaramay, preparat markaziy asab tizimining depressantlari va stimulyatorlari bilan o‘zaro ta’sir qilishi mumkin.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanganda, shuningdek, antigistamin preparatlar va serotonin antagonistlari va kamida miorelaksantlar, masalan, papaverin ta’sirini kuchaytirish imkoniyatini hisobga olish kerak.

Maxsus ko‘rsatmalar

Bemorlarda mahsuldor yo‘tal mavjud bo‘lganda, preparat monoterapiya ko‘rinishida ham, boshqa yo‘talga qarshi preparatlar bilan birgalikda ham qo‘llanilishi mumkin, chunki PRIVITUS preparati bronxial sekretning tarkibi va yopishqoqligiga hamda balg‘am ajralishi jarayoniga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Jigar va buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Transport vositasi va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir etuvchi xususiyatlar

Preparat tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanilganda sedativ ta’sir kuzatilmaydi va bemorning avtomobilni boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llamaslik lozim.

Chiqarish shakli

Oral suspenziya. Preparat 100 ml dan III (EF*) turdagi sariq shisha flakonlarga bolalar ochmasligi uchun burab yopiladigan qopqoqli kapsula, plastik plomba va halqa bilan solinadi. Har bir flakonga yopishqoq yorliq yopishtiriladi.

O‘lchov qoshig‘i bilan 1 flakon karton o‘ramga davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

+25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Saqlash muddati

5 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Mitim s.r.l.," Italiya, "Aesculapius Farmaceutici s.r.l.," Via Cozzaglio, 24-25125 Brescia, Italiya uchun