Privituss og'iz suspenziyasi 100 ml (flakon)

Tarkib

100 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda - L-kloperastin fendizoat - 708.0 mg (400.0 mg kloperastin gidroxloridga ekvivalent);

yordamchi moddalar: ksantan smolasi, polioksietilen stearat, ksilitol, metilparagidroksibenzoat (E218), propilparagidroksibenzoat (E216), banan essensiyasi, tozalangan suv.

Tavsif

Quyuq sut rangli suspenziya.

Dori shakli

Oral suspenziya.

Farmakoterapevtik guruh

Shamollash va yo‘tal belgilarini yaxshilash uchun preparatlar. Yo‘talga qarshi preparatlar. Yo‘talga qarshi boshqa preparatlar. Kloperastin.

ATX kodi: R05DB21.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Yo‘tal bulbar markaziga selektiv ingibirlovchi ta’sir ko‘rsatadi, shuningdek, yallig‘lanish jarayoni mediatorlarini ingibirlash va antibronxospastik ta’sir orqali yo‘tal refleksini keltirib chiqaradigan periferik omillarga sedativ ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Preparatning ta’sir etuvchi moddasi ichakda so‘riladi va asosan siydik bilan metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi.

Ta’sir etuvchi moddaning plazmadagi maksimal konsentratsiyasi qo‘llanilgandan keyin 90-120 daqiqa o‘tgach erishiladi, bu L -kloperastinning to‘qimalarda, birinchi navbatda o‘pkada jadal taqsimlanishi bilan birga keladi.

Ko‘rsatmalar

Yo‘talni simptomatik davolash

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar: 5 ml dan kuniga 3 mahal.

Bolalar:

2 yoshdan 4 yoshgacha: kuniga ikki mahal 2 ml dan;

4 yoshdan 7 yoshgacha: kuniga ikki mahal 3 ml dan;

7 yoshdan 15 yoshgacha: kuniga ikki mahal 5 ml dan.

Qadoqda 2-3-5 ml li o‘lchov qoshiqchasi mavjud. Davolash davomiyligi 7-10 kunni tashkil etadi.Qo‘llashdan oldin suspenziya solingan flakonni yaxshilab chayqatish kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparatning klinik tadqiqotlarida oshqozon-ichak trakti tomonidan faqat yengil shaklda kechgan bir nechta qaytar buzilishlar kuzatildi, ularning preparatni qo‘llash bilan bog‘liqligi shubhali deb baholandi.

Terapevtik dozalarda qo‘llanilganda preparatning markaziy asab tizimiga sedativ yoki rag‘batlantiruvchi ta’siri bilan bog‘liq belgi va alomatlar kuzatilmadi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

2 yoshgacha bo‘lgan bolalar;

homiladorlik va laktatsiya davri.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: markaziy asab tizimining yuqori qo‘zg‘aluvchanligi.Davolash: dozani oshirib yuborish holatida oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish va simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari Previtus og‘ir jigar va buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan tayinlanishi kerak.U sekinlashgan turdagi allergik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, chunki tarkibida metilparagidroksibenzoat (E218), propilparagidroksibenzoat (E216) mavjud.

Bolalar

Preparat 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash uchun mo‘ljallanmagan

Homiladorlik va laktatsiya davri

Farmakologik xavfsizlik tadqiqotlari (shu jumladan, reproduktiv toksiklik, genotoksiklik, kanserogenlik va surunkali toksiklik bo‘yicha tadqiqotlar) ni o‘z ichiga olgan klinik oldi tadqiqotlar davomida o‘rganilayotgan moddaning inson uchun taxminiy xavfi aniqlanmadi.

Shu bilan birga, homilador ayollar ishtirokida keng ko‘lamli klinik tadqiqotlar o‘tkazilmaganligi sababli, Privitussni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas. Laktatsiya davrida preparatni buyurish zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish lozim.

Dori vositasining transport vositasi va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Terapevtik dozalarda qo‘llanilganda preparat sedativ ta’sir ko‘rsatmaydi va bemorning avtomobilni boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

L-kloperastin markaziy asab tizimiga sezilarsiz darajada ikkilamchi ta’sir ko‘rsatadi va markaziy asab tizimi faoliyatini susaytiruvchi yoki rag‘batlantiruvchi preparatlar bilan o‘zaro ta’sirlashishi mumkin.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanganda, alkogol, antigistamin preparatlar va serotonin antagonistlari va kamida miorelaksantlar, masalan, papaverin ta’sirini kuchaytirish imkoniyatini hisobga olish kerak.

Chiqarish shakli

Preparat 100 ml yoki 200 ml dan III (EF*) turidagi sariq shisha flakonlarga bolalar ochishiga yo‘l qo‘ymaydigan burama qopqoq - kapsula, plastik plomba va halqa bilan solinadi.

Har bir flakonga yopishqoq yorliq yopishtiriladi.

O‘lchov qoshig‘i bilan 1 ta flakon davlat va rus tillarida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang! °

Saqlash muddati

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Mitim s.r.l.," Breshiya, Italiya.

Makro Viti Farmaceutici S.p.A. Italiya.