Линкомицин-LP

1 мл раствора содержит:

активное вещество: линкомицина гидрохлорид, эквивалентно линкомицину - 300 мг;

вспомогательные вещества: спирт бензиловый, соль этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая (трилон Б), вода для инъекций.

Бесцветный или слегка желтоватый прозрачный раствор со слабым своеобразным запахом.

Раствор для инъекций.

Антибиотики (группа линкозаминов). Код АТХ: J01FF02.

Антибиотик, вырабатываемый Streptomyces Lincoliniensis. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.

Преимущественно к патогенным коккам (Staphylococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae); гемофильная инфекция; Активен в отношении Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.

Эффективен в отношении Staphylococcus spp., резистентных к пенициллину, тетрациклину, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалозоринам (30% Staphylococcus spp. резистентны к эритромицину, перекрестно резистентны к линкомицину).

Оптимальный эффект оказывает в щелочной среде (рN-8-8,5). Резистентность к линкомицину развивается медленно.

Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

Фармакокинетика

После парентерального введения препарат быстро распределяется в тканях и жидкостях организма, за исключением спинномозговой жидкости. Высокие концентрации достигаются в костной ткани, желчи и моче.

Линкомицин проходит через плаценту и выделяется с грудным молоком. Через гематоэнцефалический барьер - проходит мало (при менингите проницаемость увеличивается). Связывание с белками уменьшается с увеличением концентрации. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови: при внутримышечном введении - 0,5 часа, при внутривенном введении - в конце инфузии.

Частично метаболизируется в печени.

Период полувыведения: обычно 5,4 часа (4-6 часов). Но этот период может продлиться при печеночной и/или почечной недостаточности.

Выведение: в среднем 10-47% после внутримышечного введения препарата, 13-72% после внутривенного введения выводится в неизмененном виде с мочой.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (в первую очередь стафилококками и стрептококками, особенно пенициллинрезистентными микроорганизмами, а также аллергией на пенициллин): острый и хронический остеомиелит (в связи с накоплением линкомицина в костной ткани наиболее эффективен при лечении острых и хронический остеомиелит и другие инфекционные поражения костей и суставов (один из эффективных препаратов), при сепсисе, остром подостром септическом эндокардите, хронической пневмонии, абсцессе легкого, эмпиеме плевры, плеврите, отите, гнойном артрите, гнойных послеоперационных осложнениях, раневых инфекциях, инфекциях кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, серозное воспаление).

Линкомицина гидрохлорид применяют внутримышечно и внутривенно.

Для взрослых при парентеральном введении суточная доза составляет 1,8 г, разовая доза - 0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточную дозу можно увеличить до 2,4 г. Препарат вводят 3 раза в сутки с интервалом 8 часов. Детям независимо от возраста назначают в суточной дозе 10-20 мг/кг.

Линкомицина гидрохлорид вводят внутривенно со скоростью 60-80 капель в минуту. Перед отправкой 2 мл 30% раствора антибиотика (0,6 г) разводят в 250 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Вводить внутривенно без предварительного разведения нельзя!

Продолжительность лечения 7-14 дней; при остеомиелите курс лечения длится 3 недели и более.

Больным с почечной недостаточностью линкомицин назначают парентерально в суточной дозе не более 1,8 г с интервалом между приемами 12 часов.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит, преходящее повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови, при длительном применении в высоких дозах возможно развитие псевдомембранозного колита.

Со стороны системы кроветворения: обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, редко апластическая анемия и панцитопения.

Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический отек.

Эффекты, связанные с химиотерапевтическими эффектами: кандидоз.

Местные реакции: при внутримышечном введении могут возникать местные явления, боль, стойкое утолщение и образование стерильного абсцесса.

При внутривенном введении может возникнуть тромбофлебит.

Прочие: снижение артериального давления, головокружение, слабость (в случае быстрого внутривенного введения).

При повышенной чувствительности к линкомицину и клиндамицину, при беременности (за исключением случаев необходимости применения препарата по жизненным показаниям), при необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, не применять при тяжелых заболеваниях печени и почек (при проведении непрерывных курсов лечения может потребоваться периодический контроль функции печени и почек).

Парентеральное введение препарата совместно с периферическими миорелаксантами, применение при миастении невозможно.

При превышении скорости введения возможны развитие тахикардии, повышение артериального давления, одышка, головная боль, боль за грудиной, боль в животе.

Указанные симптомы быстро исчезают самостоятельно после прекращения или значительного уменьшения скорости введения раствора.

При длительном применении препарата необходимо регулярно контролировать функцию почек и печени. Больным с печеночной недостаточностью препарат можно назначать только по жизненным показаниям.

При развитии псевдомембранозного колита следует отменить линкомицин и назначить ванкомицин или бацитрацин.

Во избежание развития асептического абсцесса препарат следует вводить глубоко в мышцу.

Беременность и период лактации

Противопоказано.

Храните препарат в недоступном для детей месте и не используйте его после истечения срока годности.

При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, левомицетином или эритромицином может наблюдаться антагонизм противомикробного действия, с аминогликозидами - синергизм.

При одновременном применении с ингаляционными анестетиками или миорелаксантами периферического действия определяют усиление развития нервно-мышечной блокады и апноэ.

Фармацевтическое взаимодействие: несовместим с линкомицином, канамицином, новобиоцином, барбитуратами, теофиллином, глюконатом кальция и сульфатом магния.

30% раствор для инъекций. В ампулах по 1 мл и 2 мл.

Хранить при температуре от +2 °C до 25 °C.

2 года.

По рецепту.

ООО «LAXISAM Pharmaceuticals»

Республика Узбекистан, Ташкентское шоссе, Алмазорский район, 1-тор ул. Уста Ширин, 254.

Тел/факс: +(99871) 228-14-24, 228-14-33, 228-14-34.