Плео

100 мл раствора содержат:

Активное вещество: сорбитол 6,0 г, натрий лактат 1,9 г, натрий хлорид 0,6 г, кальций хлорид 0,01 г, калий хлорид 0,03 г, магний хлорид 0,02 г.

Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 100 мл.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Солевые растворы.

Фармакодинамика

Препарат обладает реологическим, противошоковым, дезинтоксикационным, ощелачивающим и стимулирующим перистальтику кишечника действием. Основными фармакологически активными веществами препарата является сорбитол и натрий лактат. В печени сорбитол сначала превращается во фруктозу, которая затем превращается в глюкозу, а затем в гликоген. Часть сорбитола используется для срочных энергетических нужд, другая часть откладывается как запас в виде гликогена. Изотонический раствор сорбитола обладает дезагрегатным действием и, таким образом, улучшает микроциркуляцию и перфузию тканей. В отличие от раствора бикарбоната, коррекция метаболического ацидоза при помощи натрий лактата проходит медленнее по мере включения его в обмен веществ, не вызывая резких колебаний рН.

Действие натрия лактата проявляется через 20-30 мин после введения. При различных патологических процессах восполняет дефицит ионов натрия и хлора, обладает регидратационным действием. Кальция хлорид пополняет дефицит ионов кальция. Ионы кальция необходимы для осуществления процесса передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и гладких мышц, деятельность миокарда, формирования костной ткани, свертывания крови. Снижает проницаемость клеток и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, повышает стойкость организма к инфекциям. Калия хлорид восстанавливает водно-электролитный баланс. Проявляет отрицательное хроно- и батмотропное действие, в высоких дозах- отрицательное ино дромотропное и умеренное действие. Принимает участие в процессе проведения нервных импульсов. Повышает содержание ацетилхолина и вызывает возбуждение симптоматичного отдела вегетативной нервной системы. Улучшает сокращение скелетных мышц при мышечной дистрофии, миастении.

Фармакокинетика

Сорбитол быстро включается в общий метаболизм, 80-90% которого утилизируется в печени и накапливается в виде гликогена, 5% откладывается в тканях мозга, сердечной мышце и скелетной мускулатуре, 6-12% выделяется с мочой. При введение в сосудистое русло из натрия лактата высвобождается натрий, СО2 и Н2О, которые образовывает бикарбоната натрия, что приводит к увеличению изомера L, а другая половина (изомер D) не метаболизируется и выделяется с мочой. Натрия хлорид быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем, циркулирующей крови. Усиливает диурез.

Для улучшение капиллярного кровотока с целью профилактики и лечения травматического, операционного, гемолитического, токсического и ожогового шока, при острой кровопотере, ожоговой болезни; инфекционных заболеваниях, что сопровождаются интоксикацией, при обострении хронического гепатита; сепсисе, для предоперационной подготовки и в послеоперационный период; для улучшение артериального и венозного кровообращения с целью профилактики тромбозов, тромбофлебитов, эндартериитов, болезни Рейна.

Препарат вводят взрослым внутривенно капельно со скоростью 40-60 капель в минуту. При необходимости допускается струйное введение препарата после проведения пробы путем капельного введения со скоростью 30 капель в минуту. После введения 15 капель введение препарата прекращают, а через 3 минуты, при отсутствии реакции, препарат вводят струйно.

При травматическом, ожоговом, послеоперационном и гемолитическом шоках взрослым вводят по 600-1000 мл (10-15 мл/кг массы тела больного) однократно и повторно по (10-15 мл/кг массы тела больного), вначале струйно, затем капельно.

При хронических гепатитах взрослым вводят по 400 мл (6-7 мл/кг массы тела) капельно.

При острой кровопотере взрослым вводят по 1500-1800 мл (до 25 мл/кг массы тела).

В предоперационном периоде и после различных хирургических вмешательств в дозе 400 мл (6-7 мл/кг массы тела) капельно, на протяжении 3-5 дней.

При тромбооблитерирующих заболеваниях кровеносных сосудов из расчета 8-10 мл/кг массы тела, капельно, повторно, через день, до 10 инфузий на курс лечения.

Нарушения со стороны иммунной системы анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, гипертермия.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы повышение или снижение артериального давления, тахикардия, одышка, акроцианоз.

Неврологические расстройства тремор, головная боль, головокружение, общая слабость.

Изменение со стороны кожи и подкожной клетчатки кожная сыпь, крапивница, зуд.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не принимается при алкалозе, а также в случаях, когда противопоказано вливание больших объемов жидкости (кровоизлияние в мозг, тромбоэмболия, сердечно сосудистая декомпенсация, артериальная гипертензия III ст., терминальная почечная недостаточность), обезвоживание.

Возникают явления алкалоза, которые быстро проходят самостоятельно при условии немедленного прекращения введения препарата, иногда коллапс, обезвоживание (за счет усиления диуреза). При повышении скорости введения возможно развитие тахикардии, повышение артериального давления, одышка, головная боль, боль за грудиной, боль в животе. Указанные симптомы быстро исчезают самостоятельно после прекращения или значительного уменьшения скорости введения раствора.

Не применяют в качестве раствора носителя для других лекарственных средств. Препарат нельзя смешивать с фосфат и карбонат содержащими растворами.

Препарат применяют под контролем показателей кислотно-щелочного состояния и электролитов крови, функционального состояния печени и артериального давления. С осторожностью вводят больным страдающим калькулезным холециститом. Использовать только прозрачный раствор в неповреждённом флаконе! Несоблюдение условий хранения и транспортировки может привести к образованию микротрещин на флаконе, в связи с чем повышается риск микробного загрязнения раствора. Стерильно. Внутривенно. Только для одноразового отбора! Не замораживать и не нагревать! Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Данных относительно противопоказаний в период беременности и кормления грудью нет.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25 °С.

2 года.

Раствор для инфузий 100 мл, 200 мл (флаконы полиэтиленовые, флаконы стеклянные).

По рецепту.

Remedy Group,СП,ООО Узбекско-Британское для ZEUS PHARMA Ltd.Великобритания, Узбекистан.