Тайлол таблетки по 500 мг №30 (3 блистера х 10 таблеток)

1 таблетка содержит:

активное вещество: парацетамол - 500 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кислота стеариновая.

Таблетки белого цвета, круглой формы, с чертой на одной стороне и гравировкой «НОБЕЛЬ» на другой стороне.

Таблетки.

Анальгетики-антипиретики. Код АТХ: N02BE01.

Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие.

Механизм действия связан с угнетением синтеза простагландинов (ПГ) путем блокирования обеих форм циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Поражая преимущественно ЦНС, поражает центры боли и терморегуляции. В периферических тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют действие парацетамола на ЦОГ, что объясняет его практически несуществующее противовоспалительное действие. Отсутствие блокирующего действия на синтез ПГ в таких тканях обусловлено отсутствием негативного влияния на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и водно-солевой обмен (задержка ионов Na+ и воды).

Препарат также избирательно блокирует ЦОГ-3, расположенный только в МНТ, не влияет на ЦОГ-1 и ЦОГ-2, находящиеся в других тканях. Этим объясняются выраженные анальгезирующие, жаропонижающие и умеренные противовоспалительные эффекты.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови (Smax) достигается в течение 10-60 минут. Связывание с белками плазмы крови составляет менее 10%. Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1-4 часа. Метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатами и окисления с участием смешанных оксидаз печени и цитохрома Р450.

N-ацетил-р-бензохиномин - гидроксилированный метаболит парацетамола, который образуется в очень небольших количествах под действием смешанных оксидаз в печени и почках и обычно нейтрализуется путем связывания с глутатионом, может накапливаться и вызывать повреждение тканей при передозировка.

• легкий и умеренный болевой синдром и лихорадка, связанные с гриппом и простудой;
• альгодисменорея;
• головная боль;
• зубная боль;
• бурсит, невралгия, растяжения и мышечные боли;
• артралгии;
• лихорадка и боли после прививок.

Таблетки принимают внутрь, через 1-2 часа после еды, запивая большим количеством воды.

Взрослые и дети старше 12 лет

Рекомендуемая доза препарата - 0,5-1,0 г (1-2 таблетки) 4 раза в сутки (от 2,0 г до 4,0 г в сутки).

Максимальная разовая доза - 1,0 г (2 таблетки), суточная - 4,0 г (8 таблеток). Максимальная продолжительность лечения составляет 5-7 дней.

Дети

Разовые пероральные дозы детям от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, 1-5 лет - 120-150 мг, 6-12 лет - 250-500 мг.

Количество применений - 4 раза в день с интервалом не менее 4 часов. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.

Максимальная доза: 4 разовые дозы в день.

• аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке);
• диспептические состояния;
• нефротоксическое и гепатотоксическое действие;
• тромбоцитопения, лейкопения и панцитопения.

Менее часто:

• нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз.

• повышенная чувствительность к парацетамолу;
• тяжелые заболевания печени и почек;
• хронический активный алкоголизм;
• беременность (I и III триместр) и период лактации;
• дети до 3 месяцев;
• дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Препарат следует с осторожностью принимать пациентам с печеночной и почечной недостаточностью, врожденной гипербилирубинемией (синдромы Джильбера, Дубина-Джонсона, Ротора), вирусным гепатитом, алкогольным поражением печени и пожилым людям.

Больным с заболеваниями печени, почек, сердечной и легочной недостаточностью, анемией следует принимать препарат только под контролем врача.

Таблетки для обезболивания не следует принимать детям более 5-7 дней и взрослым более 10 дней, а также не назначать при лечении малярии длительностью более 3 дней с температурой выше 39,5°С.

При постоянном применении препарата необходимо контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени.

Применение препарата изменяет показатели лабораторных исследований при определении количества мочевой кислоты в плазме.

Пациенты с алкогольным гепатитом имеют повышенный риск поражения печени. Парацетамол проходит через плацентарный барьер, но до сих пор не выявлено неблагоприятного воздействия парацетамола на плод человека.

Беременность и период лактации

Парацетамол выделяется с грудным молоком, его количество в молоке составляет 0,04-0,23% от дозы, принятой матерью.

При необходимости применения парацетамола в период беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно сопоставить ожидаемую пользу от лечения для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

Не влияет.

Необходимо хранить препарат в месте, недоступном для детей, и не использовать его после истечения срока годности.

Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, метгемоглобинемия, цианоз кожи и ногтей, в тяжелых случаях - возбуждение, затем угнетение ЦНС, ступор, гипертермия, тахипноэ; учащенное сердцебиение, низкое артериальное давление, недостаточность кровообращения, кома, гепатит, желтуха, транзиторная азотемия, некроз почечных канальцев, гипогликемия, метаболический ацидоз и отек головного мозга.

Лечение: при подозрении на передозировку пациента следует немедленно госпитализировать и получить симптоматическое лечение. Если препарат был принят недавно (через 4 часа), необходимо вызвать рвоту и промыть желудок. Ацетилцистеин (140 мг/кг перорально, затем по 70 мг/кг каждые 4 часа в течение 72 часов, всего 17-18 доз) был рекомендован в качестве антидота в течение первых 10-16 часов. Нельзя одновременно применять активированный уголь и свечи, поскольку они уменьшают всасывание ацетилцистеина, принимаемого перорально. Определяют протромбиновое время, остаточный азот мочевины, уровень сахара в крови, АЛТ, АСТ, концентрацию билирубина, креатинина и электролитов. Необходимо восстановить водно-электролитный баланс и при гипогликемии провести его коррекцию. В случаях развития почечной и печеночной недостаточности лечебные мероприятия следует продолжать до нормализации лабораторных показателей. Необходимо провести гемодиализ.

При применении препарата одновременно с:

• с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином, алкоголем - повышается риск гепатотоксического действия;
• с метоклопрамидом - может увеличиться всасывание парацетамола;
• с пробенецидом - могут изменяться выведение парацетамола и его концентрация в плазме крови;
• с холестирамином - всасывание последнего может снизиться менее чем через 1 час после приема парацетамола;
• с производными кумарина - возможно развитие незначительной гипопротромбинемии;
• с пероральными контрацептивами - повышается метаболизм парацетамола и снижается Т1/2;
• с кофеином - усиливается его фармакологическое действие за счет угнетения метаболизма кофеина;
• с дифлунисалом - увеличивается количество парацетамола в плазме;
• с левомицетином - увеличивается количество левомицетина в плазме.

Парацетамол может вызвать ложноположительный результат теста на 5-гидроксииндолуксусную кислоту в моче.

«Тайлол®», таблетки по 500 мг, №10, №20, №30, №50 и №100.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

5 лет.

Без рецепта.

ООО "Nobel Pharmsanoat"

Республика Узбекистан, город Ташкент, Мирзо Улугбекский район, улица Карасувбойи, 5 «А»

Телефон: (99871) 265 90 99; Факс: (99871) 265 91 99.