Almagel A Ichki foydalanish uchun suspenziyasi, 170 ml (flakon)

Tarkib

Ta’sir etuvchi moddalar: alyuminiy gidroksid, magniy gidroksid;

5 ml suspenziya (1 doza qoshiq) quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Alyuminiy gidroksid geli - 2,18 g alyuminiy oksidiga qayta hisoblaganda - 218 mg;

pasta magniy gidroksidi - 350 mg magniy oksidiga qayta hisoblaganda - 75 mg;

benzokain - 109 mg;

10 ml (1 paketcha) suspenziya quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Alyuminiy gidroksid geli - 4,36 g alyuminiy oksidiga hisoblaganda - 436 mg;

pasta magniy gidroksidi - 700 mg magniy oksidiga qayta hisoblaganda - 150 mg;

benzokain - 218 mg;

Yordamchi moddalar: sorbit (Ye 420), gidroksietilsellyuloza, metilparagidroksibenzoat (Ye 218), propilparagidroksibenzoat (Ye 216), butilparagidroksibenzoat, natriy saxarin, limon moyi, etanol 96%, tozalangan suv, vodorod peroksid eritmasi (30%), propilenglikol, makrogol 4000.

Dori shakli

Oral suspenziya.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: suspenziyasi oq yoki deyarli oq rangda. Saqlash davrida suspenziya yuzasida tiniq suyuqlik qatlami ajralib chiqishi mumkin. Flakon ichidagi modda kuchli chayqatilganda suspenziyaning gomogenligi tiklanadi.

Farmakoterapevtik guruh

Kislotaga bog‘liq kasalliklarni davolash uchun preparatlar. Antatsidlar. Alyuminiy birikmalari. Kombinatsiyalar.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Almagel® A sorbit bilan birgalikda alyuminiy gidroksid va magniy gidroksidning muvozanatli kombinatsiyasidir. Dori vositasi ovqatdan keyin 40-60 daqiqa davomida tavsiya etilgan bir martalik va sutkalik dozada qo‘llanilganda o‘rtacha antatsid ta’sir ko‘rsatadi.

Alyuminiy gidroksid xlorid kislotaning yuqori sekretsiyasini neytrallaydi va oshqozondagi pepsin faolligini pasaytirib, alyuminiy xlorid hosil qiladi. Ichakning ishqoriy muhiti ta’sirida alyuminiy ishqoriy alyuminiy tuzlariga aylanadi, ular deyarli so‘rilmaydi va Almagel® A dori vositasi uzoq vaqt qo‘llanganda qondagi alyuminiy tuzlari konsentratsiyasini sezilarsiz darajada o‘zgartiradi. Boshqa tomondan, alyuminiy gidroksidi fosfatlar konsentratsiyasini o‘zgartirish xususiyatiga ega bo‘lib, ichakda fosfat ionlarini bog‘laydi va shu tariqa ularning so‘rilishini cheklaydi.

Tarkibida alyuminiy saqlovchi antatsidlar, jumladan Almagel® A, prostaglandinlar sintezini faollashtirish bilan bog‘liq holda oshqozon shilliq qavatiga sitoprotektor ta’sir ko‘rsatadi. Shunday qilib, atsetilsalitsil kislotasi, nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar, etanol kabi qo‘zg‘atuvchi va ulserogen agentlar keltirib chiqaradigan yallig‘lanish-nekrotik va eroziv-gemorragik o‘zgarishlardan himoya qiluvchi shilliq qavatning barqarorligi oshadi.

Magniy gidroksid ham oshqozonda xlorid kislotani neytrallab, ozgina surgi ta’siriga ega bo‘lgan magniy xloridga aylanadi.

Benzokain kuchli og‘riq sindromida mahalliy og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Sorbit kuchsiz yel haydovchi va o‘rtacha safro haydovchi hamda surgi ta’sir ko‘rsatadi. Bunday ta’sirlar ko‘pchilik bemorlarda alyuminiy gidroksid ta’sirida qabziyatga moyillikni kompensatsiyalaydi.

Preparat alkaloz rivojlanishiga va oshqozonda karbonat angidrid (CO2) hosil bo‘lishiga olib kelmaydi.

Farmakokinetika

Alyuminiy tuzlari ichakda kam so‘riladi. Magniy ionlari 10% ga so‘riladi va ularning qondagi konsentratsiyasi deyarli o‘zgarmaydi. Ta’sirining davomiyligi me’daning bo‘shatilish tezligiga bog‘liq. Och qoringa qo‘llanganda ta’siri 20-60 daqiqa davom etadi, ovqatdan 1:00 keyin qo‘llanganda antatsid ta’siri 3 soatgacha davom etishi mumkin.

Benzokain minimal miqdorda so‘riladi va organizmga deyarli tizimli ta’sir ko‘rsatmaydi. Uning mahalliy og‘riq qoldiruvchi ta’siri suspenziya qo‘llangandan 1-2 daqiqa o‘tgach boshlanadi.

Ko‘rsatmalar

Jig‘ildon qaynashi, noqulaylik, og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish bilan kechadigan yallig‘lanish va eroziv shikastlanishlarni qisqa muddatli simptomatik davolash; o‘tkir yoki surunkali yallig‘lanish jarayonlarida yoki qizilo‘ngach, oshqozon yoki o‘n ikki barmoqli ichak shilliq qavatlarining boshqa buzilishlarida.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatni bolalarga (metgemoglobinemiya rivojlanish xavfi tufayli), shuningdek, benzokain miqdorini hisobga olgan holda homilador va emizikli ayollarga buyurmang.

Almagel A quyidagi holatlarda qo‘llanilishi man etiladi:

Dori vositasi tarkibiga kiruvchi har qanday ta’sir etuvchi va/yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik;

anestetiklarga yuqori sezuvchanlik;

surunkali qabziyat;

surunkali diareya;

kelib chiqishi aniqlanmagan kuchli qorin og‘rig‘i, o‘tkir appenditsitga shubha;

Alsgeymer kasalligi;

buyrak yetishmovchiligining og‘ir shakllarida (gipermagniyemiya va alyuminiy intoksikatsiyasi xavfi tufayli)

gipofosfatemiya;

bemorning sezilarli darajada holdan toyishi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Antatsidlar bilan bir vaqtda qo‘llaniladigan dori vositalarining oshqozon-ichak orqali so‘rilishi kamayishi kuzatiladi. Bu dori vositasining oshqozon shirasi kislotaliligini o‘zgartirishi, so‘rilishiga, maksimal plazma konsentratsiyasiga, biosinguvchanligiga, shuningdek, bir vaqtning o‘zida qo‘llanilganda ko‘p miqdordagi dori vositalarining chiqarilishiga ta’sir qilishi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.

Ehtiyot chorasi sifatida antatsidlar va boshqa dori vositalarini qabul qilish o‘rtasida kamida 2 soat (ftorxinolonlar uchun - 4 soat) tanaffus qilish kerak.

Almagel A quyidagi dorilarning so‘rilishini pasaytiradi: atsetilsalitsil kislotasi, H2 retseptorlari blokatorlari (simetidin, ranitidin), silga qarshi dorilar [etambutol, izoniazid (og‘iz orqali qabul qilish uchun) ], meksiletin, litiy preparatlari, atanolol, metoprolol, propranolol, xloroxin, siklinlar, diflunizal, digoksin, sefdinir, sefpodoksim, xinidin, bisfosfonatlar, feksofenadin, temir tuzlari, vitaminlar, ftorxinolonlar (masalan, siprofloksatsin), folat kislotasi, natriy ftorid, glyukokortikoidlar, o‘rinbosar terapiyada kortizol bundan mustasno (prednizolon va deksazon uchun tavsiflangan), indometatsin, ketokonazol (oshqozon pH darajasining oshishi tufayli ketokonazolning oshqozon-ichak so‘rilishini pasaytirish), lansoprazol, linkozamidlar, fenotiazin qatori neyroleptiklari, tetratsiklin q

Iloji boricha Almagel A preparati va yuqoridagi preparatlarni qo‘llash orasidagi vaqt oralig‘i 2 soatdan ortiq bo‘lishi kerak. Bu preparatlarning bog‘lanishi kamayishi erimaydigan komplekslar va yoki me’da tarkibining to‘planib qolishi bilan bog‘liq deb hisoblanadi.

Ion almashinuvchi smola bilan kaliyni bog‘lash samaradorligining pasayishi, buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda metabolik alkaloz (alyuminiy gidroksid va magniy gidroksid qo‘llanilganda kuzatilgan) va mexanik ichak tutilishi (alyuminiy gidroksid qo‘llanilganda kuzatilgan) yuzaga kelishi xavfi mavjudligi sababli, preparatni polistirolsulfonat (kayeksalat) bilan bir vaqtda qo‘llashda ehtiyot bo‘lish lozim.

Ichakda eriydigan tabletkalar bir vaqtda qo‘llanganda, me’da shirasi ishqoriyligining oshishi uning qobig‘ining tezroq erishiga va natijada me’da hamda o‘n ikki barmoqli ichakning ta’sirlanishiga olib kelishi mumkin.

Xinidin bilan bir vaqtda qo‘llanganda xinidinning plazmadagi konsentratsiyasi oshishi va ikkinchisining dozasi oshib ketishiga olib kelishi mumkin.

Magniy gidroksid qo‘llanilishi munosabati bilan siydikning ishqorlanishi ba’zi preparatlarning chiqarilishini o‘zgartirishi mumkin. Ayniqsa, salitsilatlar bilan kombinatsiyalanganda ularning buyrak orqali ekskretsiyasi ortadi.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda sitratlar bilan birgalikda buyurish qondagi alyuminiy miqdorining oshishiga olib kelishi mumkin, ayniqsa buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda.

Almagel® A ni sulfanilamidlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas, chunki uning tarkibida benzokain mavjud. PABKning hosilasi bo‘lgan benzokain sulfanilamidlarning antibakterial faolligining antagonisti sifatida ta’sir qiladi, natijada ularning terapevtik ta’siri kamayadi.

Laboratoriya testlariga ta’siri - "Qo‘llash xususiyatlari"ga qarang.

Qo‘llash xususiyatlari

Metabolik alkaloz, jigar sirrozi, og‘ir yurak yetishmovchiligi, yarali kolit, divertikulyoz, kolostomiya va ileostomiya (suv-elektrolit muvozanati buzilishi xavfi yuqori), o‘tkir gemorroy, buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga dori vositasini qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Antatsidlarni uzoq vaqt qo‘llash jiddiyroq kasalliklar, ya’ni oshqozon-ichak yaralari yoki saraton alomatlarini yashirishi mumkin.

Bemorlarga quyidagi hollarda shifokorga murojaat qilish tavsiya etiladi:

Tana vaznining kamayishi;

yutishda qiyinchiliklar paydo bo‘lishi yoki qorinda doimiy noqulaylik hissi;

birinchi marta paydo bo‘lgan ovqat hazm qilish buzilishlari yoki mavjud ovqat hazm qilish buzilishlarining o‘zgarishi;

buyrak yetishmovchiligi

Alyuminiy gidroksid qabziyatga olib kelishi mumkin, magniy tuzlarining dozasini oshirib yuborish esa ichak gipokineziyasiga olib kelishi mumkin; dori vositasini yuqori dozalarda qo‘llash buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar yoki keksa yoshdagi shaxslar kabi yuqori xavf guruhidagi bemorlarda mexanik va dinamik ichak tutilishini keltirib chiqarishi yoki kuchaytirishi mumkin.

Alyuminiy gidroksid oz miqdorda oshqozon-ichak traktida so‘riladi va shuning uchun buyrak faoliyati normal bo‘lgan bemorlarda tizimli ta’sir kamdan-kam kuzatiladi. Shunga qaramay, uzoq vaqt davomida yuqori dozalarda qo‘llanilganda, fosfatlar darajasi past bo‘lgan parhezga rioya qilgan bemorlarda fosfat yetishmovchiligi rivojlanishi mumkin (alyuminiyning fosfatlar bilan bog‘lanishi tufayli), bu esa suyak to‘qimasining yuqori rezorbsiyasi, giperkalsiuriya va osteomalyatsiya xavfi bilan kechadi. Fosfat tanqisligi rivojlanish xavfi bo‘lgan bemorlarni uzoq muddatli davolash nazorat ostida olib borilishi lozim.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda alyuminiy va magniyning plazma konsentratsiyasi oshishi mumkin. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarni yoki doimiy gemodializda bo‘lgan shaxslarni davolashda dori vositasida alyuminiy va magniy borligini hisobga olish kerak (ensefalopatiya, demensiya, mikrotsitar anemiya yoki dializ tufayli kelib chiqqan osteomalyatsiyaning kuchayishi xavfi mavjud).

Alyuminiy gidroksidi gemodializda bo‘lgan porfiriya bilan og‘rigan bemorlar uchun xavfli bo‘lishi mumkin, chunki alyuminiy porfirin metabolizmining buzilishiga olib kelishi isbotlangan. Tarkibida benzokain mavjudligi sababli preparatni uzoq vaqt (7 kundan ortiq) qo‘llash tavsiya etilmaydi ("Qo‘llash usuli va dozalari" bo‘limiga qarang).

Keksa yoshdagi bemorlarda uzoq muddat qo‘llash mavjud suyak va bo‘g‘im kasalliklarining rivojlanishiga, shuningdek, Alsgeymer kasalligining rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Almagel® A dori vositasi bilan davolanish paytida benzokainning mahalliy og‘riq qoldiruvchi ta’sirini kamaytirishi mumkin bo‘lgan spirtli ichimliklar va kislotalar (masalan, limon sharbati, sirka) iste’mol qilishdan saqlanish lozim.

Dori vositasiga nisbatan allergiya belgilari (toshma toshishi, qichishish, yuzning shishishi, nafas olishning qiyinlashishi) kuzatilsa, preparatni qo‘llashni to‘xtatish va darhol shifokorga murojaat qilish lozim.

Suspenziya qo‘llanganda og‘iz bo‘shlig‘i va til shilliq qavatining uvishishi hamda anesteziyasi yuzaga keladi. Bu hodisa o‘tib ketadi, davolash choralarini talab qilmaydi va bemorni bezovta qilmasligi kerak.

Preparat tarkibida sorbit mavjud bo‘lib, u fruktozani tug‘ma ko‘tara olmaslikda qo‘llash mumkin emas.

Almagel® A tarkibida allergik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan parabenlar [yordamchi moddalar propilparagidroksibenzoat (E 216) va metilparagidroksibenzoat (E 218) ] mavjud. Odatda bular sekinlashgan tipdagi reaksiyalardir. Juda kamdan kam hollarda darhol allergik reaksiyalar, shu jumladan bronxospazm rivojlanishi mumkin.

Preparat tarkibida 2,5% hajmli etanol mavjud. (98,1 mg etanol 5 ml dozada 2,5 ml pivo yoki 1 ml vinoga, 196,2 mg etanol 10 ml dozada esa 5 ml pivo yoki 2 ml vinoga ekvivalentdir). Shuning uchun preparatni qo‘llash alkogolizm bilan og‘rigan bemorlarga, jigar va markaziy asab tizimi kasalliklari, epilepsiya bilan og‘rigan bemorlarga, shuningdek, homiladorlik va emizish davrida salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Peroral qo‘llaniladigan boshqa preparatlar bilan davolash o‘tkaziladigan hollarda, Almagel® A "Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va o‘zaro ta’sirning boshqa turlari" bo‘limida ko‘rsatilgan preparatlarni qo‘llashdan 2 soat oldin (ftorxinolonlar uchun - 4 soat) yoki 2 soat o‘tgach qabul qilinishi kerak.

Laboratoriya tekshiruvlariga ta’siri

Almagel® A ba’zi laboratoriya va funksional tadqiqotlar hamda testlar natijalariga ta’sir ko‘rsatishi mumkin: oshqozon sekretsiyasining kislotaliligini aniqlashda uning darajasini pasaytiradi; divertikullarni vizualizatsiya qilish va texnetsiy (99mTs) yordamida suyak ssintigrafiyasi testini buzadi, gastrin, fosfor, qon va siydik plazmasining pH darajasini o‘rtacha va qisqa vaqtga oshiradi.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Almagel® A tarkibida benzokain mavjudligi sababli homiladorlik yoki emizish davrida buyurilmaydi.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Tavsiya etilgan dozalarga rioya qilinganda, dori shaklidagi etanolning kichik miqdori transport vositasini boshqarish yoki yuqori e’tibor talab qiladigan mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Almagel® A kattalarni davolash uchun qo‘llanilishi kerak.

Qo‘llashdan oldin flakonni yaxshilab chayqatib yoki paketchani ehtiyotkorlik bilan ezib, suspenziyani bir xil holga keltirish kerak. Preparatni suyultirish yoki ichish kerak emas. Flakondan kerakli miqdordagi preparatni o‘lchash to‘plamda mavjud bo‘lgan dozalovchi qoshiq yordamida amalga oshiriladi. Preparatni paketchalarda ishlatishda paketni vertikal holatda ushlab, belgilangan joydan burchaklaridan birini kesish yoki uzib olish kerak, paketchadagi modda teshik orqali qoshiqqa yoki to‘g‘ridan-to‘g‘ri og‘iz bo‘shlig‘iga quyiladi.

Dozalar

Kuniga 3-4 marta 5-10 ml dan (1-2 dozalangan qoshiq) yoki kuniga 3-4 marta ovqatdan 10-15 daqiqa oldin 1 paketchadan qo‘llaniladi.

Preparat bir martalik 5 ml dozada buyurilganda, Almagel® A ni flakonlarda ishlatish tavsiya etiladi, chunki bunday qadoqlash turida dozalash qoshig‘i mavjud bo‘lib, u preparatning kerakli hajmini aniq o‘lchash imkonini beradi.

Almagel® A bilan davolash davomiyligi 7 kundan oshmasligi kerak, so‘ngra shifokor ko‘rsatmasiga binoan Almagel® bilan davolashni davom ettirish mumkin.

Buyrak yetishmovchiligi. Buyrak funksiyasi pasaygan taqdirda, sutkalik dozani kamaytirish yoki qabul qilish oralig‘ini funksiyaning buzilish darajasiga mos ravishda uzaytirish lozim.

Bolalar.

Metgemoglobinemiya rivojlanish xavfini hisobga olgan holda, preparatni bolalarga buyurmang.

Yosh bolalarda magniy gidroksidning qo‘llanilishi gipermagniyemiyaga olib kelishi mumkin, ayniqsa ularda buyrak faoliyatining buzilishi yoki suvsizlanish kuzatilsa.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning sezilarli dozalari bir marta qo‘llanganda, qabziyat, meteorizm, og‘izda metall ta’midan tashqari, dozani oshirib yuborishning boshqa ko‘rinishlari kuzatilmadi.

Almagel® A dori vositasini odatdagidan yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llash, preparat hazm yo‘lida deyarli so‘rilmasligiga qaramay, buyraklarda toshlar hosil bo‘lishi (nefrokalsinoz), og‘ir qabziyat, uyquchanlik va gipermagniyemiyaga olib kelishi mumkin. Shuningdek, Almagel® A dori vositasini uzoq vaqt qo‘llash fosfatlar yetishmovchiligini keltirib chiqarishi mumkin. Metabolik alkaloz belgilari ham kuzatilishi mumkin: kayfiyat va aqliy faollikning o‘zgarishi, mushaklarning uvishishi va og‘rishi, asabiylashish va tez charchash, nafas olishning qiyinlashishi, yoqimsiz ta’m sezish. Intoksikatsiyaning boshqa belgilari qon bosimining pasayishi, ko‘ngil aynishi, qusish, reflekslarning pasayishi, mushaklarning charchashi, asab-mushak falaji, bradikardiya, EKG ko‘rsatkichlarining me’yordan og‘ishi, gipoventilyatsiya bo‘lishi mumkin, og‘ir hollarda nafas falaji, koma, buyrak yetishmovchiligi va yurak to‘xtashi, anuriya yuzaga kelishi mumkin.

Davolash. Me’dani yuvish yo‘li bilan preparatni organizmdan tezda chiqarib yuborish choralarini qo‘llash kerak (qustirish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish).

Magniy dozasini oshirib yuborishni davolash: gipermagniyemiya oqibatlarini kalsiy glyukonat yuborish, regidratatsiya va jadallashtirilgan diurez o‘tkazish yordamida bartaraf etish mumkin. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga gemodializ yoki peritoneal dializ zarur.

Nojo‘ya reaksiyalar

Preparat tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanganda nojo‘ya ta’sirlar kamdan-kam uchraydi.

Nojo‘ya ta’sirlar MedDRA tasnifiga muvofiq chastotasi bo‘yicha guruhlangan. Nojo‘ya ta’sirlar chastotasi quyidagicha aniqlangan: juda tez-tez (≥ 1/10); tez-tez (≥ 1/100 dan <1/10 gacha); kamdan-kam (≥ 1/1000 dan <1/100 gacha); kamdan-kam (≥ 1/10000 dan <1/1000 gacha) juda kamdan-kam (<1/10000), noma’lum (mavjud ma’lumotlar asosida baholash imkonsiz).

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: kamdan-kam hollarda - diareya, qabziyat (doza kamaytirilganidan keyin o‘tib ketadi); noma’lum - qorinda og‘riq, ko‘ngil aynishi, qusish, oshqozon spazmi, ta’m sezgilarining o‘zgarishi.

Immun tizimi tomonidan: noma’lum - yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan bronxospazm, teri toshmasi, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish va anafilaktik reaksiyalar.

Metabolik va alimentar buzilishlar: juda kam hollarda - gipermagniyemiya (buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda magniy gidroksidni uzoq vaqt qo‘llashda); noma’lum - giperalyuminiyemiya, gipofosfatemiya (buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda magniy gidroksidni uzoq vaqt qo‘llashdan keyin aniqlangan). Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda va gemodializda bo‘lgan bemorlarda alyuminiy va magniy tuzlarini uzoq vaqt davomida yuqori dozalarda qo‘llash, shuningdek, fosfatlarni cheklangan miqdorda iste’mol qilgan bemorlarda odatdagi dozalarni qo‘llash ensefalopatiya, demensiya, mikrotsitar anemiya rivojlanishiga olib kelishi yoki dializ bilan chaqirilgan osteomalyatsiyaning kechishini yomonlashtirishi, gipofosfatemiya rivojlanishi natijasida esa suyak to‘qimasida rezorbsiya jarayonlarining kuchayishiga va osteomalyatsiya xavfi yuqori bo‘lgan giperkalsiuriyaning paydo bo‘lishiga olib kelishi mumkin.

Har qanday nojo‘ya ta’sirlar aniqlangan taqdirda, dori vositasini qo‘llashni to‘xtatish va shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Flakonni birinchi marta ochgandan so‘ng suspenziyani ko‘rsatilgan sharoitda 3 oy davomida saqlash mumkin.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin

Muzlab qolishiga yo‘l qo‘ymang!

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Qadoq

Dozalovchi qoshiq bilan birga karton qutiga solingan flakonda 170 ml dan preparat.

10 ml dan paketchada. Karton qutida 10 yoki 20 ta paketcha.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Balkanpharma-Troyan AT/Balkanpharma-Troyan AD.

Manzil

Bolgariya, 5600 Troyan, Krayrechna ko‘chasi, 1/ 1 Krayrechna ko‘chasi, 5600 Troyan, Bolgariya.