Ampisul kukuni D/in. 1 g + 0,5 g (shisha)

Tarkib

Har bir flakon: ampitsillin 1,0 g yoki 2,0 g; sulbaktam 0,5 g yoki 1,0 g saqlaydi.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma tayyorlash uchun kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Penitsillinlar guruhiga mansub antibiotik. ATX kodi: J01CR01,

Farmakologik xususiyatlari

Bakteritsid antibiotik, ta’sir doirasi keng, kislotaga chidamli. Mikroorganizmlar hujayra devoridagi peptidoglikan sintezini bloklaydi.

Ta’sir qiluvchi omil ampitsillin - beta-laktamazalar tomonidan parchalanadigan keng ta’sir doirasiga ega yarim sintetik penitsillin antibiotikidir.

Ikkinchi komponent (sulbaktam) antibakterial faollikka ega bo‘lmasdan, beta-laktamazalarni ingibirlaydi va shu munosabat bilan ampitsillin chidamli (beta-laktamaza ishlab chiqaruvchi) shtammlarga ta’sir qilish qobiliyatiga ega bo‘ladi.

Ko‘pchilik grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan faol (Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Haemophilusinfluenzae va Haemophilusparainfluenzae, Neisseriameningitidis, Neisseriagonorrhoeae, Escherichiacoli, Klebsiellaspp., Proteusspp., Citrobacterspp., Enterobacterspp., Clostridiumspp., spora hosil qilmaydigan anaeroblar Peptococcusspp., Peptostreptococcusspp., Bacteroidesspp., shu jumladan Bacteroidesfragilis).

Stafilokokklarning penitsillinaza ishlab chiqaruvchi shtammlariga, ko‘k yiring tayoqchasining barcha shtammlariga, klebsiyellalar va enterobakteriyalarning ko‘pchilik shtammlariga nisbatan samarasiz.

Farmakokinetika

Organizmning ko‘pchilik to‘qimalari va suyuqliklariga kiradi; yallig‘lanishda orqa miya suyuqligiga o‘tkazuvchanlik keskin ortadi.

V/i va m/i yuborilgandan so‘ng qonda sulbaktam va ampitsillinning yuqori konsentratsiyasiga erishiladi.

T1/2 - 1 soat (ampitsillin va sulbaktam uchun). Buyraklar orqali 70-80%, asosan o‘zgarmagan holda, shuningdek o‘t va ona suti bilan chiqariladi.

Sulbaktam deyarli metabolik o‘zgarishlarga uchramaydi va buyraklar orqali asosan o‘zgarmagan holatda va faqat 25% metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Sezgir qo‘zg‘atuvchilar keltirib chiqaradigan turli joylardagi bakterial infeksiyalar:

nafas olish a’zolari infeksiyalari (shu jumladan pnevmoniya, o‘pka abssessi, surunkali bronxit, plevra empiyemasi);

LOR a’zolari infeksiyalari (shu jumladan sinusit, tonzillit, o‘rta otit);

siydik yo‘llari va jinsiy a’zolar infeksiyalari (piyelonefrit, pielit, sistit, uretrit, prostatit, endometrit);

o‘t yo‘llari infeksiyalari (xoletsistit, xolangit);

teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari (saramas, impetigo, ikkilamchi infeksiyalangan dermatitlar);

oshqozon-ichak trakti infeksiyalari (ichburug‘, salmonellyoz, salmonella tashuvchanlik);

suyak va bo‘g‘im infeksiyalari;

septik endokardit;

bakterial meningit;

sepsis;

peritonit;

skarlatina;

gonokokk infeksiyasi;

qorin bo‘shlig‘i va kichik chanoq a’zolaridagi operatsiyalarda operatsiyadan keyingi asoratlarning oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

M/o, v/i (tomchilab, 60-80 tomchi/daq tezlikda, oqim bilan - sekin, 3-5 daqiqa davomida).

Vena ichiga 5-7 kun yuboriladi, keyin davolanishni davom ettirish zarur bo‘lsa, v/i qo‘llashga o‘tiladi.

Quyida ampitsillin va sulbaktamning umumiy dozalari (2:1 nisbatda) ko‘rsatilgan.

Infeksiyaning yengil kechishida - 1,5-3 g/sutka 2 marta yuborishda; o‘rta og‘ir kechishida - 3-6 g/sutka 3-4 marta yuborishda; og‘ir kechishida - 12 g/sutka 3-4 marta yuborishda.

Asoratlanmagan so‘zakda - 1,5 g, bir marta.

Jarrohlik infeksiyalarining oldini olish uchun - anesteziya paytida 1,5-3 g; keyin operatsiyadan keyin 24 soat davomida - xuddi shu dozada har 6-8 soatda.

1 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

1 yoshdan 2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga: dozasi belgilanmagan. Biroq, ampitsillin 200-400 mg/kg tana vazniga va sulbaktam 100-200 mg/kg tana vazniga kuniga alohida dozalarda qabul qilinadi.

SBEda (KK 30 ml/daqiqadan kam) yuborish oraliqlarini uzaytirish zarur.

Parenteral qo‘llash uchun eritma extempore tayyorlanadi. Flakon tarkibiga 3.5 ml suv yoki 2% li lidokain gidroxlorid inyeksiyasi qo‘shiladi. M/o yuborish uchun 0,5% li lidokain eritmasi bilan suyultirish mumkin. Vena ichiga yuborish uchun bir martalik doza 0,9% li natriy xlorid eritmasida yoki 5% li dekstroza eritmasida 10 ml dan 200 ml gacha hajmda eritiladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ko‘ngil aynishi, qusish, ishtahaning pasayishi, diareya, "jigar" transaminazalari faolligining oshishi; kamdan-kam hollarda - psevdomembranoz enterokolit, anemiya, leykopeniya, trombotsitopeniya, uyquchanlik, holsizlik, bosh og‘rig‘i, azotemiya, mochevina konsentratsiyasining oshishi, giperkreatininemiya, eshakemi, teri giperemiyasi, angionevrotik shish, rinit, konyunktivit, isitma, artralgiya, eozinofiliya, v/i - flebit, uzoq muddatli davolanishda - preparatga chidamli mikroorganizmlar (kandidoz) keltirib chiqaradigan superinfeksiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

yuqori sezuvchanlik;

yuqumli mononukleoz;

laktatsiya davri

Ehtiyotkorlik bilan: jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, homiladorlik.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlikda ehtiyotkorlik bilan. Laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Jigar faoliyati buzilishlarida qo‘llash

Ehtiyotkorlik bilan: jigar yetishmovchiligi.

Buyrak faoliyati buzilishlarida qo‘llash

Ehtiyotkorlik bilan: buyrak yetishmovchiligi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: talvasa ko‘rinishidagi nevrologik buzilishlar.

Davolash: tutqanoqqa qarshi terapiya; og‘ir hollarda - gemodializ.

Maxsus ko‘rsatmalar

Penitsillinlarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda sefalosporin antibiotiklari bilan kesishgan allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Kursli davolashda qon yaratish a’zolari, jigar va buyraklar funksiyasining holatini nazorat qilish zarur.

Preparatga sezgir bo‘lmagan mikrofloraning o‘sishi hisobiga superinfeksiya rivojlanishi mumkin, bu esa antibakterial terapiyani tegishli ravishda o‘zgartirishni talab qiladi.

Sepsis bilan og‘rigan bemorlarni davolashda bakterioliz reaksiyasi (Yarish-Gerksgeymer reaksiyasi) rivojlanishi mumkin.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Farmatsevtik o‘zaro ta’siri. Antibiotiklar - aminoglikozidlar, tetratsiklinlar, amfotersin, klindamitsin, linkomitsin, eritromitsin, metronidazol, polimiksin V sulfat, qon preparatlari va oqsil gidrolizatlari bilan bitta shpris yoki flakonda bir-biriga mos kelmaydi. Podagra bilan og‘rigan bemorlarda Ampisuli allopurinol bir vaqtda qabul qilinganda teri reaksiyalari rivojlanish xavfi ortadi. Preparat protrombin vaqtini uzaytiradi va kumarinli antikoagulyantlar ta’sirini oshiradi; estrogenlar samaradorligini pasaytirishi mumkin. Probenitsidni bir vaqtda qabul qilish qonda ampitsillin va sulbaktam konsentratsiyasining oshishiga olib keladi va buyrak (kanalcha) sekretsiyasining susayishi natijasida ushbu preparatlarning yarim chiqarilish davrini uzaytiradi, toksik ta’sir rivojlanish xavfini oshiradi.

Chiqarish shakli

Tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomaga ega karton qutida infuziya uchun eritma tayyorlash uchun kukun solingan 1 ta shisha flakon

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Saqlash shartlari

Yorug‘lik va namlikdan himoyalangan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ishlab chiqaruvchi

Daana Pharmaceutical Company, Eron.