Asiklovir Usolye-Sibir kimyo zavodi malham D / tashqi. taxminan 5% 10 g (Tuba)

Tarkib

100 g surtmada quyidagilar mavjud:

Ta’sir etuvchi modda:

Atsiklovir

5,0 g

Yordamchi moddalar:

Propilenglikol

40,0 g

Vazelin

12,5 g

Suyuq parafin

7,5 g

Emulgator №1 (Lanette SX, Synterwax SX)

5,0 g

Makrogol 1500 (Polietilenoksid 1500)

1,0 g

Tozalangan suv

29,0 g

Tavsif

Oq yoki deyarli oq rangli bir xil maz.

Chiqarish shakli

Sirtga qo‘llash uchun 5% li surtma.

Farmakoterapevtik guruh

Virusga qarshi vosita. Atsiklovir. ATX kodi: D06BB03.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Virusga qarshi preparat timidin nukleozidining sintetik analogidir. Virusli timidinkinaza tutuvchi infeksiyalangan hujayralarda fosforillanish va atsiklovir monofosfatga aylanish sodir bo‘ladi.

Atsiklovir guanilatsiklaza ta’sirida monofosfat difosfatga va bir necha hujayra fermentlari ta’sirida trifosfatga aylanadi. Ta’sirning yuqori selektivligi va inson uchun zaharliligining pastligi mikroorganizmning intakt hujayralarida atsiklovir trifosfat hosil bo‘lishi uchun zarur fermentning yo‘qligi bilan bog‘liq. Atsiklovir trifosfat virus sintezlaydigan DNKga "o‘rnashib", virusning ko‘payishini bloklaydi. Ta’sirning o‘ziga xosligi va juda yuqori selektivligi, shuningdek, uning asosan gerpes virusi bilan zararlangan hujayralarda to‘planishi bilan bog‘liq. Oddiy gerpes (Herpes simplex) virusining 1 va 2-turlariga nisbatan yuqori faollikka ega.

Farmakokinetika

Sirtga qo‘llanganda intakt teri orqali deyarli so‘rilmaydi, qon va siydikda aniqlanmaydi. Zararlangan teriga surtilganda so‘rilishi o‘rtacha. Buyrak faoliyati normal bo‘lgan bemorlarda qon zardobidagi konsentratsiyasi 0,28 mkg/ml, surunkali buyrak yetishmovchiligi (SBE) bo‘lgan bemorlarda 0,78 mkg/ml gacha bo‘ladi. Buyraklar orqali chiqariladi (sutkalik dozaning 9,4% gacha).

Ko‘rsatmalar

Herpes simplex virusining 1 va 2 turlaridan kelib chiqqan teri infeksiyalari, shu jumladan lab gerpesi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Atsiklovir va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Ehtiyotkorlik bilan

Homiladorlik, emizish davri.

Qo‘llash usuli va dozalari

Tashqarida. Kattalarga. Surtma zararlangan joylarga kuniga 5 marta (taxminan har 4 soatda) yupqa qatlam bilan (zararlangan terining 25 sm2 qismiga taxminan 1,25 sm surtma tasmasi) surtiladi. Davolashni kasallikning boshlanishida, infeksiyaning birinchi belgilari paydo bo‘lganda iloji boricha ertaroq boshlash muhimdir.

Davolash davomiyligi kamida 5 kun, ko‘pi bilan 10 kun. Agar 10 kunlik davolanishdan keyin kasallik belgilari yo‘qolmasa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish chastotasi Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti tavsiyalariga muvofiq tasniflangan: juda tez-tez - > 1/10; tez-tez > 1/100 dan < 1/10 gacha; tez-tez emas - > 1/1000 dan < 1/100 gacha; kamdan-kam - > 1/1000 dan < 1/1000 gacha; juda kamdan-kam (ayrim xabarlarni o‘z ichiga olgan holda) - < 1/10000, chastotasi noma’lum - mavjud ma’lumotlarga ko‘ra hisoblab bo‘lmaydi.

Immun tizimi tomonidan: juda kam hollarda - anafilaktik reaksiyalar, shu jumladan angionevrotik shish va eshakem. Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: kamdan-kam hollarda - dori qo‘yilgan joyda qisqa muddatli achishish va sanchish hissi, terining quruqligi, terining po‘st tashlashi va kamdan-kam hollarda eritema, dori qo‘yilgan joyda kontakt dermatit.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi og‘irlashsa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlar kuzatilsa, bu haqda darhol shifokorga xabar berish lozim.

Dozani oshirib yuborish

Preparatni qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomaga muvofiq qo‘llanilganda, dozani oshirib yuborish ehtimoli kam. Tasodifan ichilganda quyidagi alomatlar kuzatilishi mumkin: nevrologik buzilishlar (bosh og‘rig‘i, vujudning chalkashligi), hansirash, ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, buyrak faoliyatining buzilishi.

Davolash: organizmning hayotiy funksiyalarini qo‘llab-quvvatlash, gemodializ.

O‘zaro aloqa

Sirtga qo‘llanganda klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’sirlar aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Surtmani og‘iz va burun bo‘shlig‘i, ko‘z va qin shilliq pardalariga surtish tavsiya etilmaydi, chunki kuchli mahalliy yallig‘lanish rivojlanishi mumkin.

Davolash qanchalik erta boshlansa, uning samaradorligi shunchalik yuqori bo‘ladi (infeksiyaning dastlabki belgilarida: taranglik hissi, qichishish, achishish, sanchish, qizarish).

Immunitet tanqisligi holatidagi bemorlar har qanday yuqumli kasalliklarni davolashda shifokor tavsiyalariga amal qilishlari shart.

Lab gerpesi yaqqol namoyon bo‘lganda shifokor bilan maslahatlashishni tavsiya etamiz.

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha adekvat va qat’iy nazorat qilinadigan klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Onaning taxminiy foydasi homila va bola uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan hollardagina qo‘llash tavsiya etiladi. Qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish zarur.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

O‘rganilmagan.

Qadoq

5 g, 10 g dan BTS turidagi to‘q rangli shisha bankalarga joylashtiriladi, bankalar 1.2 turidagi zichlovchi elementli, tarang tortiladigan polietilen qopqoqlar bilan berkitiladi. Bankalarga etiketka yoki yozuv qog‘ozidan tayyorlangan yoki o‘zi yelimlanadigan etiketkalar yopishtiriladi.

Polimer bushon bilan berkitilgan alyuminiy tubalarga 5 g va 10 g dan solinadi. Har bir banka yoki alyuminiy tuba tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

4 yosh. Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

"USOLYE-SIBIRSKIY XIMFARMZAVOD" AJ Rossiya

Ishlab chiqaruvchi

"USOLYE-SIBIRSKIY XIMFARMZAVOD" AJ Rossiya