Atsiklovir (Aciclovir) Altayvitaminli malham tashqi foydalanish uchun 5% 10 g (naycha)

Tarkib

100 g surtma uchun

Ta’sir etuvchi moddasi: atsiklovir - 5,0 g.

Yordamchi moddalar: lipokomp "S" - 20,0 g, polietilenoksid 400 - 30,0 g, emulgator No 1 - 5,7 g, metil paragidroksibenzoat - 0,08 g, propil paragidroksibenzoat - 0,02 g, tozalangan suv - 100 g gacha.

Tavsif

Oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli bir xil maz.

Chiqarish shakli

Sirtga qo‘llash uchun surtma, 5%.

Farmakoterapevtik guruh

Virusga qarshi vosita. Atsiklovir. ATX kodi: D06BB03.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Atsiklovir - virusga qarshi preparat, timidin nukleozidining sintetik analogi; oddiy gerpes virusi (Herpes simplex) 1 va 2 turlariga nisbatan yuqori faollikka ega. Xo‘jayin - sut emizuvchi hujayralariga nisbatan past toksikligi. Atsiklovir gerpes virusi bilan zararlangan hujayralarga tushgandan so‘ng, atsiklovir trifosfatning faol birikmasiga qadar fosforlanadi. Ushbu jarayonning birinchi bosqichi virusli timidinkinazaning mavjudligiga bog‘liq. Atsiklovir trifosfat gerpesga xos DNK polimeraza ingibitori va substrati sifatida ta’sir ko‘rsatib, virus DNKsining keyingi sinteziga to‘sqinlik qiladi, shu bilan birga normal hujayra jarayonlariga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

Farmakologik tadqiqotlar atsiklovirning takroriy tashqi qo‘llanilishida minimal tizimli so‘rilishini ko‘rsatdi.

Ko‘rsatmalar

Herpes simplex virusi keltirib chiqargan lab va yuz terisining virusli infeksiyalarini davolash (qaytalanuvchi lab gerpesi).

Qarshi ko‘rsatmalar

Atsiklovir, valatsiklovir va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Ehtiyotkorlik bilan

Homiladorlik, emizish davri.

Qo‘llash usuli va dozalari

Faqat tashqi qo‘llash uchun.

Preparatni faqat ko‘rsatmalarga, qo‘llash usuliga va yo‘riqnomada ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llang.

Kattalar va bolalar:

Preparatni kuniga 5 marta, taxminan har 4 soatda, tungi vaqtdan tashqari, terining zararlangan va unga chegaradosh qismlariga surtish tavsiya etiladi. Davolashni iloji boricha ertaroq, birinchi belgi va alomatlar paydo bo‘lganda (prodromal davrda yoki qizarishda) boshlash muhimdir. Davolash keyingi bosqichlarda (papula yoki pufak) ham boshlanishi mumkin.

Davolashning davomiyligi kamida 4 kun. Bitish kuzatilmasa, davolash 10 kungacha davom ettirilishi mumkin. Agar kasallik belgilari 10 kundan ortiq davom etsa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Ahvolning yomonlashishiga yo‘l qo‘ymaslik va infeksiya tarqalishining oldini olish uchun preparatni surtishdan oldin va keyin qo‘llarni yuvish, terining zararlangan joylarini sochiq bilan ishqalamaslik va tegmaslik kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish chastotasi Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti tavsiyalariga muvofiq tasniflangan: juda tez-tez - >1/10; tez-tez - >1/100 dan <1/10 gacha; tez-tez emas - >1/1000 dan <1/100 gacha; kamdan-kam - >1/10000 dan <1/1000 gacha; juda kamdan-kam (alohida xabarlarni o‘z ichiga olgan holda) - <1/10000, chastotasi noma’lum - mavjud ma’lumotlar bo‘yicha hisoblab bo‘lmaydi.

Allergik reaksiyalar: juda kam hollarda - anafilaktik reaksiyalar, shu jumladan angionevrotik shish va eshakemi toshmalari.

Teri qoplamlari tomonidan: kamdan-kam hollarda - preparatni surtgandan keyin vaqt o‘tishi bilan o‘tib ketadigan achishish, terining quruqligi, qichishish, surtilgan joylarda sanchish, terining ko‘chishi; kamdan-kam hollarda - eritema, surtilgan joyda kontakt dermatit.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi og‘irlashsa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlar kuzatilsa, bu haqda darhol shifokorga xabar berish lozim.

Dozani oshirib yuborish

Preparatni qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomaga muvofiq qo‘llanganda, dozani oshirib yuborish ehtimoli kam. Tasodifan ichilganda quyidagi alomatlar kuzatilishi mumkin: bosh og‘rig‘i, nevrologik buzilishlar, hansirash, ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, buyrak faoliyatining buzilishi.

Davolash: hayotiy muhim funksiyalarni qo‘llab-quvvatlash, gemodializ.

O‘zaro aloqa

Sirtga qo‘llanganda boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparatni faqat lab va yuz terisi gerpesida qo‘llash lozim. Og‘iz bo‘shlig‘i, ko‘z va qin shilliq qavatlariga qo‘llash tavsiya etilmaydi. Genital gerpesni davolash maqsadida qo‘llanilmaydi. Malhamning ko‘zga tushishidan saqlaning.

Qaytalanuvchi gerpesning yaqqol namoyon bo‘lishida shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Lab gerpesi bilan og‘rigan bemorlar, ayniqsa faol zararlanishlar mavjud bo‘lsa, virus yuqishidan saqlanishlari kerak.

Immunitet tanqisligi holatidagi bemorlarga preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bunday bemorlar har qanday yuqumli kasalliklarni davolashda shifokor tavsiyalariga amal qilishlari kerak.

Buyrak va jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar:

Asosan atsiklovir buyraklar orqali chiqarilishiga qaramasdan, sirtga qo‘llangandan so‘ng atsiklovirning tizimli so‘rilishi sezilarli emas. Shunga ko‘ra, buyrak yoki jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda dozani o‘zgartirishga hojat yo‘q.

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlik:

Faqat taxmin qilingan foyda potensial va noma’lum xavfdan yuqori bo‘lgan hollardagina qo‘llash mumkin, biroq surtmani mahalliy qo‘llashda tizimli ta’sir juda past bo‘ladi.

Atsiklovirni ro‘yxatdan o‘tkazishdan keyingi tajriba natijasida ayollarda homiladorlik natijalari to‘g‘risida ma’lumotga ega bo‘lgan ma’lumotlar olindi. Ma’lumotlar umumiy aholiga nisbatan atsiklovir bilan davolangan bemorlar orasida tug‘ma nuqsonlar sonining ko‘payishini ko‘rsatmaydi va noyob bo‘lgan yoki umumiy sababni ko‘rsatuvchi doimiy belgilar to‘plami bilan tavsiflangan tug‘ma nuqsonlar qayd etilmagan.

Qo‘llashdan oldin, agar siz homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lishingiz mumkinligini taxmin qilsangiz yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, emizish davrida shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Emizish davri:

Cheklangan ma’lumotlar shuni ko‘rsatadiki, muntazam qo‘llanganda preparat ko‘krak sutiga o‘tadi. Biroq, ko‘krak suti bilan oziqlanayotgan chaqaloq qabul qiladigan doza ahamiyatsiz bo‘ladi.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat transport vositalarini boshqarish yoki diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.

Qadoq

Alyuminiy tubalarga 10 g dan solinadi. Ishlatish yo‘riqnomasi yozilgan har bir tuba karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmaydi.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

ALTAYVITAMINLAR AJ Rossiya

Ishlab chiqaruvchi

ALTAYVITAMINLAR AJ Rossiya