Atsiklovir-Belmed (Aciclovir-Belmed) tabletkalari 200 mg №20 (2 blister х 10 tabletka)

Tarkib

Bitta tabletka uchun tarkib: ta’sir etuvchi modda: atsiklovir - 200,0 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, natriy karboksimetilkraxmal (natriy kraxmalglikolat (A turi)), povidon K-29/32, magniy stearat, laktoza monogidrat.

Tavsif

Tabletkalar yumaloq, yassi silindrsimon, bir tomonida faskasi va chizig‘i bor, oq yoki deyarli oq rangda.

Chiqarish shakli

Tabletkalar 200 mg.

Farmakoterapevtik guruh

Virusga qarshi vosita. Atsiklovir. ATX kodi: J05AB01.

Ta’sir mexanizmi

Atsiklovir - bu purin nukleozidining sintetik analogi bo‘lib, u in vitro va in vivo inson gerpes viruslarini, shu jumladan oddiy gerpes virusining 1 va 2-turlarini, suvchechak va belbog‘li gerpes virusini (varitsellazoster virus, Varicella zoster virus (VZV)), Epshteyn-Barr virusini (EBV) va sitomegalovirusni (CMV) ingibirlash xususiyatiga ega. Hujayra kulturasida atsiklovir VPG-1 ga nisbatan eng kuchli virusga qarshi faollikka ega, undan keyin faollikning pasayishi tartibida VPG-2, VZV, EBV va SMV keladi.

Atsiklovirning gerpes viruslariga (VPG-1, VPG-2, VZV, EBV va SMV) ingibirlovchi ta’siri yuqori selektiv xususiyatga ega. Atsiklovir infeksiyalanmagan hujayralarning timidinkinaza fermenti uchun substrat hisoblanmaydi, shuning uchun atsiklovir sutemizuvchilar hujayralari uchun kam zaharlidir. Biroq, VPG, VZV, EBV va SMV viruslari bilan zararlangan hujayralarning timidinkinazasi atsiklovirni atsiklovir monofosfatga - nukleozidning analogiga aylantiradi, so‘ngra hujayra fermentlari ta’sirida ketma-ket difosfat va trifosfatga aylanadi. Atsiklovir trifosfatning virus DNK zanjiriga qo‘shilishi va zanjirning uzilishi virus DNKsining keyingi replikatsiyasini bloklaydi.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Kuchli immunitet tanqisligi bo‘lgan bemorlarda atsiklovir bilan davolashning uzoq muddatli yoki takroriy kurslari chidamli shtammlarning paydo bo‘lishiga olib kelishi mumkin, shuning uchun atsiklovir bilan keyingi davolash samarasiz bo‘lishi mumkin. Atsiklovirga sezuvchanligi pasaygan ajratib olingan shtammlarning aksariyatida virusli timidinkinazaning nisbatan past miqdori, shuningdek, virusli timidinkinaza yoki DNK-polimeraza tuzilishining buzilishi qayd etildi. Atsiklovirning oddiy gerpes virusi (BSG) shtammlariga in vitro ta’siri ham unga nisbatan kamroq sezgir shtammlarning shakllanishiga olib kelishi mumkin. Oddiy gerpes virusi (OGV) shtammlarining atsiklovirga in vitro sezuvchanligi va preparatning klinik samaradorligi o‘rtasida bog‘liqlik aniqlanmagan.

Farmakokinetika

So‘rish

Atsiklovir ichakdan faqat qisman so‘riladi. Atsiklovir 200 mg har 4 soatda qabul qilingandan so‘ng, qon plazmasidagi o‘rtacha maksimal muvozanat konsentratsiyasi (Cssmax) 3,1 mkM (0,7 mkg/ml) va qon plazmasidagi o‘rtacha minimal muvozanat konsentratsiyasi (Cssmin) 1,8 mkM (0,4 mkg/ml) ni tashkil etdi. 400 mg va 800 mg atsiklovir har 4 soatda ichilganda Cssmax mos ravishda 5,3 mkM (1,2 mkg/ml) va 8 mkM (1,8 mkg/ml) ni, Cssmin esa - 2,7 mkM (0,6 mkg/ml) va 4 mkM (0,9 mkg/ml) ni tashkil etdi.

Taqsimlash

Atsiklovirning orqa miya suyuqligidagi konsentratsiyasi uning qon plazmasidagi konsentratsiyasining taxminan 50% ini tashkil etadi.

Atsiklovir qon plazmasi oqsillari bilan kam darajada (9-33%) bog‘lanadi, shuning uchun qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanish joylaridan siqib chiqarilishi natijasida dorilarning o‘zaro ta’siri ehtimoli kam.

Chiqarish

Kattalarda atsiklovir ichga qabul qilingandan so‘ng, qon plazmasidan yarim chiqarilish davri taxminan 3 soatni tashkil etadi. Preparatning katta qismi buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi. Atsiklovirning buyrak klirensi kreatinin klirensiga nisbatan ancha yuqori bo‘lib, bu atsiklovirning nafaqat koptokchalar filtratsiyasi, balki kanalchalar sekretsiyasi orqali ham chiqarilishidan dalolat beradi. 9-karboksimetoksi-metil guanin atsiklovirning asosiy metaboliti bo‘lib, siydik bilan chiqariladigan dozaning taxminan 10-15% ini tashkil etadi. Atsiklovir buyurilganda 1 g probenetsid qabul qilingandan 1 soat o‘tgach, atsiklovirning yarim chiqarilish davri va AUC ("konsentratsiya - vaqt" farmakokinetik egri chizig‘i ostidagi maydon) mos ravishda 18 va 40% ga oshdi.

Bemorlarning alohida guruhlari

Surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda atsiklovirning yarim chiqarilish davri o‘rtacha 19,5 soatni tashkil etdi. Gemodializ paytida atsiklovirning yarim chiqarilish davri o‘rtacha 5,7 soatni tashkil etdi. Dializ paytida qon plazmasidagi atsiklovir konsentratsiyasi taxminan 60% ga kamaydi.

Keksalarda yosh ulg‘ayishi bilan kreatinin klirensining pasayishi bilan bir qatorda atsiklovirning umumiy klirensi pasayadi, ammo atsiklovirning yarim chiqarilish davri sezilarsiz darajada o‘zgaradi.

OIV bilan kasallangan bemorlarga atsiklovir va zidovudin bir vaqtda yuborilganda, ikkala preparatning farmakokinetik xususiyatlari deyarli o‘zgarmadi.

Ko‘rsatmalar

- Oddiy gerpes virusi keltirib chiqargan teri va shilliq qavat infeksiyalarini, shu jumladan birlamchi va qaytalanuvchi genital gerpesni davolash;

- immun holati normal bo‘lgan bemorlarda oddiy gerpes virusi keltirib chiqaradigan infeksiyalar qaytalanishining oldini olish;

- immunitet tanqisligi bo‘lgan bemorlarda oddiy gerpes virusi keltirib chiqaradigan infeksiyalarning oldini olish;

- suvchechak va belbog‘simon gerpesni davolash (belbog‘simon gerpesni atsiklovir bilan erta davolash og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi va gerpesdan keyingi nevralgiya paydo bo‘lish chastotasini kamaytirishi mumkin).

Qarshi ko‘rsatmalar

- Atsiklovir yoki valatsiklovirga yoki preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik;

- laktozani ko‘tara olmaslik, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi;

- 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Ehtiyotkorlik bilan

Homiladorlik, emizikli davr, keksa yosh, buyrak yetishmovchiligi, degidratatsiya, boshqa nefrotoksik preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash.

Hosildorlik

Atsiklovirning ayollar fertilligiga ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Spermatozoidlar soni me’yorda bo‘lgan 20 nafar erkak bemor ishtirokida o‘tkazilgan tadqiqotda atsiklovirni kuniga 1 g gacha dozada 6 oy davomida ichishga qo‘llash spermatozoidlar soni, harakatchanligi yoki morfologiyasiga klinik jihatdan sezilarli ta’sir ko‘rsatmaganligi aniqlandi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Atsiklovir preparatini, tabletkalarini ovqatlanish vaqtida qabul qilish mumkin, chunki ovqatlanish uning so‘rilishini sezilarli darajada buzmaydi. Tabletkalarni stakan to‘la suv bilan ichish kerak.

Kattalar

Oddiy gerpes virusi keltirib chiqaradigan infeksiyalarni davolash

Oddiy gerpes virusi keltirib chiqaradigan infeksiyalarni davolash uchun Atsiklovir preparatining tavsiya etilgan dozasi 200 mg sutkada 5 marta ichishga (har 4 soatda, tungi uyqu davridan tashqari) qabul qilinadi. Davolash kursi 5 kun, ammo og‘ir birlamchi infeksiyalarda uzaytirilishi mumkin.

Kuchli immunitet tanqisligi holatida (masalan, suyak iligi transplantatsiyasidan keyin) yoki ichakdan so‘rilish buzilganda Atsiklovir tabletkalari dozasi 400 mg gacha oshirilishi mumkin. Muqobil sifatida infuziya uchun eritma tayyorlash uchun atsiklovirni liofilizat dori shaklida qo‘llash imkoniyati ko‘rib chiqilishi mumkin.

Davolashni infeksiya paydo bo‘lgandan keyin iloji boricha ertaroq boshlash kerak; retsidivlarda preparatni prodromal davrda yoki toshmaning birinchi elementlari paydo bo‘lganda buyurish tavsiya etiladi.

Immuniteti normal bo‘lgan bemorlarda oddiy gerpes virusi keltirib chiqaradigan infeksiyalar qaytalanishining oldini olish

Oddiy gerpes virusi keltirib chiqaradigan infeksiyalar qaytalanishining oldini olish uchun immun holati normal bo‘lgan bemorlarda Atsiklovir preparatining tavsiya etilgan dozasi 200 mg dan sutkada 4 marta (har 6 soatda) ichiladi.

Ko‘pgina bemorlarga 400 mg dan kuniga 2 marta (har 12 soatda) ichishning qulayroq davolash sxemasi mos keladi.

Ba’zi hollarda Atsiklovir preparatining kichikroq dozalari 200 mg sutkasiga 3 marta (har 8 soatda) yoki 200 mg sutkasiga 2 marta (har 12 soatda) samarali bo‘ladi.

Ba’zi bemorlarda umumiy sutkalik doza 800 mg qabul qilinganda infeksiyaning kuchayishi mumkin.

Kasallik kechishida bo‘lishi mumkin bo‘lgan o‘zgarishlarni aniqlash uchun Atsiklovir preparati bilan davolashni vaqti-vaqti bilan 6-12 oyga to‘xtatib turish kerak.

Immunitet tanqisligi bo‘lgan bemorlarda oddiy gerpes virusi keltirib chiqaradigan infeksiyalarning oldini olish

Oddiy gerpes virusi keltirib chiqaradigan infeksiyalarning oldini olish uchun immunitet tanqisligi bo‘lgan bemorlarda Atsiklovir preparatining tavsiya etilgan dozasi 200 mg dan sutkada 4 marta (har 6 soatda) ichishga tavsiya etiladi.

Kuchli immunitet tanqisligi holatida (masalan, suyak iligi ko‘chirib o‘tkazilgandan so‘ng) yoki ichakdan so‘rilish buzilganda preparat dozasi ichishga 400 mg gacha oshirilishi mumkin. Muqobil sifatida infuziya uchun eritma tayyorlash uchun atsiklovirni liofilizat dori shaklida qo‘llash imkoniyati ko‘rib chiqilishi mumkin.

Terapiyaning profilaktik kursi davomiyligi infeksiya xavfi mavjud bo‘lgan davr davomiyligi bilan belgilanadi.

Suvchechak va belbog‘simon gerpesni davolash

Suvchechak va belbog‘simon gerpesni davolash uchun Atsiklovir preparatining tavsiya etilgan dozasi 800 mg dan sutkada 5 marta ichiladi (har 4 soatda, tungi uyqu davri bundan mustasno). Davolash kursi 7 kun.

Belbog‘simon uchuq kasalligini davolashni imkon qadar erta, kasallik birinchi marta paydo bo‘lgan paytdan boshlash kerak, chunki bu holda davolash samaraliroq bo‘ladi.

Normal immun holatiga ega bo‘lgan bemorlarda suvchechakni davolashni toshmalar paydo bo‘lgan vaqtdan boshlab 24 soat ichida boshlash kerak.

Og‘ir immunitet tanqisligi bo‘lgan bemorlarda (masalan, suyak ko‘migi ko‘chirib o‘tkazilgandan so‘ng) yoki ichakdan so‘rilish buzilganda, infuziya uchun eritma tayyorlash uchun Atsiklovir preparatini liofilizat dori shaklida tayinlash imkoniyatini ko‘rib chiqish zarur.

Bemorlarning alohida guruhlari

3 va undan katta yoshdagi bolalar

Oddiy gerpes virusi keltirib chiqargan infeksiyalarni davolash: immunitet tanqisligi bo‘lgan bemorlarda oddiy gerpes virusi keltirib chiqargan infeksiyalarning oldini olish

- 3 yosh va undan katta yoshdagilar uchun - kattalar bilan bir xil dozalar.

Suvchechakni davolash

- 6 yosh va undan kattalarda - kuniga 4 mahal 800 mg dan ichish;

- 3 yoshdan 6 yoshgacha - 400 mg dan kuniga 4 marta ichish.

Aniqroq dozani tana vazniga nisbatan 20 mg/kg (ammo 800 mg dan ko‘p emas) hisobida sutkada 4 marta ichish orqali aniqlash mumkin. Davolash kursi 5 kun.

Immuniteti me’yorda bo‘lgan bemorlarda oddiy gerpes virusi keltirib chiqaradigan infeksiyalar qaytalanishining oldini olish; belbog‘simon gerpesni davolash

Dozalash tartibi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Keksa yoshdagi bemorlar

Keksa yoshdagi bemorlarda buyrak yetishmovchiligi ehtimolini hisobga olish zarur, dozalar buyrak yetishmovchiligi darajasiga muvofiq tuzatilishi kerak ("Buyrak faoliyati buzilgan bemorlar" kichik bo‘limiga qarang).

Adekvat suv muvozanatini saqlashni ta’minlash zarur.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlar

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga Atsiklovir preparatini buyurishda ehtiyot bo‘lish lozim.

Adekvat suv muvozanatini saqlashni ta’minlash zarur.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda oddiy gerpes virusi keltirib chiqaradigan infeksiyalarni davolash va oldini olish maqsadida atsiklovirni tavsiya etilgan dozalarda ichga qabul qilish preparatning belgilangan xavfsiz darajadan yuqori konsentratsiyalargacha kumulyatsiyalanishiga olib kelmaydi. Biroq, kreatinin klirensi 10 ml/daqiqadan kam bo‘lgan bemorlarda Atsiklovir preparatining dozasini kuniga 2 marta (har 12 soatda) ichishga 200 mg gacha kamaytirish tavsiya etiladi.

Suvchechak va belbog‘simon gerpesni davolashda Atsiklovir tabletkasining tavsiya etilgan dozalari quyidagilardan iborat:

- kreatinin klirensi 10 ml/daqiqadan kam bo‘lganda - kuniga 2 marta (har 12 soatda) 800 mg dan ichish;

- kreatinin klirensida 10-25 ml/daqiqa - 800 mg sutkada 3 marta (har 8 soatda) ichishga.

Nojo‘ya ta’sirlari

Quyida keltirilgan nojo‘ya reaksiyalarning chastota toifalari taxminiy hisoblanadi. Aksariyat nojo‘ya reaksiyalar uchun uchrash chastotasini aniqlash uchun zarur ma’lumotlar mavjud emas. Bundan tashqari, nojo‘ya reaksiyalarning uchrash chastotasi ko‘rsatmaga qarab o‘zgarishi mumkin.

Quyida keltirilgan nojo‘ya reaksiyalar uchrash chastotasiga ko‘ra quyidagicha belgilangan: juda tez-tez (> 1/10), tez-tez (> 1/100 va <1/10), tez-tez emas (> 1/1000 va <1/100), kamdan-kam (> 1/10 000 va <1/1000), juda kam (< 1/10 000).

Nojo‘ya reaksiyalarning uchrash chastotasi

Qon va limfa tizimi buzilishlari

Juda kam hollarda: anemiya, leykopeniya, trombotsitopeniya.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar

Kamdan-kam: anafilaksiya.

Asab tizimi va ruhiy holatning buzilishi

Ko‘pincha: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi.

Juda kam hollarda: qo‘zg‘alish, ongning chalkashishi, tremor, ataksiya, dizartriya, gallyutsinatsiyalar, psixotik simptomlar, talvasalar, uyquchanlik, ensefalopatiya, koma.

Odatda bu nojo‘ya ta’sirlar buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan yoki boshqa qo‘zg‘atuvchi omillar mavjud bo‘lgan bemorlarda kuzatilgan va asosan qaytar bo‘lgan ("Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang).

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i buzilishlari

Kamdan-kam hollarda: hansirash.

Oshqozon-ichak tizimi buzilishlari

Ko‘pincha: ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, qorin og‘rig‘i.

Jigar va o‘t yo‘llarining buzilishi

Kamdan-kam hollarda: qondagi bilirubin va jigar fermentlari konsentratsiyasining qaytar ko‘tarilishi.

Juda kam hollarda: gepatit, sariqlik.

Teri va teri osti to‘qimalarining buzilishi

Ko‘pincha: qichishish, toshma, shu jumladan fotosensibilizatsiya.

Kamdan-kam: eshakem, sochlarning tez diffuz to‘kilishi.

Sochning tez diffuz to‘kilishi turli kasalliklarda va ko‘plab dori vositalari bilan davolashda kuzatilganligi sababli, uning atsiklovir qabul qilish bilan bog‘liqligi aniqlanmagan.

Kamdan-kam: angionevrotik shish.

Juda kam hollarda: toksik epidermal nekroliz, ko‘p shaklli ekssudativ eritema.

Buyrak va siydik yo‘llarining buzilishi

Kamdan-kam hollarda: qon zardobida mochevina va kreatinin konsentratsiyasining oshishi.

Juda kam hollarda: o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, buyrak sanchig‘i.

Buyrak sanchig‘i buyrak yetishmovchiligi va kristalluriya bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin.

Yuborish joyidagi umumiy buzilishlar va buzilishlar

Ko‘pincha: charchash, isitma.

Dozani oshirib yuborish

Atsiklovir me’da-ichak yo‘llarida faqat qisman so‘riladi. Qoidaga ko‘ra, atsiklovir 20 g gacha bo‘lgan dozada tasodifan bir marta qabul qilinganda toksik ta’sirlar qayd etilmagan. Tavsiya etilgan dozadan ortiq dozalarda bir necha kun davomida takroran ichilganda, oshqozon-ichak trakti (ko‘ngil aynishi, qusish) va asab tizimi (bosh og‘rig‘i va ongning chalkashishi) tomonidan buzilishlar qayd etildi.

Ba’zan tutqanoq, koma kabi nevrologik ta’sirlar kuzatilishi mumkin.

Bemorlar zaharlanishning mumkin bo‘lgan belgilarini aniqlash maqsadida sinchkovlik bilan tibbiy kuzatuvga muhtoj bo‘ladilar. Atsiklovir gemodializ yordamida organizmdan chiqariladi, shuning uchun gemodializ dozani oshirib yuborishni davolash uchun ishlatilishi mumkin.

O‘zaro aloqa

Atsiklovir preparatini qo‘llashda hech qanday klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’sirlar kuzatilmadi.

Atsiklovir o‘zgarmagan holda faol kanalcha sekretsiyasi orqali siydik bilan chiqariladi. Xuddi shunday yo‘l bilan chiqariladigan barcha preparatlar atsiklovirning plazma konsentratsiyasini oshirishi mumkin. Atsiklovir bir vaqtning o‘zida qabul qilinganda teofillinning AUC ko‘rsatkichini taxminan 50% ga oshiradi, shuning uchun atsiklovir bilan bir vaqtda buyurilganda teofillinning plazma konsentratsiyasini o‘lchash tavsiya etiladi. Probenesid va simetidin atsiklovirning AUC ("konsentratsiya - vaqt" egri chizig‘i ostidagi maydon) ko‘rsatkichini oshiradi va uning buyrak klirensini pasaytiradi. Atsiklovir va transplantologiyada qo‘llaniladigan immunosupressor bo‘lgan mikofenolat mofetilning nofaol metaboliti uchun qon plazmasidagi AUC ko‘rsatkichining ikkala preparatni bir vaqtda qo‘llashda oshishi qayd etildi. Biroq, atsiklovirning keng terapevtik indeksi tufayli dozani o‘zgartirish talab etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatmalar

O‘tkazilgan klinik tadqiqotlar natijasida olingan mavjud ma’lumotlar atsiklovirni qo‘llash normal immunitet holatiga ega bo‘lgan bemorlarda suvchechak bilan kasallanish xavfini kamaytiradi, degan xulosaga kelish uchun yetarli emas.

Buyrak yetishmovchiligi rivojlanish xavfi boshqa nefrotoksik preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda ortadi.

Gidratatsiya holati

Atsiklovir dori vositasining yuqori dozalarini ichadigan bemorlar yetarli miqdorda suyuqlik ichishlari kerak.

Keksa yoshdagi bemorlar va buyrak faoliyati buzilgan bemorlar

Atsiklovir buyraklar orqali chiqarilishi sababli, buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozalar kamaytirilishi kerak ("Qo‘llash usuli va dozalari" bo‘limiga qarang). Keksa yoshdagi bemorlarda buyrak funksiyasining pasayishi mumkin, binobarin, ushbu guruh bemorlari uchun ham dozani kamaytirish talab etilishi mumkin. Keksa bemorlar ham, buyrak faoliyati buzilgan bemorlar ham asab tizimi tomonidan nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi yuqori bo‘lgan guruhga kiradi (odatda bunday reaksiyalar preparatni to‘xtatishga javoban qaytar bo‘ladi) va shunga ko‘ra, ular diqqat bilan tibbiy nazorat ostida bo‘lishlari kerak.

Yaqqol immunitet tanqisligi bo‘lgan bemorlar

Yaqqol immunitet tanqisligi bo‘lgan bemorlarda atsiklovir bilan davolashning uzoq muddatli yoki takroriy kurslari atsiklovirga sezuvchanligi pasaygan virus shtammlarining paydo bo‘lishiga olib kelishi mumkin, ular atsiklovir bilan davolashni davom ettirishga javob bermaydi.

Infeksiya yuqishi

Barcha bemorlar, ayniqsa klinik belgilar mavjud bo‘lganda, virusning potensial yuqish ehtimolini oldini olish uchun ehtiyotkor bo‘lishlari kerak, shuningdek, bemorlarni simptomsiz virus tashuvchanlik holatlari haqida xabardor qilish zarur.

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlik

Atsiklovir bilan davolangandan keyingi homiladorlik qaydnomasida atsiklovirning turli dori shakllarini qabul qilgan ayollarda homiladorlik natijalari to‘g‘risidagi ma’lumotlar to‘plangan. Reestr ma’lumotlari tahlil qilinganda, onalari homiladorlik davrida atsiklovir qabul qilgan chaqaloqlarda umumiy populyatsiyaga nisbatan tug‘ma nuqsonlar sonining ko‘payishi kuzatilmadi. Aniqlangan tug‘ma nuqsonlar ularning paydo bo‘lishining umumiy sababini taxmin qilishga imkon beradigan bir xillik yoki qonuniyat bilan ajralib turmadi.

Biroq, homiladorlik davrida ayollarga Atsiklovir preparatini buyurishda ehtiyot bo‘lish va ona uchun taxmin qilinayotgan foyda hamda homila uchun ehtimoliy xavfni baholash lozim.

Emizish davri

Atsiklovir preparatini ichga 200 mg dozada sutkasiga 5 marta qabul qilgandan so‘ng, atsiklovir ko‘krak sutida plazma konsentratsiyasining 60 dan 410% gacha bo‘lgan konsentratsiyada aniqlandi. Ko‘krak sutidagi bunday konsentratsiyalarda emizikli bolalar atsiklovirni kuniga 0,3 mg/kg gacha qabul qilishlari mumkin. Shuni hisobga olib, emizikli ayollarga Atsiklovir preparatini buyurishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Atsiklovirning avtotransport va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Bemorlarning avtotransportni boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatini baholash paytida ularning klinik holati va dori vositasining nojo‘ya ta’sirlari profilini hisobga olish lozim.

Qadoq

Polivinilxlorid plyonkasi va alyuminiy folgasidan yasalgan konturli katakli o‘ramga 10 tadan tabletka solinadi.

1, 2 yoki 3 tadan konturli yacheykali o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylanadi.

Statsionarlar uchun o‘ram: 150 yoki 170 ta konturli yacheykali o‘ramlar teng miqdordagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomalar bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

BELMEDPREPARATLAR Belarus Respublikasi

Ishlab chiqaruvchi

BELMEDPREPARATLAR Belarus Respublikasi