Atsiklovir-Vishfa (Aciclovir-Vishfa) malhami 2,5%, har biri 10 g (naycha)

Tarkib

1 g surtma tarkibida:

ta’sir etuvchi modda: atsiklovir 25 mg;

yordamchi moddalar: polietilenglikol 1500, polietilenglikol 400, propilenglikol, 1-sonli emulgator.

Tavsif

Oq rangli surtma.

Dori shakli

Malham.

Farmakoterapevtik guruh

Virusga qarshi vositalar. ATX kodi: D06BB03.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Atsiklovir virusga qarshi preparat bo‘lib, oddiy gerpes virusining I va II turlariga qarshi in vitro sharoitida yuqori faollikka ega. Xo‘jayin organizmi hujayralariga nisbatan toksik ta’siri minimal darajada. Atsiklovir gerpes virusi bilan zararlangan hujayralarga tushib, faol birikma — atsiklovir trifosfat hosil qilib fosforlanadi. Bu jarayonning birinchi bosqichi virus bilan kodlangan timidinkinazaning mavjudligiga bog‘liq. Atsiklovir trifosfat virusli DNK-polimeraza uchun ingibitor va substrat sifatida ta’sir ko‘rsatib, oddiy hujayra jarayonlariga ta’sir qilmasdan, virusli DNKning keyingi sintezining oldini oladi.

Farmakokinetika

Atsiklovirning tizimli so‘rilish darajasi surtmani mahalliy qayta qo‘llashdan so‘ng minimal darajada bo‘ladi.

Ko‘rsatmalar

Oddiy gerpes virusi (Herpes labialis) keltirib chiqargan lab va yuz infeksiyalari.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat faqat tashqi qo‘llash uchun mo‘ljallangan.

12 yoshgacha bo‘lgan bolalar va kattalarga surtma sutkada 5 marta taxminan 4 soatlik interval bilan surtilishi kerak, tungi vaqt bundan mustasno. Davolashni infeksiyaning boshlanishida, yaxshisi prodromal davrda yoki eritema bosqichida iloji boricha tezroq boshlash muhimdir. Papula yoki pufakchaning kechki bosqichlarida ham davolashni boshlash mumkin.

Davolash kamida 4 kun davom etishi kerak. Agar bitish sodir bo‘lmasa, davolanishni 10 kungacha uzaytirish mumkin. Agar 10 kunlik davolanishdan keyin kasallik belgilari yo‘qolmasa, bemor shifokorga murojaat qilishi kerak. Malhamdan foydalanishdan oldin va keyin qo‘llarni yuvish, infeksiyaning kuchayishi yoki yuqishining oldini olish uchun zararlangan joylarni ortiqcha ishqalash yoki sochiq bilan ushlashdan saqlanish kerak.

Bolalar

Preparatni 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha ma’lumotlar yetarli emas, shuning uchun uni ushbu yosh toifasidagi bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ba’zi bemorlarda malham qo‘llanilganda vaqtinchalik tez o‘tib ketadigan o‘tkir yoki achishtiradigan og‘riq paydo bo‘lishi mumkin. Taxminan 5% bemorlarda terining biroz qurishi va po‘st tashlashi kuzatildi. Bemorlarning oz qismida eritema (qizarish) va qichishish kuzatildi. Atsiklovir preparatlarini qo‘llashdan keyin kontakt dermatit holatlari juda kam qayd etilgan, biroq bu holatlar aksariyat hollarda atsiklovir bilan emas, balki surtma asosi komponentlari bilan bog‘liq. Atsiklovirni mahalliy qo‘llash natijasida darhol yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan angionevrotik shish haqida ba’zi ma’lumotlar mavjud.

Dozani oshirib yuborish

Surtmaning butun tubasini og‘iz orqali yoki mahalliy qo‘llashda minimal tizimli ta’sir tufayli nojo‘ya ta’sir aniqlanmadi. Dozani oshirib yuborishga shubha tug‘ilganda, tibbiy yordamga murojaat qilish zarur.

Qarshi ko‘rsatmalar

Atsiklovir, valatsiklovir, propilenglikol yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Qo‘llash xususiyatlari

Malhamning ko‘zga tasodifan tushib qolishidan saqlanish kerak.

Lab gerpesi bilan kasallangan shaxslarni virusni boshqa odamlarga yuqtirishdan himoya qilish kerak, ayniqsa ochiq jarohatlar mavjud bo‘lsa.

Preparatni faqat lab va yuzdagi gerpesni davolash uchun qo‘llash lozim. Surtmani og‘iz, ko‘z shilliq pardalariga surtish va genital gerpesni davolashda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Herpes labialisning o‘ta og‘ir belgilari bo‘lgan shaxslar shifokor maslahatiga muhtoj bo‘ladilar.

Shifokor maslahatisiz immunitet tanqisligi bo‘lgan shaxslarga qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bunday bemorlar har qanday infeksiyani davolash bo‘yicha shifokor maslahatiga muhtoj bo‘ladilar.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Homilador va emizikli ayollarga, shifokorning fikriga ko‘ra, foyda xavfdan ustun bo‘lgan hollardagina preparatni qo‘llash tavsiya etiladi.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Ma’lumotlar yo‘q.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa o‘zaro ta’sir turlari

O‘zaro ta’sir aniqlanmadi.

Yaroqlilik muddati

3 yil. Preparat qadog‘ida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanadi.

Qadoq

5 g yoki 10 g dan qutida.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Farmatsevtika fabrikasi" DK" XK.

Manzil: Ukraina, 12430, Jitomir viloyati, Jitomir tumani, Stanishevka qishlog‘i, Korolev ko‘chasi, 4-uy.