Bananli xushbo'y Migrafen Kiddo suspenziya D / vnut. taxminan 100 mg / 5 ml 100 ml (shisha)

Tarkib

5 ml suspenziya tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: ibuprofen - 100 mg;

yordamchi moddalar: saxaroza, glitserol, natriy metilparaben, natriy propilparaben, limon kislotasi monogidrati, suyuq meva aralashmasi ta’mi Fls, suyuq qalampir yalpiz ta’mi, kaliy asetsulfam, sukraloza, suyuq banan ta’mi, sorbitol 70%, tozalangan suv, propilenglikol, ksantan yelimi (shaffof), kolloid kremniy dioksidi, polisorbat - 80.

Tavsif

Oq rangdan deyarli oq ranggacha bo‘lgan xushbo‘ylantirilgan qiyomsimon suspenziya.

Dori shakli

Ichish uchun suspenziya.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi va revmatizmga qarshi preparatlar. ATX kodi: M01AE01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Ibuprofen propion kislotasining hosilasi bo‘lib, isitma tushiruvchi, og‘riq qoldiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi.

Ibuprofenning ta’sir mexanizmi, birinchi navbatda, araxidon kislotasining prostaglandinlar, prostatsiklin va tromboksanga aylanishini tartibga soluvchi ferment - siklooksigenaza (SOG) faolligini pasaytirish orqali prostaglandinlar biosintezini bostirish bilan bog‘liq. Bunda araxidon kislotasi metabolizmining siklooksigenaza yo‘li qaytmas tormozlanishi natijasida prostaglandinlar hosil bo‘lishi kamayadi. Yallig‘lanish joyida prostaglandinlar konsentratsiyasining kamayishi bradikinin, endogen pirogenlar, boshqa biologik faol moddalar, kislorod radikallari va azot oksidi hosil bo‘lishining kamayishi bilan kechadi. Bularning barchasi yallig‘lanish jarayoni faolligining pasayishiga olib keladi (buprofenning yallig‘lanishga qarshi ta’siri) va og‘riq sezgisining pasayishi bilan kechadi (og‘riq qoldiruvchi ta’sir). Orqa miya suyuqligida prostaglandinlar konsentratsiyasining kamayishi tana haroratining me’yorlashishiga olib keladi (antipiretik ta’sir). Haroratni pasaytirish ta’siri qabul qilingandan 30 daqiqa o‘tgach boshlanadi, uning maksimal ta’siri 3 soatdan keyin namoyon bo‘ladi.

Farmakokinetika

So‘rish

Og‘iz orqali qabul qilinganda ibuprofenning 80% dan ortig‘i oshqozon-ichak traktidan so‘rilib, 1 soatdan so‘ng qon plazmasida maksimal konsentratsiyaga erishadi.

Ovqat qabul qilish ibuprofenning so‘rilishini sekinlashtiradi, ammo uning biologik samaradorligini kamaytirmaydi. Ibuprofen bolalar tomonidan suspenziya ko‘rinishida 10 mg/kg dozada qabul qilinganda, uning qondagi maksimal konsentratsiyasi 55 mkg/ml ni tashkil etadi. Ibuprofen ovqat bilan qabul qilinganda sekinroq so‘riladi: (t max) och qoringa qabul qilinganga qaraganda 30-60 daqiqa uzoqroq va 1,5-3 soatni tashkil etadi.

Taqsimlash

Ibuprofen qon plazmasi oqsillari bilan 99% dan ko‘proq bog‘lanadi. Dori vositasini bog‘lovchi asosiy oqsillar albuminlardir. Ibuprofenning taqsimlanish hajmi kattalarda tana vazniga nisbatan taxminan 0,12 l/kg ni, tana harorati yuqori bo‘lgan 11 yoshgacha bo‘lgan bolalarda esa yuqoriroq bo‘lib, tana vazniga nisbatan taxminan 0,2 l/kg ni tashkil etadi. Oqsillar bilan bog‘lanishning yuqori darajasi ibuprofenning sinovial va orqa miya suyuqligiga kirish tezligini cheklaydi. Shuning uchun ibuprofen sinovial suyuqlikka sekin kirib, unda terapevtik konsentratsiyani uzoq vaqt saqlaydi.

Asosan jigarda metabolizmga uchraydi. Tizimdan oldingi va keyingi metabolizmga uchraydi. Absorbsiyadan so‘ng farmakologik faol bo‘lmagan R-shaklning taxminan 60% i sekinlik bilan faol S-shaklga aylanadi. Buyraklar orqali chiqariladi (60-90% metabolitlar va ularning glyukuron kislotasi bilan birikish mahsulotlari ko‘rinishida, kamroq darajada - o‘t bilan, o‘zgarmagan holda - 1% dan ko‘p emas). T1/2 2-2,5 soat bo‘lgan ikki fazali eliminatsiya kinetikasiga ega, bir martalik dozada qabul qilingandan so‘ng 24 soat ichida to‘liq chiqib ketadi.

Ko‘rsatmalar

3 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun yuqumli-yallig‘lanish kasalliklarida va tana harorati ko‘tarilishi bilan kechadigan holatlarda isitma tushiruvchi vosita sifatida, shu jumladan:

o‘tkir respirator kasalliklarda;

gripp;

bolalar infeksiyalari;

boshqa yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari va emlashdan keyingi reaksiyalarda.

Kuchsiz yoki o‘rtacha intensivlikdagi og‘riq sindromida og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida, shu jumladan:

tish og‘rig‘i;

bosh og‘rig‘i;

migren;

nevralgiyalarda;

quloq og‘riqlari;

tomoq og‘rig‘i;

paylarning cho‘zilishidagi og‘riqlar;

mushak og‘rig‘i;

revmatik og‘riq;

bo‘g‘im og‘riqlari

Preparat simptomatik davolash, qo‘llash paytida og‘riq va yallig‘lanishni kamaytirish uchun mo‘ljallangan bo‘lib, kasallikning rivojlanishiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichish uchun.

Ishlatishdan oldin bir xil suspenziya hosil bo‘lguncha chayqatiladi. Dori preparati ovqatdan keyin, ko‘p miqdorda suyuqlik bilan ichiladi. Suspenziyani aniq dozalash uchun flakonga dozator (qoshiq) qo‘shib beriladi.

Doza bolaning yoshi va tana vazniga qarab belgilanadi.

Sutkalik doza tana vazniga nisbatan 20-30 mg/kg ni tashkil etadi. Preparat quyidagi sxema bo‘yicha bir martalik dozalarda buyuriladi:

Emizikli bolalar 3 oydan 6 oygacha (5-7,6 kg): 3 mahal 2,5 ml dan sutka davomida (bu 150 mg ibuprofen/sutkaga to‘g‘ri keladi).

6 oylikdan 12 oylikkacha bo‘lgan emizikli bolalar (7,7-9 kg): sutkasiga 2,5 ml dan 3 martadan 4 martagacha (bu 150-200 mg ibuprofen/sutkaga to‘g‘ri keladi).

1 yoshdan 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar (10-15 kg): 3 mahal 5 ml dan sutka davomida (bu 300 mg ibuprofen/sutkaga to‘g‘ri keladi).

4 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar (16-20 kg): 3 mahal 7,5 ml dan sutka davomida (bu 450 mg ibuprofen/sutkaga to‘g‘ri keladi).

7 yoshdan 9 yoshgacha bo‘lgan bolalar (21-29 kg): sutkada 3 marta 10 ml dan (bu 600 mg ibuprofen/sutkaga to‘g‘ri keladi).

10 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar (30-40 kg): 3 mahal 15 ml dan sutka davomida (bu 900 mg ibuprofen/sutkaga to‘g‘ri keladi).

Tavsiya etilgan dozadan oshirmaslik kerak.

Dori vositasi simptomatik davolash uchun mo‘ljallangan.

Davolash davomiyligi:

isitma tushiruvchi sifatida 3 kundan ko‘p bo‘lmagan muddatga;

og‘riq qoldiruvchi sifatida ko‘pi bilan 5 kun.

Preparatning dozalari 6-8 soatlik interval bilan qo‘llaniladi (yoki zarur bo‘lsa, qabul qilishlar orasida kamida 4 soatlik intervalga rioya qilish kerak).

Hayotining 6 oyigacha bo‘lgan bolalarga dori preparatini faqat shifokor maslahati va shifokor tayinlaganidan so‘ng yuborish kerak.

Agar 3 oydan 5 oygacha bo‘lgan bolalarda dori qabul qilingandan keyin 24 soat ichida alomatlar saqlanib qolsa yoki kuchaysa, shifokorga murojaat qilish kerak. Agar 6 oylikdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolada preparatni qabul qilish fonida alomatlar 3 kundan ortiq davom etsa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Preparatning tavsiya etilgan dozasidan oshirmaslik kerak.

Preparat simptomatik davolash uchun mo‘ljallangan. Agar alomatlar saqlanib qolsa yoki kuchaysa yoki yangi alomatlar paydo bo‘lsa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Vaksinatsiyadan keyin tana haroratining ko‘tarilishi

Bir marta 2,5 ml suspenziya yuboriladi, zarurat tug‘ilganda dozani 6 soatdan keyin takrorlash mumkin. 24 soat davomida 2,5 ml suspenziyaning ikkitadan ortiq dozasini yuborish mumkin emas. Agar bunday alomatlar paydo bo‘lsa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Kamdan-kam: (1/1000 dan < 1/100 gacha)

teri toshmasi va qichishish bilan kechuvchi allergik reaksiyalar

qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, dispepsiya

Kamdan-kam (1/10000 dan < 1/1000 gacha):

qusish, meteorizm, ich ketishi, qabziyat:

bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyqusizlik, qo‘zg‘alish, asabiylashish, charchoq hissi.

Juda kam uchraydi (< 1/10000):

yuqori sezuvchanlikning og‘ir reaksiyalari: yuz, til va hiqildoq shishi, nafas qisilishi, taxikardiya, arterial gipotenziya (anafilaksiya, Kvinke shishi yoki og‘ir shok);

bronxial astma, bronxial astma va bronxospazmning kuchayishi;

peptik yara, yaraning teshilishi yoki oshqozon-ichak yo‘lidan qon ketishi, melena, qon qusish (ba’zan o‘lim bilan tugaydigan, ayniqsa keksa bemorlarda), yarali stomatit, gastrit, yarali kolitning kuchayishi va Kron kasalligi;

ko‘rishning buzilishi;

qon hosil bo‘lishining buzilishi (kamqonlik, leykopeniya, trombotsitopeniya, pansitopeniya, agranulotsitoz);

nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar guruhi preparatlarini qo‘llash tufayli shish paydo bo‘lishi, arterial gipertenziya, yurak yetishmovchiligi;

qon zardobida mochevinaning ko‘payishi va shishlar bilan bog‘liq o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, papillonekroz (ayniqsa uzoq vaqt qabul qilinganda);

jigar funksiyasining buzilishi, ayniqsa uzoq vaqt davomida qo‘llash paytida;

bullyoz reaksiyalar, shu jumladan ko‘p shaklli eritema, toksik epidermal nekroliz, Stivens-Jonson sindromi kabi teri reaksiyalarining og‘ir shakllari rivojlanishi mumkin;

aseptik meningit belgilari: ensa mushaklarining qattiqligi, bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, isitma yoki mo‘ljal olishning buzilishi, ayniqsa oldindan autoimmun buzilishlari bo‘lgan bemorlarda (tizimli qizil yuguruk, biriktiruvchi to‘qimaning aralash kasalligi);

psixotik reaksiyalar, depressiya.

Nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim.

Qarshi ko‘rsatmalar

ibuprofen yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga, shuningdek yallig‘lanishga qarshi boshqa nosteroid dori vositalariga yuqori sezuvchanlik;

atsetilsalitsil kislotasi (salitsilatlar) yoki boshqa YAQNDV qabul qilish natijasida kelib chiqqan bronxial astma, eshakemi, rinit;

bir vaqtning o‘zida boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni, shu jumladan siklooksigenaza-2 ning maxsus ingibitorlarini qo‘llash;

oshqozon-ichak yo‘lining yarali shikastlanishi (oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi, yarali kolit);

oshqozon-ichakdan qon ketishi;

anamnezda nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan davolash bilan bog‘liq oshqozon-ichak qon ketishi yoki teshilishi mavjudligi;

gemorragik vaskulit;

qon kasalliklari (qon ketishga moyillik, gemofiliya, gipokoagulyatsiya);

og‘ir buyrak yoki jigar yetishmovchiligi;

og‘ir darajali yurak yetishmovchiligi;

Homiladorlikning III trimestri;

3 oygacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, hushdan ketish oldi holatlari va hushdan ketish (bolalarda mioklonik talvasalar bilan), qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi va qusish kabi asab tizimi tomonidan buzilishlar.

Oshqozon-ichakdan qon ketishi, jigar va buyraklar tomonidan funksional buzilishlar, qon bosimining pasayishi, nafas olishning pasayishi va sianoz rivojlanishi mumkin.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Buyrak yetishmovchiligi, qon aylanish tizimi yetishmovchiligi yoki jigar faoliyati buzilgan shaxslarda ehtiyot bo‘lish zarur.

Bronxial astmasi bo‘lgan yoki atsetilsalitsil kislotasiga allergik reaksiya belgilari bo‘lgan, shuningdek, boshqa dori vositalarini (ayniqsa, antigipertenziv, diuretik, kardiotrop va psixotrop dori vositalarini) qabul qilayotgan shaxslarga preparatni faqat katta ehtiyotkorlik bilan qo‘llash mumkin.

Ibuprofen qo‘llanilganda toksik ambliopiyaning ayrim holatlari qayd etilgan.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan buzilishlar paydo bo‘lishi mumkinligini hisobga olib, ibuprofenni ulserogen ta’sir ko‘rsatadigan moddalar yoki dori vositalari (shu jumladan, atsetilsalitsil kislotasi, kortikosteroidlar) bilan bir vaqtda qabul qilishdan saqlanish kerak.

Oshqozon-ichakdan qon ketishi, yara hosil bo‘lishi va teshilishi.

Oshqozon-ichak traktidan qon ketishi, yaralanish yoki perforatsiya, ba’zi hollarda o‘lim bilan yakunlangan, davolashning har bir davrida barcha nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar qo‘llanilganidan so‘ng, oldingi alomatlar yoki oshqozon-ichak traktidan qon ketish epizodlari (jumladan, nospetsifik yarali kolit, Kron kasalligi) bilan yoki ularsiz qayd etilgan.

Oshqozon-ichak traktidan qon ketish, yara yoki teshilish xavfi anamnezida yara kasalligi bo‘lgan, ayniqsa qon ketishi yoki teshilish bilan asoratlangan bemorlarda, shuningdek, keksa yoshdagi shaxslarda YAQNDV dozalarini oshirish bilan ortadi.

Oshqozon-ichak traktidan qon ketishi yoki qon oqishi kuzatilganda, dori vositasini qabul qilishni darhol to‘xtatish lozim.

Anamnezida oshqozon-ichak tizimi kasalliklari bo‘lgan bemorlar, ayniqsa keksa yoshdagilar, ayniqsa davolashning boshida oshqozon-ichak tizimidagi barcha noodatiy alomatlar (ayniqsa qon ketishi) haqida shifokorga xabar berishlari kerakligi haqida ogohlantirilishi kerak. Bu bemorlar dori vositasining minimal samarali dozasini qabul qilishlari kerak.

Kortikosteroidlar, varfarin kabi qon ivishiga qarshi dorilar, serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari yoki antiagregantlar (masalan, atsetilsalitsil kislotasi) kabi oshqozon-ichak buzilishlari yoki qon ketish xavfini oshirishi mumkin bo‘lgan boshqa dori vositalarini bir vaqtning o‘zida qabul qilayotgan bemorlarda dori vositasini qo‘llashda ehtiyot bo‘lish kerak.

Yurak-qon tomir tizimi va miya qon aylanishining buzilishi

Anamnezida yengil va o‘rta og‘irlikdagi gipertoniya va/yoki yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar kuzatuv va maslahatga muhtoj, chunki YAQNDV bilan davolashda suyuqlik ushlanib qolishi, qon bosimi ko‘tarilishi va shishlar kuzatilishi mumkin.

Klinik tadqiqotlar natijalari va epidemiologik ma’lumotlarga ko‘ra, ibuprofenni qo‘llash, ayniqsa yuqori dozalarda (kuniga 2400 mg) va uzoq vaqt davomida, arterial trombozlar xavfining oshishi bilan kechishi mumkin (masalan, miokard infarkti yoki insult). Umuman olganda, epidemiologik tadqiqotlar shuni ko‘rsatadiki, ibuprofenning kichik dozalari (masalan, kuniga 1200 mg dan kam) miokard infarkti rivojlanish xavfini oshirmaydi.

Teri reaksiyalari

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni qo‘llash bilan bog‘liq holda, yaqqol teri reaksiyalarining (ba’zan o‘lim bilan tugaydigan) juda kam uchraydigan holatlari tasvirlangan, masalan, eksfoliativ dermatit, Stivens-Jonson sindromi va toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi). Ko‘rinib turibdiki, teri reaksiyalari rivojlanishining eng yuqori xavfiga bemorlar terapiyaning boshlang‘ich davrida duchor bo‘ladilar, chunki aksariyat hollarda ko‘rsatilgan reaksiyalar davolashning birinchi oyi davomida rivojlanadi. Teri toshmasi, og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining shikastlanishi yoki boshqa yuqori sezuvchanlik belgilari paydo bo‘lganda preparatni qabul qilishni to‘xtatish lozim.

Istisno hollarda suvchechak teri va yumshoq to‘qimalarda jiddiy infeksion asoratlarga sabab bo‘lishi mumkin. Hozirgi vaqtda bunday infeksiyalarni davolashda YAQNDV rolini istisno qilib bo‘lmaydi. Shuning uchun chechakda ibuprofenni qo‘llamaslik tavsiya etiladi.

Shu bilan birga, turli xil og‘riq qoldiruvchi dori vositalarini uzoq vaqt qo‘llash buyrak yetishmovchiligi (analgetik nefropatiya) rivojlanishi xavfi bilan buyraklarning shikastlanishiga olib kelishi mumkin.

Ibuprofen qo‘llanilganda toksik ambliopiyaning ayrim holatlari qayd etilgan, shuning uchun ko‘rishning barcha buzilishlari haqida shifokorni xabardor qilish lozim.

Suvsizlangan bolalar va o‘smirlarda buyrak yetishmovchiligi xavfi mavjud.

Ushbu preparat tarkibida suyuq maltitol mavjud. Fruktozani irsiy ko‘tara olmaslik (kam uchraydigan genetik kasallik) bo‘lgan bemorlarda ushbu preparatni qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik davrida ayollarda ibuprofenni qo‘llash xavfsizligi to‘g‘risida to‘liq ma’lumotlar mavjud emas. Prostaglandinlar sintezi susayishining inson homilasiga ta’siri noma’lumligi sababli, homiladorlikning birinchi va ikkinchi trimestrida ibuprofenni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Homiladorlikning III trimestrida ibuprofenni qo‘llash mumkin emas, chunki bu arterial yo‘lning muddatidan oldin yopilishiga olib keladi va yangi tug‘ilgan chaqaloqda o‘pka gipertenziyasini keltirib chiqarishi mumkin, shuningdek, preparat bachadonning qisqarish faolligini susaytiradi, bu esa tug‘ruqning boshlanishini kechiktiradi va tug‘ruq faoliyatini uzaytiradi, shuningdek, ona va bolada qon ketish xavfini oshiradi.

Ibuprofen va uning metabolitlari ona sutiga juda past konsentratsiyalarda tushadi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar uchun salbiy oqibatlar to‘g‘risida hozirgacha xabarlar kelib tushmaganligi sababli, preparatni qisqa muddat qo‘llashda emizishni to‘xtatishga zarurat tug‘ilmaydi.

Siklooksigenaza/prostaglandinlar sintezini ingibirlovchi dori vositalarini qo‘llash ovulyatsiyaga ta’sir qilishi va shu orqali ayollarning reproduktiv qobiliyatiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkinligi haqida xabarlar mavjud. Bunday ta’sir preparatni qabul qilish to‘xtatilgandan so‘ng to‘xtaydi.

YAQNDV infeksiya va isitma belgilarini yashirishi mumkin.

Dori vositasining transport vositasi va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Migrafen preparatini qabul qilganda bosh aylanishi kuzatilishi mumkin, buni transport vositasini boshqarishda va harakatlanuvchi mexanizmlarga xizmat ko‘rsatishda hisobga olish lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Migrafenni (shuningdek, NYAQV guruhidagi boshqa dori vositalarini) quyidagi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas:

atsetilsalitsil kislotasi, boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar va kortikosteroidlar: oshqozon-ichak traktida nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi ortadi.

Quyidagi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda ehtiyot bo‘lish lozim:

antigipertenziv dorilar va diuretiklar: chunki YAQNDV bilan bir vaqtda qo‘llanganda ularning samaradorligi pasayadi;

antitrombotik dorilar bilan: YAQNDV qon ivishini kamaytiradigan dorilarning ta’sirini kuchaytirishi mumkin;

litiy, metotreksat, digoksin va fenitoin bilan: YAQNDV ushbu preparatlarning plazmadagi konsentratsiyasini oshirishi mumkin (ularning zardobdagi miqdorini vaqti-vaqti bilan nazorat qilish tavsiya etiladi);

zidovudin: ibuprofen bilan bir vaqtda qo‘llanilganda qon ketish vaqtini uzaytirishi mumkin;

antiagregant dori vositalari va serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari (SIOZS) bilan: oshqozon-ichakdan qon ketish xavfi yuqori;

mifepriston bilan: nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni mifepriston qabul qilingandan keyin 8-12 kun davomida qo‘llash mumkin emas, chunki nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar uning ta’sirini susaytirishi mumkin;

takrolimus, siklosporin bilan: ibuprofenni ushbu dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llashda nefrotoksik ta’sir xavfi ortadi;

xinolinli antibiotiklar: YAQNDV va xinolonlar kombinatsiyasini qabul qilayotgan bemorlar tutqanoq xavfi ostida bo‘lishi mumkin;

kaliy saqlovchi diuretiklar: ibuprofen bilan bir vaqtda qo‘llash giperkaliyemiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin;

probenetsid, sulfinpirazon bilan: bu preparatlar ibuprofenning chiqarilishini tormozlashi mumkin.

Chiqarish shakli

Jigarrang shisha idishdagi 100 ml suspenziya.

1 butilka karton qutiga o‘lchov qoshig‘i va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga qadoqlangan.

Saqlash shartlari

Yorug‘lik va namlikdan himoyalangan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. °

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Qadoq birinchi marta ochilgandan so‘ng, flakondan 6 oy davomida foydalanish kerak.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qabul qilinmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Bueno Salud Care (India) Pvt. Ltd," Hindiston.