Bimikon-HB vaginal tabletkalari 100 mg / 500 mg №12 (2 blister х 6 tabletka)
- Tovar haqida hamma narsa
- Dorixonalardagi narxlar
- Analoglar (dan 54 900 so'm)
Metronidazol: 500 mg/tabletkalar, Mikonazol: 100 mg/tabletkalar
Uchun ko‘rsatma Bimikon-HB vaginal tabletkalari 100 mg / 500 mg №12 (2 blister х 6 tabletka)
Tarkib
1 ta vaginal tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:
faol moddalar: metronidazol 500 mg, mikonazol nitrat 100 mg;
yordamchi moddalar: polivinil pirolidon (K-30), laktoza, makkajo‘xori kraxmali, natriy kraxmali glikolat, kolloid suvsiz kremniy, mikrokristall sellyuloza, natriy krosskarmeloza.
Tavsif
Oq rangli, kapsulasimon, ikki tomonlama qabariq, qobiq bilan qoplanmagan, ikki tomoni silliq tabletkalar.
Dori shakli
Vaginal tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruh
Antibakterial, zamburug‘larga qarshi, protozoylarga qarshi vosita. ATX kodi: G01AF20.
Farmakologik xususiyatlari
Bimikon-NV kombinatsiyalangan preparat bo‘lib, tarkibida mikroblarga qarshi ta’sir ko‘rsatadigan metronidazol va mikonazol mavjud.
Metronidazol Gardnerella vaginalis va anaerob bakteriyalarga, shu jumladan anaerob streptokokklar va Trichomonas vaginalisga qarshi samarali mikrob va protozoylarga qarshi vosita hisoblanadi.
Mikonazol nitrat keng spektrli faollikka ega va ayniqsa patogen zamburug‘larga, jumladan Candida albicans ga qarshi samarali, bundan tashqari, mikonazol nitrat grammusbat bakteriyalarga qarshi samarali.
Farmakokinetika
Metronidazolning intravaginal qo‘llanilishidagi biosinguvchanligi ichishga nisbatan 50% ni tashkil etadi. Vaginal yuborilgandan so‘ng muvozanat holatiga erishilganda, metronidazolning plazmadagi konsentratsiyasi 1,6-7,2 mkg/ml ni tashkil etdi. Ushbu yuborish usulida mikonazol nitratning tizimli so‘rilishi juda past (dozaning taxminan 1,4%), plazmada mikonazol nitrat aniqlanmadi.
Metronidazol jigarda metabolizmga uchraydi Gidroksil metaboliti faol hisoblanadi.
Metronidazolning yarim chiqarilish davri 6-11 soatni tashkil etadi. Dozaning taxminan 20% i buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi.
Ko‘rsatmalar
qin kandidozi;
bakterial vaginoz;
trixomonad vaginit;
aralash infeksiyalar keltirib chiqargan vaginitlar.
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat 1 shamchadan kechasi 7 kun davomida intravaginal yuboriladi.
Qaytalanuvchi vaginitlarda yoki boshqa davolash turlariga chidamli vaginitlarda Bimikon-NV preparatini 14 kun davomida qo‘llash lozim.
Vaginal shamchalarni qinga chuqur joylashtirib, qadoqdagi bir martalik naychalar yordamida yuborish lozim.
Nojo‘ya ta’sirlari
Kamdan-kam hollarda yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (teri toshmasi) va yuqori charchoq, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, ishtahaning yo‘qolishi, ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq yoki spazm, ich ketishi, ta’m bilishning o‘zgarishi, qabziyat, og‘iz qurishi, metall ta’mi kabi nojo‘ya ta’sirlar kuzatilishi mumkin.
Mikonazol nitrat qinni ta’sirlantirishi mumkin (achishish, qichishish). Kuchli ta’sirlanganda davolashni to‘xtatish kerak.
Qarshi ko‘rsatmalar
preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari;
epilepsiya;
porfiriya;
homiladorlikning birinchi trimestri.
Dozani oshirib yuborish
Metronidazolni intravaginal qo‘llashda dozani oshirib yuborish haqida ma’lumotlar yo‘q. Qinga yuborilgandan so‘ng, metronidazol tizimli ta’sirlarni keltirib chiqarish uchun yetarli miqdorda so‘rilishi mumkin.
Simptomlari: ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, diareya, umumiy qichishish, og‘izda metall ta’mi, harakat buzilishlari (ataksiya), bosh aylanishi, paresteziyalar, tutqanoqlar, periferik nevropatiya (shu jumladan uzoq vaqt yuqori dozalarda qo‘llangandan keyin), leykopeniya, siydikning qorayishi.
Davolash: tasodifan ichilganda, zarurat tug‘ilganda oshqozonni yuvish mumkin. Maxsus antidot yo‘q. Simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya tavsiya etiladi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Faqat intravaginal qo‘llash uchun.
Bimikon-NV preparatini bokira ayollarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Davolash paytida va kurs tugagandan keyin kamida 24-48 soat davomida alkogol iste’mol qilishdan saqlanish kerak, chunki disulfiramga o‘xshash reaksiyalar yuzaga kelishi mumkin.
Shamchalarni kontratseptiv diafragmalar va prezervativlar bilan bir vaqtda ishlatishda ehtiyot bo‘lish kerak, chunki shamchalarning asosi rezinani shikastlashi mumkin.
Trixomonad vaginit bilan og‘rigan bemorlarda bir vaqtning o‘zida jinsiy sherikni davolash zarur.
Buyrak yetishmovchiligida metronidazol dozasi kamaytirilishi kerak.
Jigar faoliyatining jiddiy buzilishlarida metronidazol klirensi yomonlashishi mumkin. Jigar ensefalopatiyasi bilan og‘rigan bemorlarda metronidazolning kunlik dozasi 1/3 gacha kamaytirilishi kerak.
Qonda jigar fermentlari, glyukoza (geksokinaza usuli), teofillin va prokainamid miqdorini aniqlashda natijalar o‘zgarishi mumkin.
Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash
Preparatni homiladorlikning birinchi uch oyligidan keyin shifokor nazorati ostida, agar ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lsa, qo‘llash mumkin.
Davolash vaqtida emizishni to‘xtatish kerak, chunki metronidazol ona sutiga o‘tadi. Emizishni davolash tugagandan so‘ng 24-48 soat o‘tgach davom ettirish mumkin.
Pediatriyada qo‘llanishi
Preparatni 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas.
Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llamaslik lozim.
Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri
Preparat avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.
Dorilarning o‘zaro ta’siri
Bimikon-NVni peroral antikoagulyantlar bilan birgalikda qo‘llash antikoagulyant ta’sirning kuchayishi bilan tavsiflanadi.
Fenitoin bilan birga qo‘llanganda qonda metronidazol konsentratsiyasining pasayishi va bir vaqtning o‘zida fenitoin konsentratsiyasining oshishi kuzatiladi.
Simetidin bilan birgalikda buyurilganda qonda metronidazol konsentratsiyasi oshishi va nevrologik nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi ortishi mumkin. Litiy bilan birgalikda qo‘llash litiyning zaharliligini oshirishi mumkin.
Bimikon-NV plazmadagi astemizol va terfenadin konsentratsiyasini oshiradi.
Chiqarish shakli
6 ta tabletka blisterda, 2 ta blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma va karton qutida bir quti rezina nasadkalar bilan birga.
Saqlash shartlari
Yorug‘lik va namlikdan himoyalangan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Ta’til shartlari
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
Glopharm Laboratories PVT. LTD
Shree Krishna savdo markazi,
Ofis No.004, Kamat klubi yaqinida,
S.V. Road. Goregaon (W)
Mumbay - 400 062, Hindiston
Metronidazol: 500 mg/tabletkalar, Mikonazol: 100 mg/tabletkalar
Ko`p so`raladigan savollar
Mumkin emas. Ishlatishdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Bimikon-HB vaginal tabletkalari 100 mg / 500 mg №12 (2 blister х 6 tabletka) ning to`liq analoglari:
Bimikon-HB vaginal tabletkalari 100 mg / 500 mg №12 (2 blister х 6 tabletka) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Hindiston.
Bimikon-HB vaginal tabletkalari 100 mg / 500 mg №12 (2 blister х 6 tabletka) ishlab chiqaruvchisi Glopharm hisoblanadi.