Blokart B-12 in'ektsiya eritma uchun liyofillangan kukun № 5 (flakon) + erituvchi 3 ml № 5 (ampulalar)

Tarkib

har bir flakonda quyidagilar mavjud:

faol modda: 10 mg gidroksokobalamin, 75 mg diklofenak kaliy va 2,63 mg betametazon natriy fosfat;

yordamchi moddalar: propilenglikol, dinatriy fosfat suvsiz, metilparaben, propilparaben, benzil spirti, natriy gidroksid, mannit, xlorid kislotasi va inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Liofillangan kukun.

Ko‘rsatmalar

Mushak orasiga yuboriladigan B-12 blokarti quyidagilarni davolash uchun qo‘llaniladi:

bosh og‘rig‘i, bo‘yin va bel og‘rig‘i;

umurtqa pog‘onasining bel-dumg‘aza sohasidagi og‘riqlar;

jarohatlar va operatsiyalardan keyingi og‘ir yallig‘lanish va shishlar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Tavsiya etilgan dozani oshirmang. Og‘riqni nazorat qila oladigan minimal dozani qabul qilish va Blokart V-12 ni keragidan ortiq qabul qilmaslik muhimdir.

Shifokoringiz sizga Blokart V-12 ning aynan nechta flakonidan foydalanishingiz kerakligini aytishi lozim.

Davolashga bo‘lgan reaksiyaga qarab, shifokor dozani oshirish yoki kamaytirishni tavsiya qilishi mumkin.

Kattalar:

Kattalar uchun maksimal doza uch kun davomida kuniga bir flakon, lekin ba’zi hollarda ikki flakon buyurilishi mumkin.

Qo‘llash usuli

Ampuladagi erituvchini shprisga oling, flakondagi kukun bilan aralashtirib eritma hosil qiling va yonbosh mushagiga chuqur yuboring.

Turli yosh guruhlari:

Pediatrik aholi:

Blokart V-12 bolalar va o‘smirlarga (18 yoshdan kichik) buyurilmasligi kerak.

Keksa bemorlar:

Keksa bemorlar boshqa katta yoshli bemorlarga qaraganda Blokart V-12 ta’siriga sezgirroq bo‘lishi mumkin. Shu sababli, keksa bemorlar shifokor ko‘rsatmalariga alohida ehtiyotkorlik bilan rioya qilishlari va alomatlarni bartaraf etish uchun zarur bo‘lgan minimal dozalarni qabul qilishlari lozim. Keksa bemorlar har qanday nojo‘ya ta’sirlar haqida darhol shifokorga xabar berishlari juda muhimdir.

Agar Blokart V-12 ning ta’siri juda kuchli yoki juda kuchsiz bo‘lsa, shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

Nojo‘ya ta’sirlari

Barcha dorilar singari, Blokart V-12 preparat komponentlariga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan odamlarda nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin.

Ko‘p uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar (100 kishidan 10 tasida uchraydi):

bosh og‘rig‘i;

bosh aylanishi;

ko‘ngil aynishi;

qusish;

ich ketishi;

ovqat hazm qilishdagi qiyinchiliklar;

qorin og‘rig‘i, meteorizm;

ishtahaning yo‘qolishi;

jigar funksiyalarining o‘zgarishi (masalan, transaminaza darajasi);

teri toshmasi

Kam uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar (10 000 kishidan 1-10 tasida uchraydi):

g‘ayritabiiy qon ketishi yoki qontalashlar;

yuqori harorat yoki yo‘qolmaydigan tomoq og‘rig‘i;

allergik reaksiya tufayli yuz, lab, og‘iz, til yoki tomoqning shishishi (toshma va qichishish bilan birga). Bu reaksiya disfagiya, gipotoniya (qon bosimi pasayishi) va hushdan ketishga olib kelishi mumkin. Xirillab nafas olish va ko‘krak qafasida siqilish (astma belgilari);

o‘tkir va kuchli bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, bosh aylanishi, uyquchanlik, gapira olmaslik yoki nutq bilan bog‘liq qiyinchiliklar, falajlik (insult belgilari);

qizil yoki qirmizi teri (qon tomirlari yallig‘lanishining ehtimoliy belgilari);

terida pufakchali toshmalar; lablar, ko‘zlar va og‘izda pufakchalar paydo bo‘lishi; terining po‘st tashlashi yoki bir vaqtning o‘zida yallig‘lanishi va denudatsiya;

qorindagi o‘tkir og‘riqlar, qonli yoki qora axlat;

gematemezis;

teri yoki ko‘zning rangsizlanishi (gepatit belgilari);

siydikda qon, siydikda oqsil miqdorining oshishi, siydik ajralishining sezilarli darajada kamayishi (buyrak yetishmovchiligi belgilari);

qorin og‘rig‘i;

yelka, qo‘l, oyoq va tovonlarning shishishi (shishishi).

Juda kam uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar (10 000 kishidan 1 tasida kam uchraydi):

moslashishning buzilishi;

depressiya;

uyqu buzilishi;

dahshatli tushlar;

asabiylashish;

ruhiy buzilishlar;

qo‘l va oyoqlarning sanchishi yoki uvishishi;

xotirani yo‘qotish;

xavotir;

titroq;

ta’m sezgisining pasayishi;

ko‘rish yoki eshitish qobiliyatining buzilishi;

qabziyat;

og‘izdagi yaralar;

qizilo‘ngach yaralari;

taxikardiya;

soch to‘kilishi;

qizarish;

terida shish va pufakchalar paydo bo‘lishi (quyosh nurlariga yuqori sezuvchanlik tufayli).

Ushbu nojo‘ya ta’sirlardan birortasini sezsangiz, shifokoringizga xabar bering.

Agar siz ushbu ilova varaqasida ko‘rsatilmagan har qanday nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, shifokoringiz yoki farmatsevtingizga xabar bering.

Qarshi ko‘rsatmalar

sizda betametazon, gidroksokobalamin yoki preparatning istalgan tarkibiy qismiga allergiya (yuqori sezuvchanlik) bo‘lsa;

yallig‘lanish yoki og‘riqni qoldiruvchi dorilarni (masalan, atsetilsalitsil kislotasi/aspirin, diklofenak yoki ibuprofen) qabul qilgandan so‘ng yuzaga keladigan har qanday allergik reaksiyalar. Bunday reaksiyalarda astma, burundan suyuqlik kelishi, teri toshmasi, yuz shishi kuzatilishi mumkin. Bemorlarda nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar (NYAQD) qabul qilinganda yuzaga keladigan bunday o‘tkir reaksiyalar (kamdan-kam hollarda o‘lim bilan tugaydigan) haqida xabar berilgan. Agar sizda allergiya bo‘lishi mumkin deb o‘ylasangiz, shifokor bilan maslahatlashing;

sizga yurak operatsiyasi (koronar shuntlash) o‘tkazilishi kerak va operatsiyadan oldin, keyin va operatsiya paytida og‘riqsizlantirish uchun ushbu preparat qo‘llaniladi;

sizda yurak-qon tomir kasalligi, qon tomir kasalligi, miyada qon aylanishining buzilishi va yurak yetishmovchiligi mavjud bo‘lsa (Nyu-York kardiologiya assotsiatsiyasi tasnifi - II-IV);

sizda oshqozon yoki ichak yarasi bo‘lsa;

oshqozon-ichak traktidan qon ketayotgan bo‘lsa, bunday hollarda alomatlar orasida qonli yoki qora najas bo‘lishi mumkin;

sizda og‘ir buyrak yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lsa;

sizda o‘tkir koronar yetishmovchilik mavjud;

siz homiladorlikning so‘nggi oylaridasiz.

Dozani oshirib yuborish

Agar siz tasodifan Blokart V-12 ning tavsiya etilgan dozasidan ko‘proq qabul qilgan bo‘lsangiz, darhol shifokor yoki farmatsevtga yoki tez yordam punktiga murojaat qiling.

Sizga shoshilinch tibbiy yordam kerak bo‘lishi mumkin.

Agar siz Blokart V-12 preparatini keragidan ortiq qabul qilgan bo‘lsangiz, shifokor yoki farmatsevtga murojaat qiling.

Agar Blokart V-12 ni qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz:

O‘tkazib yuborilgan doza o‘rniga ikki marta qabul qilmang.

Agar siz dori dozasini qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz, esingizga tushishi bilan uni kechiktirmasdan qabul qiling. Biroq, agar qabul qilish vaqti dorini keyingi qabul qilish vaqtiga yaqin bo‘lsa, shunchaki tegishli vaqtda keyingi dozani qabul qilish kifoya.

Ehtiyot choralari

Agar siz Blokart V-12 ni boshqa yallig‘lanishga qarshi dorilar (jumladan, atsetilsalitsil kislotasi/aspirin, kortikosteroidlar, "qonni suyultiruvchi dorilar" va serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari) bilan bir vaqtda qabul qilayotgan bo‘lsangiz ("Boshqa dorilar bilan qabul qilish" bo‘limiga qarang):

sizda astma yoki gulchangga allergiya (mavsumiy allergik rinit) bo‘lsa;

sizda oshqozon-ichak tizimi bilan bog‘liq muammolar bo‘lgan, masalan, oshqozon yarasi, oshqozondan qon ketishi yoki qora ich kelishi, yoki o‘tmishda yallig‘lanishga qarshi dorilarni qabul qilgandan keyin oshqozon kasalligi yoki jig‘ildon qaynashi;

sizda yo‘g‘on ichak yallig‘lanishi (yarali kolit) yoki ichak yallig‘lanishi (Kron kasalligi) bo‘lsa;

sizda yurak bilan bog‘liq muammolar yoki gipertoniya bo‘lsa yoki siz ilgari bundan aziyat chekkan bo‘lsangiz;

jigaringiz yoki buyraklaringizda muammolar bo‘lsa;

sizda jigar shikastlanishi yoki jigar fermentlarining ko‘payishini ko‘rsatuvchi ko‘ngil aynishi, holsizlik, bosh aylanishi, qichishish, sariqlik, qorinning o‘ng yuqori sohasida sezuvchanlik va shamollash kabi alomatlar mavjud bo‘lsa;

suvsizlanish ehtimoli (masalan, kasallik, ich ketishi, og‘ir operatsiyadan oldin yoki keyin);

sizda qon ivishining buzilishi yoki qon bilan bog‘liq boshqa kasalliklar (shu jumladan porfiriy deb ataladigan kam uchraydigan jigar kasalligi);

sizda isitma, holsizlik, bo‘g‘imlarda og‘riq (tizimli qizil yuguruk, toksik epidermal nekroliz) yoki biriktiruvchi to‘qimaning aralash kasalligi (immun tizimi tomonidan biriktiruvchi to‘qimaga ta’sir qilishi mumkin bo‘lgan buzilishlar) kabi alomatlar bilan butun tana yoki terining po‘st tashlashi bilan tavsiflangan jiddiy teri kasalligi bo‘lsa yoki siz Blokart B-12 qabul qilayotganda shunga o‘xshash vaziyatga duch kelsangiz.

Homiladorlik

Preparatni qabul qilishni boshlashdan oldin shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

Agar homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lishim mumkin deb o‘ylasangiz, shifokoringizga xabar bering.

B-12 blokartini homiladorlik paytida, agar bunga real zarurat bo‘lmasa, qo‘llash mumkin emas.

Boshqa yallig‘lanishga qarshi dorilar kabi, Blokart V-12 ni homiladorlikning oxirgi uch oyida qo‘llash mumkin emas, chunki u hali tug‘ilmagan bolaga zarar yetkazishi yoki tug‘ruq paytida muammolarga sabab bo‘lishi mumkin.

B-12 blokadasi homiladorlikda qiyinchiliklar keltirib chiqarishi mumkin. Agar homilador bo‘lishni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz yoki zarurat bo‘lmasa, homilador bo‘lish bilan bog‘liq muammolaringiz bo‘lsa, Blokart V-12 qabul qilmang.

Agar davolanish paytida homilador ekanligingizni aniqlasangiz, darhol shifokor yoki farmatsevtga murojaat qiling.

Emizish davri

Preparatni qabul qilishdan oldin shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

Bolangizni emizayotgan bo‘lsangiz, shifokorga xabar bering.

Agar siz Blokart V-12 qabul qilayotgan bo‘lsangiz, emizishni to‘xtatishingiz kerak, chunki bu chaqaloq uchun zararli bo‘lishi mumkin.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish

Blokart V-12 qabul qilayotgan bemorlarda kamdan-kam hollarda ko‘rish qobiliyatining buzilishi, bosh aylanishi yoki uyquchanlik kabi nojo‘ya reaksiyalar kuzatilishi mumkin. Agar siz bunday reaksiyalarni sezsangiz, siz transport vositasini boshqarmasligingiz va mexanizmlardan foydalanmasligingiz yoki e’tibor talab qiladigan faoliyat bilan shug‘ullanmasligingiz kerak. Agar sizda shunga o‘xshash reaksiyalar bo‘lsa, darhol shifokoringizga xabar bering.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Agar quyidagi dorilardan birini qabul qilayotgan bo‘lsangiz, shifokoringizga xabar bering:

digoksin (yurak muammolari uchun ishlatiladigan dori);

diuretiklar (siydik hajmini oshirish uchun ishlatiladigan dorilar);

boshqa yallig‘lanishga qarshi dori vositalari (masalan, atsetilsalitsil kislotasi/aspirin yoki ibuprofen);

antikoagulyantlar (qon ivishini to‘xtatuvchi dorilar);

metotreksat (ba’zi o‘sma yoki artritni davolash uchun ishlatiladigan dori).

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan xona haroratida saqlanadi.

Asl qadoqda saqlansin.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Chiqarish shakli

Blokart V-12 inyeksiya uchun eritma tayyorlash uchun kukun va erituvchili ampulalarni o‘z ichiga olgan flakon ko‘rinishida taqdim etilgan, faol moddalar sifatida diklofenak kaliy, betametazon natriy fosfat va gidroksokobalamin mavjud. Har bir karton o‘ram 4 ml dan 5 ta flakon va 3 ml dan 5 ta ampulani o‘z ichiga oladi.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng B-12 blokartini qabul qilmang.

Ishlab chiqaruvchi

Mefar İlaç San.A.Ş.

Ramazanog‘luMah. Ensar Cad. T/r: 20

Kurtko‘y/Pendik/İstanbul, Turkey (Turkiya).